Tanatril tabletta 10 mg tanabe terápiás magas vérnyomás (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció imidapril

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
imidapril	10 mg

Felhasználások

Javallatok

Tanatril 10 mg javallott magas vérnyomás esetén felnőtteknél.

Farmakokikus

Az imidapril-hidroklorid prekurzor; Ivás után hidrolizálva dikarbonsav (imidaprilát) metabolizmusát alakítják ki, az angiotenzint átadó enzim gátlásával. Az imidaprilát gátolja az enzim-inhibitorok (ACE) aktivitását, az enzimek széles körben elterjedtek a vérben és számos szövettípus endotélsejtjeiben. Az imidapril-hidroklorid hipotenziós hatása az ACE-gátlásnak köszönhető, ezáltal gátolja az angiotenzin II képződését, ami közvetlenül vagy közvetve kitágítja a perifériás ereket és csökkenti az érfal gátját.

Az imidapril vérnyomáscsökkentő hatása a magas vérnyomás kezelésében a renin-anotenzin-aldoszteron rendszer gátlásának fő eredménye. A renin egy endogén enzim, amelyet a vesék szintetizálnak és felszabadulnak a keringési rendszerbe, amely az angiotenzinogént angiotenzin I-vé alakítja, amely egy meglehetősen passzív dekapeptid. Az angiotenzin I-t az angiotenzint átalakító enzim, a peptidilpeptidáz alakítja át angiotenzin Il-vé. Az angiotenzin II olyan anyag, amely artériás és magas vérnyomású, valamint serkenti a mellékveséket az aldoszteron felszabadítására. Az angiotenzin átvitelét gátló enzim gátlása csökkenti az angiotenzin II-t, ami a vaszkuláris aktivitás és az aldoszteron szekréció csökkenéséhez vezetett. Bár a későbbi csökkenés csekély mértékű, a szérum káliumkoncentrációja kismértékben emelkedhet, nátrium- és folyadékveszteséggel együtt. Az angiotenzin II kiválasztásra gyakorolt hatása megszűnik, ami a plazma renin aktivitásának növekedését eredményezi.

Az egyik másik hatása annak az enzimnek, amely a Kinin Peptid Bradykinin értágulatának degenerációját inaktív metabolikus anyaggá alakítja. Ezért az ACE-gátlók a kalikreinkinin rendszer fokozott aktivitásához vezetnek a vérkeringés során és a helyszínen, ami a prosztaglandin rendszer stimulálásával hozzájárulhat a perifériás értágulathoz. Lehetséges, hogy ez a mechanizmus összefügg az ACE-gátlók hipotenziós hatásával, és a gyógyszer mellékhatásait okozza.

Az imidapril csökkenti a vérnyomást ülő helyzetben, hanyatt fekve és ugyanabban a magasságban állva, ami nem befolyásolja a pulzusszámot. Hatás: A hipotenzió 6-8 órás gyógyszeres kezelés után a legerősebb.

Egyes betegeknek néhány hetes kezelésre van szükségük az optimális kontrollhatás eléréséhez. A hipotenziós hatások tartósan fennállnak. A gyógyszerek hirtelen szedése nem emeli meg gyorsan a vérnyomást.

a veséken keresztüli véráramlás megnő, és a glomeruláris filtráció sebessége nem változik.

Farmakokinetika

Az imidapril-hidroklorid 4 metabolittá és anya imidapril-hidrokloriddá metabolizálódik. A 4 metabolit közül csak a dikarbonsav formája (imidaprilát) rendelkezik farmakológiai aktivitással.

felszívódás:

Egészséges emberek egyszeri 10 mg imidapril-hidroklorid adagot szednek, a gyógyszer 2 órás ivás után éri el a plazma csúcskoncentrációját, és körülbelül 2 órás értékesítési idővel ürül ki a plazmából. Az imidaprilát az imidapril aktív metabolitja, a csúcskoncentrációt (körülbelül 15 ng/ml) az imidapril bevétele után 6-8 óra elteltével éri el, majd fokozatosan ürül ki a plazmából, körülbelül 8 órás értékesítési idővel.

Metabolizmus és elimináció:

Egészséges emberek, akik a kezdeti 10 mg imidapril-hidroklorid adagot szedik, az adag 25,5%-a 24 órán keresztül ürül ki a vizelettel.

felhalmozás:

Egészséges emberek, akik a kezdő adag 10 mg imidapril-hidrokloridot naponta egyszer szedik, 1 hétig használják, a plazma imidaprilát-koncentrációja a gyógyszer bevétele után 3-5 napon belül stabilizálódik. Nincsenek jelei a gyógyszerek felhalmozódásának. Vesefunkciós betegeknél a plazma imidaprilát csúcstartalma megnő, és lassan kiürül a plazmából.

Szedés előtt Tanatril tabletta 10 mg tanabe terápiás magas vérnyomás (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A gyógyszert a nap azonos szakában kell bevenni, körülbelül 15 perccel étkezés előtt, ennek feltétele, hogy a gyógyszer hatása igazolt legyen.

Adagolás

Felnőttek

Kezdő adag 5 mg x 1 alkalommal/nap.

Ha 3 hetes kezelés után nem érhető el az optimális vérnyomás, a napi adagot 10 mg-mal kell emelni, ez a leghatékonyabb napi adag. Néhány betegnek azonban előfordulhat, hogy a napi adagot 20 mg-ra (maximális javasolt adag) kell emelni, vagy diuretikumokkal kell összehangolni.

Nincs megfelelő értékelés az imidapril és más magas vérnyomás kezelésére szolgáló kezelések kombinációjának előnyeiről, ha betegeknél alkalmazzák.

Idősebb betegek (idősebbek vagy 65 évesek)

A kezdő adag 2,5 mg x 1 alkalommal/nap. Az adagolást a vérnyomásra adott válasz alapján kell meghatározni.

A maximális adag 10 mg x 1 alkalommal/nap.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Az imidapril és az imidaprilát farmakológiai aktivitású metabolitjai főként a vesén keresztül ürülnek ki. Az imidapril-kezelés megkezdése előtt fel kell mérni a vesefunkciót olyan betegeknél, akiknél vesekárosodásra gyanakodnak. A kreatinin clearance-ét a Cockcroft & Gault formulával történő kezelés előtt meg kell határozni (Nephron 1976, 16: 31-41)

Májelégtelenségben szenvedő betegek

A kezdő adag 2,5 mg x 1 alkalom/nap. Legyen körültekintő, amikor a gyógyszert e betegcsoport számára adja meg.

Azok a betegek, akiknél az első adag bevételekor fokozott a hipotenzió kockázata

A magas kockázatú betegeknél az első adag bevételekor a vérnyomás elmaradása fordulhat elő. A kezelés kezdeti követelményei, lehetőség szerint a só- és/vagy testfolyadék-hiány korrekciója, az enzimgátló kezelés megkezdése előtt 2-3 nappal hagyja abba a diuretikumok alkalmazását. Ha ez a módosítás nem lehetséges, a kezdő adag 2,5 mg-os bevétele javasolt. Fokozott szívelégtelenségben szenvedő betegeknél a hipotenzió olyan tünet, amelyet enzimgátlókkal végzett kezelés után jelentettek.

Ezeknél a betegeknél az ajánlott adag naponta egyszer 2,5 mg, szigorú orvosi felügyelet mellett. A betegeknél az első adag bevétele után nagy a kockázata az akut, súlyos vérnyomás kialakulásának, orvosi megfigyelés alatt kell tartani őket, és ösztönözni kell a kórházi megfigyelést az első adag bevétele után 68 órán belül, valamint minden alkalommal, amikor az imidapril vagy egy vízhajtó adagját egyidejűleg emelik. A kezdő adagnak 2,5 mg-nak kell lennie. Ez vonatkozik az anginás és agyi érrendszeri fájdalomban szenvedő betegekre is. Ezek a betegek növelték a szívinfarktus vagy a stroke kockázatát a túlzott hipotenzió miatt.

Gyermekek

A tanatril biztonságosságát és hatékonyságát nem határozták meg, mert nincs elegendő kutatási adat.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag meghatározásához orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulnia.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás után a beteget szoros megfigyelés alatt kell tartani, és a legjobb esetben egy speciális osztályon kell elhelyezni. A szérum elektrolit- és kreatinintartalmát rendszeresen ellenőrizni kell, a kezelési intézkedések a tünetek tulajdonságaitól és szintjétől függenek. Akadályozza meg a felszívódást, és gyorsítsa fel a dohányzás, például gyomormosás, adszorbens és nátrium-szulfát eltávolítását az ivás után 30 percen belül.

Ha hipotenzió lép fel, gyorsan kell hozzáadni a sót és a folyadékot. Megfontolandó az angiotenzin II kezelés. A bradycardiát vagy a vagus reakciót atropinnal kell kezelni. Megfontolandó a pacemaker használata. Az imidapril és az imidaprilát vérzés útján eltávolítható a keringési rendszerből. Kerülje a poliakrilnitril folyasztószer használatát.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Gyakori, ADR> 1/100

Vese: megnövekedett konty és szérum kreatinin;

Neurológiai - Mentális: fejfájás , delírium, szédülés; Szív- és érrendszeri: hipotenzió;

Légzés: köhögés, kellemetlen érzés;

máj: SGOT és SGPT növelése;

Túlérzékenység: bőrkiütés, viszketés;

Egyéb: hyperkalaemia;

Nem gyakori, 1/1000

Vér: csökkent: vörösvértestek, hemoglobin, hematokrit, vérlemezkék. Növekedés: Eozin leukémia.

vese: proteinuria.

Mentális – Mentális: felálláskor kábultság, álmatlanság.

Szív- és érrendszer: a mellkas fogmosása. Emésztőrendszer: hányinger, hányás, kellemetlen érzés a gyomorban, hasi fájdalom, étvágytalanság, hasmenés . máj: fokozott alkalikus foszfatáz és ldh, sárgaság.

Egyéb: fülzúgás, kóros ízérzés, szomjúság, emelkedett kreatinin-foszfokináz (CPK), mellkasi szorító érzés, fáradtság, ödéma, vörös arc, ízváltozás, gyengeség.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

Olyan emberek, akiknek a kórtörténetében túlérzékenyek voltak a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Emberek, akiknek a kórelőzményében nyálkahártya-ödéma szerepel (gyógyszeres ödéma, például angiotenzin (ACE) ..., genetikai ödéma, halmozott nyálkahártya ödéma, nyálkahártya-ödéma, spontán légszomj).

Az adszorbens elválasztás folyamatában lévő emberek cellulózzal rögzített dextrán-szulfátot, polivinil-alkohollal vagy polietilén-tereftaláttal rögzített triptofánt használnak (sokkoló).

Az akrilnitril-metallil-szulfonát-nátriummal (AN69) dializált személy anafilaxiás tünetekkel jár.

Terhes vagy terhes nők.

Cukorbetegeket Aliskiren Fumarattal kezelnek (kivéve azokat a betegeket, akik nem tudják szabályozni a vérnyomást még akkor sem, ha más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kezelik őket). A nem halálos kimenetelű stroke, hyperkalaemia és/vagy a fokozott kockázatról számoltak be.

Veseelégtelenség hemolízissel vagy anélkül (szérum kreatinin-clearance

Óvintézkedések a

Óvatosan használja (a következő betegeknél óvatosan kell alkalmazni a tanatrilt)

Veseelégtelenség: A renin angiotenzin-aldoszteron rendszer gátlása miatt érzékeny embereknél a vesefunkció változása előre jelezhető. Ezért az imidapril más ACE-gátlókhoz hasonló, ezért vesekárosodásban szenvedő betegek kezelésére használják. Az adagot csökkenteni kell azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin clearance körülbelül 30-80 ml/perc.

Ne alkalmazza az imidaprilt olyan betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance 30 ml/perc alatt van a korlátozott alkalmazási tapasztalatok miatt.

A kezelés során szigorúan figyelje az óvatosság funkcióját. Az ACE-gátlókkal kapcsolatos veseelégtelenségről számoltak be. Főleg súlyos szívelégtelenségben vagy vesebetegségben szenvedő betegeknél, beleértve a veseartéria szűkületet is. Egyes betegek, akik korábban nem szenvedtek vesebetegségben, megemelkedhet a vér karbamidszintje a kreatinin miatt, ha diuretikumokkal egyidejűleg alkalmazzák. Az ACE-gátlók és/vagy diuretikumok adagolásának követelménye, a kezelés első hetében ellenőrizni kell a veseműködést.

EMBEREK EMBEREK A VÉRT vagy a vese mindkét oldalát építik.

Cerebrovaszkuláris rendellenességekben szenvedők (az erős hipotenzió véráramlást okozhat az agyban, rosszabb, mint a beteg állapota).

Idősek.

Hiperkalémiában szenvedők.

Fontos figyelmeztetések

A betegcsoport a következőket tartalmazza: Súlyos magas vérnyomásban szenvedők, dializáltak, vizelethajtót szedők (különösen kezdők, vizelethajtó szereket szedők), akik szigorú sódiétát követnek, a tanatril kezelés megkezdése után túlzott vérnyomást tapasztalhatnak, ezért kezdje kisebb adaggal, majd növelje az adagot, és szorosan figyelje a beteget.

Ne vegye be 24 órával a műtét előtt.

A vese egyik vagy mindkét oldalán aorta szűkülete esetén a vesefunkció gyorsan károsodhat a vesék véráramlásának csökkenése és a glomeruláris filtrációs nyomás csökkenése miatt. A Tanatril nem alkalmazható ezeknél a betegeknél, kivéve, ha valóban szükséges a kezelés ezzel a gyógyszerrel.

Hiperkalémiában szenvedőknél a tünetek rosszabbak lehetnek. A Tanatril nem alkalmazható ezeknél a betegeknél, kivéve, ha valóban szükséges ezzel a gyógyszerrel kezelni. Mivel a hyperkalaemiában szenvedő betegeknél általában nem kontrollált veseelégtelenség és/vagy cukorbetegség okozza, ezért gondosan ellenőrizze a vér káliumkoncentrációját.

A betegek veseelégtelenséget, hyperkalaemiát és hipotenziót okozhatnak, ha aliszkiren-fumaráttal kombinálják. Ne alkalmazza egyszerre a tanatrilt és az aliszkiren-fumarátot olyan betegeknél, akiknek glomeruláris filtrációja becsült

Az 1-es típusú cukorbetegséggel összefüggő cukorbetegségben szenvedő betegeknél a kezelés kezdetén (körülbelül 1 hónapig) súlyos vesekárosodás vagy hyperkalaemia léphet fel. A kreatinin és a kálium koncentrációját a kezelés kezdetén ellenőrizni kell. Ha a vesefunkció gyorsan csökken, vagy a vér káliumkoncentrációja emelkedik, az adagot csökkenteni kell, vagy abba kell hagyni a gyógyszer szedését.

Aortabillentyű-szűkület vagy mitrális billentyű-szűkület/szívizom-hipertrófia: Más ACE-gátlókhoz hasonlóan óvatosnak kell lenni, amikor imidapril-kezelést írnak fel olyan betegeknél, akiknél a bal kamra kimenete van.

Semleges leukémia/szemleukémia, thrombocytopenia és ritka vérszegénység ACE-gátlókat, köztük imidaprilt szedő betegeknél. Normál veseműködésű, kockázati tényezők nélküli betegeknél a neutropenia nagyon ritka. Nagyon óvatos, ha az imidaprilt vérerek kollagénnel, immunszuppresszív kezeléssel, allopurinollal vagy prokainamiddal rendelkező betegeknél alkalmazzák, vagy kockázati tényezőkkel, különösen veseelégtelenséggel kombinálva, egyes súlyos fertőzésekben szenvedő betegek bizonyos speciális esetekben nem reagálnak erős antibiotikumokra.

Ha ezeknél a betegeknél imidaprilt alkalmaz, a kezelés előtt ellenőriznie kell a fehérvérsejtek számát, valamint a számok különbségét az Imidapril-kezelés első 3 hónapjában 2 hetente, illetve rendszeresen. A kezelés során a betegeket tájékoztatni kell arról, hogy jelezzék a fertőzésre utaló jeleket (pl. torokfájás, láz), amikor felfedezik a fehérvérsejtek számának különbségét.

Használja az imidaprilt és a gyógyszereket egyidejűleg, ha neutropeniát észlel vagy gyanít (neutrofil 1000 mm3 alatt). A legtöbb betegnél a neutrofilek normalizálódnak az imidapril alkalmazása során.

Veseartéria-betegség miatt magas vérnyomásban szenvedő betegek: ACE-gátlókkal kombinálva növelte a hipotenzió és a veseelégtelenség kockázatát azoknál a betegeknél, akiknél mindkét oldalon vagy az egyik oldalon szűkült veseszűkület. A szérum kreatininszintjének csekély változása esetén a vesefunkció elvesztése fordulhat elő. Ezeknél a betegeknél elkezdték szigorú orvosi felügyelet alá helyezni és alacsony dózisokkal, és szorosan ellenőrizni a veseműködést.

Vesetranszplantáció: Új vesetranszplantált betegek imidapril-kezelésében nincs tapasztalat.

Anafilaxiás reakciók érzékenység alatt: Ritkán életveszélyes anafilaxiás reakciók olyan betegeknél, akik rovartoxinok okozta érzékenységet kezelnek, amikor más ACE-gátlót kapnak. Ezeknél a betegeknél az anafilaxiás reakciók elkerülhetők az ACE-gátlók alkalmazásának ideiglenes leállításával. Legyen óvatos, ha ACE-gátlókat alkalmaz érzéstelenítés alatt álló betegeknél.

Májelégtelenségben szenvedő betegek: Ritka, az ACE-gátlók cholest-hez vagy hepatitishez vagy májelhaláshoz és néha halálhoz kapcsolódnak. Ennek a szindrómának a mechanizmusa nem tisztázott. Az ACE-gátlós betegeknél a sárgaság tünetei vagy a májenzimek száma jelentősen megemelkedik, ezért abbahagyják az ACE-gátlók alkalmazását és megfelelő kezelést alkalmaznak.

Cukorbetegek: A vérzéses szintet szorosan ellenőrizni kell azoknál a betegeknél, akiknek cukorbetegsége volt, mielőtt szájon át vagy inzulin injekcióval kezelnék őket az ACE-gátlók első hónapjában.

laktóz: a tanatril laktózt tartalmaz. Ritka genetikai problémákkal küzdő betegek galaktóz intoleranciája, laktázhiánya vagy glükóz-galaktóz műszer nem szedhető.

Kettős renin-anotenzin-aldoszteron (RAAS) Renin-aldoszteron (RAAS): Bizonyíték van arra, hogy az ACE-gátlók, az angiotenzin II-receptor-blokkolók vagy az aliszkiren növekedése esetén fennáll a hipotenzió, a hiperkalémia és a vesefunkció csökkenése (beleértve a veseelégtelenséget is). Nem javasolt a kettős analiotenzin-aldoszteron rendoszteron rendszer enzimgátlók, angiotenzin II vagy aliszkirin receptor blokkolók kombinációjával. Ha a kettős blokkolt kezelés feltétlenül szükséges, a vese-, elektrolit- és vérnyomás rendszeres ellenőrzése szükséges. A vesebetegségben szenvedő cukorbetegeknél nem alkalmazzák egyidejűleg az enzim és az angiotenzin II átjuttatásának gátlását és a zuhanást.

Idősek: Legyen óvatos, amikor a gyógyszert erre a célra szedi, alacsonyabb dózissal (például: 2,5 mg) kezdve, és a betegek gondos megfigyelésével. A tanatril főként a vesén keresztül ürül, az idősek gyakran károsították a veseműködést, ami magas gyógyszerszintet eredményezett, és könnyen találkozhat nem kívánt hatásokkal. Ezenkívül a túlzott hipotenzió veszélyt jelent az idősekre (agyi infarktus...)

Gyermekek: A gyógyszer gyermekek számára való biztonságosságát még nem határozták meg.

Óvintézkedések: A Tanatril tabletták préselt héjakba (PTP) vannak csomagolva, ivás előtt szólni kell a betegeknek, hogy vegyék ki a gyógyszert a csomag csomagolásából (találkoztunk már olyan esettel, amikor a betegek lenyelték a ptp héjat, a héj éles sarkai a nyelőcső nyálkahártyájába vághatók, ami súlyos szövődményeket, például közepes gyulladásos gyulladást okoz).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer vérnyomáscsökkentő hatása miatt szédülést vagy szédülést okozhat, ezért a betegeknek elővigyázatosnak kell lenniük, ha olyan tevékenységekben vesznek részt, amelyek éberséget igényelnek, mint például a gépjárművezetés, a magasban végzett munka vagy a gépek kezelése...

Terhesség

Ellenjavallt tanatril terhes nőknél vagy terhesség gyanúja miatt a magzatvíz, a magzat, a hipotenzió, a veseelégtelenség, a hyperkalaemia kockázata miatt, ami csökkenti az agytermelést újszülötteknél a terhesség közötti vagy a terhesség végén eltelt három hónapban. A végtagok összehajtása és az arc félelemtől való félelem oka lehet a magzatvíz.

Szoptatási időszak

Ne alkalmazza a tanatrilt szoptatás alatt. Ha szükséges a gyógyszer alkalmazása, hagyja abba a szoptatást.

Gyógyszerkölcsönhatás

Ellenjavallatok:

Használjon dextrán-cellulóz-szulfátot az LDL-koleszterin adszorbeálására (LDL: Liposorber): Dextrán-cellulóz-szulfát Elektromos töltések, amelyek elősegítik a vérben a kinintermelést és a HCl-imidapril-metabolizmust. A koordináció növeli a bradikinin felhalmozódását, ami anafilaxiához vezet.

Akrilnitril-metallil-szulfonát-nátriumot tartalmazó megfelelő műtrágyát használó betegek: Az an69 polielektrolit elősegíti a kinin termelődését a vérben, így az imidapril-HCl kölcsönhatásba lép a bradikinin metabolikus anyagával, és felhalmozza a bradikinint, ami anafilaxiához vezet.

Óvintézkedések a koordináció során:

Kálium-diuretikumok (spironolakton, triamterén ...), kálium-kiegészítők: megnövekedett szérum káliumtartalom.

Aliszkiren-fumarát: veseelégtelenséget, hyperkalaemiát és hipotenziót okozhat.

Diuretikumok hipotenziója ( triklórmethiazid , hidroklorotiazid...): erős hipotenzió az imidapril használatának megkezdése után.

Lítium (lítium-karbonát) készítmények: lítiummérgezést okozhat (álmosság, remegés, rendellenesség...).

Indometacin gyulladáscsökkentő szerek (indometacin): Az imidapril hipotenziós hatásának csökkentése.

A készítmény kallidinogenázt tartalmaz: túlzott hipotenzió.

Hematoplasztika (nitrát...): Fokozott hipotenzió.

A diuretikumok nem tartják meg a káliumot: Hirtelen hipotenzió és/vagy akut veseelégtelenség kockázata az ACE-gátló kezelés megkezdésekor.

Arany: Nitritoid reakció (pír, hányinger, hányás, hipotenzió).

Cukorbetegség kezelése (inzulin, szulfonamid): fokozza a hipoglikémiás hatást.

Háromszoros antidepresszánsok, nyugtatók: Fokozza a vérnyomáscsökkentő hatást, és fennáll a testtartási hipotenzió kockázata.

rifampicin : csökkenti az imidapril és az aktív metabolitok szérumkoncentrációját, csökkentheti a csökkentő hatást.

Szimpatikus ideg stimulánsok: csökkentik a vérnyomást csökkentő hatást.

Tárolás

Zárt dobozokban, 30 °C alatt tárolandó. Kerülje a napfényt. Felbontás után kerülje a nedvességet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.