A Tatanol Codeine támogatja a közepes és erős fájdalmak kezelését (20 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Gyógyszerforma 20 db buborékcsomagolás x 4 tabletta dobozban
Specifikáció Acetaminofen, kodein

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Acetaminofen	500 mg
Kodein	30 mg

Felhasználások

Javallatok

A Tatanol Codeine gyógyszerek a következő esetekben javallt: Fájdalom csökkentése deréktáji fájdalom, fejfájás (súlyos esetekben), idegfájdalom, testfájdalom, izomfájdalom esetén.

Farmakológia

A Tatanol Codeine a fájdalomcsillapító, az acetaminofen főként perifériás lázcsillapító hatásának és a kodein központi idegrendszeri erős fájdalomcsillapító hatásának kombinációja, így a Tatanol Codeine rendkívül hatékony a fájdalom kezelésében még akkor is, ha az esetek nem reagálnak a perifériás fájdalomra. a központi idegrendszerben a prosztaglandin szintézis miatt, a perifériás hatást pedig a fájdalom keletkezése okozza. A perifériás hatás a prosztaglandinszintézisnek, vagy a mechanikai fájdalomra, kémiai stimulációra érzékeny receptorok hatásának szintetikus gátlásának vagy gátlásának is köszönhető.

Csökkentő mechanizmus: A dombon lévő termosztát központjában lévő inhibitorban lévő prosztaglandin szintézis perifériás értágulatot okoz, ami fokozza a bőrön keresztüli vérkeringést, fokozza az izzadást és lehűl.

A gyógyszertári kódot acetaminofennel együtt használják a fájdalom fokozására.

Ezenkívül a kodein közvetlenül az agy köhögési központjára is hat, ami száraz köhögés esetén köhögés, ami álmatlanságot okoz.

farmakokinetikai

acetaminofen

Az acetaminofen gyorsan és teljesen felszívódik szájon át alkalmazva.

Tmax 1-3 óra. Hosszabbítsa meg az időt 3-4 órával. Farmakokinetikai paraméterek a tejben, amikor az anya az egyetlen 650 mg-os adagot vette be: Tmax 1-2 óra, cmax 10-15 µg/ml, t1/2 1,35-3,5 óra.

Gyors elosztás az összes szövetbe.

A máj mikroszóma zománca metabolizálja. Az acetaminofen egy kis részét a CYP450 enzim n-hidroxilálja reakcióközvetítővé, az N-acetil-benzokinoneiminné, ami májsejtnekrózist okoz.

A vizelettel történő elimináció főként kombinált formában történik. Felnőtteknél az adag 60%-a glükuronsav formájában, 30%-a szulfáttal, 4%-a ciszteinnel és merkapturinnal, körülbelül 3%-a állandó formában választódik ki. Gyermekeknél ugyanaz a kiválasztás aránya, de szulfát formájában több, a glükoronkomplex kevesebb.

kodein

meglehetősen gyorsan felszívódik a bélben, a maximális koncentrációt 60 perc után éri el. T1/2 a plazmában felnőtteknél körülbelül 3 óra.

A májban metabolizálódik, és glükuronsavval konjugálva a vizelettel ürül. Ennek a kombinációnak kevés affinitása van az ópium receptoraihoz.

A gyógyszer átjut a méhlepényen, egyszeri adag alkalmazása esetén kevésbé választódik ki az anyatejjel.

Szedés előtt A Tatanol Codeine támogatja a közepes és erős fájdalmak kezelését (20 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Használata

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

Felnőttek

1-2 kapszula, 1-3 alkalommal/nap, a betegség mértékétől függően, a használat közötti különbség legalább 4 óra.

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek (kreatinin-clearance

A Tatanol-kodein gyógyszerek között legalább 8 óra különbség van.

Gyermekek ≥ 15 kg (≥ 3 év)

A kodein adagolása 3 mg/kg/nap, 4-6 alkalomra osztva. Maximum 1mg/kg/idő (6mg/kg/nap).

A kodeint tartalmazó késztermékeket legfeljebb 10 napos használati időre adják el.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Acetaminofen

Tünetek: hasmenés, étvágytalanság, hányinger, hányás, sápadtság, hasi fájdalom, fokozott izzadás, májmérgezés. Ezek a tünetek általában az első 24 órában jelentkeznek, és 2-4 nap múlva is jelentkezhetnek, súlyos esetekben májsejt-elhalást, túladagolás esetén halált 8-16 órától, veseelhalást, vérzést okozhat.

Kezelés

Azonnal kórházba kell szállítani, hányást vagy gyomormosást okozva az ivószerek megszüntetése érdekében.

Aktív szén (az aktív szén csökkentheti a kezelés hatékonyságát, ha acetilciszteint szed az acetaminofen túladagolásának kezelésére).

N-specifikus antidotum N-acetilcisztein, az n-acetilcisztein mennyiségét a felhasznált acetaminofen mennyiségétől függően alkalmazzuk. Az acetaminofen túladagolása után azonnal javasolt az N-acetilcisztein alkalmazása, különösen 10-12 órán belül. Az acetaminofen koncentrációját legkésőbb 4 óra elteltével határozzuk meg.

Megjelenítés az N-acetilcisztein kezelés nélküli 24 órás túladagolás esetén. Kezelés az összállapot támogatására, a vízháztartás, az elektrolitok fenntartására.

kodein

A nagy és hosszan tartó adagok gyógyszerfüggőséget, detox szindrómát okozhatnak, ha hirtelen abbahagyják a gyógyszer szedését. Felnőtteknél a túladagolás tünetei jelentkezhetnek, mint például a légzőközpontok gátlása (cianózis, lassú légzés), elalvás, bőrkiütés, hányinger, viszketés.

Légzést segítő eszközök kezelése. Nagy mennyiségű mérgezés esetén használjon naloxont.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Tatanol Codeine használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A kezelés dózisa esetén székrekedést, álmosságot, szédülést, hányingert, hányást okozhat.

Ritkán fordulnak elő bőrkiütések és egyéb reakciók, általában bőrpír vagy csalánkiütés, néha rosszabb, és a gyógyszerek és a nyálkahártya elváltozások miatti láz kísérheti. Ritkán előfordulhat bőrkiütés, túlérzékenységi reakció.

Néhány esetben az acetaminofen neutropeniát, thrombocytopeniát és minden véres hemoglobint, vesetoxicitást okoz, ha hosszú ideig használják.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a Tatanol Codeine mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Tatanol Codeine gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer összetevőire túlérzékeny betegek.

Légzési elégtelenségben, asztmában szenvedő betegek.

Sokszor vérszegénységben vagy szív-, tüdő-, vese- vagy májbetegségben szenvedő betegek.

Glükózhiányban szenvedő betegek - 6 - Foszfát-dehidrogenáz.

18 év alatti gyermekek mandula- vagy reszelt beavatkozást végeztek V.A.

Terhes nők.

Óvintézkedések a használat során

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek.

A hosszan tartó használat Tatanol-kodein-függőséghez vezethet.

Ne igyon alkoholt, alkohollal együtt igyon, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket a gyógyszer szedése közben.

Az acetaminofen esetében az orvosnak figyelmeztetnie kell a beteget olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Steven-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut pustules szindróma (AGEP).

A légzési elégtelenség kockázata miatt csak a kodeint tartalmazó gyógyszerek átlagosan enyhítik az akut fájdalmat 12 évesnél idősebb gyermekeknél, amikor más fájdalomcsillapítók, például az acetaminofen és az ibuprofen hatástalanok.

A kodeint csak a legalacsonyabb dózisban szabad hatékonyan és a legrövidebb idő alatt alkalmazni.

Nem javasolt a kodein használata légzési problémákkal küzdő gyermekek számára (például: légszomj vagy sípoló légzés alvás közben...).

Legyen körültekintő, ha a kodeint 12 év alatti gyermekeknek használja (a kábítószerek ezen tárgyra gyakorolt hatásaival kapcsolatos kutatások korlátozottak).

Legyen óvatos, ha szoptató nőknek gyógyszert alkalmaz (mert a gyógyszer kiválasztódhat az anyatejbe).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer alkalmazása közben tilos gépjárművet vezetni és gépeket kezelni.

Terhesség

Nincs teljes körű tanulmány a kábítószerek terhes nőknél történő alkalmazásáról. Ne használjon kábítószert terhesség alatt álló nők számára, kivéve, ha az előnyök növelik a magzati károsodás kockázatát.

Szoptatási időszak

mert a gyógyszer kiválasztódhat az anyatejbe, óvatosan kell eljárni szoptató nőknél történő alkalmazáskor.

Gyógyszerkölcsönhatás

Ne szedje a gyógyszert olyan betegeknél, akik pszichotróp fájdalomcsillapítót szednek.

Ne használja egyidejűleg alkohollal, homogén anyagokkal és morfin antagonistákkal, központi idegrendszeri gátlókkal, morfium egyéb származékaival.

A nagy dózisú acetaminofen hosszú távú fogyasztása fokozza a kumarin véralvadásgátló hatását és beltéren.

A túl sok és hosszú ideig tartó alkoholfogyasztás növelheti az acetaminofen májmérgező hatásának kockázatát. Görcsoldók (beleértve a fenitoint, barbiturátot, karbamazepint), amelyek enzimindukciót okoznak a máj mikroszómájában, ami növelheti az acetaminofen májtoxicitásának toxicitását.

Ügyeljen a súlyos lázcsillapítók lehetőségére az egyidejűleg fenotiazint és hűtőterápiát alkalmazó betegeknél.

Tárolás

Száraz, hűvös helyen (30 °C alatt). Kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.