A Tatanol gyógyszerek enyhítik a fájdalmat, csökkentik a lázat (10 buborékfólia x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő Acetaminofen

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Acetaminofen	500 mg

Felhasználások

Javallatok

A Tatanol gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A gyógyszer fájdalomcsillapító hatású, enyhe és közepes szintre csökkenti a lázat.

Ideiglenes fájdalomcsillapítás influenza, fejfájás, torokfájás, mozgásszervi fájdalmak, menstruációs fájdalmak, fogfájás, migrén okozta fájdalmak kezelésére.

Fájdalomcsillapító mechanizmus: Prosztaglandinszintézis-gátlók – Közepes fájdalom.

Csökkentő mechanizmus: A prosztaglandin szintézis a termosztatikus termosztátok közepén a dombos területen perifériás értágulást okoz, ami fokozza a bőr keringését a bőrön keresztül, fokozza az izzadást, lehűl. Tmax 1-3 óra. Hosszabbítsa meg az időt 3-4 órával.

Gyors elosztás az összes szövetbe. A fehérjéhez való kötődés aránya a kezelési dózisnál 10%. Az adag körülbelül 90-95%-a metabolizálódik a májban, főként a glükuronsav, szulfát és cisztein kombinációjának köszönhetően. Az anyagcsere nagyon gyors, túladagolás esetén felhalmozódhat, miután az anyagcsere-vonalak főleg öregednek. Amikor a gyógyszer felhalmozódik, mérgező lehet a májra és a vesére.

A T1/2 félig lemondási idő körülbelül 1-4 óra. A vizelettel történő elimináció főként kombinált formában történik.

Szedés előtt A Tatanol gyógyszerek enyhítik a fájdalmat, csökkentik a lázat (10 buborékfólia x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

Tatanol 500 orális gyógyszert.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek 1 kapszula / alkalom x 2-3 / nap, az adagok közötti távolság legalább 4 óra. Ne használjon napi 8 tablettánál többet.

Gyermekek> 6 éves korig: 1 tabletta/ alkalom x 1 alkalom/nap. Ne használjon 4 tablettánál többet naponta.

Ne használjon acetaminofent a fájdalom kezelésére 10 napnál tovább felnőtteknél és 5 napnál tovább gyermekeknél, kivéve, ha orvos utasítja.

Ne alkalmazza az acetaminofent felnőttek és gyermekek magas lázának (39,5 °C feletti) önálló kezelésére, 3 napnál tovább tartó lázra vagy visszatérő lázra, kivéve, ha az orvos miatt van, mert az ilyen láz súlyos betegség jele lehet, amelyet gyorsan orvosnak kell diagnosztizálnia.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Ezek a tünetek általában az első 24 órában jelentkeznek, és 2-4 nap múlva is előfordulhatnak.

Kezelés: Azonnal szállítsa kórházba, hányást vagy gyomormosást okozva az ivószerek eltávolítása érdekében. Vegyen aktív szenet (az aktív szén csökkentheti a kezelés hatékonyságát, ha acetilciszteint szed az acetaminofen túladagolásának kezelésére). Az N-acetilcisztein specifikus ellenszert használva az N-acetilcisztein mennyiségét a felhasznált acetaminofen mennyiségétől függően alkalmazzuk. Az acetaminofen túladagolása után azonnal ajánlott az N-acetilcisztein alkalmazása, különösen 10-12 órán belül. Határozza meg az acetaminofen koncentrációját legkésőbb 4 óra elteltével.

Megjelenítés a tokban 24 órás túladagolás után, de nem kezelték N-acetilciszteinnel. Kezelés az összállapot támogatására, a vízháztartás, az elektrolitok fenntartására.

Mi a teendő, ha elfelejtett egy adagot?

Ha rendszeresen használja a gyógyszert, használja fel az elfelejtett adagot, amint eszébe jut. Ha a következő szokásos adagolási időszak van, hagyja ki az elfelejtett adagot, és használja a következő adagot az utasításoknak megfelelően. Ne használjon további gyógyszert az elfelejtett adag pótlására.

Mellékhatások

A Tatanol használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Bőrkiütés és egyéb allergiás reakciók lépnek fel. Általában bőrpír vagy csalánkiütés, de néha rosszabb és láz is kíséri a gyógyszerek és a nyálkahártya elváltozások miatt. Ritka, acetaminofénre és rokon gyógyszerekre érzékeny, ritka szalicilátra érzékeny betegek. Néhány esetben az acetaminofen neutropeniát, thrombocytopeniát és hipoglikémiát okozott.

Nem gyakori, 1/1000

DA: Kitiltás.

Gyomor – belek: Hányinger, hányás.

Hematológia: kiszáradás (neutropenia, vérzés csökkentése, leukopenia), vérszegénység.

Vese: vesebetegség, vesemérgezés hosszú távú visszaélés esetén.

Ritka, ADR

Egyéb: túlérzékenységi reakció.

Útmutató az ADR kezeléséhez

A gyógyszer használatakor vegye észre a nem kívánt orvost.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Tatanol gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenységben szenvedő betegek.

Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegek.

Sokszor vérszegénységben szenvedő betegek.

súlyos májelégtelenség.

Van szív-, tüdő-, vesebetegség.

Legyen elővigyázatos a

alkalmazásakor óvatosan kell eljárni, ha súlyos vesekárosodásban (CLCR

Forduljon orvosához, ha a tünetek 10 napnál tovább tartanak.

Az acetaminofen esetében az orvosnak figyelmeztetnie kell a beteget olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Steven-Jonhson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut külső pustuláris szindróma (AGEP).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetést és a gépek kezelését.

Terhesség

nem határozta meg az acetaminofen terhesség alatti biztonságosságát a magzat számára esetlegesen elérhető nemkívánatos hatások miatt. Ezért csak az acetaminofent szabad terheseknél csak szükség esetén alkalmazni.

Szoptatási időszak

Kutatások acetaminofent szoptatás után alkalmazó anyáknál, szoptatáskor nincs nem kívánt hatás.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az acetaminofen hosszú távú, nagy dózisú orális alkalmazása fokozza a COUMARIN és az indandion származékok véralvadásgátló hatását. Ez a hatás klinikailag kevésbé vagy nem fontosnak tűnik, ezért az acetaminofent előnyben részesítik, mint a szalicilátot, ha enyhe fájdalomcsillapításra vagy láz csökkentésére van szükség olyan betegeknél, akik kumarint vagy indandiont szednek.

Túl sok és hosszú ideig tartó alkoholfogyasztás növeli az acetaminofen májmérgező hatásának kockázatát.

Görcsoldók (beleértve a fenitoint, a barbiturátot, a karbamazepint), amelyek enzimindukciót okoznak a máj mikroszómájában, ami növelheti a máj toxicitását.

A májat károsító toxikus gyógyszerekkel való együttműködés növeli a máj toxicitásának kockázatát.

Meg kell jegyezni, hogy súlyos lázcsillapítók kialakulásának valószínűsége azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg fenotiazint és hűtőterápiát kapnak.

Tárolás

Száraz, hűvös helyen (30 °C alatt). Kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.