Tatanol Forte lázcsillapító, fájdalomcsillapító (30 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Gyógyszerforma 30 buborékcsomagolás x 5 tabletta dobozban
Specifikáció Acetaminofen

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Acetaminofen	650 mg

Felhasználások

jelzések

A gyógyszereknek fájdalomcsillapítójuk, lázcsillapítójuk van.

A kezelés csökkenti az influenza, a fejfájás, a torokfájás, az izomfájdalmak, a fogfájás és a migrén okozta fájdalmat.

koordinálható a fájdalom vagy láz kezelésében.

Farmakológia

A Tatanol Forte, amelynek fő hatóanyaga az acetaminofen, tipikus lázcsillapító, fájdalomcsillapító. A fejfájás, az izomfájdalmak és a hideg
influenza esetén gyakran észlelt fájdalom csökkentése.

Fájdalomcsillapító mechanizmus: Prosztaglandinszintézis-gátlók – Közepes fájdalom.

Lázcsökkentő mechanizmus: A dombos-dombos központban lévő inhibitor prosztaglandin szintézise perifériás értágulatot okoz, ami fokozott vérkeringést eredményez a bőrön keresztül, fokozza az izzadást és lehűl.

farmakokinetika

felszívódás

Az acetaminofen gyorsan felszívódik, és szájon át szinte teljesen felszívódik.

Tmax 1-3 óra. Meghosszabbított idő 3-4 óra.

A tej farmakokinetikai paraméterei, amikor az anya az egyetlen 650 mg-os adagot veszi be.

Tmax 1-2 óra. CMAX 10-15mg/ml. 1,35-3,5 órás vagyok.

Elosztás

Gyors elosztás az összes szövetbe. Szerelje fel plazmafehérjével. A kohézió és a plazmafehérje aránya 10-25%. A plazmafehérjével való kohézió aránya elhanyagolható, ha a dózist

Anyagcsere

Az adag körülbelül 90-95%-a metabolizálódik a májban, főként a glükuronsav, szulfát és cisztein kombinációjának köszönhetően. Az anyagcsere nagyon gyors és túladagolás esetén felhalmozódott, miután az anyagcsere-vonalak főleg telítettek. Amikor a gyógyszer felhalmozódik, mérgező lehet a májra és a vesére.

Megszüntetés

Félig lemondási idő: T1/2 kb. 1-4 óra. Az értékesítési idő veseelégtelenség esetén nem változik, de akut túladagolás, egyes májbetegségek, idősek, újszülöttek esetén tart.

Elimináció: A vizelettel történő elimináció főként kombinált formában történik. Felnőtteknél a dózis 60%-a glükuronsav formájában, 30%-a szulfáttal, 4%-a ciszteinnel és merkapturinnal, kb. 3%-a állandó formában választódik ki.

Gyermekeknél ugyanaz a kiválasztás aránya, de szulfát formájában több, a forma kevesebb glükuronnal társul.

Szedés előtt Tatanol Forte lázcsillapító, fájdalomcsillapító (30 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Használat

A Tatanol Forte-t szájon át alkalmazzák.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 tabletta/ alkalom, 4-6 órás időközzel. Ne haladja meg a 6 tablettát/24 óra.

szükség esetén növelheti az adagot, ezért orvoshoz kell fordulni.

6-12 éves gyermekek: 1/2 kapszula 1 alkalommal, legalább 4 órás időközzel. Legfeljebb 2 tabletta 24 órán keresztül.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek: hasmenés, étvágytalanság, hányinger, hányás, hasi fájdalom, fokozott izzadás, májmérgezés. Ezek a tünetek általában az első 24 órában jelentkeznek, és 2-4 nap múlva is előfordulhatnak.

Kezelés: Azonnal kórházba kell szállítani, hányást vagy gyomormosást okozva az ivószerek eltávolítása érdekében.

Aktív szén (az aktív szén csökkentheti a kezelés hatékonyságát, ha acetilciszteint szed az acetaminofen túladagolásának kezelésére).

Az N-acetilcisztein specifikus ellenszerével az n-acetilcisztein bevéve vagy intravénásan hat.

Azonnal be kell adni a gyógyszert, ha kevesebb, mint 36 órával az acetaminofen bevétele után. Az n-acetilcisztein kezelés hatékonyabb, ha a gyógyszert az acetaminofen bevétele után kevesebb mint 10 órán át adják. Itatáskor az N-acetilcisztein oldatot vízzel vagy alkoholmentes italokkal hígítsa fel, hogy 5%-os oldatot kapjon, és a keverést követő 1 órán belül be kell venni. Az első 140 mg/kg-os N-acetilciszteint szájon át adjon, majd adjon további 17 adagot, mindegyik adag 70 mg/kg 4 óránként. A kezelés megszakítása, ha a plazmában végzett acetaminofen teszt alacsony májtoxicitás kockázatát mutatja.

Kijelzés arra az esetre, ha 24 órás túladagolás után n-acetilciszteinnel nem kezelték.

Általános támogatás kezelése, vízháztartás fenntartása, elektrolitok.

Mi a teendő, ha elfelejti az adagot?

Adja hozzá az adagot, amint eszébe jut. Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az elfelejtett adagot, és folytassa a Tatanol Forte naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Bőrkiütés és egyéb allergiás reakciók lépnek fel. Általában bőrpír vagy csalánkiütés, de néha rosszabb, és láz is kísérheti a gyógyszerek és a nyálkahártya elváltozások miatt.

Az acetaminofenre és rokon gyógyszerekre érzékeny ritka szalicilátra túlérzékeny betegek. Néhány esetben az acetaminofen neutropeniát, thrombocytopeniát és hipoglikémiát okozott.

Nem gyakori: Ban; Hányinger, hányás, vérképzőszervi rendellenességek (neutropenia, csupa véres vérzés, leukopénia), vérszegénység, vesebetegség, vesetoxicitás, ha hosszú ideig használják.

Ritka: túlérzékenységi reakció.

A Tatanol Forte használatakor vegye észre a nem kívánt orvost.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

A Tatanol Forte a következő esetekben ellenjavallt:

Olyan betegek, akik érzékenyek a gyógyszer összetevőire.

Súlyos májelégtelenség.

Óvintézkedések a használat során

Óvatosnak kell lenni, ha súlyos veseelégtelenségben (10 ml/perc-nél kisebb vércukorszint), májelégtelenségben szenvedő betegek gyógyszert alkalmaznak.

Forduljon orvosához, ha a tünetek 10 napnál tovább tartanak.

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a beteget olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Steven-Johnson-szindróma, a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut pustules szindróma (AGEP).

A gyógyszerek hatása a gépjárművezetésre és a gépek kezelésére

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetést és a gépek kezelését.

Terhes és szoptató nők

Terhes nők: Az acetaminofen biztonságosságát nem határozták meg, ha a terhesség a magzati fejlődésre esetlegesen nemkívánatos hatásokkal függ össze. Ezért csak az acetaminofent szabad terheseknél csak szükség esetén alkalmazni.

Szoptató nők: A szoptatás után acetaminofent szedő anyáknál végzett kutatás, szoptatás során nem kívánt használat kizárása.

Gyógyszerkölcsönhatás

Figyelmet kell fordítani a súlyos lázcsillapítók előfordulásának valószínűségére fenotiazin- és hűtőterápiában részesülő betegeknél.

A túl sok és hosszú ideig tartó alkoholfogyasztás növelheti az acetaminofen májmérgező hatásának kockázatát.

A máj mikroszómájában enzimindukciót okozó görcsoldók (beleértve a fenitoint, barbiturátot, karbamazepint), növelhetik a máj toxicitását. A májra gyakorolt mérgező gyógyszerekkel együtt megnövelve a májmérgezés kockázatát.

Antikoagulánsok: Az acetaminofen nagy dózisai fokozott véralvadásgátló hatást okoznak.

Tárolás

Száraz, hűvös helyen (30 °C alatt). Kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.