Tavanic Sanofi oldat fertőzések kezelésére (100 ml)
Gyógyszerforma Doboz X 100ml
Specifikáció Levofloxacin
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Levofloxacin | 500 mg |
Felhasználások
Indications Tavanic infusion solution indicated treatment in the following cases: Tavanic is a synthetic antibiotic belonging to the Fluoroquinolon group. The drug works by killing bacterial bacteria in the body. Tavanic infusion solution is indicated to treat cases of infections caused by bacteria sensitive to levofloxacin: pneumonia with community, complex urinary tract infections (including nephritis), Prostatitis of chronic infections, 1 mg/l 2 Fluoroquinolon resistance is low (mic ciprofloxacin is 0.12-0.5 mg/l) may occur but there is no evidence that this resistance is clinically importance in respiratory infections caused by H Influenzae. 3 strains with mic values on sensitive breaks are very rare or have not been reported. The determination and inspection of the province sensitive to antibiotics for any such isolated strains must be repeated and state the confirmation results, the sample should be sent to the reference lab. Until there is clinical evidence of clinical response to the sagging certified with larger mic than the current fracture, it is necessary to report this antibiotic resistance status. 4 broken points apply for a dose of 500 mg x 1 to 500 mg x 2 times and one | Intravenous dose of 500 mg x 1 to 500 mg x 2 times. When necessary, consult expert advice on local drug resistance ratio about the benefits of this drug in at least some suspected infections. Bacterial species are often sensitive Gas Gram -positive bacteria: Bacillus anthracis; Staphylococcus aureus is sensitive to methicillin; streptococcus pneumoniae; streptococcus pyogenes. Eikenella Corrodens; Haemophilus Influenzae; Proteus vulgaris Providencia Rettgeri. Anaerobic bacteria: peptostreptoccus. Other: chlamydophila pneumoniae; chlamydophila psittaci; Ureaplasma Urealyticum. Aerobic gram -positive bacteria Enterococcus Faecalis; acinetobacter baumannii; citrobacter freundii; Morganella Morganii; Proteus Mirabilis; Bacteroides Fragilis. Aerobic gram -positive bacteria: Enterococcus Faecium. #s. Methicillin Aureus is very resistant to fluoroquinolon, including levofloxacin. pharmacokinetic absorption Stable blood concentration is reached within 48 hours after taking 500 mg of levofloxacin once or twice daily. distribution about 30-40% levofloxacin is associated with serum protein. The average distribution of levofloxacin is about 100 liters after a single dose and repeats 500 mg, showing a wide distribution of drugs into the body tissue. penetrates into tissues and fluids levofloxacin has been shown to penetrate the bronchial mucosa, epithelium lining, alveolar, lung tissue, skin (fluid in the skin of the skin), prostate tissue and urine. However, Levofloxacin penetrates poorly into the cerebrospinal fluid. Biological Change Levofloxacin is very small, metabolic substances are desmethyl-levofloxacin and levofloxacin n-oxide. These metabolites account for 85% dose). The average average clearance of levofloxacin after a single dose of 500 mg is 175 ± 29.2 ml/min. There is no difference in levofloxacin pharmacokinetics after intravenous injection and after drinking, suggesting that intravenous and oral infusion can be replaced, linear properties Levofloxacin pharmacokinetics are linearly in the dose range from 50 to 1000 mg. Special population Object of renal failure: levofloxacin pharmacokinetics affected by kidney failure. Reducing kidney function, elimination function and reduced clearance level reducing the sale time, shown according to the table below: Pharmacokinetic pharmacokinetics on the subject of renal failure after a single dose of 500 mg by oral: CICR [ML/min] [H] 35 27 There is no significant difference in pharmacokinetics Levofloxacin among young and elderly subjects, unless people have a difference in creatinine clearance. Gender difference: separate analysis for male and female subjects shows a small difference in margin for levofloxacin pharmacokinetics. There is no evidence that these gender differences are clinically related.Szedés előtt Tavanic Sanofi oldat fertőzések kezelésére (100 ml)
Hogyan kell alkalmazni
A Tavanic infúziós oldatot csak lassú intravénás infúzióhoz használják; A gyógyszert naponta egyszer vagy kétszer használják. Az injekció beadásának időtartama 250 mg levofloxacin (50 ml infúziós oldat) esetén legalább 30 perc, 500 mg levofloxacin (100 ml infúziós oldat) esetén legalább 60 perc. Néhány nap elteltével lehetőség van áttérni a kezdeti állapotról az orális intravénás adagolásra, ugyanilyen dózisra, a beteg állapotától függően.
A bőrvédelem elkerüli a napfényt
Tavanic alatt kerülni kell a közvetlen napfényt. A páciens bőre érzékenyebb lesz a napra, és égési sérüléseket, égési sérüléseket vagy felhólyagosodást szenvedhet az alábbi óvintézkedések alkalmazása nélkül
Használjon magas indexű fényvédőt.
Mindig viseljen kalapot, viseljen hosszú ujjú és nadrágot.
Kerülje a napozást.
Adagolás
A Tavanic-ot naponta egyszer vagy kétszer kell alkalmazni. Az adagolás a fertőzés típusától és súlyosságától, valamint a feltételezett kórokozó érzékenységétől függ.
Kezelési idő
A kezelés időtartama a betegség típusától függően változik (lásd alább). Az antibiotikumos kezeléshez hasonlóan a Tavanic alkalmazását legalább 48-72 órán keresztül tanácsos folytatni a láz elmúltával vagy a baktériumok elpusztulása után.
Ha idő előtt abbahagyja a Tavanic alkalmazását
Ne hagyja abba a Tavanic használatát csak azért, mert a beteg jobban érzi magát. Fontos, hogy az orvos által felírt Tavanic-kúrát be kell fejezni.
Ha túl korán hagyja abba a Tavanic szedését, a fertőzés kiújul, a beteg állapota rosszabbodhat, vagy a baktériumok rezisztenssé válhatnak.
Adagolás normál veseműködésű betegeknél (kreatinin kiürülése> 50 ml/perc):
Óvatosság a veseelégtelenségben szenvedő betegeknél
Mivel a levofloxacin főként vízzel választódik ki, csökkenti az adagot veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. A kapcsolódó információkat a következő táblázat tartalmazza:
Nincs dózismódosítás, mivel a levofloxacin semmilyen szinten nem metabolizálódik a májban.
Idős betegek
Időseknél nem szükséges módosítani az adagot, a vesefunkció romlásának lehetőségét figyelembe véve (lásd a figyelmeztetést és az óvatosságot a gyógyszer szedésekor).
Gyermekbetegek
A Tavanic gyermekek és tinédzserek számára történő alkalmazása ellenjavallt.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.
Mi a teendő túladagolás esetén? Qt.
Hatással van a központi idegrendszerre, beleértve a zavartságot, görcsöket, hallucinációkat és remegő remegést, miután forgalomba került.
Túladagolás esetén a betegeket szorosan ellenőrizni kell, beleértve az EKG-vizsgálatot és a tüneti kezelést. A dialízis, beleértve a peritoneális és peritoneális műtrágyát is, folyamatosan működik, nem hatékony a levofloxacin szervezetből való eltávolításában. Jelenleg nincs specifikus ellenszer.
Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.
Mellékhatások
A következő információk 8300 betegen végzett klinikai vizsgálatok adatain és a gyógyszer széles körben történő elterjedése utáni tapasztalatokon alapulnak.
Az ebben a táblázatban szereplő gyakoriság a következő konvenció szerint van meghatározva: Nagyon gyakori (≥1/10), gyakori (≥1/100, Mindegyik gyakorisági csoportban a nemkívánatos hatások súlyossági sorrendben vannak feltüntetve. Betegségek ellen Nem virágos tartály A vérlemezkék csökkentése Semleges leukémia Csökkentse az összes vérsejtet gabonaleukémia Hematalát vérszegénység Túlérzékenység (lásd óvatosan a gyógyszer szedésekor) Anafilaxia* Anafilaxiás sokk* (lásd óvatosan a gyógyszer szedésekor) Anyagcsere- és táplálkozási rendellenességek Cukros szexuális kóma (lásd óvatosan a gyógyszer szedésekor) Stressz Mentális reakciók (például hallucinációk, paranoia) Depresszió izgalom Szokatlan álmok rémálmok szédülés álmos Futtatás Ízlelési zavarok Görcsök (lásd: Ellenjavallatok és óvatosság a gyógyszerek szedésekor) Örökös Perifériás szenzoros neuropátia (használatkor lásd óvatosan) Módosított neuropátia-megvilágosodás (lásd a gyógyszerszedéssel kapcsolatos óvatosságot) A smarikus rendellenességek közé tartozik a szaglás elvesztése Mozgászavar Időszakos rendellenességek Elveszett ízlés ájulás jóindulatú koponyán belüli turbófeltöltő szembetegségek Az egyensúlyvesztés miatti szédülés halláskárosodás szív- és érrendszeri betegségek Bronchospasmus Allergiás tüdőgyulladás hányni Hányinger hasi fájdalom emésztési zavarok Elképesztő puffadás Székrekedés Pancreatitis epe májbetegségek sárgaság és súlyos májelégtelenség, ha gyógyszeres kezelést kapnak, a legtöbb akut májelégtelenségben szenvedő betegeket is beleértve viszketés csalánkiütés Növelje az izzadást izomfájdalom Stevens Johnson szindróma Változatos rózsák Fényérzékenység növelése Fehér erek a bőrben szájgyulladás az izomgyengeség különösen fontos lehet myasthenia gravisban szenvedő betegeknél (lásd óvatosan a gyógyszer szedésekor) Bemutatás ínszakadás (például: Achilles) (lásd: Ellenjavallt és óvatosan a gyógyszer szedésekor) szalagszakadás izomtörés ízületi gyulladás vese- és húgyúti betegségek Az infúzióra adott válasz (fájdalom, bőrpír) Fájdalom (beleértve a hát-, mellkas- és végtagfájdalmat)
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
Ellenjavallt
A Tavanic infúziós oldat a következő esetekben ellenjavallt:
Óvintézkedések a használat során
gyermekektől elzárva tartandó. Kérjük, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat. Azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása során észlelt káros reakciókról
Figyelmeztetés
A súlyos reakciók valószínűleg nem gyógyulnak meg, és fogyatékosságot okoznak, ideértve az íngyulladást, az íngyulladást, a perifériás neuropátiát és a központi szervekre gyakorolt káros hatásokat.
A fluorokinolon antibiotikumok súlyos káros reakciókkal járnak, amelyek a test különböző szerveiben fogyatékosságot és a gyógyulás elmaradását okozhatják. Ezek a reakciók egyidejűleg is megjelenhetnek ugyanazon a betegen. Káros reakciók gyakran íngyulladás, ín, ízületi fájdalom, izomfájdalom, perifériás neuropátia, valamint a központi idegrendszerre gyakorolt káros hatások, szorongás, depresszió, álmatlanság, súlyos fejfájás és zavartság formájában jelentkeznek. Ezek a reakciók a gyógyszer alkalmazása után órákon vagy néhány héten belül jelentkezhetnek. Bármilyen életkorú, vagy korábban fennálló kockázati tényezők nélküli betegeknél előfordulhatnak ezek a káros reakciók.
Hagyja abba a gyógyszer használatát, amint bármilyen súlyos káros reakció jelei vagy első tünetei jelentkeznek. Ezenkívül kerülje a Fluoroquinolon antibiotikumok alkalmazását olyan betegeknél, akiknél a fluorokinolonnal kapcsolatos súlyos reakciók léptek fel.
Óvintézkedések a gyógyszerek szedése során
Levofloxacin rezisztencia baktériumok
A meticillinre rezisztens Staphylococcus aureus baktériumok (MRSA) nagyobb valószínűséggel ellenállnak a fluorokinolonoknak, köztük a levofloxacinnak. Ezért nem javasolt a levofloxacin alkalmazása ismert vagy gyanított mRSA fertőzések kezelésére, kivéve, ha a mikrobiológiai vizsgálat eredménye megerősíti a kórokozók levofloxacin érzékenységét.
A fluorokinolonnal szemben rezisztens Escherichia coli baktériumok – a húgyúti fertőzések leggyakoribb kórokozói, régiónként eltérő eloszlásúak. A kezelőorvosnak ajánlott figyelni az E.coli Fluoroquinolon arányára a településen.
Variasis idő
Az ajánlott intravénás beadási idő legalább 30 perc egy 50 ml-es 250 mg-os Tavanic üveg esetén, vagy 60 perc egy 100 ml-es 500 mg-os Tavanic infúziós oldattal, amelyet követni kell. Az ofloxacin infúzió alatt megnövekedett szívverés és hipotenzió előfordultak. Néhány ritka esetben a vérnyomás csökkenése következtében szív- és érrendszeri összeomlás léphet fel. Míg a levofloxacin folyadék az Ofloxacin átviteli társeloszlása – ha a vérnyomás jelentős mértékben csökken, azonnal le kell állítani az átvitelt.
Nátriumtartalom
Ez a gyógyszer 7,8 mmol (181 mg) nátriumot tartalmaz 50 ml-es adagban és 15,8 mmol (363 mg) 100 ml-es adagban. Ügyeljen azokra a betegekre, akik nátriumkontroll diétát követnek.
izom íngyulladás és inak
izom íngyulladás ritkán fordul elő. A leggyakoribb a sarkú ín (Achilles-ín), és inak kialakulásához vezethet, amelyek a levofloxacin-kezelés megkezdése után 48 órán belül jelentkezhetnek, és alkalmanként mindkét fél feljegyzi, és a kezelés leállítása után néhány hónapig rögzítik. Az izom inak és inak kialakulásának kockázata nő 60 év feletti betegeknél, 1000 mg-os napi adattal rendelkező fekvőbeteg-kezelésben részesülő betegeknél, valamint kortikoszteroidokat szedő betegeknél. Ezen túlmenően, mivel a szervátültetésen átesett betegek növelik az izom íngyulladás kockázatát, óvatosan kell eljárni a fluorokinolon alkalmazásakor ebben a betegcsoportban. Idős betegeknél a napi adagot a kreatinin-clearance alapján kell módosítani. Ezért ezeket a betegeket szorosan ellenőrizni kell, ha levofloxacint kapnak. Minden betegnek értesítenie kell kezelőorvosát, ha izom-íngyulladás tüneteit tapasztalta. Ha íngyulladás gyanúja merül fel, a levofloxacin-kezelést azonnal abba kell hagyni, és a mérleg megfelelő kezelést kezd (pl. mozgásképtelenné tartás) az érintett izomínre.
Clostridium difficile betegség
a hasmenés, különösen súlyos, tartós vagy vér nélküli hasmenés a levofloxacin-kezelés alatt vagy után (beleértve a kezelést követő néhány héttel is), a Clostridium difficile (CDAD) által okozott betegség tünetei lehetnek. A CDAD enyhébbről súlyosra változhat, ami életveszélyes lehet, ennek a betegségnek a legsúlyosabb formája a hamis vastagbélgyulladás. Ezért mérlegelni kell a diagnózist a levofloxacin-kezelés alatt vagy azt követően fellépő súlyos hasmenésben szenvedő betegeknél.
Ha CDAD gyanúja merül fel vagy igazolódik, a levofloxacint le kell állítani, és haladéktalanul meg kell kezdeni a megfelelő kezelést. Ebben a klinikai helyzetben a bélperisztaltikus gyógyszerekkel történő kezelés ellenjavallt.
Betegségekre fogékony betegek
A kinolon csökkentheti a betegség küszöbét, és serkentheti a betegségeket.
A levofloxacin ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek anamnézisében epilepszia szerepel, valamint más kinolonok esetében, nagyon óvatosnak kell lenni, amikor olyan betegeknél alkalmazzák a gyógyszereket, akik hajlamosak a betegségekre, vagy egyidejűleg olyan hatóanyagokkal kezelik, amelyek csökkenthetik az agyi betegség küszöbét, mint például a teofilin. Abban az esetben, ha rángásokkal járó betegségek vannak, hagyja abba a levofloxacin kezelést.
Glükóz-6-foszfát-dehidrogenázban szenvedő betegek
A glükóz-6-foszfát-dehidrogenázban szenvedő, potenciálisan vagy ténylegesen hiányzó betegeknél hemolitikus reakciók léphetnek fel, ha kinolonnal kezelik őket. Ezért, ha ezeknél a betegeknél levofloxacint kell alkalmaznia, figyelnie kell a hemolízis lehetőségét.
Veseelégtelenségben szenvedő betegek
Mivel a levofloxacin kikerül a veséből, a Tavanic adagját a veseelégtelenség mértékének megfelelően kell módosítani.
Túlérzékenységi reakciók
A levofloxacin súlyos túlérzékenységi reakciókat okozhat, amelyek akár halálos kimenetelűek is lehetnek (például az anafilaxiás sokkig terjedő kört), vagy néha a kezdő adagot követhetik. A betegeknek azonnal abba kell hagyniuk a kezelést, és konzultálniuk kell orvossal vagy sürgősségi orvossal, hogy ez a személy megfelelő sürgősségi ellátást kezdjen.
Súlyos hólyagos reakciók
Súlyos hólyagos bőrreakciók, például Stevens Johnson-szindróma vagy mérgezett nekrózis. Ha a reakciók a bőrön és/vagy a nyálkahártyán jelentkeznek, a betegnek azt tanácsolják, hogy a gyógyszer szedésének folytatása előtt azonnal forduljon orvoshoz.
Vércukorszint-zavarok
A többi kinolonhoz hasonlóan a vércukorszint-zavarok közé tartozik a hipoglikémia és a hiperémiák is, amelyekről számoltak be, általában cukorbetegeknél, akiket orális hipoglikémiás gyógyszerrel (például glibenklamiddal) vagy inzulinnal egyidejűleg alkalmaznak. Hipoglikémia miatti kómáról számoltak be. Cukorbetegeknél ajánlott a vércukorszint gondos ellenőrzése.
A fokozott fényérzékenység megelőzése
A levofloxacinnal szembeni fokozott fényérzékenységről számoltak be. Javasoljuk, hogy ezek a betegek ne szárítsák magukat szükségtelenül erős napfénnyel vagy mesterséges ultraibolya sugárzással (például napfény, napozószoba), a kezelés alatt és a leállítás után 48 órán belül, hogy megelőzzék a napsugárzás fokozott érzékenységét.
K-vitamin elleni gyógyszerekkel kezelt betegek
A véralvadási tesztek (protrombin/INR) és a vérzés növelésének képessége miatt olyan betegeknél, akiket levofloxacinnal kezeltek egyidejűleg K-vitamin-rezisztenssel (pl.
Mentális reakciók
Pszichiátriai reakciókat jelentettek kinolon-kezelésben részesülő betegeknél, beleértve a levofloxacint is. Nagyon ritka esetek, amikor már egyetlen adag levofloxacin után öngyilkossági gondolatok és önveszélyes viselkedés alakul ki. Az ilyen reakciókban szenvedő betegeknél a levofloxacin-kezelést fel kell függeszteni, és megfelelő intézkedéseket kell tenni. Legyen óvatos, ha a levofloxacint mentális betegeknél vagy olyan betegeknél alkalmazza, akiknek a kórtörténetében mentális betegség szerepel.
kiterjeszti a qt tartományát
Legyen óvatos, ha fluorokinolont, beleértve a levofloxacint is alkalmazza olyan betegeknél, akiknél fennáll a QT megnyúlásának kockázati tényezője, az alábbiak szerint ismert:
Az idős betegek és nők érzékenyebbek lehetnek az ismert gyógyszerekre, amelyek QT-t okoznak. Ezért óvatosnak kell lenni, amikor fluorokinolont, köztük levofloxacint alkalmaznak ezekben a betegcsoportokban.
Perifériás neuropátia
Perifériás szenzoros neuropátiáról és perifériás szenzoros neuropátiáról számoltak be fluorokinolont, köztük levofloxacint használó betegeknél, amelyek gyorsan kialakulhatnak. A levofloxacin-kezelést le kell állítani, ha a betegnél perifériás neuropátia tünetei vannak, hogy megakadályozzák a gyógyulás elvesztését.
Májbetegségek
A levofloxacin szedése során májelhalás vagy halálos májelégtelenség eseteit jelentettek, főként olyan betegeknél, akiknél súlyos betegségeknek kell lenniük, például: vérfertőzések. A betegnek abba kell hagynia a kezelést, és forduljon orvoshoz, ha progresszív májbetegségre utaló jelek és tünetek jelentkeznek, mint például étvágytalanság, sárgaság, sötét vizelet, viszketés vagy hasi fájdalom nyomás közben.
A myasthenia gravis súlyosbítása
A fluorokinolon, beleértve a levofloxacint is, képes ideges helyet választani, és gyengítheti az izmokat myastheniás betegben. A gyógyszer forgalomba hozatalát követő súlyos mellékhatások, beleértve a halált és a légzőszervi segítségnyújtást, a fluorokinolon alkalmazása során jelentkeznek myasthenia gravisban szenvedő betegeknél. Nem javasolt a levofloxacin alkalmazása olyan betegeknél, akiknek az anamnézisében myriadia szerepel.
látászavarok
Ha a látás romlik, vagy bármilyen hatást észlel a szemre, a betegnek azonnal értesítenie kell egy szemészt.
felülfertőződés
A levofloxacin alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, a nem érzékeny szervezetek túlzott szaporodásához vezethet. Ha a kezelés során felülfertőződés lép fel, megfelelő értékelési intézkedéseket kell tenni.
Tesztek módosítása
Levofloxacinnal kezelt betegeknél az ópium vizeletben történő meghatározása álpozitív eredményt adhat. A skála specifikusabb szűrési módszereket használ annak megerősítésére, hogy az ópiumteszt valóban pozitív.
A levofloxacin gátolhatja a mycobacterium tuberculosis növekedését, és ezért hamis negatív eredményeket adhat a tuberkulózis mikrobiológiai diagnózisában.
Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás ideje alatt
Terhes nők
Nagyon kevés adat áll rendelkezésre a levofloxacin terhes nőkön történő alkalmazásáról. Az állatkísérletek nem mutatnak ki közvetlen vagy közvetett hatást a reproduktív toxicitásra.
A humán adatok hiánya miatt, és mivel a kísérleti adatok azt mutatják, hogy a fluorokinolon növeli a fejlődő organizmusok súlyálló porcszövetének károsodásának kockázatát, a levofloxacin terhes nőknél nem alkalmazható.
szoptató nők
A Tavanic-ot nem csak szoptató nőknél alkalmazzák. Nincs elegendő információ a levofloxacin anyatejjel történő kiválasztódásáról; Más fluorokinolonok azonban kiválasztódnak az anyatejjel. Az emberekre vonatkozó adatok hiánya és az empirikus adatok miatt a Fluoroquinolon növeli a porcszövet károsodásának kockázatát a fejlődő lények súlyával, ezért a levofloxacin nem alkalmazható szoptató nőknél.
termékenység
A levofloxacin nem csökkenti egerekben a termékenységet vagy a szaporodást.
A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A betegeknél a Tavanic alkalmazása után mellékhatások léphetnek fel, beleértve a szédülést, álmosságot, szédülést vagy látási zavarokat.
Ezen mellékhatások némelyike csökkentheti a páciens fókusz- és reakciósebességét, és ezért kockázatokat okozhat néhány fontos helyzetben.
A Tavanic befolyásolhatja néhány más gyógyszer hatását. Ezzel szemben néhány más gyógyszer befolyásolhatja a Tavanic hatásmechanizmusát.
Más gyógyszerek hatása a Tavanicra
A teofilin, a fenbufen vagy a nem szteroid gyulladáscsökkentők hasonlóak
Egy klinikai vizsgálat során nem észleltek farmakokinetikai kölcsönhatást a levofloxacin és a teofilin között. Azonban az agybetegségek küszöbe jelentősen csökken, ha a Quinolont teofilinnel, nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel vagy más, a betegség küszöbét csökkentő szerekkel egyidejűleg alkalmazzák. A levofloxacin koncentrációja körülbelül 13%-kal magasabb lesz, ha fenbufennel együtt alkalmazzák, összehasonlítva azzal, ha csak egyenként alkalmazzák.
probenecid és cimetidin
A probenecidnek és a cimetidinnek jelentős hatása van a levofloxacin eliminációjára. A levofloxacin vese clearance-szintjét a cimetidin (24%) és a probenecid (34%) csökkentette. Ennek az az oka, hogy mindkét gyógyszer képes megakadályozni a levofloxacin vesetubulusokon keresztül történő kiválasztását. Azonban ebben a tanulmányban ezekben a kutatási dózisokban a farmakokinetikai különbségek bizonytalan statisztikai statisztikai szignifikanciával rendelkeznek, és klinikailag összefüggenek.
Legyen óvatos, ha a levofloxacint olyan gyógyszerekkel együtt szedi, amelyek befolyásolják a vesén keresztüli kiválasztást, mint például a probenecid és a cimetidin, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél.
Egyéb kapcsolódó információk
Klinikai farmakológiai kutatások kimutatták, hogy a levofloxacin farmakokinetikáját semmilyen klinikailag összefüggő szint nem befolyásolja, ha a levofloxacint a következő gyógyszerekkel együtt alkalmazzák: kalcium-karbonát, digoxin, glibenklamid, ranitidin.
Tavanic hatása más drogokra
ciklosporin
A ciklosporin felezési ideje 33%-kal nőtt, ha levofloxacinnal együtt alkalmazták.
K-vitamin anti-vitamin gyógyszerek
Megnövekedett a véralvadási tesztek (PT/INR) száma és/vagy a vérzés, ami súlyos is lehet azoknál a betegeknél, akiket levofloxacinnal és K-vitamin antivitaminnal (például warfarinnal) egyidejűleg kezeltek. Ezért a véralvadási teszteket ellenőrizni kell azoknál a betegeknél, akiket K-vitamin anti-vitamin gyógyszerekkel kezelnek.
Az ismert gyógyszerek megnyújtják a QT-időt
A levofloxacint, más fluorokinolonokhoz hasonlóan, óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akik olyan gyógyszert szednek, amely a QT-idő hosszú távú megnyúlását okozta (például: IA és III antiaritmiás szerek, háromkörös antidepresszánsok, makrolid, antipszichotikumok).
Egyéb kapcsolódó információk
Egy farmakokinetikai interakciós vizsgálatban a levofloxacin nem befolyásolja a teofilin (amely a CYP1A2 feltárásának szubsztrátja) farmakokinetikáját, ami arra utal, hogy a levofloxacin nem CYP1A2 inhibitor.
Lovasság vagy kompatibilitás
A Tavanic infúziós oldatot nem keverik heparinnal vagy lúgos oldatokkal (például nátrium-hidrogén-karbonáttal).
A Tavanic infúziós oldat a következő infúziós oldatokkal kompatibilis: 0,9%-os nátrium-klorid oldat; 5%-os dextróz oldat; 2,5%-os dextróz oldat a ringerben, vénás vonalak táplálására szolgáló oldatok (aminosavak, szénhidrátok, elektrolitok).
Tárolás
Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.
Egyéb gyógyszerek
- BUTAMIRATE 7.5MG/5ML SYRUP
- EPANUTIN 100MG CAPSULES
- Jalra
- LASILACTONE 20MG/50MG CAPSULES
- TERTROXIN TABLETS 20MCG
- VOLTARENE RETARD 100MG TABLETS
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions