Dung dịch Tavanic Sanofi điều trị nhiễm trùng (100ml)

Dạng bào chế Hộp X 100ml
Quy cách Levofloxacin

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Levofloxacin	500mg

Công dụng

Indications Tavanic infusion solution indicated treatment in the following cases: Tavanic is a synthetic antibiotic belonging to the Fluoroquinolon group. The drug works by killing bacterial bacteria in the body. Tavanic infusion solution is indicated to treat cases of infections caused by bacteria sensitive to levofloxacin: pneumonia with community, complex urinary tract infections (including nephritis), Prostatitis of chronic infections, 1 mg/l 2 Fluoroquinolon resistance is low (mic ciprofloxacin is 0.12-0.5 mg/l) may occur but there is no evidence that this resistance is clinically importance in respiratory infections caused by H Influenzae. 3 strains with mic values on sensitive breaks are very rare or have not been reported. The determination and inspection of the province sensitive to antibiotics for any such isolated strains must be repeated and state the confirmation results, the sample should be sent to the reference lab. Until there is clinical evidence of clinical response to the sagging certified with larger mic than the current fracture, it is necessary to report this antibiotic resistance status. 4 broken points apply for a dose of 500 mg x 1 to 500 mg x 2 times and one | Intravenous dose of 500 mg x 1 to 500 mg x 2 times. When necessary, consult expert advice on local drug resistance ratio about the benefits of this drug in at least some suspected infections. Bacterial species are often sensitive Gas Gram -positive bacteria: Bacillus anthracis; Staphylococcus aureus is sensitive to methicillin; streptococcus pneumoniae; streptococcus pyogenes. Eikenella Corrodens; Haemophilus Influenzae; Proteus vulgaris Providencia Rettgeri. Anaerobic bacteria: peptostreptoccus. Other: chlamydophila pneumoniae; chlamydophila psittaci; Ureaplasma Urealyticum. Aerobic gram -positive bacteria Enterococcus Faecalis; acinetobacter baumannii; citrobacter freundii; Morganella Morganii; Proteus Mirabilis; Bacteroides Fragilis. Aerobic gram -positive bacteria: Enterococcus Faecium. #s. Methicillin Aureus is very resistant to fluoroquinolon, including levofloxacin. pharmacokinetic absorption Stable blood concentration is reached within 48 hours after taking 500 mg of levofloxacin once or twice daily. distribution about 30-40% levofloxacin is associated with serum protein. The average distribution of levofloxacin is about 100 liters after a single dose and repeats 500 mg, showing a wide distribution of drugs into the body tissue. penetrates into tissues and fluids levofloxacin has been shown to penetrate the bronchial mucosa, epithelium lining, alveolar, lung tissue, skin (fluid in the skin of the skin), prostate tissue and urine. However, Levofloxacin penetrates poorly into the cerebrospinal fluid. Biological Change Levofloxacin is very small, metabolic substances are desmethyl-levofloxacin and levofloxacin n-oxide. These metabolites account for 85% dose). The average average clearance of levofloxacin after a single dose of 500 mg is 175 ± 29.2 ml/min. There is no difference in levofloxacin pharmacokinetics after intravenous injection and after drinking, suggesting that intravenous and oral infusion can be replaced, linear properties Levofloxacin pharmacokinetics are linearly in the dose range from 50 to 1000 mg. Special population Object of renal failure: levofloxacin pharmacokinetics affected by kidney failure. Reducing kidney function, elimination function and reduced clearance level reducing the sale time, shown according to the table below: Pharmacokinetic pharmacokinetics on the subject of renal failure after a single dose of 500 mg by oral: CICR [ML/min] [H] 35 27 There is no significant difference in pharmacokinetics Levofloxacin among young and elderly subjects, unless people have a difference in creatinine clearance. Gender difference: separate analysis for male and female subjects shows a small difference in margin for levofloxacin pharmacokinetics. There is no evidence that these gender differences are clinically related.

Trước khi dùng Dung dịch Tavanic Sanofi điều trị nhiễm trùng (100ml)

Cách sử dụng

Dung dịch truyền Tavanic chỉ dùng để truyền tĩnh mạch chậm; Thuốc được sử dụng một hoặc hai lần mỗi ngày. Thời gian tiêm ít nhất là 30 phút đối với 250 mg levofloxacin (50 ml dung dịch truyền) hoặc ít nhất 60 phút đối với 500 mg levofloxacin (100 ml dung dịch tiêm truyền). Sau vài ngày có thể chuyển từ lúc đầu sang đường uống tiêm tĩnh mạch với liều lượng như nhau tùy theo thể trạng của người bệnh.

Bảo vệ da tránh ánh nắng

Cần tránh ánh nắng trực tiếp trong thời gian Tavanic. Da của người bệnh sẽ nhạy cảm hơn với ánh nắng mặt trời và có thể bị bỏng, rát hoặc phồng rộp nếu không áp dụng các biện pháp phòng ngừa sau

Sử dụng kem chống nắng có chỉ số cao.

Luôn đội mũ, mặc áo dài tay và quần dài.

Tránh tắm nắng.

Liều dùng

Tavanic được sử dụng một hoặc hai lần mỗi ngày. Liều dùng phụ thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng cũng như độ nhạy cảm của mầm bệnh giả định.

Thời gian điều trị

Thời gian điều trị khác nhau tùy theo loại bệnh (xem bên dưới). Giống như điều trị bằng kháng sinh nói chung, nên tiếp tục sử dụng Tavanic ít nhất 48 đến 72 giờ sau khi hết sốt hoặc có bằng chứng về việc loại bỏ vi khuẩn.

Nếu ngừng sử dụng Tavanic

Đừng tự mình ngừng sử dụng Tavanic chỉ vì bệnh nhân cảm thấy tốt hơn. Điều quan trọng là phải hoàn thành liệu trình Tavanic mà bác sĩ đã chỉ định.

Nếu ngừng dùng Tavanic quá sớm, nhiễm trùng sẽ tái phát, tình trạng bệnh nhân có thể nặng hơn hoặc vi khuẩn sẽ kháng thuốc.

Liều dùng ở bệnh nhân có chức năng thận bình thường (thanh lọc creatinine > 50 ml/phút):

Chỉ định

Liều dùng hàng ngày (tùy theo mức độ nặng)

Thời gian điều trị (1) (Tùy theo mức độ nghiêm trọng) 7-14 ngày Mãn tính 500 mg mỗi ngày một lần 28 ngày Thời gian sử dụng thuốc qua đường truyền tĩnh mạch qua đường uống tùy thuộc vào tình trạng của bệnh nhân, thường là 2-4 ngày sau khi bắt đầu điều trị.

Thận trọng với bệnh nhân suy thận

Do levofloxacin thải trừ chủ yếu qua nước nên giảm liều ở bệnh nhân suy thận. Thông tin liên quan được trình bày trong bảng sau:

Bây giờ Độ thanh thải creatinine Liều đầu tiên: 250 mg Liều đầu tiên: 500 mg Liều đầu tiên: 500 mg Tiếp theo: 250 mg/24 giờ Liều tiếp theo: 250 mg/12 giờ và huy động phúc mạc liên tục*).

Không cần điều chỉnh liều vì levofloxacin không được chuyển hóa ở gan ở bất kỳ mức độ nào.

Bệnh nhân cao tuổi

Không cần chỉnh liều ở người cao tuổi, ngoài ra cần cân nhắc khả năng suy giảm chức năng thận (xem phần cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc).

Bệnh nhi

Chống chỉ định sử dụng Tavanic ở trẻ em và thanh thiếu niên ngày càng gia tăng.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Qt.

Ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương bao gồm lú lẫn, co giật, ảo giác, run rẩy sau khi lưu hành trên thị trường.

Nếu quá liều xảy ra, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ, bao gồm xét nghiệm ECG và điều trị triệu chứng. Chạy thận, kể cả phân phúc mạc và phúc mạc, có tác dụng liên tục, không có tác dụng đào thải levofloxacin ra khỏi cơ thể. Hiện tại chưa có thuốc giải độc đặc hiệu.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Thông tin sau đây dựa trên dữ liệu từ các nghiên cứu lâm sàng trên 8300 bệnh nhân và dựa trên kinh nghiệm sử dụng sau khi thuốc được lưu hành rộng rãi.

Tần suất trong bảng này được xác định theo quy ước sau: Rất phổ biến ( ≥1/10), phổ biến ( ≥1/100,

Trong mỗi nhóm tần suất, các tác dụng không mong muốn được trình bày theo thứ tự mức độ nghiêm trọng. Hệ thống cơ quan chung

( ≥1/100 đến Ít hơn ( ≥1/1000 đến hiếm ( ≥1/10000 đến

Không xác định (không ước tính từ dữ liệu hiện có) Nhiễm ký sinh trùng và ký sinh trùng

Chống lại bệnh tật

Bể không có hoa

Giảm tiểu cầu

Bệnh bạch cầu trung tính

Giảm tất cả các tế bào máu

bệnh bạch cầu hạt

Thiếu máu tụ máu

Quá mẫn (xem thận trọng khi dùng thuốc)

Sốc phản vệ*

Sốc phản vệ* (cẩn thận khi dùng thuốc)

Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng

Hôn mê tình dục do đường (xem thận trọng khi dùng thuốc)

Sự nhầm lẫn

Căng thẳng

Phản ứng tâm thần (ví dụ ảo giác, hoang tưởng)

Trầm cảm

sự phấn khích

Những giấc mơ khác thường

ác mộng

Rối loạn tâm thần có hành vi nguy hiểm cho bản thân bao gồm ý tưởng hoặc tính toán tự sát (xem thận trọng khi dùng thuốc)

chóng mặt

buồn ngủ

Chạy

Rối loạn vị giác

Co giật (xem chống chỉ định và thận trọng khi dùng thuốc)

Vĩnh viễn

Bệnh thần kinh cảm giác ngoại biên (xem thận trọng khi sử dụng)

Cải thiện bệnh lý thần kinh-giác ngộ (xem thận trọng khi dùng thuốc)

Rối loạn Smaric bao gồm mất khứu giác

Rối loạn vận động

Rối loạn định kỳ

Mất vị giác

ngất xỉu

tăng áp nội sọ lành tính

rối loạn mắt

Chóng mặt do mất thăng bằng

Ù tai

mất thính lực

rối loạn tim mạch mất mát, có thể dẫn đến. Tim ngừng đập rối loạn nhịp thất và xoắn (chủ yếu gặp ở bệnh nhân có yếu tố nguy cơ kéo dài khoảng QT), kéo dài khoảng QT trên điện tâm đồ (xem thận trọng khi dùng thuốc và quá liều)

Co thắt phế quản

Viêm phổi dị ứng

nôn

Buồn nôn

đau bụng

khó tiêu

Đầy hơi đáng kinh ngạc

Táo bón

Viêm tụy

rối loạn gan mật tăng men gan (ALT/AST, phosphatase kiềm, GGT) tăng bilirubin trong máu

vàng da và tổn thương gan nặng, bao gồm cả bệnh nhân bị suy gan cấp tính, hầu hết bệnh nhân dùng thuốc nên bị bệnh nặng khi sử dụng)

Viêm gan

ngứa

nổi mề đay

Tăng tiết mồ hôi

đau cơ

Hội chứng Stevens Johnson

Hoa hồng đa dạng

Tăng độ nhạy sáng

Mạch máu trắng ở da

viêm miệng

yếu cơ có thể đặc biệt quan trọng ở những bệnh nhân bị bệnh nhược cơ (xem thận trọng khi dùng thuốc)

Biểu hiện

đứt gân (ví dụ: Achilles) (xem chống chỉ định và thận trọng khi dùng thuốc)

đứt dây chằng

gãy cơ

viêm khớp

rối loạn thận và tiết niệu tăng máu trong máu suy thận cấp (ví dụ do viêm thận kẽ)

Phản ứng với truyền dịch (đau, đỏ)

Biểu hiện

Sốt

Đau (bao gồm đau lưng, đau ngực và tay chân)

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Dung dịch truyền Tavanic chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân dị ứng với levofloxacin hoặc với bất kỳ kháng sinh quinolon nào khác hoặc dị ứng với bất kỳ thành phần nào khác của Tavanic (được liệt kê trong thành phần của công thức).

Bệnh nhân đang mang thai.

Những lưu ý khi sử dụng

để xa tầm tay trẻ em. Vui lòng đọc kỹ hướng dẫn trước khi sử dụng. Thông báo ngay cho bác sĩ hoặc dược sĩ những phản ứng có hại gặp phải khi sử dụng thuốc

Cảnh báo

Các phản ứng nghiêm trọng có thể không hồi phục và gây ra tàn tật, bao gồm viêm gân, gân, bệnh thần kinh ngoại biên và các tác dụng phụ lên cơ thể trung tâm.

Thuốc kháng sinh Fluoroquinolon có liên quan đến các phản ứng có hại nghiêm trọng có thể gây tàn tật và không hồi phục trên các cơ quan khác nhau của cơ thể. Những phản ứng này có thể xuất hiện đồng thời trên cùng một bệnh nhân. Phản ứng có hại thường được ghi nhận là viêm gân, đau gân, đau khớp, đau cơ, bệnh thần kinh ngoại biên và tác dụng phụ lên hệ thần kinh trung ương, lo lắng, trầm cảm, mất ngủ, đau đầu dữ dội và lú lẫn). Những phản ứng này có thể xảy ra trong vòng vài giờ đến vài tuần sau khi sử dụng thuốc. Bệnh nhân ở mọi lứa tuổi hoặc không có yếu tố nguy cơ tồn tại trước đó đều có thể gặp phải những phản ứng có hại này.

Hãy ngừng sử dụng thuốc ngay khi có dấu hiệu hoặc triệu chứng đầu tiên của bất kỳ phản ứng có hại nghiêm trọng nào. Ngoài ra, tránh sử dụng kháng sinh Fluoroquinolon cho những bệnh nhân đã từng có phản ứng nghiêm trọng liên quan đến fluoroquinolon.

Những lưu ý khi dùng thuốc

Vi khuẩn kháng thuốc Levofloxacin

Vi khuẩn tụ cầu vàng kháng methicillin (MRSA) có nhiều khả năng chống lại tình trạng kháng thuốc fluoroquinolone bao gồm cả levofloxacin. Do đó, không nên sử dụng levofloxacin để điều trị nhiễm mRSA đã biết hoặc nghi ngờ trừ khi có kết quả xét nghiệm vi sinh để xác nhận độ nhạy cảm của mầm bệnh với levofloxacin.

Vi khuẩn Escherichia coli kháng fluoroquinolon - tác nhân gây bệnh phổ biến nhất trong nhiễm trùng đường tiết niệu, phân bố khác nhau tùy theo vùng. Khuyến cáo bác sĩ điều trị cần chú ý đến tỷ lệ Fluoroquinolon của E.coli tại địa phương.

Thời gian biến thiên

Thời gian truyền tĩnh mạch được khuyến nghị ít nhất là 30 phút với chai 50 ml Tavanic 250 mg hoặc 60 phút với chai 100 ml dung dịch truyền Tavanic 500 mg. Đã có trường hợp tăng nhịp tim và hạ huyết áp khi truyền ofloxacin. Trong một số trường hợp hiếm hoi, do mất huyết áp, trụy tim mạch có thể xảy ra. Trong khi dịch levofloxacin là chất đồng phân phối của Ofloxacin- nếu huyết áp giảm đáng kể thì cần phải ngừng truyền ngay lập tức.

Hàm lượng natri

Thuốc này chứa 7,8 mmol (181 mg) natri trong liều 50 ml và 15,8 mmol (363 mg) trong liều 100 ml. Chú ý đến những bệnh nhân đang theo chế độ ăn kiêng kiểm soát natri.

viêm gân cơ và gân

Viêm gân cơ hiếm khi xảy ra. Phổ biến nhất là gân gót chân (gân Achilles) và có thể dẫn đến gân xuất hiện trong vòng 48 giờ sau khi bắt đầu điều trị bằng levofloxacin, đôi khi được ghi nhận ở cả hai bên và được ghi nhận cho đến vài tháng sau khi ngừng điều trị. Nguy cơ gân cơ và gân tăng lên ở những bệnh nhân trên 60 tuổi, ở những bệnh nhân điều trị nội trú với liều 1000 mg mỗi ngày và ở những bệnh nhân đang dùng corticosteroid. Hơn nữa, vì bệnh nhân ghép tạng làm tăng nguy cơ viêm gân cơ nên cần thận trọng khi sử dụng fluoroquinolon ở nhóm bệnh nhân này. Liều hàng ngày phải được điều chỉnh ở bệnh nhân cao tuổi dựa trên độ thanh thải creatinin. Vì vậy, cần theo dõi chặt chẽ những bệnh nhân này nếu điều trị bằng levofloxacin. Tất cả bệnh nhân phải thông báo cho bác sĩ điều trị nếu họ gặp phải các triệu chứng viêm gân cơ. Nếu nghi ngờ có viêm gân, phải ngừng dùng levofloxacin ngay lập tức và bắt đầu điều trị thích hợp (ví dụ: giữ bất động) đối với gân cơ bị ảnh hưởng.

Bệnh Clostridium difficile

tiêu chảy, đặc biệt khi nặng, dai dẳng hoặc không có máu, trong hoặc sau khi điều trị bằng levofloxacin (kể cả vài tuần sau khi điều trị), có thể là triệu chứng của bệnh do Clostridium difficile (CDAD) gây ra. CDAD có thể thay đổi từ nhẹ đến nặng có thể nguy hiểm đến tính mạng, thể nặng nhất của bệnh này là viêm đại tràng giả. Do đó, cần xem xét chẩn đoán cho những bệnh nhân bị tiêu chảy nghiêm trọng xảy ra trong hoặc sau khi điều trị bằng levofloxacin.

Nếu nghi ngờ hoặc xác nhận mắc CDAD, phải ngừng dùng levofloxacin và bắt đầu điều trị thích hợp ngay lập tức. Chống chỉ định điều trị bằng thuốc nhu động ruột trong tình huống lâm sàng này.

Những bệnh nhân dễ mắc bệnh

Quinolon có thể làm giảm ngưỡng bệnh và có thể kích thích bệnh.

Levofloxacin chống chỉ định ở những bệnh nhân có tiền sử động kinh và cũng như các quinolon khác, phải hết sức thận trọng khi sử dụng thuốc ở những bệnh nhân dễ mắc bệnh hoặc đang điều trị đồng thời với các hoạt chất có thể làm giảm ngưỡng bệnh não như theophylin. Trường hợp có bệnh giật thì ngừng điều trị bằng levofloxacin.

Bệnh nhân bị glucose-6-phosphate dehydrogenase

Những bệnh nhân tiềm ẩn hoặc thực sự không có glucose-6-phosphate dehydrogenase có thể có phản ứng tan máu khi điều trị bằng quinolon. Vì vậy, nếu buộc phải sử dụng levofloxacin ở những bệnh nhân này phải theo dõi khả năng tan máu.

Bệnh nhân suy thận

Do levofloxacin đào thải ra khỏi thận nên liều của Tavanic phải được điều chỉnh tùy theo mức độ suy thận.

Phản ứng quá mẫn

levofloxacin có thể gây ra các phản ứng quá mẫn nghiêm trọng, có khả năng gây tử vong (ví dụ như sốc phản vệ) hoặc đôi khi xảy ra sau liều khởi đầu. Bệnh nhân phải ngừng điều trị ngay lập tức và tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc bác sĩ cấp cứu để người này bắt đầu các biện pháp điều trị khẩn cấp thích hợp.

Phản ứng phồng rộp nghiêm trọng

Các trường hợp phản ứng da phồng rộp nặng như hội chứng Stevens Johnson hoặc hoại tử nhiễm độc. Nếu phản ứng xảy ra trên da và/hoặc niêm mạc, bệnh nhân nên đến gặp bác sĩ ngay trước khi tiếp tục dùng thuốc này.

Rối loạn lượng đường trong máu

Giống như các quinolone khác, rối loạn đường huyết bao gồm cả hạ đường huyết và tăng đường huyết đã được báo cáo, thường ở bệnh nhân tiểu đường được sử dụng cùng lúc với thuốc hạ đường huyết đường uống (ví dụ, glibenclamide) hoặc với insulin. Các trường hợp hôn mê do hạ đường huyết đã được báo cáo. Ở bệnh nhân tiểu đường, nên theo dõi cẩn thận lượng đường trong máu.

Ngăn ngừa tăng độ nhạy sáng

Đã có báo cáo về việc tăng độ nhạy sáng với levofloxacin. Khuyến cáo những bệnh nhân này không nên tự lau khô người một cách không cần thiết dưới ánh nắng gắt hoặc tia cực tím nhân tạo (ví dụ như ánh nắng mặt trời, phòng tắm nắng), trong khi điều trị và trong 48 giờ sau khi ngừng điều trị để tránh tăng nhạy cảm với ánh nắng mặt trời.

Bệnh nhân được điều trị bằng thuốc kháng vitamin K

Do khả năng làm tăng xét nghiệm đông máu (protrombin/INR) và chảy máu ở bệnh nhân được điều trị bằng levofloxacin đồng thời với thuốc kháng vitamin K (e.

Phản ứng tâm thần

Phản ứng tâm thần đã được báo cáo ở những bệnh nhân điều trị bằng quinolon, bao gồm cả levofloxacin. Rất hiếm trường hợp tiến triển đến ý nghĩ tự tử và hành vi nguy hiểm cho bản thân, đôi khi chỉ sau một liều levofloxacin. Trong trường hợp bệnh nhân có những phản ứng này, nên ngừng sử dụng levofloxacin và có biện pháp xử lý thích hợp. Hãy cẩn thận nếu sử dụng levofloxacin ở bệnh nhân tâm thần hoặc bệnh nhân có tiền sử bệnh tâm thần.

mở rộng phạm vi của qt

Hãy thận trọng khi sử dụng fluoroquinolon, bao gồm levofloxacin, ở những bệnh nhân có yếu tố nguy cơ kéo dài khoảng QT được gọi là:

hội chứng QT bẩm sinh. nhồi máu cơ tim, nhịp tim chậm).

Bệnh nhân cao tuổi và phụ nữ có thể nhạy cảm hơn với các loại thuốc đã biết gây ra QT. Vì vậy, cần thận trọng khi sử dụng fluoroquinolon, bao gồm cả levofloxacin, ở những nhóm bệnh nhân này.

Bệnh thần kinh ngoại biên

Bệnh lý thần kinh cảm giác ngoại biên và bệnh lý thần kinh cảm giác ngoại biên đã được báo cáo ở những bệnh nhân sử dụng fluoroquinolon, bao gồm cả levofloxacin, bệnh có thể khởi phát nhanh chóng. Nên ngừng sử dụng Levofloxacin nếu bệnh nhân có các triệu chứng của bệnh lý thần kinh ngoại biên để tránh tiến triển đến mức mất khả năng hồi phục.

Rối loạn gan

Các trường hợp hoại tử gan hoặc suy gan gây tử vong đã được báo cáo khi dùng levofloxacin, chủ yếu ở những bệnh nhân mắc bệnh nặng, ví dụ: nhiễm trùng máu. Bệnh nhân nên ngừng điều trị và liên hệ với bác sĩ nếu có dấu hiệu và triệu chứng của bệnh gan tiến triển như chán ăn, vàng da, nước tiểu sẫm màu, ngứa hoặc đau bụng khi ấn vào.

Làm nặng thêm bệnh nhược cơ

fluoroquinolon, bao gồm levofloxacin, có khả năng chọn vị trí thần kinh và có thể làm suy yếu cơ ở bệnh nhân nhược cơ. Các phản ứng bất lợi nghiêm trọng sau khi lưu hành thuốc, bao gồm tử vong và cần hỗ trợ hô hấp, xảy ra khi sử dụng fluoroquinolon ở bệnh nhân mắc bệnh nhược cơ. Khuyến cáo không nên sử dụng levofloxacin ở những bệnh nhân có tiền sử bệnh vô căn.

rối loạn thị lực

Nếu thị lực bị suy giảm hoặc có bất kỳ tác động nào lên mắt, bệnh nhân phải tư vấn ngay với chuyên gia về mắt.

bội nhiễm

Việc sử dụng levofloxacin, đặc biệt nếu kéo dài, có thể dẫn đến sự phát triển quá mức của các vi khuẩn không nhạy cảm. Nếu xảy ra bội nhiễm trong quá trình điều trị thì cần có biện pháp đánh giá phù hợp.

Thay đổi bài kiểm tra

Ở những bệnh nhân được điều trị bằng levofloxacin, việc xác định thuốc phiện trong nước tiểu có thể cho kết quả dương tính giả. Thang đo sử dụng các phương pháp sàng lọc cụ thể hơn để xác nhận rằng xét nghiệm thuốc phiện là dương tính thực sự.

levofloxacin có thể ức chế sự phát triển của mycobacteria lao và do đó có thể cho kết quả âm tính giả trong chẩn đoán vi sinh đối với bệnh lao.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Phụ nữ mang thai

Có rất ít dữ liệu về việc sử dụng levofloxacin ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật không cho thấy tác động trực tiếp hoặc gián tiếp đến độc tính sinh sản.

Tuy nhiên, do thiếu dữ liệu trên người và do dữ liệu thực nghiệm cho thấy fluoroquinolon làm tăng nguy cơ tổn thương mô sụn chịu trọng lượng của các sinh vật đang phát triển nên không được phép sử dụng levofloxacin cho phụ nữ mang thai.

phụ nữ cho con bú

Tavanic không chỉ được sử dụng cho phụ nữ đang cho con bú. Không có đủ thông tin về sự bài tiết levofloxacin qua sữa mẹ; Tuy nhiên, các fluoroquinolone khác được bài tiết qua sữa mẹ. Do thiếu dữ liệu trên người và do dữ liệu thực nghiệm đó nên Fluoroquinolon làm tăng nguy cơ tổn thương mô sụn với trọng lượng của sinh vật đang phát triển nên không được phép sử dụng levofloxacin ở phụ nữ đang cho con bú.

khả năng sinh sản

levofloxacin không làm giảm khả năng sinh sản hoặc sinh sản ở chuột.

Ảnh hưởng của thuốc đến khả năng lái xe và vận hành máy móc

Bệnh nhân có thể gặp tác dụng phụ sau khi sử dụng Tavanic, bao gồm cảm giác chóng mặt, buồn ngủ, chóng mặt hoặc rối loạn thị giác.

Một số tác dụng phụ này có thể làm giảm khả năng tập trung và tốc độ phản ứng của bệnh nhân, do đó có thể gây rủi ro trong một số tình huống quan trọng quan trọng.

Tương tác thuốc

Tavanic có thể ảnh hưởng đến tác động của một số loại thuốc khác. Ngược lại, một số loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến cơ chế tác dụng của Tavanic.

Tác dụng của các thuốc khác đối với Tavanic

Theophylin, fenbufen hay thuốc chống viêm không steroid đều tương tự nhau

Những lưu ý không có tương tác dược động học giữa levofloxacin và theophylin trong một nghiên cứu lâm sàng. Tuy nhiên, có sự giảm đáng kể ngưỡng bệnh não khi sử dụng Quinolon cùng lúc với theophylin, thuốc chống viêm không steroid hoặc các thuốc khác làm giảm ngưỡng bệnh. Nồng độ Levofloxacin sẽ cao hơn khoảng 13% khi dùng chung với fenbufen so với khi chỉ dùng riêng lẻ.

probenecid và cimetidine

Probenecid và cimetidine có tác động đáng kể đến việc đào thải levofloxacin. Mức độ thanh thải thận của Levofloxacin giảm bởi cimetidine (24%) và thăm dò (34%). Điều này là do cả hai loại thuốc này đều có khả năng ngăn chặn sự bài tiết levofloxacin qua ống thận. Tuy nhiên, ở các liều nghiên cứu trong nghiên cứu này, sự khác biệt về dược động học có ý nghĩa thống kê không chắc chắn liên quan đến lâm sàng.

Thận trọng khi dùng levofloxacin cùng với các thuốc ảnh hưởng đến thải trừ qua thận như Probenecid và cimetidine, đặc biệt ở bệnh nhân suy giảm chức năng thận.

Các thông tin liên quan khác

Nghiên cứu dược lý lâm sàng cho thấy dược động học của levofloxacin không bị ảnh hưởng bởi bất kỳ mức độ liên quan đến lâm sàng nào, khi sử dụng levofloxacin cùng với các thuốc sau: Canxi cacbonat, digoxin, glibenclamid, ranitidine.

Ảnh hưởng của Tavanic đối với các loại thuốc khác

cyclosporin

Thời gian bán hủy của cyclosporin tăng 33% khi dùng chung với levofloxacin.

Thuốc kháng vitamin K

Đã có sự gia tăng các xét nghiệm đông máu (PT/INR) và/hoặc chảy máu, có thể nghiêm trọng ở những bệnh nhân được điều trị bằng levofloxacin cùng lúc với vitamin K kháng vitamin (ví dụ như warfarin). Do đó, xét nghiệm đông máu phải được theo dõi ở những bệnh nhân đang được điều trị bằng thuốc kháng vitamin K.

Các loại thuốc đã biết gây ra QT kéo dài

Levofloxacin, giống như các fluoroquinolon khác, nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân đang dùng thuốc gây kéo dài khoảng QT (ví dụ: thuốc chống loạn nhịp IA và III, thuốc chống trầm cảm ba vòng, macrolid, thuốc chống loạn thần).

Các thông tin liên quan khác

Trong một nghiên cứu về tương tác dược động học, Levofloxacin không ảnh hưởng đến dược động học của theophylin (là chất nền để thăm dò CYP1A2), cho thấy rằng levofloxacin không phải là chất ức chế CYP1A2.

Kỵ binh hoặc khả năng tương thích

Dung dịch truyền Tavanic không được trộn với dung dịch heparin hoặc kiềm (ví dụ: natri hydro cacbonat).

Dung dịch truyền Tavanic có thể tương thích với các dung dịch truyền sau: dung dịch natri clorid 0,9%; Dung dịch Dextrose 5%; Dung dịch dextrose 2,5% trong ringer, dung dịch nuôi dưỡng đường tĩnh mạch (axit amin, carbohydrate, chất điện giải).

Bảo quản

Nơi khô ráo, nhiệt độ không quá 30°C, tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.