Tazoretin lokális gél közepes és enyhe akne kezelésére (30g)

Gyógyszerforma Tubus x 30g
Specifikáció Adapalén

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Adapalén	0,1%

Felhasználások

Javallatok

A 0,1%-os tazoretin gyógyszerek közepes és enyhe akne kezelésére javasoltak felnőtteknél és 12 év feletti gyermekeknél.

Gyógyszertár

Gyógyszeres csoport: Akne kezelése.

ATC kód: D10AD03

adapalen:

Az Adapalen egy retinoid vegyület, amelyről kimutatták, hogy in vivo és in vitro gyulladásgátló hatással rendelkezik; Az Adapalen oxigénnel, fénnyel és kémiai reakció nélkül fenntartható. Az Adapalen hatásmechanizmusa, a tretinoinhoz hasonlóan, a sejtmag specifikus retinsav receptoraihoz való kohézió, de a citoplazmában lévő receptor fehérjéhez nem kötődik a különböző tretinoin.

Az Adapalen bőrön alkalmazva aknebontó hatású, és a kérges és különböző epidermisz faktorok folyamatának rendellenességeire is hat. Az adapalen hatásmechanizmusa, hogy normalizálja az epithysta sejtek differenciálódását, és ezáltal csökkenti az akne mikro-akne kialakulását.

Farmakokinetika

adapalen:

Emberben az Adapalen rossz bőrön keresztül szívódik fel; A klinikai vizsgálatok során az adapalen plazmakoncentrációját nem találták mért szinten, ha hosszú távon alkalmazzák széles bőrfelületen aknéval, 0,15 ng/ml analitikai érzékenység mellett. Ezért nem lehet azonosítani az adapalen biológiai hozzáférhetőségére vonatkozó farmakokinetikai paramétereket, amikor a bőrön alkalmazzák.

Szedés előtt Tazoretin lokális gél közepes és enyhe akne kezelésére (30g)

Használat

Mosás és szárítás után vigyen fel vékony réteg tazoretint a betegség területére.

Adagolás

Alkalmazza naponta 1 alkalommal este lefekvés előtt. Kerülje a zselés drótot a szemben, az ajkakon, a nyálkahártyán.

A gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem határozták meg. Ezért ne szedjen gyógyszert 12 év alatti gyermekek számára.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Ha a gyógyszer túladagolása során reakciójelek jelentkeznek, a betegnek azonnal le kell állítania a gyógyszert, és jelentést kell küldenie a legközelebbi egészségügyi intézménybe, majd sorrendben a tartományi egészségügyi intézményben jelentéseket kell gyűjteni. Vagy jelenthet közvetlenül a regionális ADR-központnak.

Ebben az esetben a betegek tüneti kezelése.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő használathoz, hagyja ki, és a tervezett időben használja fel a gyógyszert. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt mennyiség dupláját használni.

Mellékhatások

A 0,1% tazoretin használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, 1/10> ADR ≥ 1/100

Száraz bőr, bőrirritáció, égő érzés a bőrön.

Kontakt dermatitis, kellemetlen érzés a bőrön, viszketés, hámlás, pattanások jelentkeznek.

Ismeretlen frekvencia

Allergiás dermatitisz, fájdalom.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

és küldje el a jelentéseket a legközelebbi egészségügyi intézménybe, majd a sorrendben a tartományi egészségügyi intézményben lesz jelentésgyűjtemény. Vagy jelenthet közvetlenül a regionális ADR-központnak.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

A Tazoretin 0,1% ellenjavallt a következő esetekben:

Az Adapalennel vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvatosan járjon el a használat során

Kerülje a szemmel, ajkakkal, orrszöggel, nyálkahártyával való érintkezést. Ne alkalmazza a gyógyszert vágott, karcos, ekcémás, leégett bőrfelületen. Kerülje az erős fényt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A Tazoretin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Terhes nőknek ellenjavallt.

Szoptatási időszak

Ellenjavallatok szoptató nők számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

Óvintézkedések olyan termékekkel történő alkalmazáskor, amelyek máshol ként, rezorcint vagy szalicilsavat okozhatnak.

Tárolás

Zárt csomagolásban tárolandó, kerülje a nedvességet, kerülje a fényt, 30 ⁰C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.