Tedavi belsőleges por 400mg/57mg fertőzések, arcüreggyulladás, középfülgyulladás kezelésére (70ml)

Gyógyszerforma Doboz x 70 ml
Specifikáció Amoxicillin, klavulánsav

Összetevő

Thành phần cho 5ml
Összetételi információkTartalom
Amoxicillin400 mg
Klavulánsav57 mg

Felhasználások

javallatok

A Tedavi gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Az érzékeny baktériumok által okozott fertőzések következő kezelése:

Felső légúti fertőzések (beleértve a fül-orr-gégészeti fertőzéseket is): mandulagyulladás, arcüreggyulladás, középfülgyulladás.

Alsó légúti fertőzések: Akut és krónikus bronchitis, tüdőgyulladás, tüdőtályog.

Húgyúti fertőzések és hasüreg: cystitis, urethritis, vesefertőzés, vesefertőzés, vesegyulladás fertőzések vagy szülés utáni fertőzések, hasüregi fertőzések.

Bőr- és lágyrészfertőzések: kelések és tályogok, sejtes gyulladások, sebfertőzések.

Csont- és ízületi fertőzések: osteoarthritis.

Fogfertőzés: fogtályog.

posztoperatív fertőzés.

Farmakológia

Az amoxicillin (aminopenicillin antibiotikum) és a Kali-klavulanát (β-laktamáz inhibitor) baktericid hatású. A klavulánsavval koncentrálva nem változtatja meg az amoxicillin hatásmechanizmusát. Mivel azonban a klavulánsav nagy affinitású és kohéziós egyes β-laktamázokkal, amelyek gyakran okozzák az amoxicillin inaktivitását a β-laktám hidrolizálása révén, a klavulánsav és az amoxicillin egyidejű alkalmazása baktericid hatást fejt ki. Ez a szinonim hatás kiterjeszti az amoxicillin antibakteriális spektrumát számos olyan baktériumtörzs számára, amelyek β-laktamáz rezisztenciát mutatnak az amoxicillinnel szemben.

farmakokinetika

tartós tedavi gyomorsavval és ivás után jól felszívódik. Az amoxicillin és a klavulánsav szérumbeli csúcskoncentrációja általában az ivás után 1-2,5 órán belül érhető el. Egy 2 és 5 év közötti gyermekek körében végzett vizsgálatban a húgyúti fertőzés esetén egyszeri adagban 125 mg amoxicillint és 31,75 mg klavulánsavat vettek be, az amoxicillin átlagos szérumkoncentrációja (CMAX) 9,4 volt; 9,7 és 6,5 mg/ml és klavulánsav 2,1; 4,4 és 2,5 µg/ml a gyógyszer bevétele után 30 perccel, 60 perccel és 90 perccel.

Egy éhes gyermekeken végzett vizsgálatban egyszeri 35 mg/ttkg amoxicillint alkalmaztak Tedavi szájfolyadék formájában, az amoxicillin és a klavulánsav koncentrációja az átlagos fül középfüljében lévő váladékban 3, illetve 0,5 µg/ml volt, 2 órával a gyógyszer bevétele után.

Ha a férfiak és a nők egészségesek (éhesek), vegyenek be egyszeri adag 5 ml Tedavi 457 mg/5 ml-es adagot, a farmakokinetikai paraméterek elérése: CMAX 5789 µg/ml, Tmax 1,164 óra, AUC0-T 12,21 µg/ml/óra és AUC0-5-5 µg/óra amoxicillin, illetve 1,379 µg/ml, 1039 óra, 2492 µg/ml/óra, illetve 2727 µg/ml/óra a klavulánsav esetében.

Mind az amoxicillin, mind a klavulánsav koncentrációja megtalálható az epehólyagban, a hasi szövetben, a bőrben, a zsírban, az izomszövetben, a folyadékban, a hasi folyadékban, az epefolyadékban és a latexben. Állatkísérletek nem mutatnak bizonyítékot e két komponens felhalmozódására egyetlen szervezetben sem. Mind az amoxicillin, mind a klavulánsav nem kapcsolódik erősen a fehérjéhez; A vizsgálatok azt mutatják, hogy a gyógyszer egyes összetevőinek teljes plazmakoncentrációjának körülbelül 13-25%-a közel van a fehérjéhez. A Tedavi mindkét komponense könnyen átjut a placentán. Az amoxicillin és a klavulánsav csak kis mennyiségben kerül be az anyatejbe. Az amoxicillin és a klavulánsav szérumkoncentrációja két fázissal fokozatosan csökken, és ugyanannyi értékesítési idő lemerül. Normális veseműködésű felnőtteknél az egyszeri tedavi adag bevétele után 6-8 órán belül körülbelül 50-73% amoxicillin és 25-45% klavulánsav ürül változatlan vizelet formájában. Egy 2 és 15 év közötti gyermekek körében végzett vizsgálatban az amoxicillin átlagos eladási ideje 1,2 óra, a klavulánsavé pedig 0,8 óra.

Szedés előtt Tedavi belsőleges por 400mg/57mg fertőzések, arcüreggyulladás, középfülgyulladás kezelésére (70ml)

Használat

Keverés módja:

Ahhoz, hogy 70 ml gyógyszeres káosz legyen, először gépelje be néhányszor az üveget, hogy elkészítse a port, mielőtt összekeverné. Ezután öntsön vizet egy fél üveg gyógyszerbe, és erősen rázza fel, hogy a por feloldódjon. Várjon 5 percet, amíg a gyógyszer egyenletesen eloszlik. Adjon hozzá vizet a palackon jelzett pontig, és ismét erősen rázza fel. Minden adag előtt alaposan rázza fel.

Miután összekeverted, a keveréket hűtőszekrényben kell tárolni (2 °C - 8 °C), hogy ne fagyjon meg. Törölje a fel nem használt gyógyszert 7 nap után.

Használat:

A Tedavit az étkezés elején vegye be, hogy minimalizálja a gyomor-bél traktus intoleranciáját és optimalizálja a felszívódást.

Igyon sok vizet a megfelelő víz és vizelet biztosítása érdekében.

Ne kezeljen 14 napnál tovább anélkül, hogy először újra felmérné a beteget.

Adagolás

A Tedavi adagja az amoxicillin összetételén alapul, és 12 óránként kerül felhasználásra.

1 év alatti gyermekek: 30 mg/ttkg/nap.

Enyhe és közepesen súlyos fertőzések esetén: 25 mg/ttkg/nap.

Súlyos fertőzések esetén: 45 mg/ttkg/nap.

Felnőttkori veseműködés miatt nem javasolt Tedavi szájfolyadék alkalmazása 02 hónaposnál fiatalabb gyermekek számára.

életkor Súly enyhe vagy közepesen súlyos fertőzések súlyos fertőzések

200 mg/28,5 mg

5 ml-enként

tedavi®

400 mg/57 mg

5 ml-enként

tedavi®

200 mg/28,5 mg 5 ml-enként

tedavi®

400 mg/57 mg

5 ml-enként

 KG

2,5-5 ml

(1/2 - 1 MCP)

 2,5 ml (1/2 MCP)

5-10 ml

(1–2 MCP)

2,5 - 5 ml

(1/2 - 1 MCP)

(1–2 MCP)

2,5 - 5 ml

(1/2 - 1 MCP)

10 - 20 ml

(2–4 MCP)

5-10 ml

(1–2 MCP)

 Kreatinin-clearance Az ajánlott szájon át történő adagolás javasolt 30 ml/perc
15 mg/ttkg, naponta 1 alkalommal
A betegeknek 15 m/kg-os és testtömeg-kilogrammnál további adagot kell kapniuk joghatóság.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Az amoxicillin kristályok bizonyos esetekben veseelégtelenséghez vezetnek.

kezelnie kell a tüneteket. Hemolízissel eltávolíthatja a Tedavi®-t.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha már közel a következő adag bevételének ideje, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a gyógyszert a következő ajánlott adaggal. Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Tedavi használata során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Bőrreakciók és túlérzékenység: Vaszkuláris ödéma, anafilaxia, szérum, láz, túlérzékenység, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma, változatos bőrpír (Steven-Johnson szindróma, ritka), mérgezett epidermális nekrózis, hámló dermatitis pattanásos testű pustulákkal.. étvágytalanság, puffadás, emésztési zavarok, hasmenés/folyékony széklet, hányinger, hányás, emésztési zavarok, hasmenés és Clostridium varicile okozta vastagbélgyulladás (antibiotikumokkal összefüggő hamis vastagbélgyulladás), gastritis, stomatitis, tongelitis, candidiás fertőzések a bőrben és a nyálkahártyában leukémia), thrombocytopenia, thrombocytopenia, felépülő granulociták, vérszegénység (beleértve a hemolitikus anémiát), enyhe vérlemezke temetés, EOSIN vér hyperpens, rendellenes thrombocyta kondenzáció, vérzési idő és hosszú protrombin idő.

Idegrendszer: szédülés, fejfájás, hiperaktivitás és görcsrohamok különösen gyógyulnak azoknál a betegeknél, akiknek vesefunkciójuk van, vagy nagy dózist szedők, izgatottság, szorongás, viselkedésváltozás, zavartság, álmatlanság.

Máj: emelkedő aszpartát-aminotranszferáz (AST) és/vagy alanin-aminotranszferáz (ALT), szérum bilirubin és/vagy közepes alkalikus foszfatáz, hepatitis, sárgaság, akut májműködési zavar.

Vese és húgyúti - Nemi szervek: Akut intersticiális nephritis, vizeletkristályok, fájdalom, váladékozás és hüvelyi viszketés.

Egyéb mellékhatások: A fogfelület színének megváltoztatása (barna, sárga vagy szürke).

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer szedése során észlelt nem kívánt hatásokat.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Tedavi gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Penicillinnel vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Diagonális túlérzékenység az S-Lactam családba tartozó egyéb antibiotikumokkal, például cefalosporinnal.

Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében Tedavi®-val vagy penicillinnel kapcsolatos sárgaság/májelégtelenség szerepel.

A fertőzés vagy limfóma által okozott egyvérsejtű betegek nem őtvi®-k, mert az amoxicillin komponens csomós bőrkiütést okozhat.

Legyen óvatos

alkalmazásakor. Penicillinnel kezelt betegeknél súlyos túlérzékenységi reakciókat, néha halálos kimenetelű (anafilaxiás formát) jelentettek. Óvintézkedéseket kell tenni abban az esetben, ha a Tedavi®-kezelés megkezdése előtt túlérzékeny volt penicillinnel, cefalosporinnal vagy más gyógyszerekkel szemben. A súlyos anafilaxiás reakció azonnali sürgősségi kezelést igényel epinefrinnel. Szükséges továbbá az oxigén belégzése, az intravénás szteroidok alkalmazása és a légutak kezelése, beleértve az intubációt is.

A Clostridium difficile okozta hasmenésről és vastagbélgyulladásról számoltak be szinte minden antibiotikum mellett, és enyhe vagy életveszélyes lehet. Fontos figyelembe venni ezt a diagnózist az antibiotikumok bevétele után hasmenéses betegeknél.

Adagolás 12 éves korig májelégtelenségben szenvedő gyermekeknél: óvatosan kell eljárni az adagolással és a májfunkció rendszeres ellenőrzésével.

Nagy dózisú amoxicillin alkalmazásakor tanácsos megfelelő mennyiségű folyadékot gyűjteni és a kibocsátott vizelet mennyiségét fenntartani, hogy csökkentse az amoxicillin-kezeléssel összefüggő kristálykristályok kialakulásának lehetőségét.

A Tedavi®-t használó betegek prolongrombin idejére vonatkozó jelentéshez megfelelően be kell tartani, ha a Tedavi®-nak egyidejűleg véralvadásgátlót írnak fel.

Noha a Tedavi® toxikus adatai alacsonyak, a gyógyszer hosszú távú kezelése során rendszeresen fel kell mérni a vese, a máj és a vérképzőszerv állapotát.

Más antibiotikumokhoz hasonlóan a hosszú távú használat vagy ismétlés a nem érzékeny baktériumok túlzott szaporodását idézheti elő, beleértve a gombákat is.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A kábítószerek gépjárművezetésre és gépek kezelésére gyakorolt ​​hatásait nem vizsgálták. A nem kívánt hatások (például allergiás reakciók, szédülés, görcsök) azonban befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Terhes nőkön nem végeztek megfelelő vagy ellenőrzött vizsgálatokat, és a terhesség alatti biztonságos alkalmazást nem határozták meg határozottan. Mindazonáltal a Tedavi® orális formát terhes nőknél alkalmazták, különösen a húgyúti fertőzések kezelésére, anélkül, hogy a magzatra gyakorolt ​​káros hatást bizonyították volna.

Szoptatási időszak

Mivel a Tedavi® bejut az anyatejbe, óvatosan kell alkalmazni szoptató nőknél.

Tárolás

Száraz helyen, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni.

Zárt üvegben tárolandó.

Miután összekeverted, a káoszt hűtőszekrényben kell tárolni (2°C - 80°C), hogy ne fagyjon meg. Törölje a fel nem használt gyógyszereket 7 nap után.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

count views

Népszerű kulcsszavak