ผงรับประทาน Tedavi 400 มก./57 มก. ใช้รักษาโรคติดเชื้อ ไซนัสอักเสบ โรคหูน้ำหนวก (70มล.)

รูปแบบยา กล่อง x 70มล
ข้อมูลจำเพาะ แอมม็อกซิซิลลิน, กรดคลาวูลานิก

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 5ml
ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
แอมม็อกซิซิลลิน400มก
กรดคลาวูลานิก57มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Tedavi ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจากแบคทีเรียที่ละเอียดอ่อนต่อไปนี้:

การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน (รวมถึงการติดเชื้อในหู - จมูก - คอ): ต่อมทอนซิลอักเสบ, ไซนัสอักเสบ, โรคหูน้ำหนวก

การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนล่าง: หลอดลมอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรัง, ปอดบวม, ฝีในปอด

การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะและช่องท้อง: กระเพาะปัสสาวะอักเสบ, ท่อปัสสาวะอักเสบ, โรคไตอักเสบ, การติดเชื้อในไต, การติดเชื้อที่อวัยวะเพศหญิง, การติดเชื้อแท้ง, การติดเชื้อในอุ้งเชิงกรานหรือการติดเชื้อหลังคลอด, การติดเชื้อในช่องท้อง

ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน การติดเชื้อ: ฝีและฝี การอักเสบของเซลล์ การติดเชื้อที่บาดแผล

การติดเชื้อของกระดูกและข้อ: โรคข้อเข่าเสื่อม

ฟันติดเชื้อ: ฝีที่ฟัน

การติดเชื้อหลังการผ่าตัด

เภสัชวิทยา

amoxicillin (ยาปฏิชีวนะ aminopenicillin) และ Kali clavulanate (ตัวยับยั้งβ-lactamase) มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย เข้มข้นด้วยกรด clavulanic ไม่เปลี่ยนกลไกการออกฤทธิ์ของ amoxicillin อย่างไรก็ตาม เนื่องจากกรด clavulanic มีความสัมพันธ์และการเกาะกันสูงกับ β -lactamase บางชนิด จึงเป็นเอนไซม์ที่มักทำให้ Amoxicillin ไม่ทำงานโดยการไฮโดรไลซ์ β -lactam การใช้กรด clavulanic ร่วมกับ amoxicillin พร้อมกันจึงมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียได้ ผลกระทบที่มีความหมายเหมือนกันนี้ขยายสเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรียของแอมม็อกซีซิลลินสำหรับแบคทีเรียหลายสายพันธุ์ที่มีการดื้อต่อเบต้าแลคตาเมสต่อแอมม็อกซีซิลลินเพียงอย่างเดียว

เภสัชจลนศาสตร์

เทดาวีที่ทนทานกับกรดในกระเพาะอาหารและดูดซึมได้ดีหลังดื่ม ความเข้มข้นสูงสุดของ amoxicillin และ clavulanic acid ในซีรั่มมักจะเกิดขึ้นภายใน 1 - 2.5 ชั่วโมงหลังการดื่ม ในการศึกษาในเด็กอายุ 2 ถึง 5 ปี การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะได้รับ Amoxicillin 125 มก. และกรด Clavulanic 31.75 มก. ครั้งเดียว ความเข้มข้นเฉลี่ยในซีรั่ม (CMAX) ของ Amoxicillin เท่ากับ 9.4; 9.7 และ 6.5 มก./มล. และกรดคลาวูลานิก 2.1; 4.4 และ 2.5 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร ที่ 30 นาที 60 นาที และ 90 นาที ตามลำดับ หลังจากรับประทานยา

ในการศึกษาในเด็กเมื่อหิว มีการใช้อะม็อกซีซิลลินขนาด 35 มก./กก. ในรูปของน้ำในช่องปากของเทดาวี ครั้งเดียว ความเข้มข้นของอะม็อกซีซิลลินและกรดคลาวูลานิกในการหลั่งในหูชั้นกลางของหูโดยเฉลี่ยที่ 3 และ 0.5 ไมโครกรัม/มล. ตามลำดับ 2 ชั่วโมงหลังรับประทานยา

เมื่อผู้ชายและผู้หญิงมีสุขภาพดี (ด้วยความหิว) ให้รับประทาน Tedavi 457 มก./5 มล. ครั้งเดียว 5 มล. พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์บรรลุผล: CMAX 5,789 µg/ml, Tmax 1.164 ชั่วโมง, AUC0-T 12,21 µg/ml/ชั่วโมง และ AUC0-∞ = 12,855 µg/ชั่วโมง สำหรับอะม็อกซีซิลลิน และ 1.379 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร 1,039 ชั่วโมง 2,492 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร/ชั่วโมง และ 2,727 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร/ชั่วโมง ตามลำดับ สำหรับกรดคลาวูลานิก

ความเข้มข้นของทั้ง amoxicillin และ clavulanic acid พบได้ในถุงน้ำดี เนื้อเยื่อช่องท้อง ผิวหนัง ไขมัน เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ ของเหลว ของเหลวในช่องท้อง น้ำดี และน้ำยาง การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่ได้แสดงหลักฐานการสะสมของส่วนประกอบทั้งสองนี้ในหน่วยงานใดๆ ทั้ง amoxicillin และ clavulanic acid ไม่ได้เชื่อมต่อกับโปรตีนมากนัก การศึกษาพบว่าประมาณ 13% ถึง 25% ของความเข้มข้นในพลาสมารวมของแต่ละส่วนประกอบของยาอยู่ใกล้กับโปรตีน ส่วนประกอบของ Tedavi ทั้งสองผ่านรกได้อย่างง่ายดาย มีการจัดสรรอะม็อกซีซิลลินและกรดคลาวูลานิกในปริมาณเล็กน้อยในน้ำนมแม่ ความเข้มข้นของซีรั่มของ amoxicillin และ clavulanic acid จะค่อยๆ ลดลงในสองระยะและมีเวลาจำหน่ายเท่ากัน Amoxicillin ประมาณ 50 - 73% และกรด Clavulanic 25 - 45% จะถูกขับออกมาในรูปของปัสสาวะที่ไม่เปลี่ยนแปลงภายใน 6 - 8 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยา Tedavi เพียงครั้งเดียวในผู้ใหญ่ที่มีการทำงานของไตตามปกติ ในการศึกษาในเด็กอายุ 2 ถึง 15 ปี เวลาขายเฉลี่ยของอะม็อกซีซิลลินคือ 1.2 ชั่วโมง และกรดคลาวูลานิกคือ 0.8 ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน ผงรับประทาน Tedavi 400 มก./57 มก. ใช้รักษาโรคติดเชื้อ ไซนัสอักเสบ โรคหูน้ำหนวก (70มล.)

วิธีใช้

วิธีผสม:

หากต้องการปริมาณยา 70 มล. ให้พิมพ์ขวดก่อน 2-3 ครั้งเพื่อทำเป็นผงก่อนผสม จากนั้นเทน้ำใส่ยาครึ่งขวดแล้วเขย่าแรงๆ ให้ผงละลาย รอประมาณ 5 นาทีเพื่อให้ยากระจายตัวสม่ำเสมอ เติมน้ำจนถึงจุดที่ทำเครื่องหมายไว้บนขวดแล้วเขย่าแรงๆ อีกครั้ง เขย่าขวดอย่างระมัดระวังก่อนรับประทานแต่ละครั้ง

เมื่อผสมเสร็จแล้วต้องเก็บส่วนผสมไว้ในตู้เย็น (2°C - 8°C) ไม่ให้แข็งตัว ยกเลิกยาที่ไม่ได้ใช้หลังจากผ่านไป 7 วัน

วิธีใช้:

รับประทาน Tedavi ในช่วงเริ่มต้นมื้ออาหารเพื่อลดการไม่สามารถทนต่อระบบทางเดินอาหารได้ และเพิ่มประสิทธิภาพการดูดซึม

ดื่มน้ำปริมาณมากเพื่อให้แน่ใจว่ามีน้ำและปัสสาวะที่เหมาะสม

อย่ารักษานานกว่า 14 วันโดยไม่ประเมินผู้ป่วยใหม่ก่อน

ขนาดยา

ขนาดยาเทดาวีขึ้นอยู่กับองค์ประกอบของแอมม็อกซีซิลลิน และใช้ทุกๆ 12 ชั่วโมง

เด็กอายุต่ำกว่า 1 ปี: 30 มก./กก. น้ำหนักตัว/วัน

สำหรับการติดเชื้อเล็กน้อยถึงปานกลาง: 25 มก./กก. น้ำหนักตัว/วัน

สำหรับการติดเชื้อรุนแรง: 45 มก./กก. น้ำหนักตัว/วัน

ไม่แนะนำให้ใช้ยาน้ำ Tedavi สำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 02 เดือน เนื่องจากการทำงานของไตในผู้ใหญ่

อายุ น้ำหนัก การติดเชื้อเล็กน้อยถึงปานกลาง การติดเชื้อรุนแรง

200mg/28.5mg

ทุก ๆ 5 มล.

เทดาวี®

400มก./57มก.

ทุก ๆ 5 มล.

เทดาวี®

200 มก./28.5 มก. ทุก 5 มล.

เทดาวี®

400มก./57มก.

ทุก ๆ 5 มล.

 กิโลกรัม

2.5 - 5 มล.

(1/2 - 1 MCP)

 2.5 มล. (1/2 MCP)

5 - 10 มล.

(1 - 2 MCP)

2.5 - 5 มล.

(1/2 - 1 MCP)

(1 - 2 MCP)

2.5 - 5 มล.

(1/2 - 1 MCP)

10 - 20 มล

(2 - 4 MCP)

5 - 10 มล

(1 - 2 MCP)

 การล้างครีเอตินีน ปริมาณที่แนะนำในช่องปากเป็นที่แนะนำ 30 มล./นาที
15 มก./กก. น้ำหนักตัว 1 ครั้งต่อวัน
ผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับขนาดยาเพิ่มเติม 15 มก./กก. น้ำหนักตัว ทั้งในและเมื่อสิ้นสุดเขตอำนาจศาล

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด? ในบางกรณีอาจพบผลึกของแอมม็อกซีซิลลินซึ่งนำไปสู่ภาวะไตวาย

ควรรักษาตามอาการ สามารถกำจัด Tedavi® ได้โดยการทำให้เม็ดเลือดแดงแตก

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? หากใกล้ถึงเวลาที่ต้องรับประทานยาเม็ดถัดไป ให้ข้ามยาที่ลืมไปและรับประทานยาตามปริมาณที่แนะนำถัดไป อย่ารับประทานยาเป็นสองเท่าเพื่อชดเชยยาที่ลืมไป

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Tedavi คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ปฏิกิริยาทางผิวหนังและภูมิไวเกิน: หลอดเลือดบวมน้ำ, ภูมิแพ้, ซีรั่ม, ไข้, ภูมิไวเกิน, ผื่นที่ผิวหนัง, คัน, ลมพิษ, angioedema, เกิดผื่นแดงที่หลากหลาย (กลุ่มอาการ Steven-Johnson, พบไม่บ่อย), เนื้อร้ายของผิวหนังชั้นนอกที่เป็นพิษ, ผิวหนังอักเสบลอกเป็นหนองและมีตุ่มหนองจากสิว (AGEP)

ระบบย่อยอาหาร: ไม่สบายท้อง, เบื่ออาหาร, ท้องอืด, ความผิดปกติของการย่อยอาหาร, ท้องเสีย/อุจจาระเหลว คลื่นไส้ อาเจียน อาหารไม่ย่อย ท้องร่วงและลำไส้ใหญ่อักเสบที่เกี่ยวข้องกับคลอสตริเดียม varicile (ลำไส้ใหญ่ปลอมที่เกี่ยวข้องกับยาปฏิชีวนะ) โรคกระเพาะ เปื่อย ลิ้นอักเสบ การติดเชื้อแคนดิดิคในผิวหนังและเยื่อเมือก ปัสสาวะ

โลหิตวิทยา: การฟื้นฟูของมะเร็งเม็ดเลือดขาว (รวมถึงมะเร็งเม็ดเลือดขาวนิวโทรเพน), ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, การฟื้นฟู granulocytes, โรคโลหิตจาง (รวมถึงโรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก), งานศพของเกล็ดเลือดที่ไม่รุนแรง, ภาวะเลือดในเลือดสูง EOSIN, การควบแน่นของเกล็ดเลือดผิดปกติ, ระยะเวลาเลือดออกและระยะเวลาของการเกิดโปรทรอมบินนาน

ระบบประสาท: อาการวิงเวียนศีรษะ ปวดศีรษะ สมาธิสั้น และอาการชัก มีการฟื้นตัวเป็นพิเศษในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตหรือผู้ใช้ขนาดสูง ความปั่นป่วน วิตกกังวล พฤติกรรมเปลี่ยนแปลง สับสน นอนไม่หลับ

ตับ: การเพิ่มขึ้นของแอสพาเทตอะมิโนทรานสเฟอเรส (AST) และ/หรืออะลานีนอะมิโนทรานสเฟอเรส (ALT), บิลิรูบินในซีรัมและ/หรืออัลคาไลน์ฟอสฟาเตสปานกลาง, ตับอักเสบ, ดีซ่าน, ความผิดปกติของตับเฉียบพลัน

ไตและปัสสาวะ - อวัยวะเพศ: โรคไตอักเสบเฉียบพลัน ผลึกปัสสาวะ ความเจ็บปวด การหลั่ง และอาการคันในช่องคลอด

ผลข้างเคียงอื่นๆ: เปลี่ยนสีผิวฟัน (สีน้ำตาล เหลือง หรือเทา)

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เมื่อรับประทานยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Tedavi ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อยาเพนิซิลลินหรือส่วนผสมใดๆ ของยา

ภูมิไวเกินในแนวทแยงกับยาปฏิชีวนะในกลุ่ม S-Lactam เช่น เซฟาโลสปอริน

ผู้ป่วยที่มีประวัติดีซ่าน/ตับวายที่เกี่ยวข้องกับ Tedavi® หรือเพนิซิลิน

ผู้ป่วยที่มีเซลล์เลือดเดี่ยวที่เกิดจากการติดเชื้อหรือมะเร็งต่อมน้ำเหลืองจะไม่ใช่ tedavi® เนื่องจากส่วนประกอบของอะม็อกซีซิลลินสามารถทำให้เกิดผื่นที่เป็นก้อนได้

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรง และบางครั้งอาจถึงแก่ชีวิต (รูปแบบแอนาฟิแล็กติก) ได้รับการรายงานไปยังผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยเพนิซิลิน ควรระมัดระวังในกรณีที่เคยมีความรู้สึกไวต่อยาเพนิซิลลิน เซฟาโลสปอริน หรือยาอื่นๆ มาก่อน ก่อนที่จะเริ่มการรักษาด้วยเทดาวี® ปฏิกิริยาภูมิแพ้อย่างรุนแรงต้องได้รับการรักษาฉุกเฉินทันทีด้วยอะดรีนาลีน นอกจากนี้ จำเป็นต้องหายใจเอาออกซิเจน ใช้สเตียรอยด์ในหลอดเลือดดำ และจัดการทางเดินหายใจ รวมถึงการใส่ท่อช่วยหายใจ

มีรายงานเกี่ยวกับอาการท้องร่วงและลำไส้ใหญ่อักเสบที่เกี่ยวข้องกับเชื้อ Clostridium difficile เกือบทั้งหมดในยาปฏิชีวนะทุกชนิด และอาจไม่รุนแรงถึงอันตรายถึงชีวิต สิ่งสำคัญคือต้องพิจารณาการวินิจฉัยนี้ในผู้ป่วยที่มีอาการท้องร่วงหลังรับประทานยาปฏิชีวนะ

การให้ยาในเด็กอายุถึง 12 ปีมีภาวะตับวาย: ควรระมัดระวังในการใช้ยาและติดตามการทำงานของตับอย่างสม่ำเสมอ

ในขณะที่ใช้ Amoxicillin ในปริมาณสูง แนะนำให้รักษาของเหลวที่รวบรวมไว้อย่างเพียงพอและปริมาณของปัสสาวะที่ปล่อยออกมา เพื่อลดความเป็นไปได้ของผลึกคริสตัลที่เกี่ยวข้องกับการรักษาด้วย Amoxicillin

จำเป็นต้องปฏิบัติตามอย่างเหมาะสมเมื่อมีการจ่ายยาต้านการแข็งตัวของเลือดให้กับ Tedavi® พร้อมๆ กัน เพื่อรายงานระยะเวลายืดเยื้อในผู้ป่วยที่ใช้ Tedavi®

แม้ว่า Tedavi® จะมีข้อมูลที่เป็นพิษต่ำ แต่ก็จำเป็นต้องประเมินสภาวะของไต ตับ และการสร้างเม็ดเลือดเป็นระยะๆ เมื่อใช้ยานี้เป็นเวลานาน

เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะอื่นๆ การใช้ในระยะยาวหรือการทำซ้ำอาจทำให้แบคทีเรียที่ไม่ไวต่อการเจริญเติบโตมากเกินไป รวมถึงเชื้อรา

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

ไม่มีการศึกษาผลกระทบของยาต่อการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร อย่างไรก็ตาม ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ (เช่น ปฏิกิริยาการแพ้ อาการวิงเวียนศีรษะ การชัก) อาจส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักรได้

การตั้งครรภ์

ไม่มีการศึกษาที่เพียงพอหรือมีการควบคุมในหญิงตั้งครรภ์ และการใช้ยาอย่างปลอดภัยในระหว่างตั้งครรภ์ยังไม่ได้รับการพิจารณาอย่างแน่ชัด อย่างไรก็ตาม มีการใช้ยาแบบรับประทาน Tedavi® ในสตรีมีครรภ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการรักษาโรคติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ โดยไม่มีหลักฐานว่าส่งผลเสียต่อทารกในครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

เนื่องจาก Tedavi® ถูกกระจายไปยังเต้านม จึงจำเป็นต้องใช้ด้วยความระมัดระวังในสตรีให้นมบุตร

การเก็บรักษา

เก็บในที่แห้ง ที่อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C

เก็บในขวดปิด

เมื่อผสมเสร็จแล้วต้องเก็บความโกลาหลไว้ในตู้เย็น (2oC - 80 °C) ไม่ให้แข็งตัว ยกเลิกยาที่ไม่ได้ใช้หลังจากผ่านไป 7 วัน

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

count views

คำหลักยอดนิยม