Bột uống Tedavi 400mg/57mg điều trị nhiễm trùng, viêm xoang, viêm tai giữa (70ml)

Dạng bào chế Hộp x 70ml
Quy cách Amoxicillin, axit clavulanic

Thành phần

Thành phần cho 5ml
Thông tin thành phầnNội dung
Amoxicilin400mg
Axit clavulanic57mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Tedavi được chỉ định trong các trường hợp sau:

Cách điều trị nhiễm trùng do vi khuẩn nhạy cảm sau đây:

Nhiễm trùng đường hô hấp trên (bao gồm nhiễm trùng tai - mũi - họng): viêm amidan, viêm xoang, viêm tai giữa.

Nhiễm trùng đường hô hấp dưới: Viêm phế quản cấp tính và mãn tính, viêm phổi, áp xe phổi.

Nhiễm trùng đường tiết niệu và khoang bụng: viêm bàng quang, viêm niệu đạo, viêm thận, nhiễm trùng thận, nhiễm trùng bộ phận sinh dục nữ, nhiễm trùng sẩy thai, nhiễm trùng vùng chậu hoặc nhiễm trùng sau sinh, nhiễm trùng trong khoang bụng.

Nhiễm trùng da và mô mềm: mụn nhọt và áp xe, viêm tế bào, vết thương nhiễm trùng.

Nhiễm trùng xương và khớp: viêm xương khớp.

Nhiễm trùng răng: áp xe răng.

nhiễm trùng sau phẫu thuật.

Dược lý học

amoxicillin (kháng sinh aminopenicillin) và Kali clavulanate (chất ức chế β-lactamase) có tác dụng diệt khuẩn. Tập trung với axit clavulanic không làm thay đổi cơ chế tác dụng của amoxicillin. Tuy nhiên, do axit clavulanic có ái lực và sự gắn kết cao với một số β-lactamase là những enzyme thường gây mất hoạt tính của Amoxicillin do thủy phân β-lactam nên việc sử dụng đồng thời axit clavulanic với amoxicillin sẽ mang lại tác dụng diệt khuẩn. Tác dụng đồng nghĩa này mở rộng phổ kháng khuẩn của amoxicillin đối với nhiều chủng vi khuẩn đơn độc kháng β-lactamase với amoxicillin.

dược động học

tedavi bền với axit dạ dày và hấp thu tốt sau khi uống. Nồng độ đỉnh của amoxicillin và acid clavulanic trong huyết thanh thường đạt được trong vòng 1 - 2,5 giờ sau khi uống. Trong một nghiên cứu ở trẻ từ 2 đến 5 tuổi, trẻ nhiễm trùng đường tiết niệu uống liều duy nhất Amoxicillin 125 mg và Acid Clavulanic 31,75 mg, nồng độ amoxicillin trung bình trong huyết thanh (CMAX) là 9,4; 9,7 và 6,5 mg/ml và axit clavulanic 2,1; 4,4 và 2,5 µg/ml lần lượt ở các thời điểm 30 phút, 60 phút và 90 phút sau khi dùng thuốc.

Trong một nghiên cứu ở trẻ em khi đói được dùng một liều duy nhất amoxicillin 35 mg/kg dưới dạng dịch uống Tedavi, nồng độ amoxicillin và axit clavulanic trong dịch tiết ở tai giữa của tai trung bình lần lượt là 3 và 0,5 µg/ml, 2 giờ sau khi uống thuốc.

Khi nam và nữ khỏe mạnh (đói), uống một liều duy nhất 5 ml Tedavi 457 mg/5 ml, các thông số dược động học đạt được: CMAX 5,789 µg/ml, Tmax 1,164 giờ, AUC0-T 12,21 µg/ml/giờ và AUC0-∞ = 12,855 µg/giờ đối với amoxicillin và 1,379 µg/ml, 1.039 giờ, 2.492 µg/ml/giờ và 2.727 µg/ml/giờ tương ứng đối với axit clavulanic.

Nồng độ của cả amoxicillin và axit clavulanic được tìm thấy trong túi mật, mô bụng, da, mỡ, mô cơ, dịch lỏng, dịch bụng, dịch mật và mủ. Các nghiên cứu trên động vật không cho thấy bằng chứng về sự tích tụ của hai thành phần này ở bất kỳ cơ quan nào. Cả amoxicillin và axit clavulanic đều không có mối liên kết chặt chẽ với protein; Các nghiên cứu cho thấy khoảng 13% đến 25% tổng nồng độ trong huyết tương của từng thành phần của thuốc gần với protein. Cả hai thành phần của Tedavi đều đi qua nhau thai một cách dễ dàng. Chỉ một lượng nhỏ amoxicillin và axit clavulanic được bài tiết vào sữa mẹ. Nồng độ amoxicillin và acid clavulanic trong huyết thanh giảm dần theo hai giai đoạn và có thời gian bán thải giống nhau. Khoảng 50 - 73% amoxicillin và 25 - 45% axit Clavulanic được bài tiết dưới dạng nước tiểu không đổi trong vòng 6 - 8 giờ sau khi dùng một liều tedavi ở người lớn có chức năng thận bình thường. Trong một nghiên cứu ở trẻ em từ 2 đến 15 tuổi, thời gian bán trung bình của amoxicillin là 1,2 giờ và của axit Clavulanic là 0,8 giờ.

Trước khi dùng Bột uống Tedavi 400mg/57mg điều trị nhiễm trùng, viêm xoang, viêm tai giữa (70ml)

Cách sử dụng

Cách trộn:

Để có được 70ml thuốc hỗn loạn, đầu tiên gõ vài lần vào chai để tạo thành bột trước khi trộn. Sau đó đổ nước vào nửa lọ thuốc và lắc mạnh để hòa tan bột. Đợi 5 phút để thuốc phân tán đều. Thêm nước đến mức đã đánh dấu trên chai và lắc mạnh lại. Lắc cẩn thận trước mỗi liều.

Sau khi trộn xong, bạn phải bảo quản hỗn hợp trong tủ lạnh (2°C - 8°C), không để đông đá. Hủy thuốc không sử dụng sau 7 ngày.

Cách sử dụng:

Uống Tedavi vào đầu bữa ăn để giảm thiểu tình trạng không dung nạp ở đường tiêu hóa và tối ưu hóa sự hấp thu.

Uống nhiều nước để đảm bảo lượng nước và nước tiểu thích hợp.

Không điều trị quá 14 ngày mà không đánh giá lại bệnh nhân trước.

Liều dùng

Liều Tedavi dựa trên thành phần amoxicillin và được sử dụng 12 giờ một lần.

Trẻ dưới 1 tuổi: 30mg/kg thể trọng/ngày.

Đối với nhiễm trùng nhẹ đến trung bình: 25mg/kg thể trọng/ngày.

Đối với nhiễm trùng nặng: 45mg/kg thể trọng/ngày.

Không nên sử dụng dung dịch uống Tedavi cho trẻ dưới 02 tháng tuổi do chức năng thận của người lớn bị ảnh hưởng.

tuổi Cân nặng nhiễm trùng nhẹ đến trung bình nhiễm trùng nặng

200mg/28,5mg

cứ 5ml

tedavi®

400mg/57mg

cứ 5ml

tedavi®

200 mg/28,5 mg cứ sau 5 ml

tedavi®

400mg/57mg

cứ 5ml

 KG

2,5 - 5 ml

(1/2 - 1 MCP)

 2,5 ml (1/2 MCP)

5 - 10 ml

(1 - 2 MCP)

2,5 - 5ml

(1/2 - 1 MCP)

(1 - 2 MCP)

2,5 - 5ml

(1/2 - 1 MCP)

10 - 20ml

(2 - 4 MCP)

5 - 10ml

(1 - 2 MCP)

 Độ thanh thải creatinine Liều uống khuyến cáo được khuyến nghị 30 ml/phút
15mg/kg trọng lượng cơ thể, 1 lần/ngày
Bệnh nhân cần nhận thêm một liều 15mg/kg trọng lượng cơ thể cả trong và khi kết thúc thời gian điều trị.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều? Tinh thể amoxicillin dẫn đến suy thận cũng đã được thấy trong một số trường hợp.

nên điều trị triệu chứng. Có thể loại bỏ Tedavi® bằng phương pháp tán huyết.

Quên 1 liều thuốc thì phải làm sao? Nếu đã gần đến giờ uống liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và uống thuốc theo liều khuyến cáo tiếp theo. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Tedavi, bạn có thể gặp phải những tác dụng không mong muốn (ADR).

Phản ứng da và quá mẫn: Phù mạch, sốc phản vệ, huyết thanh, sốt, quá mẫn, nổi mẩn da, ngứa, nổi mề đay, phù mạch, ban đỏ đa dạng (hội chứng Steven-Johnson, hiếm gặp), hoại tử biểu bì nhiễm độc, viêm da bong tróc với mụn mủ trên thân (AGEP).

Tiêu hóa: khó chịu ở bụng, chán ăn, đầy hơi, rối loạn tiêu hóa, tiêu chảy/phân lỏng, buồn nôn, nôn, khó tiêu, tiêu chảy và viêm đại tràng liên quan đến clostridium varicile (viêm đại tràng giả liên quan đến kháng sinh), viêm dạ dày, viêm miệng, viêm lưỡi, nhiễm nấm candida ở da và niêm mạc, nước tiểu.

Huyết học: Phục hồi bệnh bạch cầu (bao gồm bạch cầu trung tính), giảm tiểu cầu, giảm tiểu cầu, phục hồi bạch cầu hạt, thiếu máu (kể cả thiếu máu tán huyết), tang tiểu cầu nhẹ, tăng huyết áp EOSIN, ngưng tụ tiểu cầu bất thường, thời gian chảy máu và thời gian protrombin dài.

Hệ thần kinh: chóng mặt, nhức đầu, tăng động và co giật có sự hồi phục đặc biệt ở bệnh nhân suy thận hoặc dùng liều cao, kích động, lo lắng, thay đổi hành vi, lú lẫn, mất ngủ.

Gan: Tăng aspartate aminotransferase (AST) và/hoặc alanine aminotransferase (ALT), bilirubin huyết thanh và/hoặc phosphatase kiềm trung bình, viêm gan, vàng da, rối loạn chức năng gan cấp tính.

Thận và tiết niệu - Sinh dục: Viêm thận kẽ cấp tính, có tinh thể niệu, đau, tiết và ngứa âm đạo.

Tác dụng phụ khác: Thay đổi màu sắc bề mặt răng (nâu, vàng hoặc xám).

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi dùng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

chống chỉ định

Thuốc Tedavi chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn với penicillin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Quá mẫn chéo với các kháng sinh khác thuộc họ S-Lactam, chẳng hạn như cephalosporin.

Bệnh nhân có tiền sử vàng da/suy gan liên quan đến Tedavi® hoặc penicillin.

Bệnh nhân có tế bào máu đơn do nhiễm trùng hoặc ung thư hạch không được dùng tedavi® vì thành phần amoxicillin có thể gây phát ban nổi cục.

Hãy thận trọng khi sử dụng

phản ứng quá mẫn nghiêm trọng và đôi khi gây tử vong (dạng phản vệ) đã được báo cáo ở những bệnh nhân đang điều trị bằng penicillin. Cần thận trọng trong trường hợp trước đây quá mẫn cảm với penicillin, cephalosporin hoặc các thuốc khác trước khi bắt đầu điều trị bằng Tedavi®. Phản ứng phản vệ nghiêm trọng cần điều trị khẩn cấp ngay lập tức bằng epinephrine. Cũng cần phải thở oxy, sử dụng steroid tiêm tĩnh mạch và xử lý đường thở, bao gồm cả đặt nội khí quản.

Đã có báo cáo về tiêu chảy và viêm đại tràng liên quan đến Clostridium difficile ở hầu hết các loại kháng sinh và có thể từ nhẹ đến đe dọa tính mạng. Điều quan trọng là phải xem xét chẩn đoán này ở bệnh nhân bị tiêu chảy sau khi dùng kháng sinh.

Liều dùng cho trẻ em từ 12 tuổi bị suy gan: thận trọng về liều lượng và theo dõi chức năng gan thường xuyên.

Trong khi sử dụng Amoxicillin liều cao, nên duy trì đủ lượng chất lỏng được thu thập và lượng nước tiểu thải ra để giảm khả năng hình thành tinh thể liên quan đến điều trị bằng amoxicillin.

Cần thực hiện theo đúng quy định khi kê đơn đồng thời thuốc chống đông máu cho Tedavi® để có báo cáo về thời gian kéo dài thời gian sử dụng Tedavi® ở bệnh nhân sử dụng Tedavi®.

Mặc dù Tedavi® có số liệu độc tính thấp nhưng cần đánh giá định kỳ tình trạng thận, gan và tạo máu khi điều trị thuốc này trong thời gian dài.

Giống như các loại kháng sinh khác, việc sử dụng lâu dài hoặc lặp lại có thể gây ra sự phát triển quá mức của các vi khuẩn không nhạy cảm, bao gồm cả nấm.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Chưa có nghiên cứu nào về tác động của thuốc lên khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên, những tác dụng không mong muốn (như phản ứng dị ứng, chóng mặt, co giật) có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Mang thai

Không có nghiên cứu đầy đủ hoặc có kiểm soát ở phụ nữ mang thai và việc sử dụng an toàn trong thai kỳ chưa được xác định chắc chắn. Tuy nhiên, Tedavi® dạng uống đã được sử dụng cho phụ nữ mang thai, đặc biệt là trong điều trị nhiễm trùng đường tiết niệu, chưa có bằng chứng về tác dụng có hại đối với thai nhi.

Thời kỳ cho con bú

Vì Tedavi® phân bố vào sữa mẹ nên cần thận trọng khi sử dụng ở phụ nữ đang cho con bú.

Bảo quản

Bảo quản nơi khô ráo, nhiệt độ không quá 30°C.

Bảo quản trong chai đậy kín.

Hỗn hợp sau khi trộn xong phải bảo quản trong tủ lạnh (2oC - 80°C), không để đông đá. Hủy thuốc không sử dụng sau 7 ngày.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

count views

Từ khóa phổ biến