Telfadin 60 mg Danapha allergiás rhinitis, csalánkiütés kezelésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Összetevő Fexofenadin
Javallat Allergiás rhinitis, csalánkiütés, atópiás dermatitis, allergiás kötőhártya-gyulladás
Ellenjavallat Krónikus veseelégtelenség, májelégtelenség

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Fexofenadin	60 mg

Felhasználások

Javallatok

A Danapha - Telfadin 60 mg a következő esetekben javasolt:

Allergiás rhinitis tüneteinek kezelése.

Farmakológia

A fexofenadin egy második generációs antihisztamin gyógyszer, amely specifikus antagonista és szelektív hatással van a H1 receptorokra. A gyógyszer egy metabolikus anyag, amely aktív a terfenadinra, de már nem toxikus a keresésre, mivel nem gátolja a szívizom vörösvérsejtjéhez kapcsolódó káliumcsatornákat. A fexofenadinnak nincs antagonista hatása az acetilkolinra, a dopamin antagonizmusára, és nincs hatással az Alpha1 - Adrenergic vagy a Beta - AdrenerGie receptorokra. A kezelési dózisban a gyógyszer nem okoz alvást és nem befolyásolja a központi idegrendszert. A gyógyszer gyors és hosszan tartó hatást fejt ki, mivel a gyógyszer lassan hozzákapcsolódik a H1-receptorhoz, így fenntartható komplexet képez, és lassan válik szét.

Farmakokinetika

felszívódás

Jó felszívódású gyógyszer szájon át szedve. Egy 60 mg-os tabletta bevétele után a vér koncentrációja a vérben körülbelül 142 ng/ml, 2-3 óra múlva érhető el. Az étel körülbelül 17%-kal csökkenti a plazma csúcskoncentrációját, de nem lassítja le a gyógyszer csúcskoncentrációjának elérésének idejét.

Elosztás

A gyógyszer plazmafehérje aránya 60-70%, főleg albuminnal és alfa1-glikoproteinsavval. Az eloszlási térfogat 5,4-5,8 liter/kg. Nem világos, hogy a gyógyszer a méhlepényen keresztül, vagy az anyatejbe kerül-e, de a terfenadin alkalmazása során kimutatták, hogy a fexofenadin a terfenadin metabolikus anyaga az anyatejben. A fexofenadin nem jut át a vér-agy gáton.

Anyagcsere

a gyógyszer adagjának körülbelül 5%-a metabolizálódik. Körülbelül 0,5-1,5%-a metabolizálódik a májban a citokróm P450 enzimrendszernek köszönhetően nem aktív anyagokká. 3,5%-a metilészter származékokká alakul, főként a bélbaktériumoknak köszönhetően.

Megszüntetés

A fexofenadin elimináció fele körülbelül 14,4 óra, veseelégtelenség esetén hosszabb. A gyógyszer főként a széklettel ürül (kb. 80%), az adag 11-12%-a állandó formában a vizelettel ürül.

Szedés előtt Telfadin 60 mg Danapha allergiás rhinitis, csalánkiütés kezelésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Alkalmazási módja

orális gyógyszer, a gyógyszer bevételének ideje étkezéstől függetlenül.

Adagolás

Felnőttek és 12 éves és idősebb gyermekek: 1 kapszula naponta kétszer.

12 év alatti gyermekek: Használjon más készítményt.

Veseelégtelenségben szenvedők: Felnőttek és 12 éves vagy idősebb gyermekek veseelégtelenségben szenvednek: 1 kapszula x 1 alkalommal/nap.

Májelégtelenség: Nincs dózismódosítás.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? A fexofenadinnak nincs specifikus ellenszere. A fexofenadin-túladagolás tüneti kezelésére vagy támogatására vonatkozó ajánlások előfordulnak. A fexofenadint nem távolítják el hatékonyan az értékelési módszerrel.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Danapha - Telfadin 60 mg alkalmazása során nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

gyakori, ADR> 1/100

Neurológiai: Álmosság, fáradtság, fejfájás, álmatlanság, szédülés.

emésztési: hányinger, emésztési zavarok.

Egyéb: vírusfertőzés (influenza) dysmenorrhoea, felső légúti fertőzés, torokviszketés, köhögés, láz, középfülgyulladás, arcüreggyulladás, hátfájás.

Nem gyakori, 1/1000

Neurológiai: Félelem, alvászavarok, rémálmok.

emésztés: szájszárazság, hasi fájdalom.

Ritka: ADR

Bőr: ban, akkor nap, viszketés.

Túlérzékenységi reakciók: Evana, mellkasi szorító érzés, légszomj, bőrpír, anafilaxia.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Danapha - Telfadin 60 mg a következő esetekben ellenjavallt:

Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében túlérzékenyek voltak a fexofenadinra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Legyen körültekintő a fexofenadin alkalmazásakor

legyen körültekintő a fexofenadin alkalmazásakor a szív- és érrendszeri megbetegedések kockázatának kitett vagy hosszú ideig tartó QT-tartományban szenvedőknél.

Legyen óvatos, és állítsa be a megfelelő adagot, ha csökkent vesefunkciójú gyógyszereket szed, mert a gyógyszer koncentrációja a plazmában megnő a gyógyszer meghosszabbodott eliminációs felezési ideje miatt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

bár a fexofenadin kevésbé valószínű, hogy álmosságot okoz. Ennek ellenére óvatosnak kell lennie vezetés vagy gépek kezelése közben.

Terhesség

Terhes nőkre vonatkozóan nem végeztek jó és teljes körű vizsgálatokat. A fexofenadin terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha valóban szükséges.

szoptatási időszak

A fexofenadin kiválasztódik az anyatejjel. Javasoljuk, hogy legyen óvatos, amikor a fexofenadint szoptató nőknek alkalmazzák.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az eritromicin és a ketokonazol növeli a koncentrációt és a koncentrációgörbe alatti területet - a fexofenadin vérben való megjelenésének idejét, a mechanizmus a gyógyszer fokozott felszívódásának és csökkentésének köszönhető. Az interakciónak azonban nincs klinikai jelentősége.

Az alumíniummal kezelt Magnesi, ha fexofenadinnal egyidejűleg alkalmazzák, csökkenti a gyógyszer felszívódását, ezért ezeknek a gyógyszereknek körülbelül 2 órás különbséggel kell alkalmazniuk.

Tárolás

Hagyja a gyógyszert száraz helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.