A Telfast BD 60 mg filmtabletta csökkenti az allergiás tünetek hatásosságát (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Összetevő Fexofenadin-hidroklorid

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Fexofenadin-hidroklorid	60 mg

Felhasználások

javallott

Telfast BD által előírt kezelés a következő esetekben:

Allergiás rhinitis: A Telfast BD 60mg szezonális allergiás nátha kezelésére javallt felnőtteknél és 12 éves vagy idősebb gyermekeknél.

Krónikus csalánkiütés: A Telfast BD 60mg a krónikus csalánkiütés nem szövődményes bőrtüneteinek kezelésére javallt felnőtteknél és 12 éves vagy idősebb gyermekeknél. A gyógyszer jelentősen csökkenti a viszketést és az urticaria mennyiségét.

Farmakológia

A fexofenadin egy második generációs antihisztamin gyógyszer, specifikus antagonista és szelektív hatással a perifériás H1 receptorokra.

A fexofenadin egy metabolikus anyag, amely aktív a terfenadinra, de már nem toxikus a szívre, mivel nem gátolja a szívizom ciklusaihoz kapcsolódó káliumcsatornákat.

A fexofenadinnak nincs szignifikáns hatása a kolinerg vagy dopaminerg rezisztenciára, és nincs alfa-1 receptor vagy béta adrenerg gátlása. A kezelési dózisban a fexofenadin nem okoz álmosságot, és nem befolyásolja a központi idegrendszert.

A gyógyszernek gyors és elhúzódó hatása van.

Farmakokinetika

felszívódás

A fexofenadin szájon át alkalmazva jól felszívódik, és 60 perces ivás után kezd hatni. A plazma csúcskoncentrációja 2-3 óra elteltével érhető el. A fexofenadin magas zsírtartalmú étrenddel történő egyidejű alkalmazása 21%-kal, illetve 20%-kal csökkenti a fexofenadin AUC és CMAX értékét.

Megoszlás

A fexofenadin körülbelül 60-70%-a kötődik plazmafehérjékhez, főleg albuminhoz és alfa-1-savas glikoproteinhez. Nem világos, hogy a gyógyszer átjut-e a placentán, vagy kiválasztódik-e az anyatejbe. A fexofenadin nem jut át az agygáton.

Anyagcsere

A fexofenadin nagyon kisebb (körülbelül 5%, főleg a bélnyálkahártyában. A citokróm P450 enzimrendszernek köszönhetően a dózisnak csak kb. 0,5-1,5%-a metabolizálódik a májban nem aktív anyaggá).

Megszüntetés

A fexofenadin átlagos eladási ideje körülbelül 14,4 óra, ami hosszabb ideig tart (31-72%) veseelégtelenségben szenvedőknél. A gyógyszer állandó formában, körülbelül 80%-ban, 11%-ban a vizelettel választódik ki.

Szedés előtt A Telfast BD 60 mg filmtabletta csökkenti az allergiás tünetek hatásosságát (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

szájon át szedhető gyógyszert vízzel és étkezés előtt. Ne vegyen be gyógyszert gyümölcslével (például narancs, grapefruit, alma).

Adagolás

Felnőttek és 12 éves és idősebb gyermekek: A Telfast BD ajánlott adagja naponta kétszer 1 tabletta.

Veseelégtelenségben szenvedők: Az ajánlott kezdő adag napi 1 60 mg-os tabletta.

Májelégtelenség: Nincs dózismódosítás.

Idősek: Nincs dózismódosítás, kivéve a vesekárosodás esetén.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A placebóval végzett klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a fexofenadint alkalmazó betegcsoportban a nem kívánt hatások aránya hasonló a placebo csoporthoz.

A gyógyszer nemkívánatos hatásait nem befolyásolja a beteg dózisa, életkora, neme és rassza.

Gyakori (1/100):

Neurológiai: Álmosság (1,3-2,2%), fáradtság, fejfájás, álmatlanság, szédülés. 1/100):

Mentális: Félelem, alvászavarok, rémálmok.

Emésztőrendszer: szájszárazság, hasi fájdalom.

Bőr: bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés. Nem tisztázott a gyakoriság (a meglévő adatokból nem becsülhető):

Szív- és érrendszeri: Pulzusszám-növekedés, feszültség.

A gyógyszer alkalmazása során észlelt nemkívánatos hatásokról értesítse az orvost.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A TelFast BD gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Olyan betegek, akiknek kórtörténetében allergiás volt a gyógyszer bármely összetevőjére.

Legyen elővigyázatos a

használatakor, legyen körültekintő és állítsa be a megfelelő adagot, ha károsodott veseműködésű embereknek használ gyógyszereket, mert a hosszabb félig-pazarlási idő miatt megnő a gyógyszerek koncentrációja a plazmában.

Legyen óvatos, ha gyógyszert szed időseknek (65 év felettieknek), akiknek gyakran vesekárosodása van.

A Telfast BD 60mg biztonságosságát és hatékonyságát 12 év alatti gyermekeknél nem értékelték.

Ne használjon önkényesen más H1 antihisztamin gyógyszereket fexofenadin alkalmazása közben.

A fexofenadin alkalmazását legalább 24-48 órával a bőrön végzett antigénvizsgálatok előtt le kell állítani.

Használjon fexofenadint a pikkelysömör növelésére.

Ne vegye be a gyógyszert, amikor a csomagoláson feltüntetett lejárati idő lejár.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt

Terhes nők

Terhes nőkről nincs teljes körű kutatás, ezért csak akkor alkalmazza a fexofenadint terhes nők számára, ha az anyai előnyök meghaladják a magzat kockázatát.

Szoptató nők

Nem világos, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért óvatosnak kell lenni a fexofenadin szoptató nőknél történő alkalmazásakor.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Bár a gyógyszer kevésbé valószínű, hogy álmos, mégis óvatosnak kell lennie vezetés vagy gépek irányítása során.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az eritromicin és a ketokonazol növeli a fexofenadin plazmakoncentrációját, de nem változtatja meg a QT-intervallumot. Nincs különbség a jelentett nemkívánatos hatások között, ha ezeket a gyógyszereket egyenként vagy kombinációban alkalmazzák.

Ha a fexofenadinnal egyidejűleg alkalmazzák az alumíniummal és magnezivel antakomizálva, az csökkenti a gyógyszer felszívódását, ezért ezeket a gyógyszereket körülbelül 2 órás különbséggel kell alkalmazniuk.

A fexofenadin és az omeprazol között nincs kölcsönhatás.

A fexofenadin koncentrációját növelhetik a verapamil, p-glikoprotein inhibitorok.

A fexofenadin növelheti az alkoholtartalmat, központi idegrendszeri nyugtatókat, antikolinerg anyagokat. A fexofenadin alkohollal történő alkalmazása a szedáció (alvás) fokozott kockázata miatt.

A fexofenadin csökkentheti az acetilkolininininin-szeráz gátlók koncentrációját (a központi idegrendszerben), a Betahisztin.

A fexofenadint csökkentheti az acetilkolininininininin-szeráz gátlók (központi idegrendszer), rezisztens juice,ritamin, amfetamin,frfampit.

A gyümölcslé (narancs, grapefruit, alma) 36%-ra csökkentheti a fexofenadin biológiai hasznosulását.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.