A Telfor 180 DHG gyógyszerek az urticaria tüneteit kezelik (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Összetevő Fexofenadin
Javallat Rhinitis, allergiás rhinitis, csalánkiütés, viszketés

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Fexofenadin	180 mg

Felhasználások

Javallatok

A Telfor 180 tabletta felnőtteknél és 12 év feletti gyermekeknél megmagyarázhatatlan krónikus csalánkiütés tüneti kezelésére javasolt.

Farmakokikus

A fexofenadin hatóanyagú Telfor a perifériás H1 receptor kiválasztott hisztamin antagonistája, allergiák kezelésére használják. A kezelési dózisban a gyógyszer nem okoz álmosságot, és nem befolyásolja a központi idegrendszert. A gyógyszer gyors és elhúzódó hatást fejt ki, mivel a gyógyszerek lassan kapcsolódnak a H1-receptorokhoz, fenntartható komplexet képezve és lassan szétválva.

farmakokinetikai

felszívódás

A fexofenadin ivás után gyorsan felszívódik, a plazma csúcskoncentrációja ivás után 2-3 óra múlva érhető el. Az étel körülbelül 17%-kal csökkenti a plazma csúcskoncentrációját.

Elosztás

A fexofenadin körülbelül 60-70%-a plazmafehérjékhez kötődik, elsősorban az albuminhoz és az alfa1-savas glikoproteinhez.

Anyagcsere

Nincs információ.

Megszüntetés

A fexofenadin átlagos eladási ideje körülbelül 14,4 óra. A fexofenadin adagok körülbelül 11%-a állandó formában, 80%-a pedig széklettel távozik a vizeletből.

Szedés előtt A Telfor 180 DHG gyógyszerek az urticaria tüneteit kezelik (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használata

Szájon át alkalmazható.

Telfor 180 adag Telfor 180

vagy az orvos utasítása szerint.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Azonban álmosságról, szédülésről, szájszárazságról is beszámoltak.

Kezelés: Hagyományos intézkedések alkalmazása az emésztőrendszerben fel nem szívódott gyógyszer eltávolítására. Támogatás és tüneti kezelés. A hemolízis a vérkoncentrációban elhanyagolható (1,7%). Nincs specifikus ellenszer.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Telfor 180 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológiai: alvás, fáradtság, fejfájás, álmatlanság, szédülés.

Emésztési zavar: hányinger, emésztési zavar.

Egyéb: vírusfertőzések (megfázás, influenza), dysmenorrhoea, felső légúti fertőzés, torokviszketés, köhögés, láz, középfülgyulladás, arcüreggyulladás, hátfájás.

Nem gyakori, 1/1000

Neurológia: Félelem, alvászavarok, rémálmok.

Emésztőrendszer: szájszárazság, hasi fájdalom.

Ritka, ADR

Bőr: ban, viszketés.

Túlérzékenységi reakciók: Evala, mellkasi szorító érzés, légszomj, bőrpír, anafilaxia.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Telfor 180 ellenjavallatok a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni érzékenység esetén.

Legyen körültekintő

A fexofenadin alkalmazásakor körültekintően kell eljárni olyan betegeknél, akiknél fennáll a szív- és érrendszeri megbetegedések kockázata. Ne használjon más antihisztamin gyógyszert a fexofenadin szedése közben.

Legyen óvatos, és állítsa be a megfelelő adagot, ha károsodott veseműködésű betegeknél alkalmazzák, valamint időskorúak (65 év felettiek), akiknek gyakran fiziológiás vesekárosodásuk van, ezért a fexofenadin-kezelést legalább 24-48 órával a bőrinjekciós tesztek elvégzése előtt le kell állítani.

A 180 mg fexofenadin biztonságosságát 12 év alatti gyermekeknél nem vizsgálták.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

bár a fexofenadin kevésbé álmos, de még mindig óvatos, amikor az autó vagy a gép irányít.

Terhesség

Terhes nőkön nem végeztek teljes körű kutatást, ezért csak a fexofenadint adják terhes nőknek, ha az anya előnye meghaladja a magzatra gyakorolt kockázatot.

Szoptatási időszak

Nem világos, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejjel vagy sem, ezért legyen óvatos, amikor a fexofenadint szoptató nőknek alkalmazza.

Gyógyszerkölcsönhatás

az eritromicin vagy a ketokonazol növeli a plazma texofenadin szintjét a gyógyszer fokozott felszívódása és csökkentése miatt. A kölcsönhatás azonban klinikailag nem jelentős.

Az Anti-acid alumínium-hidroxidot tartalmaz, a Magnesi Hydroxyd gél pedig csökkenti a Fexofenadin biohasznosulását a gyomor-bélrendszeri kapcsolat miatt. Ezeket a gyógyszereket legalább 2 órás időközönként kell bevenni.

A grapefruitlé csökkenti a fexofenadin felszívódását, ezáltal csökkenti a gyógyszer hatékonyságát.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

A Hau Giang Pharmaceutical Joint Stock Company gyógyszereket, funkcionális élelmiszereket és kozmetikumokat gyártó vállalat. A DHG elődje a 2/9 Pharmaceutical Enterprise, amelyet 1974. szeptember 2-án alapítottak az 5. csatorna agyagban, Khanh Lam commune (ma Khanh Hoa commune), U Minh körzet, Ca Mau tartomány. A cég víziója az "egészségesebb életért", küldetése "Hau Giang Pharmaceutical mindig magas minőségű termékeket és szolgáltatásokat nyújt, kielégíti az egészségesebb élet iránti vágyat", alapértéke pedig "a minőség, a biztonság és a hatékonyság a legmagasabb szintű elkötelezettség; a tudás, a kreativitás a fejlődés alapjául; felelősségvállalás, együttműködés, büszkeség a gyógyszerészeti cél mottójára a versenyekben; p>"

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.