A Telgate 180mg Nic gyógyszer támogatja az allergiás rhinitis, csalánkiütés kezelését (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Összetevő fexofenadin HCl

Összetevő

Összetételi információkTartalom
fexofenadin HCl180 mg

Felhasználások

Javallatok

A Telgate 180 mg gyógyszer szezonális allergiás nátha tüneti kezelésére javallt felnőtteknél és 6 évesnél idősebb gyermekeknél, malefinity krónikus csalánkiütésnél felnőtteknél és 12 év feletti gyermekeknél.

Farmakológiai

A fexofenadin egy második generációs antihisztamin gyógyszer, amely specifikus antagonista és szelektív hatást fejt ki a perifériás H1 receptorokon. A fexofenadin egy metabolikus anyag, amely aktív a terfenadinra nézve, de már nem toxikus a szívre, mivel nem gátolja a szívizom ciklusaihoz kapcsolódó káliumcsatornát.

A fexofenadinnak nincs jelentős hatása az acetilkolin-antagonizmusra, a dopaminantagonizmusra, és nincs gátló alfa-1 vagy béta-adrenerg receptora. A kezelési dózisban a gyógyszer nem okoz alvást és nem befolyásolja a központi idegrendszert. A gyógyszer gyors és elhúzódó hatást fejt ki a H1-receptorhoz lassan kötődő gyógyszernek köszönhetően, amely fenntartható komplexet képez és lassan válik szét.

Farmakokinetika

A vérben a csúcskoncentráció 2-3 óra elteltével érhető el. A zsírban gazdag élelmiszerek körülbelül 17%-kal csökkentik a plazma csúcskoncentrációját, és meghosszabbítják a hatóanyag csúcskoncentrációjának eléréséig eltelt időt (körülbelül 4 óráig). Az antihisztamin hatás több mint 12 órán át tart.

A gyógyszer plazmafehérjéjének aránya 60-70%, főleg albuminnal és alfa1-savas glikoproteinnel. Nem világos, hogy a gyógyszer a méhlepényen keresztül jut-e át, vagy kiválasztódik-e az anyatejbe, de a terfenadin alkalmazása során kimutatták, hogy a fexofenadin a terfenadin metabolizmusa az anyatejben.

A fexofenadin nem megy át a vérerekes gáton. A fexofenadin nagyon kevéssé metabolizálódik (körülbelül 5%, főként a bélnyálkahártyában. A citokróm P450 enzimrendszernek köszönhetően mindössze 0,5-1,5% metabolizálódik a májban nem aktív anyagokká). A fexofenadin dózisának körülbelül 3,5%-a metabolizálódik a II. fázison keresztül (nem kapcsolódik a citokróm P450 enzimrendszerhez) metil-észter-származékokká. Ez az anyagcsereanyag csak a székletben látható, így ebben az anyagcserében bélbaktériumok is részt vehetnek.

A FEXOFENADIN ELADÁSI ideje körülbelül 14,4 óra, hosszabb (31-72%) veseelégtelenségben szenvedőknél. A gyógyszer főként a vesén keresztül (körülbelül 80%) és a vizelettel (11-12%) választódik ki állandó formában.

Farmakokinetika veseelégtelenségben szenvedő betegeknél:

  • CLCR 41-80 ml/perc: A csúcskoncentráció magasabb, mint 87%, az értékesítési idő hosszabb, mint 59%. Erős.
  • Szedés előtt A Telgate 180mg Nic gyógyszer támogatja az allergiás rhinitis, csalánkiütés kezelését (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell használni?

    Tabletták szájon át szedhető tablettákhoz.

    Adagolás

    A konkrét dózis a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén?

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

    Mellékhatások

    A Telgate használatakor gyakran nemkívánatos hatások (ADR) jelentkeznek, például:

    Gyakori

  • Neurológiai: Álmosság, fáradtság, fejfájás, álmatlanság, szédülés.
  • Neurológiai: rémálmok, félelem, szájszárazság.
  • Emésztőrendszer: szájszárazság, hasi fájdalom
  • Bőr: bőrkiütés, viszketés.
  • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A Telgate gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

  • A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
  • Óvintézkedések a

    alkalmazásakor, bár a fexofenadin kevésbé valószínű, hogy álmosságot okoz, mégis óvatosnak kell lenni, ha vezetést vagy gépek irányítása körültekintést igényel.

    Legyen óvatos, és állítsa be a megfelelő adagot, amikor károsodott vesefunkciójú betegeknek szedi a gyógyszereket, mert a plazma gyógyszerszintje megnő a hosszabb értékesítési idő miatt. Legyen óvatos, amikor a gyógyszert szedi időseknek (65 év felett), akiknek gyakran vesekárosodása van.

    A gyógyszerek biztonságosságát és hatékonyságát 6 hónaposnál fiatalabb gyermekek esetében nem azonosították.

    A fexofenadint le kell állítani legalább 24-48 órával az injekciós antigéntesztek elvégzése előtt.

    Használjon fexofenadint a pikkelysömör súlyosbításához.

    Szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegek, megnyúlt QT-időszakos betegek.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Az eritromicin és a ketokonazol növeli a fexofenadin szintjét a plazmában, de nem változtatja meg a QT-értéket.

    A fexofenadin koncentrációja emelkedhet az eritromicin, ketokonazol, verapamil, p-glikoprotein gátlók miatt.

    Nem alkalmas az F antacidot tartalmazó gyógyszerekkel fexofenadin felszívódása.

    A fexofenadin növelheti az alkoholkoncentrációt, TKTW nyugtatókat, kolinerg anyagokat.

    A fexofenadin csökkentheti a koncentrációt az acetilkolininininininin-szeráz gátlók (a TKTW-ben), az amfetamin, a savlekötők, a grapefruitlé, a rifampin.

    Tárolás

    Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak