Telma 20 Glenmark magas vérnyomás elleni gyógyszer (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Specifikáció Telmizartán

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Telmizartán	20 mg

Felhasználások

indikációk

A Telma gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Kezelés A hipertónia felnőtteknél idiopátiás. 2 célszerv károsodása van.

A telmizartán erős affinitással az angiotenzin II helyet foglalja el az AT1 receptor kohéziós pozíciójában, a receptor felelős az angiotenzin II összes ismert aktivitásáért. A telmizartán nem mutat részleges transzportaktivitást az AT1 receptoron.

Dinamikus farmakokinetika

A telmizartán gyorsan felszívódik, bár a felszívódás mértéke változik. A telmizartán abszolút biohasznosulása körülbelül 50%.

A 3 óra elteltével a plazmakoncentrációk hasonlóak, függetlenül attól, hogy a Telmizartánt éhes állapotban vagy étellel iszik.

A telmizartán a plazmafehérjék többségét (> 99,5%) kombinálja, főleg albuminnal és alfa-1-savas glikoproteinnel. Az átlagos integrál körülbelül 500 literes stabil állapotban van. A telmizartán a glükuroniddal konjugált reakcióval metabolizálódik. A metabolikus anyagoknak nincs farmakológiai hatása.

A telmizartán szinte teljesen kiürül a széklettel, többnyire formátlan formában. A vizelettel történő szekréció teljes mennyisége a dózis

Szedés előtt Telma 20 Glenmark magas vérnyomás elleni gyógyszer (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A telmisartan tablettát naponta egyszer szájon át kell bevenni, és vízzel kell bevenni, étellel együtt vagy nem.

Telmisartan-t zárt edényben kell tárolni, mert a gyógyszer szárító tulajdonsággal rendelkezik. A tablettát a buborékfólia eltávolítása után azonnal fel kell használni.

Adagolás

felnőttek

Normál dózis az idiopátiás magas vérnyomás kezelésében:

A szokásos hatásos adag naponta egyszer 40 mg.

Egyes betegek 20 mg/nap dózisban is hatásosak lehetnek.

Általános dózis a szív- és érrendszeri betegségek megelőzésében:

az ajánlott adag 80 mg naponta egyszer.

Még nem állapították meg a Telma biztonságos és hatékony paramétereit 18 éves gyermekek és serdülők számára, és nincs konkrét ajánlás.

Egyéb tárgyak

Veseelégtelenségben szenvedő betegek: A tapasztalat súlyos vesekárosodásban vagy dializált betegekre korlátozódik. A kezdeti adag 20 mg-nál kevesebbet javasol ezeknek a betegeknek.

Májelégtelenségben szenvedő betegek: Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél ellenjavallt. Az enyhétől a közepesig terjedő májkárosodásban szenvedő betegeknél az adag nem haladhatja meg a napi egyszeri 40 mg-ot.

Idős betegek: Nincs szükség az adag módosítására.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? A telmizartán túladagolás legszembetűnőbb tünetei a hipotenzió és a tachycardia; Lassú szívverés miatti szédülésről, megnövekedett szérum kreatininszintről és akut veseelégtelenségről is beszámoltak.

A telmizartán nem távolítható el vérzéssel. A betegeket szoros megfigyelés alatt kell tartani, és a tünetek és a támogató kezelés alapján kezelni kell.

A túladagolás kezelése, a lenyeléstől eltelt idő és a tünetek súlyossága.

A javasolt intézkedések közé tartozik a hányás és/vagy a gyomormosás. Az aktív szén hasznos lehet a túladagolás kezelésében. A szérum elektrolit- és kreatininszintjét rendszeresen ellenőrizni kell. Ha hipotenzió lép fel, a betegeket hanyatt kell fektetni, és gyorsan sózni kell.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Telma gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

ritkán, 1/1000

A kevésbé gyakori mellékhatások a következők:

Fertőzések: A húgyúti fertőzések közé tartozik a hólyaghurut, a felső légúti fertőzések, beleértve a torokfájást és az arcüreggyulladást.

Hematológia: vérszegénység .

Anyagcsere: hyperkalaemia.

Mentális: álmatlanság, depresszió .

ideg: eszméletlen.

fül és elbűvölő: szédülés.

Szív- és érrendszeri: lassú szívverés, hipotenzió, hipotenzió.

Légzőszervi: Légzési nehézség, köhögés.

emésztés: hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavarok , puffadás, hányás.

mozgásszervi: hátfájás, izomgörcs, izomfájdalom.

Vese és húgyúti: veseelégtelenség, beleértve az akut veseelégtelenséget.

Test és a helyszínen: mellkasi fájdalom, gyengeség (gyenge).

Tesztelés: megemelkedett vér kreatininszint.

ritka/nagyon ritka ADR

Nagyon ritka és ritka mellékhatások a következők:

Fertőzés: A vérfertőzés magában foglalja a halált is.

Hematológia: növekedés, vérlemezkék.

immunrendszer: Anafilaxiás reakció, túlérzékenység.

Anyagcsere: Hipoglikémia (cukorbetegeknél).

Mentális: Szorongás. Neurológiai: Álmos. látás: látászavarok. Szív- és érrendszeri: lassú szívverés. Légzőszervi: intersticiális tüdőbetegség. emésztés: szájszárazság, gyomorpanasz, ízérzészavar. máj: Májbetegségek/rendellenes májműködés.

izom-csontrendszeri ízületek: ízületi fájdalom, végtagfájdalom, ínfájdalom (tünetek, mint az íngyulladás).

Szisztémás és helyszíni: A betegség olyan, mint az influenza . Bőrgyógyászat: Értékelés (végzetes is), pióca indigó ( ekcéma ), vörös bőrkiütés, csalánkiütés, gyógyszerek okozta gyógyszerek, mérgező bőrkiütések.

Tesztelés: hemoglobinszint csökkenés, hiperurikémia, hiperenzim, megnövekedett kreatin-foszfokináz a vérben.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Telma gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer bármely hatóanyagával vagy segédanyagával szembeni túlérzékenység.

A terhesség három hónapja és az utolsó három hónapja.

Epeúti elzáródási rendellenességek.

Súlyos májelégtelenség.

A Telmisartan aliszkiren tartalmú készítményekkel történő koncentrált alkalmazása ellenjavallt cukorbetegségben vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (GFR

Legyen óvatos a

alkalmazásakor a következő esetekben:

Ne alkalmazza a telmizartánt epepangásban, epepangásos rendellenességben vagy súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél, mert a telmizartán csaknem kiválasztódik az epével.

A mindkét oldali veseszűkület vagy az egyik oldali szűkület miatt magas vérnyomásban szenvedő betegek csak a Telma alkalmazása mellett működnek, fennáll a hipotenzió és a súlyos veseelégtelenség kockázata.

Károsodott vesefunkciójú betegeknél alkalmazott Telma-nak rendszeresen ellenőriznie kell a szérum- és kreatininszintet.

Tüneti hipotenzió, különösen az első Telmizartán adag beadása után fordulhat elő térfogatcsökkenésben és/vagy nátriumban szenvedő betegeknél az erős vizelethajtó kezelés, a korlátozott sótartalom, a hasmenés, a hányás miatt. Ezeket az eseteket kezelni vagy módosítani kell a Telmisartan Sandoz alkalmazása előtt. ACE-gátlók, angiotenzin II- vagy aliszkiren-receptor-gátlók egyidejű alkalmazása növeli a hipotenzió, a hyperkalaemia és a vesekárosodás (beleértve az akut veseelégtelenséget) kockázatát.

A primer Aldosteron intenzív szindrómában szenvedő betegek általában nem reagálnak a renin-analiotenzin rendszer gátlásán keresztül kifejtett vérnyomáscsökkentő gyógyszerekre. Ezért a Telmisartan alkalmazása nem javasolt.

Más értágítókhoz hasonlóan óvatosnak kell lenni, ha aorta szűkületben vagy mitrális billentyűben szenvedő betegeknél, vagy hipertrófiás szívizomelzáródásban szenvednek.

Az inzulinnal vagy cukorbetegséggel kezelt cukorbetegeknél a Telmizartánnal történő kezelés során hipoglikémia léphet fel.

A telmizartán hyperkalaemiát okozhat.

A tabletta nagyon érzékeny a nedvességre, ezért a buborékfólia eltávolítása után azonnal fel kell használni a gyógyszert.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Gépjárművezetéskor vagy gépek kezelésében körültekintően kell eljárni, mert szédülés vagy álmosság néha előfordulhat vérnyomáscsökkentő terápia, például Telmizartán alkalmazásakor.

Terhesség

Ne alkalmazzon angiotenzin II receptor antagonista gyógyszereket a terhesség első három hónapjában. Az angiotenzin II receptor gyógyszerek alkalmazása ellenjavallt a terhesség utolsó három hónapja közötti három hónapban.

A szoptatás időszaka

Mivel nincs információ a Telma szoptatás alatti alkalmazásával kapcsolatban, a Telma alkalmazása nem javasolt, és előnyben kell részesíteni a szoptatás során jobban bizonyított, biztonságos dokumentumokkal rendelkező alternatív kezelések alkalmazását, különösen újszülött vagy koraszülött nevelése esetén.

A gyógyszerkölcsönhatások vagy a gyógyszerkölcsönhatások befolyásolhatják a mellékhatásokat

. Közölnie kell orvosával vagy gyógyszerészével az Ön által használt gyógyszerek és funkcionális élelmiszerek listáját. Orvosi utasítás nélkül ne használja, illetve ne növelje vagy csökkentse a gyógyszer adagját.

Digoxin : A telmizartán növeli a digoxin koncentrációját a plazmában (49%)

heparin, immunszuppresszív szerek (ciklosporin, takrolimusz) és trimetoprim , egyéb, renin-anotenzin-aldoszteron rendszerre ható szerek, káliumtartalmú só, kálium-diuretikumok, NSAID-ok: nagy kockázat

Lítium: A szérum mérgező koncentrációját jelentették, amely növelheti a megvilágítást.

NSAID: csökkentheti az angiotenzin II receptor antagonista gyógyszer hipotenziócsökkentő hatását, és a vesefunkció további romlásához vezethet.

Diuretikumok (tiazidok vagy diuretikumok): Telmizartánnal kombinálva folyadékvesztéshez és hipotenzió kockázatához vezethet.

Egyéb vérnyomáscsökkentő szerek: A telmizartán vérnyomáscsökkentő hatása fokozódhat, ha egyidejűleg alkalmazzák.

kortikoszteroid (szisztémás vonal): A hipotenzió hatásának csökkentése.

Tárolás

Tárolás 30 °C alatt. Kerülje a nedvességet és a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.