Telma 20 Thuốc điều trị tăng huyết áp Glenmark (1 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 1 vỉ x 10 viên
Quy cách Telmisartan

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Telmisartan	20mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Telma được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị Tăng huyết áp là bệnh vô căn ở người lớn. 2 có tổn thương cơ quan đích.

Telmisartan chiếm vị trí Angiotensin II có ái lực mạnh ở vị trí gắn kết trên thụ thể AT1, thụ thể chịu trách nhiệm cho mọi hoạt động đã biết của Angiotensin II. Telmisartan không thể hiện bất kỳ hoạt động vận chuyển một phần nào tại thụ thể AT1.

Dược động học

Telmisartan hấp thu nhanh mặc dù lượng hấp thu thay đổi. Sinh khả dụng tuyệt đối của Telmisartan khoảng 50%.

Trong khoảng thời gian sau 3 giờ, nồng độ trong huyết tương là tương tự nhau cho dù Telmisartan uống khi đói hay cùng với thức ăn.

Telmisartan kết hợp hầu hết các protein huyết tương (> 99,5%), chủ yếu với albumin và axit alpha-1 Glycoprotein. Tích phân trung bình ở trạng thái ổn định khoảng 500 L. Telmisartan được chuyển hóa bằng phản ứng liên hợp với Glucuronid. Các chất chuyển hóa không có tác dụng dược lý.

Telmisartan được đào thải gần như hoàn toàn qua phân, hầu hết ở dạng không dạng. Tổng lượng bài tiết qua nước tiểu là

Trước khi dùng Telma 20 Thuốc điều trị tăng huyết áp Glenmark (1 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Viên Telmisartan được sử dụng qua đường uống mỗi ngày một lần và nên uống cùng với nước, có thể cùng hoặc không cùng với thức ăn.

Telmisartan nên được bảo quản trong bình kín vì thuốc có đặc tính hút ẩm. Nên sử dụng thuốc ngay sau khi lấy vỉ ra.

Liều dùng

người lớn

Liều thông thường trong điều trị tăng huyết áp vô căn:

Liều hiệu quả thông thường là 40 mg mỗi ngày một lần.

Một số bệnh nhân có thể có hiệu quả ở liều 20 mg/ngày.

Liều dùng thông thường trong phòng ngừa bệnh tim mạch:

liều khuyến cáo là 80 mg mỗi ngày một lần.

Các thông số an toàn và hiệu quả của Telma chưa được thiết lập cho trẻ em và thanh thiếu niên ở độ tuổi 18 và không có khuyến nghị cụ thể.

Các đối tượng khác

Bệnh nhân suy thận: Kinh nghiệm chỉ giới hạn ở những bệnh nhân suy thận nặng hoặc đang chạy thận nhân tạo. Liều lượng ban đầu khuyến nghị dưới 20 mg cho những bệnh nhân này.

Bệnh nhân suy gan: Chống chỉ định ở bệnh nhân suy gan nặng. Đối với bệnh nhân suy gan từ nhẹ đến trung bình, liều không được vượt quá 40 mg mỗi ngày một lần.

Bệnh nhân cao tuổi: Không cần chỉnh liều.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Dùng quá liều phải làm sao? Triệu chứng nổi bật nhất của quá liều Telmisartan là hạ huyết áp và nhịp tim nhanh; Chóng mặt do nhịp tim chậm, tăng creatinine huyết thanh và suy thận cấp cũng đã được báo cáo.

Telmisartan không thể được loại bỏ bằng cách xuất huyết. Bệnh nhân cần được theo dõi và điều trị chặt chẽ dựa trên các triệu chứng và điều trị hỗ trợ.

Quản lý quá liều và thời gian nuốt và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng.

Các biện pháp đề xuất bao gồm nôn mửa và/hoặc rửa dạ dày. Than hoạt tính có thể hữu ích trong việc điều trị quá liều. Chất điện giải trong huyết thanh và creatinine cần được theo dõi thường xuyên. Nếu hạ huyết áp xảy ra, bệnh nhân cần được đặt nằm ngửa và muối nhanh chóng.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Quên 1 liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng thuốc Telma bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

hiếm khi, 1/1000

Các tác dụng phụ ít gặp hơn bao gồm:

Nhiễm trùng: Đường tiết niệu bao gồm viêm bàng quang, nhiễm trùng đường hô hấp trên bao gồm viêm họng và viêm xoang.

Huyết học: Thiếu máu .

Chuyển hóa: tăng kali máu.

Tâm thần: Mất ngủ, trầm cảm .

dây thần kinh: vô thức.

tai và mê hoặc: Chóng mặt.

Tim mạch: nhịp tim chậm, hạ huyết áp, hạ huyết áp.

Hô hấp: Khó thở, ho.

tiêu hóa: đau bụng, tiêu chảy, khó tiêu , đầy hơi, nôn mửa.

cơ xương: đau lưng, co thắt cơ, đau cơ.

Thận và tiết niệu: suy thận bao gồm suy thận cấp.

Toàn thân và tại chỗ: đau ngực, suy nhược (yếu).

Xét nghiệm: tăng creatinine máu.

ADR hiếm/rất hiếm

Các tác dụng phụ rất hiếm gặp và hiếm gặp bao gồm:

Nhiễm trùng: Nhiễm trùng máu bao gồm tử vong.

Huyết học: Tăng, tiểu cầu.

miễn dịch: Phản ứng phản vệ, quá mẫn.

Chuyển hóa: Hạ đường huyết (ở bệnh nhân tiểu đường).

Tâm thần: Lo lắng. Thần kinh: Buồn ngủ. tầm nhìn: rối loạn thị lực. Tim mạch: Nhịp tim chậm. Hô hấp: bệnh phổi kẽ. tiêu hóa: khô miệng, khó chịu ở dạ dày, rối loạn vị giác. gan: Rối loạn gan/chức năng gan bất thường.

cơ xương khớp: đau khớp, đau chân tay, đau gân (triệu chứng giống như viêm gân).

Toàn thân và tại chỗ: Bệnh giống như cúm . Da liễu: Đánh giá (cũng gây tử vong), đỉa chàm ( Chàm ), Phát ban đỏ, mày đay, thuốc do thuốc, phát ban da độc hại.

Xét nghiệm: Hemoglobin giảm, tăng acid uric máu, tăng enzym, tăng creatin phosphokinase trong máu.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

chống chỉ định

Thuốc Telma chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn cảm với bất kỳ hoạt chất hoặc tá dược nào của thuốc.

Ba tháng và ba tháng cuối của thai kỳ.

Rối loạn tắc nghẽn đường mật.

Suy gan nặng.

Chống chỉ định sử dụng Telmisartan đậm đặc cùng với sản phẩm có chứa Aliskiren ở bệnh nhân tiểu đường hoặc suy thận (GFR

Thận trọng khi sử dụng

cần hết sức thận trọng khi dùng thuốc cho bệnh nhân trong các trường hợp sau:

Không sử dụng telmisartan cho bệnh nhân ứ mật, rối loạn ứ mật hoặc suy gan nặng vì Telmisartan gần như bài tiết qua mật.

Bệnh nhân tăng huyết áp do hẹp thận hai bên hoặc hẹp thận một bên chỉ hoạt động khi dùng Telma có nguy cơ bị hạ huyết áp và suy thận nặng.

Telma sử dụng ở bệnh nhân suy thận nên theo dõi định kỳ nồng độ huyết thanh và creatinin.

Hạ huyết áp có triệu chứng, đặc biệt sau liều Telmisartan đầu tiên có thể xảy ra ở bệnh nhân suy giảm thể tích và/hoặc natri do điều trị lợi tiểu mạnh, hạn chế muối trong thức ăn, tiêu chảy, nôn mửa. Những trường hợp này cần được điều trị hoặc điều chỉnh trước khi sử dụng Telmisartan. Sử dụng đồng thời các thuốc ức chế ACE, thuốc ức chế thụ thể Angiotensin II hoặc Aliskiren làm tăng nguy cơ hạ huyết áp, tăng kali máu và suy giảm chức năng thận (kể cả suy thận cấp).

Bệnh nhân mắc hội chứng cường độ Aldosteron nguyên phát thường sẽ không đáp ứng với các thuốc hạ huyết áp bị ảnh hưởng thông qua sự ức chế hệ thống renin-analiotensin. Vì vậy không nên sử dụng Telmisartan.

Tương tự như các thuốc giãn mạch khác, cần thận trọng khi chỉ định ở bệnh nhân hẹp động mạch chủ hoặc van hai lá, phì đại tắc nghẽn cơ tim

Ở bệnh nhân tiểu đường được điều trị bằng insulin hoặc tiểu đường, hạ đường huyết có thể xảy ra khi điều trị bằng Telmisartan.

Telmisartan có thể gây tăng kali máu.

Viên thuốc rất nhạy cảm với độ ẩm nên cần sử dụng thuốc ngay sau khi bóc vỉ.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Khi lái xe hoặc vận hành máy móc, cần thận trọng vì chóng mặt hoặc buồn ngủ đôi khi có thể xảy ra khi dùng thuốc điều trị tăng huyết áp như Telmisartan.

Phụ nữ có thai

không nên dùng thuốc đối kháng thụ thể Angiotensin II trong 3 tháng đầu của thai kỳ. Chống chỉ định sử dụng thuốc thụ thể Angiotensin II trong ba tháng giữa và ba tháng cuối của thai kỳ.

Thời kỳ cho con bú

Do không có thông tin liên quan đến việc sử dụng Telma trong thời gian cho con bú nên Telma không được khuyến khích và nên ưu tiên sử dụng các phương pháp điều trị thay thế bằng các tài liệu an toàn đã được chứng minh tốt hơn trong thời gian cho con bú, đặc biệt là khi nuôi trẻ sơ sinh hoặc trẻ sinh non.

Tương tác thuốc

Tương tác thuốc có thể ảnh hưởng đến hoạt động của thuốc hoặc gây ra tác dụng phụ. Nên thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ danh sách thuốc, thực phẩm chức năng bạn đang sử dụng. Không được sử dụng hoặc tăng giảm liều lượng thuốc khi chưa có sự hướng dẫn của bác sĩ.

Digoxin : Telmisartan làm tăng nồng độ digoxin trong huyết tương (49%)

heparin, thuốc ức chế miễn dịch (cyclosporin, tacrolimus) và trimethoprim , các thuốc tác dụng khác lên hệ Renin-Anotensin-Aldosterone, muối chứa kali, thuốc lợi tiểu kali, NSAID: Nguy cơ cao

Lithium: Telmisartan có thể làm tăng nồng độ lithium đã hồi phục trong huyết thanh và độc tính đã được báo cáo.

NSAID: có thể làm giảm tác dụng hạ huyết áp của thuốc đối kháng thụ thể Angiotensin II và có thể dẫn đến suy giảm thêm chức năng thận.

Thuốc lợi tiểu (thiazide hoặc lợi tiểu): Kết hợp với Telmisartan có thể dẫn đến mất nước và nguy cơ hạ huyết áp.

Các thuốc hạ huyết áp khác: Tác dụng hạ huyết áp của Telmisartan có thể tăng lên khi dùng đồng thời.

corticosteroid (dòng hệ thống): Giảm tác dụng hạ huyết áp.

Bảo quản

Bảo quản dưới 30°C. Tránh ẩm và ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.