Telma 40mg Glenmark ยารักษาโรคความดันโลหิตสูง (1 แผง x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 1 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เทลมิซาร์แทน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เทลมิซาร์แทน	40มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

Telma 40 ระบุไว้ในกรณีของการรักษาความดันโลหิตสูงระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง

เภสัชวิทยา

Telmisartan เป็นยาต้าน Angiotensin II (ชนิด ATI) ซึ่งมีประสิทธิภาพเมื่อรับประทาน Telmisartan ครอบครอง Angiotensin II โดยมีความสัมพันธ์กันอย่างมากที่ตำแหน่งของตัวรับ ATI ตัวรับมีหน้าที่รับผิดชอบในกิจกรรมที่ทราบทั้งหมดของ Angiotensin II เทลมิซาร์แทนไม่แสดงกิจกรรมการขนส่งบางส่วนที่ตัวรับ ATI Telmisartan ถูกเมาท์แบบเลือกสรรบนตัวรับ ATI ความสามัคคีนี้คงอยู่ เทลมิซาร์แทนไม่แสดงความสัมพันธ์กับตัวรับอื่นๆ รวมถึง AT2 และคุณลักษณะอื่นๆ ที่น้อยกว่า AT ผู้คนไม่ทราบถึงการทำงานของตัวรับเหล่านี้ เช่นเดียวกับผลของการกระตุ้นมากเกินไป เมื่อความเข้มข้นของ angiotensin II เพิ่มขึ้นเนื่องจากเทลมิซาร์แทน Telmisartan ช่วยลดระดับอัลโดสเตอโรนในพลาสมา เทลมิซาร์แทนไม่ยับยั้งการทำงานของไตหรือช่องไอออนิกในเลือดของมนุษย์ Telmisartan ไม่ยับยั้งเอนไซม์ Angiotensin (Kininase U) ยีสต์มีฤทธิ์ทำลาย Bradykinin ดังนั้นจึงไม่สามารถเพิ่มผลข้างเคียงผ่านตัวกลางของ Bradykinin ได้

ในร่างกายมนุษย์ Telmisartan ขนาด 80 มก. สามารถยับยั้งความดันโลหิตสูงได้เกือบทั้งหมดเนื่องจาก Angiotensin II ผลกระทบนี้จะคงอยู่เป็นเวลา 24 ชั่วโมงและยังคงมีผลจนถึงชั่วโมงทดลองใช้ 48

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม:

เทลมิซาร์แทนถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็ว แม้ว่าปริมาณการดูดซึมจะเปลี่ยนไปก็ตาม การดูดซึมสัมบูรณ์ของ Telmisartan คือประมาณ 50% เมื่อรับประทานพร้อมอาหาร พื้นที่ใต้กราฟความเข้มข้นในพลาสมาเมื่อเวลาผ่านไป (AUC 9-∞) ของ Telmisartan สามารถลดลงจาก 6% (ที่ 40 มก.) เหลือประมาณ 19% (ในขนาด 160 มก.) ในช่วงระยะเวลาหลังจาก 3 ชั่วโมง ความเข้มข้นในพลาสมาจะเท่ากันไม่ว่าเทลมิซาร์แทนจะหิวหรือพร้อมกับอาหารก็ตาม

การกระจาย:

Telmisartan รวมโปรตีนในพลาสมาส่วนใหญ่ (> 99.5%) โดยส่วนใหญ่มีอัลบูมินและไกลโคโปรตีนของกรดอัลฟา-1 ปริมาณการจำหน่ายเฉลี่ยอยู่ที่ประมาณ 500 ลิตร

เมแทบอลิซึม:

เทลมิซาร์แทนเผาผลาญโดยปฏิกิริยากับกลูคูโรนิด สารเมตาบอลิซึมไม่มีผลทางเภสัชวิทยา

การกำจัด:

Telmisartan ถูกทำลายแบบไดนามิกภายใต้สมการระดับ 2 เวลาขายของเสียครั้งสุดท้ายคือมากกว่า 20 ชั่วโมง ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมา (CMAX) และในช่วงที่น้อยกว่า พื้นที่ใต้เส้นโค้งของความเข้มข้นในพลาสมาเมื่อเวลาผ่านไป (AUC) จะเพิ่มขึ้นไม่สอดคล้องกับขนาดยา ไม่มีหลักฐานที่เกี่ยวข้องทางคลินิกเกี่ยวกับการสะสมของ Telmisartan เมื่อรับประทานยาตามขนาดที่แนะนำ ความเข้มข้นของพลาสมาในผู้หญิงสูงกว่าความเข้มข้นในพลาสมาในผู้ชาย แต่ไม่มีความแตกต่างในด้านประสิทธิภาพ

หลังจากดื่ม (และฉีดเข้าเส้นเลือดดำ) เทลมิซาร์แทนจะถูกขับออกทางอุจจาระเกือบทั้งหมด โดยส่วนใหญ่จะอยู่ในรูปแบบไม่เปลี่ยนแปลง ปริมาณการหลั่งทั้งหมดทางปัสสาวะคือ

ก่อนรับประทาน Telma 40mg Glenmark ยารักษาโรคความดันโลหิตสูง (1 แผง x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยาเม็ดเทลมิซาร์แทน ใช้รับประทานวันละครั้ง และควรรับประทานพร้อมน้ำ จะเหมือนกันหรือไม่ก็ได้

โปรดใช้ความระมัดระวังก่อนจัดเก็บหรือใช้ยานี้

เทลมิซาร์แทนต้องเก็บไว้ในภาชนะปิด เนื่องจากยามีคุณสมบัติดูดซับความชื้น ควรใช้ยาเม็ดทันทีหลังจากนำตุ่มออก

ขนาดยา

การรักษาความดันโลหิตสูงที่ไม่ทราบสาเหตุ:

ขนาดยาที่มีประสิทธิภาพตามปกติคือ 40 มก. วันละครั้ง ผู้ป่วยบางรายอาจออกฤทธิ์ที่ 20 มก./วัน ในกรณีที่ความดันโลหิตไม่บรรลุตามเป้าหมาย อาจเพิ่มขนาดยาเป็น 80 มก. วันละครั้ง นอกจากนี้ Telmisartan ยังสามารถใช้ร่วมกับยาขับปัสสาวะ thiazid เช่น hydrochlorothiazid ซึ่งมีผลในการลดความดันโลหิตร่วมกับ telmisartan เมื่อเพิ่มขนาดยา ขอแนะนำให้ใส่ใจกับผลการลดสูงสุดของความดันทั่วไปที่เกิดขึ้นหลังการรักษา 4 ถึง 8 สัปดาห์

การป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือด:

ปริมาณที่แนะนำคือ 80 มก. วันละครั้ง ยังไม่ทราบว่าขนาดยาที่ต่ำกว่า 80 มก. มีประสิทธิผลในการลดโรคหัวใจและหลอดเลือดหรือไม่

เมื่อเริ่มการรักษาด้วยเทลมิซาร์แทนเพื่อลดโรคหัวใจและหลอดเลือด แนะนำให้ติดตามความดันโลหิต และหากจำเป็น สามารถปรับขนาดยาเพื่อลดความดันโลหิตได้

กลุ่มผู้ป่วยพิเศษ

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย:

ประสบการณ์จำกัดสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรงหรือการฟอกไต ปริมาณเริ่มต้นแนะนำให้น้อยกว่า 20 มก. สำหรับผู้ป่วยเหล่านี้

สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการไตวายเล็กน้อยถึงปานกลาง ไม่จำเป็นต้องเปลี่ยนขนาดยา

ภาวะตับวายของมนุษย์:

Telma มีข้อห้ามในผู้ป่วย ตับวายอย่างรุนแรง

สำหรับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องของตับตั้งแต่ระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง ขนาดยาจะต้องไม่เกิน 40 มก. วันละครั้ง

ผู้ป่วยสูงอายุ:

การปรับขนาดยาโดยไม่จำเป็น

เด็กและวัยรุ่น:

ยังไม่ได้กำหนดพารามิเตอร์ที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพของ Telma สำหรับเด็กและวัยรุ่นเมื่ออายุ 18 ปี และยังไม่มีคำแนะนำเฉพาะ

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? มีรายงานอาการวิงเวียนศีรษะเนื่องจากอัตราการเต้นของหัวใจช้า ครีเอตินีนในเลือดเพิ่มขึ้น และภาวะไตวายเฉียบพลันอีกด้วย

การรักษา: ไม่สามารถเอา Telmisartan ออกได้โดยการตกเลือด ผู้ป่วยควรได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิดและรักษาตามอาการและการช่วยเหลือ การจัดการยาเกินขนาดขึ้นอยู่กับเวลาหลังกลืนและความรุนแรงของอาการ มาตรการที่เสนอ ได้แก่ การกระตุ้นให้เกิดการอาเจียน และ/หรือการล้างกระเพาะ ถ่านกัมมันต์มีประโยชน์ในการรักษาการใช้ยาเกินขนาด ควรตรวจสอบอิเล็กโทรไลต์ในซีรั่มและครีเอตินีนเป็นประจำ หากเกิดภาวะความดันโลหิตต่ำ ผู้ป่วยจะต้องนอนหงายและให้เกลืออย่างรวดเร็ว

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Telma 40 คุณอาจพบผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ไม่ธรรมดา, 1/1000

การติดเชื้อและการติดเชื้อปรสิต: การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ ได้แก่ โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน รวมถึงอาการเจ็บคอและไซนัสอักเสบ

ความผิดปกติของเลือดและระบบน้ำเหลือง: โรคโลหิตจาง

ความผิดปกติของระบบเผาผลาญและโภชนาการ: การตกเลือด

ความผิดปกติทางจิต: นอนไม่หลับ, ซึมเศร้า

ความผิดปกติทางระบบประสาท: หมดสติ ระบบหัวใจและหลอดเลือด: อัตราการเต้นของหัวใจช้า, ความดันเลือดต่ำ, ความดันเลือดต่ำ

ความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจ, หน้าอกและช่องกลาง: หายใจลำบาก, ไอ

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: ปวดท้อง, ท้องร่วง , อาหารไม่ย่อย, ท้องอืด, อาเจียน

ความผิดปกติของระบบกล้ามเนื้อและกระดูกและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: ปวดหลัง (เช่น อาการปวดตะโพก) กล้ามเนื้อกระตุก ปวดกล้ามเนื้อ

ความผิดปกติของไตและทางเดินปัสสาวะ: ไตวาย รวมถึงภาวะไตวายเฉียบพลัน

ร่างกายและในสถานที่: เจ็บหน้าอก อ่อนแรง

หายาก 1/10000

การติดเชื้อและการติดเชื้อปรสิต: การติดเชื้อในเลือดรวมถึงการเสียชีวิตด้วย

ความผิดปกติของเลือดและระบบน้ำเหลือง: eosinophilia, thrombocytopenia

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน: ภูมิแพ้, ภูมิไวเกิน

ความผิดปกติของระบบเมตาบอลิซึมและโภชนาการ: ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ (ในผู้ป่วยเบาหวาน)

ความผิดปกติทางจิต: ความวิตกกังวล

ความผิดปกติทางระบบประสาท: การนอนหลับ

ความผิดปกติของการมองเห็น: ความผิดปกติของการมองเห็น

หัวใจและหลอดเลือด: อิศวร

ความผิดปกติของระบบย่อยอาหาร: ปากแห้ง ไม่สบายท้อง ความผิดปกติของรสชาติ

ความผิดปกติของตับ: การทำงานของตับผิดปกติ;

ความผิดปกติของระบบกล้ามเนื้อและกระดูกและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: อาการปวดข้อ, ปวดแขนขา, ปวดเอ็น (อาการเช่น เอ็นอักเสบ)

ร่างกายและในสถานที่: โรคไข้หวัดใหญ่

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

Telma 40 ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ความรู้สึกไวต่อสารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณของยา

สามเดือนและสามเดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์

ความผิดปกติของการอุดตันของทางเดินน้ำดี

ตับวายอย่างรุนแรง

การใช้ Telmisartan อย่างเข้มข้นกับผลิตภัณฑ์ที่มี Aliskiren มีข้อห้ามในผู้ป่วยโรคเบาหวานหรือไตวาย (GFR

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ตับวาย:

ห้ามใช้ Telmisartan กับผู้ป่วยที่มีภาวะ cholestasis, ความแออัดของน้ำดี หรือตับวายอย่างรุนแรง เนื่องจาก Telmisartan เกือบจะถูกขับออกทางน้ำดี การกวาดล้างของตับในผู้ป่วยตับวายอาจลดลงเมื่อใช้ Telmisartan ควรใช้ Telmisartan อย่างระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อยถึงปานกลางเท่านั้น

ความดันโลหิตสูงเนื่องจากการตีบของไต (ความดันไต):

มีความเสี่ยงต่อภาวะความดันเลือดต่ำอย่างรุนแรงและไตวายเมื่อผู้ป่วยตีบแคบของไตทั้งสองข้างหรือรังของหลอดเลือดแดงไตข้างใดข้างหนึ่ง และให้การรักษาการทำงานด้วยยาที่ส่งผลต่อระบบ renin-angiotensin-irtosteron

ไตวายและการปลูกถ่ายไต:

เมื่อใช้ Telmisartan ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของไต ควรติดตามการตรวจติดตามระดับซีรั่มและครีเอตินินเป็นระยะๆ ไม่มีกรณีใดที่เกี่ยวข้องกับการใช้ Telma ในผู้ป่วยที่ได้รับการปลูกถ่ายไตเมื่อเร็วๆ นี้

การลดปริมาตรเลือดภายใน:

ภาวะความดันโลหิตต่ำที่แสดงอาการ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากรับประทานยา Telmisartan ครั้งแรก อาจเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยที่มีปริมาตรลดลง และ/หรือ โซเดียม เนื่องจากการรักษาด้วยยาขับปัสสาวะที่รุนแรง การจำกัดเกลือในอาหาร ท้องร่วง และอาเจียน กรณีเหล่านี้ต้องได้รับการปฏิบัติก่อนใช้ Telma ควรปรับความฉลาดของปริมาตรและ/หรือโซเดียมก่อนใช้เทลมิซาร์แทน

โพแทสเซียมหรืออาหารเสริมโพแทสเซียม:

คู่อริตัวรับ Angiotensin II เช่น Telmisartan ช่วยลดการสูญเสียโพแทสเซียมที่เกิดจากยาขับปัสสาวะ ยาขับปัสสาวะโพแทสเซียม เช่น Spirinolacton, Eplerenon, Triamteren หรือ Amilorid, อาหารเสริมโพแทสเซียม หรือเกลือทดแทนที่มีโพแทสเซียมอาจทำให้ปริมาณโพแทสเซียมในเลือดเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ หากระบุว่าใช้พร้อมกันเนื่องจากทราบว่ามีภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ ควรใช้ด้วยความระมัดระวังและติดตามโพแทสเซียมในเลือดอย่างสม่ำเสมอ

ลิเธียม:

มีรายงานความเข้มข้นของลิเธียมและลิเธียมที่เป็นพิษเพิ่มขึ้นในระหว่างการใช้ลิเธียมพร้อมกับสารยับยั้งการถ่ายโอน angiotensin และกับคู่อริของตัวรับ angiotensin II รวมถึง telmisartan หากจำเป็นต้องใช้ร่วมกัน ให้ตรวจสอบความเข้มข้นของลิเธียมในเลือดอย่างระมัดระวัง

จะต้องระมัดระวังเมื่อใช้พร้อมกัน

ยาต้านการอักเสบสเตียรอยด์:

NSAID สามารถลดผลกระทบของความดันเลือดต่ำของยาต้านตัวรับ Angiotensin II ได้

ในผู้ป่วยบางรายที่มีการทำงานของไตเสียหาย (เช่น ผู้ป่วยที่มีภาวะขาดน้ำหรือผู้ป่วยสูงอายุที่มีการทำงานของไตเสียหาย) การใช้ยาคู่อริตัวรับ Angiotensin II ร่วมกับสารยับยั้งไซโคล-ออกซีจีเนสร่วมกัน สามารถนำไปสู่การด้อยค่าของการทำงานของไตเพิ่มเติม รวมถึงภาวะไตวายเฉียบพลัน ซึ่งมักจะหายได้ ดังนั้นควรใช้ชุดค่าผสมอย่างระมัดระวังโดยเฉพาะในผู้สูงอายุ ผู้ป่วยจำเป็นต้องมีน้ำที่เพียงพอและต้องพิจารณาติดตามการทำงานของไตหลังจากเริ่มการรักษาพร้อมกันและเป็นระยะๆ ในภายหลัง

ยาขับปัสสาวะ (ยาขับปัสสาวะ thiazid หรือยาขับปัสสาวะ:

การรักษาก่อนการให้ยา เช่น ฟูโรเซมิด (ยาขับปัสสาวะ) และไฮโดรคลอโรไทอาซิด (ยาขับปัสสาวะไทอาซิด) อาจทำให้สูญเสียของเหลว และเสี่ยงต่อความดันเลือดต่ำเมื่อเริ่มใช้ยาเทลมิซาร์แทน

ต้องพิจารณาอย่างรอบคอบเมื่อใช้พร้อมกัน

ยาลดความดันโลหิตอื่นๆ:

ความดันโลหิตต่ำของ Telmisartan สามารถเพิ่มขึ้นได้โดยการใช้ยาลดความดันโลหิตอื่นๆ พร้อมกัน

ข้อมูลการทดสอบทางคลินิกแสดงให้เห็นการยับยั้งสองเท่าของระบบ Renin-Angiotensin-Aldosteron (RAAS) ผ่านการใช้สารยับยั้ง ACE ร่วมกัน สารยับยั้งตัวรับ Angiotensin II หรือ Aliskiren มีความเชื่อมโยงกับความถี่ที่สูงกว่าของผลข้างเคียง เช่น ความดันเลือดต่ำ ภาวะโพแทสเซียมสูง และการทำงานของไตลดลง (รวมถึงภาวะไตวายเฉียบพลัน) เมื่อเปรียบเทียบกับการใช้สารออกฤทธิ์เดี่ยวกับ RAAS

จากคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาของยา สามารถคาดหวังได้ว่ายาต่อไปนี้สามารถเพิ่มผลกระทบจากความดันโลหิตต่ำของยาลดความดันโลหิต รวมถึงเทลมิซาร์แทน: แบคโคลเฟน, อะมิฟอสติน นอกจากนี้ ความดันเลือดต่ำอาจแย่ลงเนื่องจากแอลกอฮอล์ ยาระงับประสาท ยานอนหลับ หรือยาแก้ซึมเศร้า

คอร์ติโคสเตียรอยด์ (สายระบบ):

การลดผลกระทบของความดันเลือดต่ำ

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

โปรดใช้ความระมัดระวังเนื่องจากบางครั้งอาการวิงเวียนศีรษะ นอนไม่หลับอาจเกิดขึ้นเมื่อใช้ยาลดความดันโลหิต เช่น เทลมิซาร์แทน

การตั้งครรภ์

ไม่ควรใช้ยาตัวรับ Angiotensin II ในระหว่างตั้งครรภ์ เว้นแต่ว่าจำเป็นต้องรักษาด้วย angiotensin II อย่างต่อเนื่อง ผู้ป่วยที่มีแผนจะตั้งครรภ์ควรย้ายไปรักษาด้วยวิธีอื่นที่มีบันทึกความปลอดภัยซึ่งได้รับการพิสูจน์แล้วว่าใช้ในระหว่างตั้งครรภ์ เมื่อได้รับการวินิจฉัยว่าตั้งครรภ์ แนะนำให้หยุดการรักษาด้วยยาต้านตัวรับ Angiotensin II ทันที และเริ่มใช้การรักษาทางเลือกอื่นตามความเหมาะสม

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

เนื่องจากไม่มีข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับการใช้ Telma ในระหว่างให้นมบุตรจึงไม่แนะนำให้ใช้ Telma

ปฏิกิริยาระหว่างยา

เทลมิซาร์แทนไม่ถูกเผาผลาญโดยไอโซเอนไซม์ ไซโตโครม พี 450 (CYP) ดังนั้นจึงมีความเสี่ยงเพียงเล็กน้อยที่จะขัดขวางการเผาผลาญของยาเมตาบอลิซึมผ่านระบบเอนไซม์นี้

ดิจอกซิน: ความเข้มข้นของดิจอกซินในพลาสมาเปลี่ยนแปลงเมื่อใช้ร่วมกับเทลมิซาร์แทน อย่างไรก็ตาม ไม่มีการแจ้งให้ทราบถึงปฏิสัมพันธ์ในการออกแบบการวิจัยขนาดใหญ่เกี่ยวกับเทลมิซาร์แทนในผู้ป่วยโรคหัวใจล้มเหลว ซึ่งมากกว่าหนึ่งในสามของผู้ป่วยกำลังใช้ดิจอกซิน อย่างไรก็ตาม มีความจำเป็นต้องตรวจสอบความเข้มข้นของดิจอกซินในซีรั่ม และจำเป็นต้องเปลี่ยนขนาดยาของดิจอกซินเมื่อแนะนำขนาดยาของการรักษาด้วยเทลมิซาร์แทน

วาร์ฟาริน: เทลมิซาร์แทนมีผลเพียงเล็กน้อยต่อความเข้มข้นของวาร์ฟารินในเม็ดเลือดที่พบในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี 12 ราย แต่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงทางสถิติที่มีนัยสำคัญของ INR หลังจากใช้เทลมิซาร์แทน

ยาอื่นๆ: เทลมิซาร์แทนไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ในสภาวะคงตัวเมื่อใช้ร่วมกับแอมโลดิพีน ไกลเบนคลามิด ไอบูโพรเฟน พาราเซตามอล และไฮโดรคลอโรไทอาไซด์

การเก็บรักษา

เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 300C หลีกเลี่ยงแสงและความชื้น

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ