Telmisartan 40 TV.Pharm hypertonia kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Telmizartán

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Telmizartán	40 mg

Felhasználások

Javallatok

Telmisartan 40 mg gyógyszer hypertonia esetén javallott. Használható önmagában, vagy kombinálható más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel is.

Gyógyászat

A telmizartán az angiotenzin II receptor specifikus antagonistája a simaizomban és a mellékvese izomzatában. Az angiotenzin II egy érösszehúzó szer, stimulálja a szintetikus mellékvese bőrt és felszabadítja az aldoszteront, stimulálja a szívet. Az aldoszteron csökkenti a nátrium kiválasztását és fokozza a kálium kiválasztását a vesékben. A telmizartán megakadályozza, hogy az angiotenzin II bejusson az AT1 receptorokba a vérerekben és a mellékvesékben, ami értágulatot okoz, és csökkenti az aldoszteron hatását. Az angiotenzin II anti-receptor gyógyszerek nem gátolják a bradikinint, nincs tartós köhögési hatás, 80 mg-os dózisban a Telmizartán teljesen gátolja az angiotenzin II miatt kialakuló magas vérnyomást.

A hipotenziós hatások 24 órán át fennmaradnak, és ivás után is 48 órán keresztül fejtik ki hatásukat. Az első adag bevétele után a hipotenziós hatás az első 03 órában jelentkezik, magas vérnyomásban szenvedő betegeknél a Telmisartan csökkenti a szisztolés és diasztolés vérnyomást anélkül, hogy megváltoztatná a szívfrekvenciát. A telmizartán vérnyomáscsökkentő hatása egyenértékű más gyógyszerekkel. Amikor a Telmizartán hirtelen abbahagyta, a vérnyomás fokozatosan visszatért a kezeletlen állapotba, de a jelenség nem erősödött meg.

farmakokinetikai

felszívódás

A telmizartán gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, a szájon át történő alkalmazás abszolút az adagtól függ: körülbelül 42% a 40 mg-os adag bevétele után és 58% a 160 mg-os adag bevétele után. Az étkezés befolyásolja a felszívódást, ivás után 0,5-1 óra múlva éri el a legmagasabb gyógyszerkoncentrációt a plazmában.

Elosztás

A telmizartán több mint 99%-a plazmafehérjékhez kötődik, főleg az albuminhoz és az 1-savas glikoproteinhez. A fehérjéhez való kötődés állandó, nem változik az adagolás szerint. Az elosztó térfogat körülbelül 500 liter.

Anyagcsere – elimináció

Intravénás intravénás vagy telmizartán beadása után az állandó dózisok körülbelül 97%-a epeutakon választódik ki a széklettel, nagyon kis mennyiség,

Májelégtelenség

A telmizartán koncentrációja a vérben megemelkedett, és abszolút biohasznosulása elérte a közel 100%-ot.

Szedés előtt Telmisartan 40 TV.Pharm hypertonia kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használata

Vegye be naponta egyszer, étkezés nélkül.

Adagolás

Felnőttek:

40 mg/1 alkalom/nap. Ha szükséges, a maximális adag 80 mg/1 alkalommal/nap.

A telmizartán kombinálható tiazid diuretikumokkal. Az adag emelése előtt meg kell jegyezni, hogy a maximális vérnyomáscsökkentő hatás a kezelés kezdetétől számított 4. és 8. hét között érhető el.

veseelégtelenség:

Nincs dózismódosítás.

Májelégtelenség:

Enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenség esetén a napi adag nem haladhatja meg a napi 40 mg-ot.

Idősek:

Nincs dózismódosítás.

18 év alatti gyermekek:

A biztonság és a hatékonyság nincs meghatározva.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Kezelés: Tüneti kezelés és támogatás.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Telmisartan 40 mg alkalmazásakor nemkívánatos hatások (ADR) léphetnek fel.

Gyakori, ADR> 1/100

Test: fáradtság, fejfájás, szédülés, végtagödéma, izzadás.

Központi idegrendszer: izgatottság. emésztés: szájszárazság, hányinger, hasi fájdalom, savas reflux, emésztési zavarok, puffadás, étvágytalanság, hasmenés .

húgyutak: Csökkent veseműködés, megnövekedett kreatinin- és nitrogén-karbamid (zsemle), húgyúti fertőzések.

Légzőszervi: torokfájás, arcüreggyulladás , felső légúti fertőzések (köhögés, torlódás vagy fülfájdalom, láz, orrdugulástorokgyulladás, soline>

csont - ízületek: hátfájás, fájdalom és izomgörcs.

Anyagcsere: hyperkalaemia.

Nem gyakori, 1/1000

Nincs információ.

Ritka, 1/10000

Szisztémás: Értékelés.

Szem: látászavarok.

Szív- és érrendszeri: tachycardia, vérnyomáscsökkenés vagy ájulás (gyakori azoknál az embereknél, akiknél a vérmennyiség csökkent vagy csökkent a sótartalom, vizelethajtó kezelés, különösen álló testhelyzetben). emésztőrendszer: gyomorvérzés - belek. DA: Ban, csalánkiütés , viszketés.

Máj: Megnövekedett májenzim. vér: hemoglobin, neutrofilek. Anyagcsere: hiperurikémia, hiperkoleszterin vér koleszterinszint.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Telmisartan 40 mg a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Terhes nők. Szoptatás.

Súlyos veseelégtelenség.

Súlyos májelégtelenség. Epe.

Óvintézkedések a használat során

ellenőrizze a vér káliumkoncentrációját, különösen idősek és veseelégtelenség esetén. Csökkentse a kezdő adagot ezeknél a betegeknél.

Aortabillentyű szűkület vagy mitrális billentyű.

Összehangolt hipertrófiás kardiomiopátia.

Súlyos pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegek.

A betegeknél fennáll a kiszáradás veszélye (hányás, hasmenés, vizelethajtó hosszan tartó alkalmazása, elválasztás, sómegszorító diéta miatti csökkent térfogatú és nátrium-vér mennyisége) növeli a tünetek kockázatát. Ezt a rendellenességet a Telmisartan alkalmazása vagy az adag csökkentése előtt módosítani kell, és a kezelés kezdetén szoros megfigyelés alatt kell tartani.

Gyomor-bélrendszeri fekélyek – nyombélben aktív vagy más gyomor-bélrendszeri betegség (fokozott gyomor-bélvérzés kockázata).

Enyhe és közepesen súlyos májelégtelenség.

Veseartéria szűkület.

Enyhe és közepes vesefunkció.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Óvintézkedések a mozdonyvezetők és a gépek kezelése során, mert a gyógyszer szédülést, az alacsonyabb vérnyomás miatti szédülést okozhat.

Terhesség

Legyen óvatos, ha a Telmisartan-t a terhesség első 3 hónapjában alkalmazza. Ne használja terhes nőknél a 3. hónaptól kezdődően.

Szoptatási időszak

Szoptató nőknél nem alkalmazható.

Gyógyszerkölcsönhatás

Digoxin : A telmizartán-koncentráció növeli a szérum digoxin és leállítási koncentrációjának beállítását a kezelés kezdeti koncentrációjának monitorozásához, ezért szükséges a vérben lévő digoxin koncentráció beállításához. Telmizartán a digoxin túladagolás lehetőségének elkerülése érdekében.

Vízhajtó gumik: fokozza a telmizartán vérnyomáscsökkentő hatását.

Warfarin : A Telmizartánnal egyidejűleg 10 napig tartó idő csökkenti a warfarin koncentrációját a vérben, de nem változtatja meg az INR-t.

Kálium-diuretikumok: A kálium-kiegészítés vagy más, hyperkalaemiát okozó gyógyszerek alkalmazása fokozhatja a Telmisartan hyperkalaemia hatását.

Tárolás

Tárolja száraz helyen, legfeljebb 300 C-on, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.