Telmisartan 40 TV.Pharm điều trị tăng huyết áp (3 vỉ x 10 viên)
Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Telmisartan
Thành phần
| Thông tin thành phần | Nội dung |
| Telmisartan | 40mg |
Công dụng
Chỉ định
Thuốc Telmisartan 40mg được chỉ định trong trường hợp tăng huyết áp . Có thể dùng đơn độc hoặc cũng có thể kết hợp các thuốc điều trị tăng huyết áp khác.
Thuốc
Telmisartan là thuốc đối kháng đặc hiệu thụ thể Angiotensin II ở cơ trơn và tuyến thượng thận. Angiotensin II là chất làm co mạch, kích thích da thượng thận tổng hợp và giải phóng aldosteron, kích thích tim. Aldosteron làm giảm bài tiết natri và tăng bài tiết kali ở thận. Telmisartan ngăn chặn Angiotensin II xâm nhập vào thụ thể AT1 ở mạch máu và tuyến thượng thận, gây giãn mạch và làm giảm tác dụng của aldosteron. Thuốc kháng thụ thể angiotensin II không ức chế bradykinin, không có tác dụng ho dai dẳng, ở liều 80 mg, Telmisartan ức chế hoàn toàn tình trạng tăng huyết áp do angiotensin II.
Tác dụng hạ huyết áp duy trì trong 24 giờ và vẫn còn tác dụng trong 48 giờ sau khi uống rượu. Sau khi dùng liều đầu tiên, tác dụng hạ huyết áp biểu hiện trong vòng 03 giờ đầu, ở người tăng huyết áp, Telmisartan làm giảm huyết áp tâm thu và tâm trương mà không làm thay đổi tần số tim. Tác dụng chống tăng huyết áp của Telmisartan tương đương với các thuốc khác. Khi Telmisartan dừng đột ngột, huyết áp dần dần quay trở lại do không được điều trị nhưng không có hiện tượng tăng mạnh.
dược động học
hấp thu
Telmisartan được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa, sử dụng hoàn toàn bằng đường uống phụ thuộc vào liều lượng: khoảng 42% sau khi uống liều 40 mg và 58% sau khi uống liều 160 mg. Thức ăn ảnh hưởng đến hấp thu, sau khi uống nồng độ thuốc cao nhất trong huyết tương đạt được sau 0,5 -1 giờ.
Phân phối
hơn 99% Telmisartan gắn vào protein huyết tương, chủ yếu là albumin và glycoprotein 1-axit. Sự gắn kết với protein là không đổi, không thay đổi theo liều lượng. Thể tích phân phối khoảng 500 lít.
Trao đổi chất - Đào thải
Sau khi tiêm tĩnh mạch hoặc telmisartan, khoảng 97% liều cố định được bài tiết qua đường mật vào phân, một lượng rất nhỏ
Suy gan
Nồng độ Telmisartan trong máu tăng và sinh khả dụng tuyệt đối đạt gần 100%.
Trước khi dùng Telmisartan 40 TV.Pharm điều trị tăng huyết áp (3 vỉ x 10 viên)
Cách sử dụng
Uống ngày 1 lần, không ăn.
Liều dùng
Người lớn:
40mg/1 lần/ngày. Nếu cần thiết có thể tăng liều tối đa 80mg/1 lần/ngày.
Telmisartan có thể kết hợp với thuốc lợi tiểu thiazid. Trước khi tăng liều, cần lưu ý rằng tác dụng chống tăng huyết áp tối đa đạt được trong khoảng thời gian từ tuần thứ 4 đến tuần thứ 8 kể từ khi bắt đầu điều trị.
suy thận:
Không điều chỉnh liều lượng.
Suy gan:
Nếu suy gan nhẹ hoặc trung bình, liều hàng ngày không được vượt quá 40 mg/ngày.
Người cao tuổi:
Không điều chỉnh liều lượng.
Trẻ em dưới 18 tuổi:
Tính an toàn và hiệu quả chưa được xác định.
Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.
Phải làm gì khi dùng quá liều?
Điều trị: Điều trị triệu chứng và hỗ trợ.
Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.Phản ứng phụ
Khi sử dụng Telmisartan 40mg , bạn có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).
Phổ biến, ADR> 1/100
Central nervous system: agitation. đường tiết niệu: Giảm chức năng thận, tăng creatinine và nitơ urê (bun), nhiễm trùng đường tiết niệu. Không phổ biến, 1/1000 Hiếm, 1/10000 Tim mạch: nhịp tim nhanh, tụt huyết áp hoặc ngất xỉu (thường gặp ở người lượng máu giảm hoặc giảm muối, điều trị bằng thuốc lợi tiểu, đặc biệt ở tư thế đứng). Gan: Tăng men gan. Hướng dẫn cách xử lý ADR Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Chống chỉ định
Telmisartan 40mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Phụ nữ mang thai. Cho con bú.
Suy thận nặng.
Suy gan nặng. Mật.
Những lưu ý khi sử dụng
theo dõi nồng độ kali trong máu, đặc biệt ở người già và người suy thận. Giảm liều khởi đầu ở những bệnh nhân này.
Hẹp van động mạch chủ hoặc van hai lá.
Bệnh cơ tim phì đại phối hợp.
Bệnh nhân suy tim sung huyết nặng.
Bệnh nhân có nguy cơ bị mất nước (giảm thể tích và natri máu do nôn mửa, tiêu chảy, sử dụng thuốc lợi tiểu kéo dài, cách ly, chế độ ăn hạn chế muối) làm tăng nguy cơ xuất hiện các triệu chứng. Rối loạn này phải được điều chỉnh trước khi sử dụng Telmisartan hoặc giảm liều và theo dõi chặt chẽ khi bắt đầu điều trị.
Loét đường tiêu hóa - tá tràng hoạt động hoặc bệnh lý dạ dày - ruột khác (làm tăng nguy cơ xuất huyết dạ dày - ruột).
Suy gan nhẹ và trung bình.
Hẹp động mạch thận.
Chức năng thận nhẹ và trung bình.
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Thận trọng khi sử dụng cho người lái tàu hỏa, vận hành máy móc vì thuốc có thể gây hoa mắt, choáng váng do hạ huyết áp.
Mang thai
Thận trọng khi sử dụng Telmisartan trong 3 tháng đầu của thai kỳ. Không dùng cho phụ nữ có thai từ tháng thứ 3 trở đi.
Thời kỳ cho con bú
Không dùng cho phụ nữ đang cho con bú.
Tương tác thuốc
Digoxin : Nồng độ Telmisartan làm tăng nồng độ Digoxin huyết thanh, do đó cần theo dõi nồng độ digoxin trong máu khi bắt đầu điều trị, điều chỉnh và ngừng Telmisartan để tránh khả năng xảy ra digoxin quá liều.
Lợi tiểu: tăng tác dụng hạ huyết áp của telmisartan.
Warfarin : Thời gian dùng đồng thời Telmisartan trong 10 ngày làm giảm nồng độ warfarin trong máu nhưng không làm thay đổi INR.
Thuốc lợi tiểu kali: Việc bổ sung kali hoặc sử dụng các thuốc khác gây tăng kali máu có thể làm tăng tác dụng tăng kali máu của Telmisartan.
Bảo quản
Bảo quản nơi khô ráo, nhiệt độ không quá 300C, tránh ánh sáng.
Các loại thuốc khác
- BRUFEN TABLETS 600MG
- CLAMELLE 500MG TABLETS
- FLUCLOXACILLIN 500MG CAPSULES
- PSYQUET XL 200 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- SULPIRIDE TABLETS 200MG
- URSODEOXYCHOLIC ACID 300MG FILM-COATED TABLETS
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions