Telmisartan Stella 40 mg gyógyszer magas vérnyomásra, szív- és érrendszeri betegségek megelőzésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Telmizartán

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Telmizartán	40 mg

Felhasználások

Javallatok

A Telmisartan Stella 40 mg a következő esetekben javasolt:

Hipertónia kezelése: Primer magas vérnyomás kezelése felnőtteknél. cél. A telmizartán az angiotenzin II helyét foglalja el, mivel erős affinitást mutat az AT1 receptor kohéziós pozíciójában, ez a receptor felelős az angiotenzin II összes ismert aktivitásáért. A telmizartán nem mutat részleges aktivitást az AT1 receptoron. A telmizartán fenntartható, hosszú távú és szelektív az AT1 receptoron. A telmizartán nem mutat affinitást más receptorokhoz, beleértve az AT2-t és más kevésbé jellemző AT receptorokat. Nem ismert ezen receptorok funkciója, valamint a túlzott stimuláció hatása, mivel az angiotenzin II, amikor a Telmizartán növeli az angiotenzin II koncentrációját.

A telmizartán csökkenti a plazma aldoszteronszintjét. A telmizartán nem gátolja a renint a humán plazmában vagy az ioncsatornákban. A telmizartán nem gátolja az angiotenzin (kináz II) enzimet, ennek az enzimnek a degeneratív bradikinin hatása is van. Ezért a közvetett bradikinin nem okoz nem kívánt hatást.

Emberben a 80 mg-os telmizartán szinte teljesen gátolja az angiotenzin II magas vérnyomását. A gátló hatás több mint 24 órán át fennmarad, és még 48 óráig is érvényes.

A Telmizartán kezdő adagja után a hipotenziós hatás lassan 3 órán belül egyértelművé válik. A hipotenziós hatások általában 4-8 hetes kezelés után érik el a maximumot, és a hosszú távú kezelés alatt is fennmaradnak.

farmakokinetikai

felszívódás

A telmizartán gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. Az abszolút orális biohasznosulás a bürokráciától függ, és 40 mg-os adag után körülbelül 42%-ot, 160 mg-os adag után pedig 58%-ot ér el. A telmizartán plazma csúcskoncentrációja körülbelül 0,5-1 órával az ivás után éri el.

Elosztás

A telmizartán több mint 99%-ban kapcsolódik a plazmafehérjékhez.

Megszüntetés

A gyógyszer szinte teljes egészében az epeutakon keresztül a széklettel választódik ki, főként állandó formában. A Telmisartan végső veszteségi ideje körülbelül 24 óra.

Szedés előtt Telmisartan Stella 40 mg gyógyszer magas vérnyomásra, szív- és érrendszeri betegségek megelőzésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Telmisartan Stella 40 mg-ot szájon át és étkezés nélkül kell alkalmazni. A gyógyszert azonnal be kell venni, miután a tablettát eltávolította a buborékfóliából.

Adagolás

A magas vérnyomás kezelése

Általában a hatékony adag 40 mg/idő/nap. Egyes betegek 20 mg/nap/nap adagban is hatásosak lehetnek. Cél-vérnyomás hiányában a Telmisartan Sandoz maximum 80 mg/idő/nap értékre emelkedhet. Ezenkívül a Telmizartán tiazid diuretikumokkal, például hidroklorotiaziddal együtt is alkalmazható, amelyről kimutatták, hogy csökkenti a telmizartán mellett a hipotenzió hatását. Az adag növelésének mérlegelésekor figyelembe kell venni, hogy a maximális hipotenziós hatás általában 4-8 hetes kezelés megkezdése után érhető el.

Szív- és érrendszeri megelőzés

Az ajánlott adag: 80 mg/ alkalom/nap. Nem ismert, hogy a telmizartán adagja 80 mg-nál kisebb-e, ami hatékonyan csökkenti a kardiovaszkuláris mortalitást. Amikor elkezdi a Telmizartán-kezelést a kardiovaszkuláris mortalitás csökkentése érdekében, javasolja a vérnyomás gondos monitorozását, és ha szükséges, módosítsa az adagot az alacsonyabb vérnyomás elérése érdekében.

veseelégtelenség

Súlyos veseelégtelenségre vagy dialízisre vonatkozó adatok korlátozottak, a kezdő adag 20 mg/idő/nap. Nem szükséges a beteget közepesen enyhe vesekárosodáshoz igazítani.

Májelégtelenség

Enyhe-közepes májelégtelenség esetén a napi adag nem haladhatja meg a 40 mg-ot naponta egyszer, monoterápia és hidroklorotiaziddal kombinálva. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél tiazid diuretikumokkal kombinálva ellenjavallt.

Idősek

Nincs dózismódosítás.

18 év alatti gyermekek

A Telmisartan biztonságosságát és hatásosságát nem határozták meg. A Telmisartan 20 mg dózisának alkalmazásakor megfelelő cellaformátum használata javasolt.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adaghoz forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek: A Telmizartán túladagolásának legjellemzőbb megnyilvánulásai a hipotenzió és a tachycardia; Lassú szívverésről, szédülésről, emelkedett szérum kreatininszintről és akut veseelégtelenségről is beszámoltak.

Kezelés: A telmizartánt nem távolítja el a vérzés. A betegeket szorosan figyelemmel kell kísérni, és kezelni kell a tüneteket és támogatást. A kezelés a bevételt követő időtől és a tünetek súlyosságától függ. A javasolt intézkedések közé tartozik a hányás és/vagy a gyomormosás. Az aktív szén hasznos lehet a túladagolás kezelésében. A szérum elektrolit- és kreatininszintjének rendszeres ellenőrzése. Ha hipotenzió lép fel, a betegeket fekvő helyzetbe kell helyezni, és gyorsan kompenzálni kell a sót és a vizet.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Telmisartan Stella 40 mg alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Nincs információ.

Nem gyakori, 1/1000

Fertőzések és paraziták: felső légúti fertőzések, beleértve a torokfájást, arcüreggyulladást, húgyúti fertőzések, beleértve a hólyaggyulladást.

Vér és nyirok: Vérszegénység.

Anyagcsere és táplálkozás: hyperkalaemia.

Mentális: depresszió, álmatlanság. ideg: ájulás.

fül és elbűvölő: szédülés.

szív: Lassú pulzusszám. vérerek: Hypotenemia, hipotenziós testtartás.

Légzőrendszer, mellkas és mediastinum: Légzési nehézség, köhögés.

emésztési: hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavar, ez, hányás.

Bőr és bőr alatti szövet: fokozott izzadás, viszketés, bőrkiütés.

Csont-izomzat és kötőszövet: izomfájdalom, hátfájás (például isiász), izomgörcsök.

vese és húgyúti: veseelégtelenség, beleértve az akut veseelégtelenséget.

Test: mellkasi fájdalom, gyengeség (gyenge).

Egyéb: emelkedett vér kreatininszint.

Ritka, 1/10000

Fertőzések és paraziták: Vérfertőzés (halál).

Vér és nyirok: Eosinémia, thrombocytopenia.

immunrendszer: Anafilaxia, túlérzékenység.

Anyagcsere és táplálkozás: csökkenti a vércukorszintet (cukorbetegeknél).

Mentális: Szorongás. Neurológiai: Álmos. Szem: látászavarok. szív: tachycardia.

Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinum: intersticiális tüdőbetegség.

emésztés: kellemetlen érzés a gyomorban, szájszárazság.

Máj: kóros/májműködési zavar.

Csont-izom izom és kötőszövet: ízületi fájdalom, végtagfájdalom, ínfájdalom (tünetek, mint az íngyulladás).

Bőr és bőr alatti szövet: angioödéma (néha halálos kimenetelű), ekcéma, bőrpír, csalánkiütés, gyógyszeres bőrkiütés, mérgezés miatti bőrkiütés. Szisztémás: influenza betegség.

Egyéb: hiperurikémia, májenzim, hypertreatin foszfokináz, hemoglobin csökkenés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Telmisartan Stella 40 mg a következő esetekben ellenjavallt:

Túlérzékenység a képlet bármely összetevőjével szemben.

3 hónap a terhesség és az utolsó 3 hónap között a terhesség és a szoptató nők között.

Epeúti elzáródási rendellenességek.

Súlyos májelégtelenség.

Telmizartán és aliszkiren tartalmú készítmények egyidejű alkalmazása cukorbetegségben vagy veseelégtelenségben (GFR glomeruláris filtrációs sebesség

Óvintézkedések a használat során

terhesség: Az angiotenzin II receptor antagonista gyógyszerek szedését terhesség alatt nem szabad elkezdeni. Hacsak az angiotenzin II receptor antagonista kezelés folytatását nem tartják szükségesnek, a terhességet tervező betegeknek olyan helyettesítő hypotensio kezelést kell alkalmazniuk, amely terhesség alatti alkalmazása során biztonságosnak bizonyult. Ha terhességet diagnosztizálnak, tanácsos azonnal abbahagyni az angiotenzin II antagonista gyógyszerekkel történő kezelést, és adott esetben helyettesítő terápiát kell kezdeni.

Májelégtelenség: Mivel a telmizartán főként epével választódik ki, nem alkalmazza a Telmizartánt epepangásban, epepangásos rendellenességekben vagy súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek kezelésére. Ezek a betegek csökkenthetik a Telmizartán májból történő kiürülését. A telmizartánt enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél kell alkalmazni.

Veseérbetegség miatt kialakuló hipertónia: fokozott a súlyos hipotenzió és a veseelégtelenség kockázata, ha mindkét oldalon vagy egyik oldalon veseszűkületben szenvedő betegeket olyan gyógyszerekkel kezelnek, amelyek befolyásolják a renin-angiotenzin-irtoszteron rendszert.

Veseelégtelenség és vesetranszplantáció: Vesefunkciós betegek Telmisartan-nal történő alkalmazása esetén a szérum potastasziniuma rendszeres monitorozása szükséges. Nincs tapasztalat a Telmizartán új vesetranszplantált betegeknél történő alkalmazásával kapcsolatban.

Az intravaszkuláris vérkapacitás csökkentése: Hipotenzió fordulhat elő, különösen az első adag után azoknál a betegeknél, akiknél erős vízhajtó kezelés, só-, hasmenés vagy hányásos diéta miatt belső térfogat- és/vagy nátrium-csökkenés lép fel.

Kettős renin-anotenzin-aldoszteron (RAAS) Renin-aldoszteron (RAAS): Bizonyított, hogy az angiotenzin (ACE), angiotenzin II vagy aliszkiren receptor blokkolókkal egyidejűleg alkalmazva növeli a hipotenzió, a hiperkalát és a vesefunkció csökkenése (beleértve az akut veseelégtelenséget) kockázatát. A Dual RAAS rendszer miatt nem javasolt az ACE-gátlók, az angiotenzin II vagy az aliszkiren receptor blokkolók egyidejű alkalmazása. Ha a kettős tengelykapcsolót szükségesnek ítéli, csak az orvos felügyelete mellett használja egyidejűleg, és rendszeresen ellenőrizze a vesét, az elektrolitot és a vérnyomást. Az ACE-gátlók és az angiotenzin II receptor blokkolók nem alkalmazhatók egyidejűleg cukorbeteg vesebetegségben szenvedő betegeknél.

Egyéb patológiák stimulálják a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszert: A főként a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer aktivitásától függő vaszkuláris tónusú és vesefunkciójú betegeknél (például súlyos pangásban vagy vesebetegségben, beleértve a veseakut szűkületet is), a renin-angiotenzin-standoszteron rendszert befolyásoló egyéb gyógyszerekkel végzett kezelés növeli a nitrogén-sztanoszteron rendszert. nitrogén, nitrogén nitrogén, nitrus nitrogén, nitrus Vér, húgyúti vagy ritka veseelégtelenség.

Az elsődleges aldoszteron növekedése: Azok a betegek, akiknél az elsődleges higiénia megnövekedett, gyakran nem reagálnak a renin-angiotenzin rendszert gátló vérnyomáscsökkentő gyógyszerekre. Ezért ezeknek a betegeknek a Telmisartan alkalmazása nem javasolt.

Mitrusbillentyű szűkület és aortabillentyű, szívizombetegség obstruktív hipertrófiája: Más értágítókhoz hasonlóan különös figyelmet kell fordítani aorta szűkületben vagy mitralis szűkületben vagy hipertrófiás szívizomban szenvedő betegekre.

Cukorbetegeket inzulinnal vagy cukorbetegség elleni gyógyszerekkel kezelnek: Telmisart-sal kezelt hipoglikémiás betegek. Ezért ezeknél a betegeknél megfontolandó a megfelelő vércukorszint ellenőrzése; Egyidejű alkalmazás esetén módosítani kell az inzulin adagját vagy a cukorbetegség elleni gyógyszereket.

A telmizartán porfirin anyagcserezavarokat okozhat, ezért csak akkor alkalmazzák, ha nincs más biztonságosabb gyógyszer, amely helyettesíthető, és óvatosan kell eljárni súlyos magas vérnyomásban szenvedő betegeknél.

Hyperbonia

A renin-angiotenzin-aldoszteron rendszert befolyásoló gyógyszerek alkalmazása hiperboliát okozhat.

Időseknél, vesekárosodásban szenvedő betegeknél, cukorbetegeknél, más, káliumkoncentrációt növelő gyógyszerekkel egyidejűleg kezelt betegeknél és/vagy más betegségekben szenvedő betegeknél a megnövekedett káliumszint halálos lehet.

A renin-ankiotenzin-aldoszteron rendszert befolyásoló gyógyszerek egyidejű alkalmazása előtt értékelni kell a kezelés előnyei és a káros kockázatok arányát.

A hyperkalaemia fő kockázati tényezői:

Cukorbetegség, veseelégtelenség, életkor (70 éves).

Egy vagy több egyéb, a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszert befolyásoló gyógyászati készítménnyel és/vagy kálium-kiegészítőkkel kombinálva. A hiperkalémiát okozó gyógyszerkészítmények vagy gyógyszercsoportok káliumot tartalmazó sózott anyagok, káliummegtartó diuretikumok, ACE-gátlók, angiotenzin II receptor antagonisták, nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-k, beleértve a COX-2 szelektív gátlóit), heparin, immunszuppresszánsok (ciklosporin vagy takrolimusz), trimet takroprilimusz.

Betegségek, különösen kiszáradás, akut szívvesztés, metabolikus acidózis, romló veseműködés, hirtelen romló veseállapot (például fertőzések), sejtbetegségek (akut ischaemiás vérszegénység, elhúzódó trauma). Tanács a szérum káliumszint szigorú ellenőrzéséhez a veszélyeztetett betegeknél.

Szorbit: A Telmisartan Stella 40 mg szorbitot tartalmaz, amely egyidejű bevétel esetén befolyásolhatja más gyógyszerek biohasznosulását. A szorbitot (vagy fruktózt) tartalmazó tabletták szorbitot (vagy fruktózt) tartalmazó diétával egyidejűleg történő bevételekor óvatosnak kell lennie a hozzáadott hatás tekintetében. Ne használja ezt a gyógyszert fruktóz-intoleráns genetikai rendellenességben szenvedő betegeknél.

Nátrium-ion: A gyógyszer maximális napi adagja (80 mg) 3864 mg nátriumiont tartalmaz (NaOH formájában). Ez a mennyiség a felnőttek napi maximális nátriumion-mennyiségének körülbelül 0,2%-ának felel meg.

Gyomorfekély, nyombélfekély lehet aktív vagy más gyomorbetegség (fokozott a gyomor-bélvérzés kockázata).

Enyhe-közepes veseműködés.

Egyéb figyelmeztetés:

Az enzimgátlókkal, a telmizartánnal és más angiotenzin II receptor antagonistákkal kapcsolatos megfigyelések azt mutatják, hogy a vérnyomáscsökkentő hatása fekete bőrű betegeknél kevésbé tűnik hatékonynak, mint más bőrszínű embereknél, talán a fekete bőrű, alacsonyabb fekete bőrszintű magas vérnyomás miatt.

Mint minden magas vérnyomásban, a túlzott vérnyomás csökkenés a stroke-ban szenvedő betegeknél ischaemiában vagy szívinfarktusban vezethet. gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Legyen óvatos, ha gépjárművet vezet és gépeket kezel, mert a Telmizartán hipotenziója miatti szédülés vagy szédülés jelentkezik.

Terhesség

A gyógyszer közvetlen hatással van a renin-angiotenzin rendszerre, amikor a gyógyszer szedése a terhesség közepén és utolsó 3 hónapjában károsodást, sőt a fejlődő magzatot is okozhat. Terhesség észlelésekor a Telmisartan-t a lehető leghamarabb le kell állítani.

Szoptatási időszak

Nem ismert, hogy a telmizartán kiválasztódik-e az emberi anyatejbe vagy sem, de azt tapasztalták, hogy a telmizartán jelen van az egerek tejében. A szoptatásra gyakorolt nemkívánatos hatások miatt, a szoptatás abbahagyása vagy a gyógyszer szedésének abbahagyása miatt, mérlegelve a gyógyszer fontosságát az anya számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

Digoxin: Ha a telmizartánt digoxinnal egyidejűleg alkalmazzák, a digoxin koncentrációja a plazmában átlagosan 49%-kal, az alapkoncentráció pedig átlagosan 20%-kal nő. Figyelje a digoxin-koncentrációt, hogy a koncentrációt a terápiás tartományban tartsa a kezelés kezdetén, a dózismódosítást és a Telmisartan alkalmazásának abbahagyását.

A renin-anotenzin-aldoszteron rendszerre ható gyógyszerekhez hasonlóan a telmizartán hyperkalaemiát okozhat. Ez a kockázat megnőhet, ha a kezelést más, szintén hiperkalémiát okozó gyógyszerekkel kombinálják (káliumot tartalmazó sótartalmú anyagok, káliumdiuretikumok, ACE-gátlók, angiotenzin II receptor antireceptor szerek, nem szteroid gyulladáscsökkentők (beleértve a szelektív COX-2 gátlókat), heparin, immunszuppresszánsok vagy takroszporin) trimetoprim).

Nincs egyidejűleg javasolt

A diuretikumok megtartják a káliumot vagy a kálium-kiegészítőket: az angiotenzin II antagonisták, mint a telmizartán, csökkentik a diuretikumok káliumvesztését. A kálium-diuretikumok, például a spironolakton, az eplerenon, a triamteren vagy az amilorid, a kálium-kiegészítők vagy a sótartalmú sópótlók a szérum káliumszintjének jelentős növekedéséhez vezethetnek. Ha a hypokalaemia egyidejűleg indokolt, óvatosan kell eljárni, és rendszeresen ellenőrizni kell a szérum káliumkoncentrációját.

Lithi: A lítium ACE-gátlókkal és angiotenzin II-receptor antagonistákkal, köztük a telmizartánnal történő egyidejű alkalmazása során megnövekedett ruganyos gyógyító lítiumkoncentrációról és a toxicitás növekedéséről számoltak be. Ha egyidejűleg kell használnia, javasolja a szérum lítium koncentrációjának gondos ellenőrzését.

Óvintézkedések egyidejű használat esetén

Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek: az NSAID szerek (például az acetilszalicilsav a gyulladáscsökkentő kezelésben, a COX-2 szelektív inhibitorai és a nem szelektív NSAID szerek) csökkenthetik az angiotenzin II receptor antagonisták vérnyomáscsökkentő hatását. Egyes vesekárosodásban szenvedő betegeknél (például dehidrált betegeknél vagy vesekárosodásban szenvedő idős betegeknél) az angiotenzin II receptor antagonisták és a ciklo-olienáz gátlók egyidejű alkalmazása rosszabb vesefunkció-károsodáshoz vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget, de gyakran meggyógyul. Ezért óvatosan kell eljárni, ha egyidejűleg használják, különösen időseknél. A betegeknek teljesen rehidráltnak kell lenniük, és fontolóra kell venniük a vesefunkció monitorozását a kezelés megkezdése után egyidejűleg, később pedig rendszeresen. A telmizartán és a ramipril egyidejű vizsgálata során a ramipril és a ramiprilát AUC0-24 és CMAX értéke 2,5-szeresére emelkedett. Ennek a megfigyelésnek a klinikai jelentősége nem ismert.

Diuretikumok (tiazid-diuretikumok vagy vízhajtók): A nagy dózisú diuretikumokkal, például a furosemiddel (diuretikumokkal) és a hidrodorotiaziddal (tiazid-diuretikumokkal) végzett korábbi kezelés kiszáradáshoz vezethet, és növelheti a túlzott vérnyomás kockázatát a Telmisartan-kezelés megkezdésekor.

Megjegyzés az egyidejű alkalmazáskor

Egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszerek: A Telmisanan hipotenziója fokozódik, ha más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák. Az olyan gyógyszerek, mint a Baclofen, Amifostin, növelhetik a hipotenziót csökkentő gyógyszerek, köztük a telmizartán hipotenzióját. Ezenkívül a hipotenzió súlyosbodhat az alkohol, nyugtatók, függőséget okozó altatók vagy antidepresszánsok miatt.

kortikoszteroid (szisztémás hatás): hipotenziót csökkentő hatás.

Tyeum kábítószer

A gyógyszer korrelációjára vonatkozó tanulmányok hiánya miatt ezt a gyógyszert nem keverik más gyógyszerekkel.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, nedvességtől távol tartandó.

A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.