Telmisartan Stella 40mg thuốc điều trị tăng huyết áp, phòng ngừa tim mạch (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Telmisartan

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Telmisartan	40mg

Công dụng

Chỉ định

Telmisartan Stella 40mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị tăng huyết áp: Điều trị tăng huyết áp nguyên phát ở người lớn. mục tiêu. Telmisartan chiếm vị trí của Angiotensin II cho ái lực mạnh ở vị trí gắn kết trên thụ thể AT1, thụ thể này chịu trách nhiệm cho mọi hoạt động đã biết của Angiotensin II. Telmisartan không thể hiện bất kỳ hoạt động nào trên thụ thể AT1. Telmisartan bền vững, lâu dài và chọn lọc trên thụ thể AT1. Telmisartan không có ái lực với các thụ thể AT2 và các thụ thể AT kém đặc trưng hơn. Người ta chưa rõ chức năng của các thụ thể này cũng như tác dụng của việc kích thích quá mức vì angiotensin II khi Telmisartan làm tăng nồng độ angiotensin II.

Telmisartan làm giảm nồng độ aldosteron trong huyết tương. Telmisartan không ức chế renin trong huyết tương người hoặc các kênh ion. Telmisartan không ức chế enzym Angiotensin (Kinase II), enzym này còn có tác dụng thoái hóa Bradykinin. Vì vậy, Bradykinin gián tiếp không gây ra tác dụng không mong muốn nào.

Ở người, liều 80mg Telmisartan ức chế gần như hoàn toàn chứng tăng huyết áp của Angiotensin II. Tác dụng ức chế được duy trì trong hơn 24 giờ và vẫn có hiệu lực đến 48 giờ.

Sau liều khởi đầu Telmisartan, tác dụng hạ huyết áp sẽ dần trở nên rõ ràng trong vòng 3 giờ. Tác dụng hạ huyết áp thường đạt tối đa sau 4 - 8 tuần điều trị và được duy trì trong thời gian điều trị lâu dài.

dược động học

hấp thu

Telmisartan được hấp thu nhanh chóng qua đường tiêu hóa. Sinh khả dụng tuyệt đối qua đường uống phụ thuộc vào chế độ và đạt khoảng 42% sau liều 40 mg và 58% sau liều 160 mg. Nồng độ đỉnh trong huyết tương của Telmisartan đạt khoảng 0,5 -1 giờ sau khi uống.

Phân phối

Telmisartan được kết nối với protein huyết tương hơn 99%.

Loại bỏ

Thuốc được thải trừ gần như hoàn toàn qua đường mật vào phân, chủ yếu ở dạng không đổi. Thời gian lãng phí cuối cùng của Telmisartan là khoảng 24 giờ.

Trước khi dùng Telmisartan Stella 40mg thuốc điều trị tăng huyết áp, phòng ngừa tim mạch (3 vỉ x 10 viên)

Cách dùng

Telmisartan Stella 40mg được dùng bằng đường uống và không dùng bữa ăn. Nên uống thuốc ngay sau khi lấy viên thuốc ra khỏi vỉ.

Liều dùng

Điều trị tăng huyết áp

Liều thông thường có hiệu quả là 40 mg/lần/ngày. Một số bệnh nhân có thể có hiệu quả ở liều 20 mg/lần/ngày. Trong trường hợp không đạt được huyết áp mục tiêu, Telmisartan có thể tăng liều tối đa 80 mg/lần/ngày. Ngoài ra, Telmisartan có thể được sử dụng kết hợp với thuốc lợi tiểu thiazid như hydrochlorothiazid, đã được chứng minh là làm giảm tác dụng hạ huyết áp của Telmisartan. Khi cân nhắc việc tăng liều, cần lưu ý tác dụng hạ huyết áp tối đa thường đạt được sau khi bắt đầu điều trị từ 4 - 8 tuần.

Phòng ngừa tim mạch

Liều khuyến cáo là: 80 mg/lần/ngày. Chưa rõ liệu liều Telmisartan có dưới 80 mg có tác dụng làm giảm tỷ lệ tử vong do tim mạch hay không. Khi bắt đầu điều trị Telmisartan để giảm tỷ lệ tử vong do tim mạch, nên theo dõi huyết áp cẩn thận và nếu cần điều chỉnh liều để đạt được huyết áp thấp hơn.

suy thận

Dữ liệu về suy thận nặng hoặc lọc máu còn hạn chế, liều khởi đầu nên là 20mg/lần/ngày. Không cần điều chỉnh bệnh nhân ở mức suy thận nhẹ trung bình.

Suy gan

Nếu suy gan nhẹ đến trung bình, liều hàng ngày không được vượt quá 40 mg x 1 lần/ngày đơn trị liệu và có thể kết hợp với hydrochlorothiazid. Chống chỉ định kết hợp với thuốc lợi tiểu thiazid ở bệnh nhân suy gan nặng.

Người già

Không điều chỉnh liều lượng.

Trẻ em dưới 18 tuổi

Độ an toàn và hiệu quả của Telmisartan chưa được xác định. Khuyến cáo sử dụng dạng tế bào thích hợp khi sử dụng Telmisartan liều 20mg.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Phải làm gì khi dùng quá liều?

Triệu chứng: Biểu hiện điển hình nhất của quá liều Telmisartan là hạ huyết áp và nhịp tim nhanh; Nhịp tim chậm, chóng mặt, tăng creatinine huyết thanh và suy thận cấp cũng đã được báo cáo.

Xử lý: Telmisartan không bị loại bỏ do xuất huyết. Người bệnh cần được theo dõi chặt chẽ và điều trị triệu chứng, hỗ trợ. Việc điều trị phụ thuộc vào thời gian sau khi dùng và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng. Các biện pháp đề xuất bao gồm nôn mửa và/hoặc rửa dạ dày. Than hoạt tính có thể hữu ích trong việc điều trị quá liều. Theo dõi thường xuyên chất điện giải trong huyết thanh và creatinine. Nếu xảy ra tụt huyết áp, người bệnh cần được đặt ở tư thế nằm, nhanh chóng bù muối và nước.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Telmisartan Stella 40mg có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Không có thông tin.

Không phổ biến, 1/1000

Nhiễm trùng và ký sinh trùng: nhiễm trùng đường hô hấp trên bao gồm viêm họng, viêm xoang, nhiễm trùng đường tiết niệu bao gồm viêm bàng quang.

máu và bạch huyết: Thiếu máu.

Chuyển hóa và dinh dưỡng: tăng kali máu.

Tâm thần: trầm cảm, mất ngủ. thần kinh: ngất xỉu.

tai và mê hoặc: Chóng mặt.

tim: Nhịp tim chậm. mạch máu: Hạ huyết áp, tư thế hạ huyết áp.

Hô hấp, ngực và trung thất: Khó thở, ho.

tiêu hóa: đau bụng, tiêu chảy, khó tiêu, này, nôn.

Da và mô dưới da: tăng tiết mồ hôi, ngứa, phát ban.

Cơ xương và mô liên kết: đau cơ, đau lưng (như đau thần kinh tọa), co thắt cơ.

thận và tiết niệu: suy thận bao gồm suy thận cấp.

Toàn thân: đau ngực, suy nhược (yếu).

Khác: tăng creatinine máu.

Hiếm, 1/10000

Nhiễm trùng và ký sinh trùng: Nhiễm trùng máu (có tử vong).

Máu và bạch huyết: Tăng bạch cầu ái toan, giảm tiểu cầu.

miễn dịch: Sốc phản vệ, quá mẫn.

Chuyển hóa và dinh dưỡng: hạ đường huyết (ở bệnh nhân tiểu đường).

Tâm thần: Lo lắng. Thần kinh: Buồn ngủ. Mắt: rối loạn thị giác. tim: nhịp tim nhanh.

Hô hấp, ngực và trung thất: bệnh phổi kẽ.

tiêu hóa: khó chịu ở dạ dày, khô miệng.

Gan: bất thường/rối loạn chức năng gan.

Cơ xương và mô liên kết: đau khớp, đau chân tay, đau gân (triệu chứng giống như viêm gân).

Da và mô dưới da: phù mạch (đôi khi tử vong), chàm, ban đỏ, nổi mề đay, phát ban do thuốc, nổi mẩn da do ngộ độc. Toàn thân: bệnh cúm.

Khác: tăng acid uric máu, men gan, hypertreatin phosphokinase, giảm hemoglobin.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Telmisartan Stella 40 mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào trong công thức.

3 tháng giữa và 3 tháng cuối của phụ nữ mang thai và cho con bú.

Rối loạn tắc nghẽn đường mật.

Suy gan nặng.

Sử dụng đồng thời Telmisartan với các chế phẩm có chứa Aliskiren ở bệnh nhân đái tháo đường hoặc suy thận (tốc độ lọc cầu thận GFR

Thận trọng khi sử dụng

mang thai: Không nên bắt đầu dùng thuốc đối kháng thụ thể Angiotensin II trong thời kỳ mang thai. Trừ khi việc tiếp tục sử dụng thuốc đối kháng thụ thể Angiotensin II được coi là cần thiết, những bệnh nhân có kế hoạch mang thai nên chuyển sang liệu pháp hạ huyết áp thay thế đã được chứng minh là an toàn khi sử dụng trong thời kỳ mang thai. Khi được chẩn đoán có thai, nên ngừng điều trị ngay bằng thuốc đối kháng Angiotensin II và nếu phù hợp nên bắt đầu điều trị thay thế.

Suy gan: Do Telmisartan thải trừ chủ yếu qua mật nên không dùng Telmisartan cho bệnh nhân ứ mật, rối loạn ứ mật hoặc suy gan nặng. Những bệnh nhân này có thể làm giảm độ thanh thải Telmisartan ở gan. Telmisartan nên được sử dụng cho bệnh nhân suy gan nhẹ đến trung bình.

Tăng huyết áp do bệnh mạch máu thận: Tăng nguy cơ hạ huyết áp nặng và suy thận khi bệnh nhân hẹp thận cả hai bên hoặc một bên được điều trị bằng các thuốc ảnh hưởng đến hệ renin-angiotensin-irtosteron.

Suy thận và ghép thận: Khi sử dụng Telmisartan cho bệnh nhân có chức năng thận, cần theo dõi định kỳ nồng độ kali và creatinine huyết thanh. Chưa có kinh nghiệm sử dụng Telmisartan cho bệnh nhân mới ghép thận.

Giảm dung tích máu nội mạch: Hạ huyết áp có thể xảy ra, đặc biệt sau liều đầu tiên ở bệnh nhân giảm thể tích bên trong và/hoặc giảm natri do điều trị lợi tiểu mạnh, ăn muối, tiêu chảy hoặc nôn mửa.

Double-Renin-Anotensin-Aldosteron (RAAS) Renin-Aldosteron (RAAS): Có bằng chứng cho thấy sử dụng đồng thời với các thuốc ức chế thụ thể Angiotensin (ACE), Angiotensin II hoặc Aliskiren sẽ làm tăng nguy cơ hạ huyết áp, tăng kali máu và giảm chức năng thận (kể cả suy thận cấp). Do hệ thống Dual RAAS, không nên sử dụng đồng thời thuốc ức chế ACE, thuốc ức chế thụ thể Angiotensin II hoặc Aliskiren. Nếu xét thấy cần thiết ly hợp kép thì chỉ sử dụng đồng thời dưới sự giám sát của bác sĩ và thường xuyên theo dõi thận, điện giải, huyết áp. Không nên sử dụng đồng thời thuốc ức chế ACE và thuốc ức chế thụ thể Angiotensin II ở bệnh nhân mắc bệnh thận tiểu đường.

Các bệnh lý khác kích thích hệ renin-angiotensin-aldosteron: Ở những bệnh nhân có trương lực mạch máu và chức năng thận phụ thuộc chủ yếu vào hoạt động của hệ renin-angiotensin-aldosteron (như bệnh nhân sung huyết nặng hoặc có bệnh thận trong đó có hẹp thận), điều trị bằng các thuốc khác ảnh hưởng đến hệ renin-angiotensin-standosterone sẽ gây huyết áp cấp tính, tăng nitơ, nitơ nitơ, nitơ nitơ, nitơ nitrus, nitrus máu, suy thận tiết niệu hoặc hiếm gặp.

Tăng aldosteron nguyên phát: Bệnh nhân tăng cường vệ sinh cơ bản thường không đáp ứng với các thuốc hạ huyết áp có tác dụng ức chế hệ thống renin-angiotensin. Vì vậy, không khuyến cáo sử dụng Telmisartan cho những bệnh nhân này.

Hẹp van hai lá và van động mạch chủ, phì đại tắc nghẽn của bệnh cơ tim: Tương tự như các thuốc giãn mạch khác, cần đặc biệt chú ý đến bệnh nhân có bệnh nhân hẹp van động mạch chủ hoặc hẹp van hai lá hoặc phì đại cơ tim.

Bệnh nhân tiểu đường đang điều trị bằng insulin hoặc thuốc chống tiểu đường: Bệnh nhân bị hạ đường huyết khi điều trị bằng Telmisartan. Vì vậy, ở những bệnh nhân này, cần cân nhắc theo dõi đường huyết thích hợp; Cần điều chỉnh liều insulin hoặc thuốc trị đái tháo đường khi sử dụng đồng thời.

Telmisartan có thể gây rối loạn chuyển hóa porphyrin nên chỉ sử dụng khi không có loại thuốc nào khác an toàn hơn để thay thế và thận trọng ở bệnh nhân tăng huyết áp nặng.

Hyperbonia

Việc sử dụng các thuốc ảnh hưởng đến hệ thống renin-angiotensin-aldosteron có thể gây ra chứng tăng huyết áp.

Ở người già, bệnh nhân suy thận, bệnh nhân tiểu đường, bệnh nhân điều trị đồng thời với các thuốc khác có thể làm tăng nồng độ kali và/hoặc những bệnh nhân mắc các bệnh khác, tăng kali có thể gây tử vong.

Trước khi sử dụng đồng thời các thuốc tác động lên hệ renin-ankiotensin-aldosteron, nên đánh giá tỷ lệ giữa lợi ích điều trị và nguy cơ có hại.

Các yếu tố nguy cơ chính gây tăng kali máu:

Đái tháo đường, suy thận, tuổi (70 tuổi).

Kết hợp với một hoặc nhiều chế phẩm thuốc khác có ảnh hưởng đến hệ thống renin-angiotensin-aldosteron và/hoặc chất bổ sung kali. Các chế phẩm thuốc hoặc nhóm thuốc gây tăng kali huyết là các chất muối chứa kali, thuốc lợi tiểu giữ kali, thuốc ức chế ACE, thuốc đối kháng thụ thể Angiotensin II, thuốc chống viêm không steroid (NSAID, kể cả thuốc ức chế chọn lọc COX-2), Heparin, thuốc ức chế miễn dịch (cyclosporin hoặc tacrolimus) và tacrolimus) trimethoprim.

Các bệnh, đặc biệt là mất nước, suy tim cấp tính, nhiễm toan chuyển hóa, chức năng thận suy giảm, tình trạng thận xấu đi đột ngột (như nhiễm trùng), các bệnh về tế bào (thiếu máu cục bộ cấp tính, chấn thương kéo dài). Khuyến cáo theo dõi chặt chẽ kali huyết thanh ở những bệnh nhân có nguy cơ.

Sorbitol: Telmisartan Stella 40 mg chứa sorbitol, có thể ảnh hưởng đến sinh khả dụng của các thuốc khác khi dùng cùng lúc. Nên thận trọng về tác dụng gia tăng khi dùng thuốc có chứa sorbitol (hoặc fructose) đồng thời với chế độ ăn kiêng có sorbitol (hoặc fructose). Không sử dụng thuốc này cho bệnh nhân mắc chứng rối loạn di truyền không dung nạp fructose.

Ion natri: Liều tối đa hàng ngày của thuốc này (80 mg) chứa 3,864 mg ion natri (ở dạng NaOH). Lượng này tương đương khoảng 0,2% lượng ion natri tối đa hàng ngày đối với người lớn.

Loét dạ dày, tá tràng có thể hoạt động hoặc bệnh dạ dày khác (làm tăng nguy cơ xuất huyết dạ dày - ruột).

Chức năng thận nhẹ đến trung bình.

Cảnh báo khác:

Quan sát các chất ức chế enzyme, Telmisartan và các thuốc đối kháng thụ thể Angiotensin II khác cho thấy tác dụng hạ huyết áp dường như kém hiệu quả hơn ở bệnh nhân da đen so với những người da đen khác, có thể do cơ thể tăng huyết áp đen với mức độ da đen thấp hơn.

giống như bất kỳ bệnh tăng huyết áp nào, huyết áp giảm quá mức ở bệnh nhân thiếu máu cục bộ có thể dẫn đến nhồi máu cơ tim hoặc đột quỵ.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thận trọng khi lái xe và vận hành máy móc vì chóng mặt hoặc choáng váng do hạ huyết áp của Telmisartan.

Mang thai

Thuốc có tác động trực tiếp lên hệ renin-angiotensin, khi dùng thuốc vào giữa và 3 tháng cuối của thai kỳ có thể gây tổn thương thậm chí là thai nhi đang phát triển. Khi phát hiện có thai, phải ngừng Telmisartan càng sớm càng tốt.

Thời kỳ cho con bú

Chưa rõ Telmisartan có bài tiết qua sữa mẹ ở người hay không nhưng đã thấy Telmisartan có trong sữa chuột. Vì có khả năng gây tác dụng không mong muốn khi cho con bú nên quyết định ngừng cho con bú hoặc ngừng dùng thuốc, cân nhắc tầm quan trọng của thuốc đối với người mẹ.

Tương tác thuốc

Digoxin: Khi dùng đồng thời Telmisartan với digoxin, nồng độ digoxin trong huyết tương tăng trung bình 49% và nồng độ bazơ tăng trung bình 20%. Theo dõi nồng độ Digoxin để duy trì nồng độ trong khoảng điều trị khi bắt đầu điều trị, điều chỉnh liều và ngừng sử dụng Telmisartan.

Giống như các thuốc tác động lên hệ Renin-Anotensin-Aldosteron, Telmisartan có thể gây tăng kali máu. Nguy cơ này có thể tăng lên trong trường hợp phối hợp điều trị với các thuốc khác cũng gây tăng kali máu (các chất chứa muối chứa kali, thuốc lợi tiểu kali, thuốc ức chế ACE, thuốc kháng thụ thể Angiotensin II, thuốc chống viêm không steroid (kể cả thuốc ức chế chọn lọc COX-2), heparin, thuốc ức chế miễn dịch (cyclosporin hoặc tacrolimus) và tacrolimus) trimethoprim).

Không có khuyến nghị đồng thời

Thuốc lợi tiểu giữ kali hoặc bổ sung kali: Thuốc đối kháng angiotensin II như Telmisartan, làm giảm mất kali của thuốc lợi tiểu. Thuốc lợi tiểu kali như spironolacton, eplerenon, triamteren hoặc amilorid, chất bổ sung kali hoặc chất thay thế muối chứa muối có thể dẫn đến tăng đáng kể nồng độ kali trong huyết thanh. Nếu được chỉ định đồng thời do hạ kali máu, cần thận trọng khi sử dụng cẩn thận và thường xuyên theo dõi nồng độ kali huyết thanh.

Lithi: Nồng độ lithium chữa lành vết thương tăng lên và độc tính tăng lên đã được báo cáo khi sử dụng đồng thời lithium với thuốc ức chế ACE và thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II, bao gồm cả telmisartan. Nếu cần sử dụng đồng thời, khuyên bạn nên theo dõi cẩn thận nồng độ lithium huyết thanh.

Những lưu ý khi sử dụng đồng thời

Thuốc chống viêm không steroid: Thuốc NSAID (như axit acetylsalicylic trong chế độ chống viêm, thuốc ức chế chọn lọc COX-2 và thuốc NSAID không chọn lọc) có thể làm giảm tác dụng hạ huyết áp của thuốc đối kháng thụ thể Angiotensin II. Ở một số bệnh nhân bị tổn thương chức năng thận (chẳng hạn như bệnh nhân mất nước hoặc bệnh nhân cao tuổi bị tổn thương chức năng thận), sử dụng đồng thời thuốc đối kháng thụ thể Angiotensin II và thuốc ức chế cyclo-olyenase có thể dẫn đến suy giảm chức năng thận nặng hơn, bao gồm cả suy thận cấp, nhưng thường hồi phục. Vì vậy, cần thận trọng khi sử dụng đồng thời, đặc biệt ở người cao tuổi. Bệnh nhân cần được bù nước đầy đủ và nên cân nhắc theo dõi chức năng thận sau khi bắt đầu điều trị đồng thời và định kỳ sau đó. Trong một nghiên cứu đồng thời giữa Telmisartan và Ramipril, nó làm tăng 2,5 lần AUC0-24 và CMAX của Ramipril và Ramiprilat. Sự liên quan lâm sàng của quan sát này không được biết đến.

Thuốc lợi tiểu (thuốc lợi tiểu thiazid hoặc thuốc lợi tiểu): Việc điều trị trước đây bằng thuốc lợi tiểu liều cao như Furosemid (thuốc lợi tiểu) và hydrodorothiazid (thuốc lợi tiểu thiazid) có thể dẫn đến mất nước và tăng nguy cơ huyết áp quá mức khi bắt đầu điều trị bằng Telmisartan.

Lưu ý khi sử dụng đồng thời

Các thuốc hạ huyết áp khác: Hạ huyết áp của Telmisanan tăng lên khi dùng đồng thời với các thuốc chống tăng huyết áp khác. Các thuốc như Baclofen, Amifostin có thể làm tăng tác dụng hạ huyết áp của các thuốc hạ huyết áp trong đó có Telmisartan. Hơn nữa, tình trạng hạ huyết áp có thể trầm trọng hơn do rượu, thuốc an thần, thuốc ngủ gây nghiện hoặc thuốc chống trầm cảm.

corticosteroid (tác dụng toàn thân): Giảm tác dụng hạ huyết áp.

Tyeum thuốc

Do chưa có nghiên cứu về mối tương quan của thuốc nên không trộn thuốc này với thuốc khác.

Bảo quản

Bảo quản trong bao bì kín, nơi khô ráo, tránh ẩm ướt.

Nhiệt độ không quá 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.