Telmisartan Stella 40มก. รักษาความดันโลหิตสูงและป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือด (4 แผล x 7 เม็ด)
รูปแบบยา กล่องบรรจุ 4 แผง x 7 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เทลมิซาร์แทน
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| เทลมิซาร์แทน | 40มก |
การใช้งาน
ข้อบ่งชี้
Telmisartan 40 มก. ระบุในกรณีต่อไปนี้:
เภสัชวิทยา
เทลมิซาร์แทนเป็นสารต่อต้านและผลกระทบทางปากที่จำเพาะต่อตัวรับ Angiotensin II (TYP AT1)
เทลมิซาร์แทนเข้ารับตำแหน่งของ Angiotensin II เพื่อความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งในตำแหน่งการทำงานร่วมกันกับตัวรับ AT1 โดยตัวรับนี้มีหน้าที่รับผิดชอบในกิจกรรมที่ทราบทั้งหมดของ Angiotensin II
เทลมิซาร์แทนไม่แสดงกิจกรรมบางส่วนใดๆ บนตัวรับ AT1
Telmisartan มีความยั่งยืน ระยะยาว และคัดเลือกเฉพาะบนตัวรับ AT1 เทลมิซาร์แทนไม่มีความสัมพันธ์กับตัวรับอื่นๆ รวมถึง AT2 และตัวรับ AT ที่มีลักษณะเฉพาะน้อยกว่าอื่นๆ
ยังไม่ทราบถึงการทำงานของตัวรับเหล่านี้ เช่นเดียวกับผลของการกระตุ้นที่มากเกินไป เนื่องจาก angiotensin II เมื่อ telmisartan เพิ่มความเข้มข้นของ angiotensin II
Telmisartan ช่วยลดระดับอัลโดสเตอรอนในพลาสมา เทลมิซาร์แทนไม่ยับยั้งเรนินในพลาสมาของมนุษย์หรือช่องไอออนิก
เทลมิซาร์แทนไม่ยับยั้งเอนไซม์ที่ถ่ายโอนแอนจิโอเทนซิน (ไคเนส II) เอนไซม์นี้ยังมีผลต่อเบรดีไคนินที่เสื่อมถอยอีกด้วย ดังนั้นจึงไม่มีผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ที่เกิดจาก Bradykinin ทางอ้อม
เภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึม
เทลมิซาร์แทนถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วผ่านทางเดินอาหาร การดูดซึมทางปากโดยสมบูรณ์ขึ้นอยู่กับขนาดยาและสูงถึงประมาณ 42% หลังจากขนาด 40 มก. และ 58% หลังจากขนาด 160 มก.
การกระจาย
เทลมิซาร์แทนเชื่อมต่อกับโปรตีนในพลาสมามากกว่า 99%
การกำจัด
ยาจะถูกกำจัดเกือบทั้งหมดในทางเดินน้ำดีและอุจจาระ โดยส่วนใหญ่อยู่ในรูปที่ไม่เปลี่ยนแปลง เวลาเสียครั้งสุดท้ายของ Telmisartan คือประมาณ 24 ชั่วโมง
ก่อนรับประทาน Telmisartan Stella 40มก. รักษาความดันโลหิตสูงและป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือด (4 แผล x 7 เม็ด)
วิธีใช้
ใช้รับประทานและไม่ได้อยู่ในมื้ออาหาร ควรรับประทานยาทันทีหลังจากนำเม็ดยาออกจากตุ่ม
ปริมาณ
ผู้ใหญ่
การรักษาความดันโลหิตสูง
โดยทั่วไปขนาดยาที่มีประสิทธิภาพคือ 40 มก./ครั้ง/วัน ผู้ป่วยบางรายอาจออกฤทธิ์ในขนาด 20 มก./ครั้ง/วัน ในกรณีที่ไม่มีความดันโลหิตเป้าหมาย เทลมิซาร์แทนอาจเพิ่มขึ้นสูงสุดที่ 80 มก./ครั้ง/วัน
เทลมิซาร์แทนสามารถใช้ร่วมกับยาขับปัสสาวะไทอาซิด เช่น ไฮโดรคลอโรไทอาซิด เมื่อพิจารณาเพิ่มขนาดยา ควรสังเกตว่าโดยปกติแล้วจะเกิดภาวะความดันโลหิตต่ำสูงสุดหลังจากเริ่มการรักษาเป็นเวลา 4 - 8 สัปดาห์
การป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือด
ปริมาณที่แนะนำคือ 80 มก./ครั้ง/วัน ไม่ทราบว่าขนาดยา Telmisartan น้อยกว่า 80 มก. ซึ่งมีประสิทธิภาพในการลดการเสียชีวิตจากโรคหลอดเลือดหัวใจหรือไม่ ในช่วงเริ่มต้นของการรักษา Telmisartan เพื่อลดการเสียชีวิตจากโรคหลอดเลือดหัวใจ แนะนำให้ติดตามความดันโลหิตอย่างระมัดระวัง และหากจำเป็นให้ปรับขนาดยาเพื่อลดความดันโลหิตผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย
ข้อมูลเกี่ยวกับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายอย่างรุนแรงหรือการฟอกไตมีจำกัด ขนาดเริ่มต้นควรเป็น 20 มก./1 ครั้งต่อวัน ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดผู้ป่วยในขนาดไม่รุนแรงและปานกลาง
ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย
หากตับวายเล็กน้อยหรือปานกลาง ปริมาณรายวันต้องไม่เกิน 40 มก. x 1 ครั้งต่อวัน และใช้ร่วมกับไฮโดรคลอโรไทอาซิดด้วย รูปแบบที่ห้ามใช้ร่วมกับยาขับปัสสาวะ thiazid ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง
ผู้สูงอายุ
ไม่มีการปรับขนาดยา
เด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี
ความปลอดภัยและประสิทธิผลของเทลมิซาร์แทนยังไม่ได้รับการพิจารณา แนะนำให้ใช้รูปแบบเซลล์ที่เหมาะสมเมื่อใช้เทลมิซาร์แทนขนาด 20 มก.
หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์
จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?
อาการ
อาการที่พบบ่อยที่สุดของการใช้ยาเกินขนาด Telmisartan คือความดันเลือดต่ำและหัวใจเต้นเร็ว; มีรายงานอัตราการเต้นของหัวใจช้า เวียนศีรษะ ครีเอตินีนในเลือดเพิ่มขึ้น และภาวะไตวายเฉียบพลัน
การจัดการ
Telmisartan ไม่ได้ถูกกำจัดโดยการตกเลือด
ผู้ป่วยควรได้รับการดูแลและรักษาและสนับสนุนอย่างใกล้ชิด
การรักษาขึ้นอยู่กับเวลาหลังรับประทานและความรุนแรงของอาการ มาตรการที่เสนอ ได้แก่ การอาเจียน และ/หรือการล้างท้อง ถ่านกัมมันต์มีประโยชน์ในการรักษาการใช้ยาเกินขนาด
จำเป็นต้องตรวจสอบอิเล็กโทรไลต์ในซีรั่มและครีเอตินินเป็นประจำ หากเกิดความดันเลือดต่ำ ผู้ป่วยจะต้องนอนในท่านอน เพื่อชดเชยเกลือและน้ำอย่างรวดเร็ว
ลืม 1 โดส ทำอย่างไร? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ
ผลข้างเคียง
เมื่อใช้เทลมิซาร์แทน 40 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)
ไม่ธรรมดา, 1/1000 เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
Telmisartan 40 มก. มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:
ข้อควรระวังเมื่อใช้
การตั้งครรภ์
ไม่ควรเริ่มใช้ยาในระหว่างตั้งครรภ์ ผู้ป่วยที่มีแผนจะตั้งครรภ์ควรหันมารับการบำบัดความดันเลือดต่ำทดแทนซึ่งแสดงให้เห็นว่าปลอดภัยเมื่อใช้ในระหว่างตั้งครรภ์ เว้นแต่จะพิจารณาว่าจำเป็นต้องใช้ยาต่อเนื่องต่อไป
เมื่อได้รับการวินิจฉัยว่ามีการตั้งครรภ์ แนะนำให้หยุดการรักษาด้วยยาต้านตัวรับ Angiotensin II ทันที และหากเหมาะสม ควรเริ่มการบำบัดทดแทน
ตับวาย
เนื่องจากเทลมิซาร์แทนถูกขับออกทางน้ำดีเป็นส่วนใหญ่ จึงไม่ใช้เทลมิซาร์แทนสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะ cholestasis ความผิดปกติของการอุดตันของน้ำดี หรือตับวายอย่างรุนแรง ผู้ป่วยเหล่านี้สามารถลดการล้าง Telmisartan ในตับได้ ควรใช้ Telmisartan สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อยถึงปานกลาง
ความดันโลหิตสูงที่เกิดจากโรคไต
ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของความดันเลือดต่ำอย่างรุนแรงและภาวะไตวายเมื่อผู้ป่วยที่มีภาวะไตตีบแคบทั้งสองข้างหรือข้างใดข้างหนึ่งได้รับการรักษาด้วยยาที่มีอิทธิพลต่อระบบ renin-angiotensin-aldosteron
ไตวายและการปลูกถ่ายไต
เมื่อใช้ Telmisartan กับผู้ป่วยที่มีการทำงานของไต ควรติดตามโพแทสเซียมและครีเอตินีนในเลือดเป็นระยะๆ ไม่มีประสบการณ์ในการใช้ Telmisartan กับผู้ป่วยปลูกถ่ายไตรายใหม่
การลดความจุเลือดภายใน
ความดันโลหิตต่ำที่แสดงอาการอาจเกิดขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังการให้ยาครั้งแรกในผู้ป่วยที่มีปริมาตรภายในหลอดเลือดลดลง และ/หรือ โซเดียมลดลง เนื่องจากการรักษาด้วยยาขับปัสสาวะอย่างรุนแรง เกลือ ท้องเสีย หรืออาเจียน ควรรักษาอาการนี้ก่อนใช้เทลมิซาร์แทน
ไม่แนะนำให้ใช้สารยับยั้ง ACE, Angiotensin II หรือตัวบล็อกตัวรับ Aliskiren พร้อมกัน หากจำเป็นต้องใช้คลัตช์คู่ ให้ใช้พร้อมกันภายใต้การดูแลของแพทย์และตรวจดูไต อิเล็กโทรไลต์ และความดันโลหิตเป็นประจำ ไม่ควรใช้สารยับยั้ง ACE และตัวบล็อกตัวรับ Angiotensin II พร้อมกันในผู้ป่วยโรคไตที่เป็นเบาหวาน
โรคอื่นๆ กระตุ้นระบบ renin-angiotensin-aldosteron
ในผู้ป่วยที่มีหลอดเลือดและการทำงานของไตขึ้นอยู่กับกิจกรรมของระบบ renin-angiotensin-aldosteron เป็นหลัก (เช่น ผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรงหรือโรคไต รวมทั้งไตตีบ) การรักษาด้วยยาอื่นๆ ที่ส่งผลต่อระบบ renin-anidensin-aldosteron จะทำให้เกิดความดันโลหิตเฉียบพลัน ภาวะโพแทสเซียมสูง ท่อไต หรือหายาก
การเพิ่มขึ้นของฮอร์โมนอัลโดสเตอรอนปฐมภูมิ
ผู้ป่วยที่มีสุขอนามัยเบื้องต้นเพิ่มขึ้นมักจะไม่ตอบสนองต่อยาลดความดันโลหิตที่ออกฤทธิ์ผ่านการยับยั้งระบบ renin-angiotensin อย่างมีประสิทธิภาพ ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้เทลมิซาร์แทนกับผู้ป่วยเหล่านี้
ความปลอดภัยของลิ้นหัวใจไมทรัลและลิ้นหัวใจเอออร์ติก โรคกล้ามเนื้อหัวใจโตเกิน
เช่นเดียวกับยาขยายหลอดเลือดอื่นๆ ควรให้ความสนใจเป็นพิเศษกับผู้ป่วยที่มีภาวะหลอดเลือดเอออร์ตาตีบหรือไมตรัลตีบ หรือกล้ามเนื้อหัวใจอุดกั้น
ผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวานจะได้รับการรักษาด้วยอินซูลินหรือยาต้านเบาหวาน
ผู้ป่วยที่มีภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำเมื่อรับการรักษาด้วย Telmisartan ดังนั้นในผู้ป่วยเหล่านี้จึงพิจารณาติดตามระดับน้ำตาลในเลือดให้เหมาะสม ต้องปรับขนาดอินซูลินหรือยาต้านเบาหวานเมื่อใช้พร้อมกัน
เทลมิซาร์แทนอาจทำให้เกิดความผิดปกติของการเผาผลาญพอร์ไฟรินได้ ดังนั้นจึงใช้เฉพาะเมื่อไม่มียาอื่นที่ปลอดภัยกว่ามาทดแทนเท่านั้น และควรใช้ความระมัดระวังในผู้ป่วยความดันโลหิตสูงขั้นรุนแรง
ภาวะไขมันในเลือดสูง
การใช้ยาส่งผลต่อระบบเรนิน -อะนิเดนซิน - อัลโดสเตรอน ที่สามารถทำให้เกิดไฮเปอร์โบลีได้
สำหรับผู้สูงอายุ ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย ผู้ป่วยโรคเบาหวาน ผู้ป่วยจะได้รับการรักษาพร้อมกันกับยาอื่นๆ ที่อาจเพิ่มความเข้มข้นของโพแทสเซียม และ/หรือผู้ป่วยอื่นๆ ที่มีโรคอื่นๆ โพแทสเซียมที่เพิ่มขึ้นอาจทำให้เสียชีวิตได้
ก่อนใช้ยาพร้อมกัน ยาจะส่งผลต่อระบบ renin-ankiotensin-aldosteron ควรประเมินอัตราส่วนระหว่างประโยชน์การรักษาและความเสี่ยงที่เป็นอันตราย
ปัจจัยเสี่ยงหลักสำหรับภาวะโพแทสเซียมสูง:
โรคเบาหวาน ไตวาย อายุ (> 70 ปี)
ใช้ร่วมกับการเตรียมยาอื่น ๆ อย่างน้อย 1 ชนิดที่ส่งผลต่อระบบ renin-angiotensin-aldosteron และ/หรืออาหารเสริมโพแทสเซียม การเตรียมยาหรือกลุ่มยาที่อาจทำให้เกิดภาวะโพแทสเซียมสูง ได้แก่ สารที่มีเกลือซึ่งมีโพแทสเซียม ยาขับปัสสาวะโพแทสเซียม สารยับยั้ง ACE สารต้านตัวรับ Angiotensin II ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAID รวมถึงสารยับยั้งแบบคัดเลือกของ COX-2) เฮปาริน ยากดภูมิคุ้มกัน (ไซโคลสปอรินหรือทาโครลิมัส) และทาโครลิมัส) ไตรเมโทพริม
โรคต่างๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งภาวะขาดน้ำ การสูญเสียหัวใจเฉียบพลัน กรดจากการเผาผลาญ การทำงานของไตเสื่อมลง สภาพไตแย่ลงอย่างกะทันหัน (เช่น การติดเชื้อ) กลุ่มเซลล์ของเซลล์ (โรคโลหิตจางขาดเลือดเฉียบพลัน กล้ามเนื้อนำร่อง การบาดเจ็บเป็นเวลานาน) คำแนะนำในการติดตามโพแทสเซียมในเลือดอย่างเข้มงวดในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยง
ซอร์บิทอล: Telmisartan Stella มีซอร์บิทอล ไม่ควรใช้ยานี้กับผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมซึ่งพบได้ยาก
โซเดียมไอออน: ปริมาณสูงสุดของยานี้ต่อวัน (80 มก.) ประกอบด้วยโซเดียมไอออน 3,864 มก. (ในรูปของ NaOH) ปริมาณนี้เทียบเท่ากับประมาณ 0.2% ของปริมาณโซเดียมไอออนสูงสุดต่อวันสำหรับผู้ใหญ่
แผลในกระเพาะอาหาร ลำไส้เล็กส่วนต้นอาจเป็นโรคหรือโรคกระเพาะอื่น ๆ ได้ (เพิ่มความเสี่ยงของกระเพาะอาหาร - เลือดออกในลำไส้)
การทำงานของไตเล็กน้อยและปานกลาง
ข้อควรระวังอื่นๆ:
การสังเกตของสารยับยั้งเอนไซม์ เทลมิซาร์แทน และสารต้านตัวรับ Angiotensin II อื่นๆ แสดงให้เห็นว่าผลของการลดความดันโลหิตดูเหมือนจะมีประสิทธิภาพน้อยกว่าในผู้ป่วยผิวดำเมื่อเปรียบเทียบกับคนผิวสีอื่นๆ อาจเนื่องมาจากร่างกายมีความดันโลหิตสูงที่ผิวดำและมีระดับเรนนินต่ำ
เช่นเดียวกับความดันโลหิตสูงอื่นๆ ความดันโลหิตที่ลดลงมากเกินไปในผู้ป่วยที่ขาดเลือดขาดเลือดสามารถนำไปสู่ภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายหรือโรคหลอดเลือดสมองได้
ความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร
ยาอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะหรือเวียนศีรษะเนื่องจากความดันเลือดต่ำของ Telmisartan จึงต้องใช้ความระมัดระวังในการขับขี่และใช้เครื่องจักร
การตั้งครรภ์
รับประทานยา การให้ยาในช่วง 3 เดือนกลางและ 3 เดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์อาจทำให้ทารกในครรภ์เสียหายได้ เมื่อตรวจพบการตั้งครรภ์ จะต้องหยุดยา Telmisartan โดยเร็วที่สุด
ระยะเวลาให้นมบุตร
ไม่ชัดเจนว่าเทลมิซาร์แทนถูกขับออกมาในนมของมนุษย์หรือไม่ หรือไม่ควรตัดสินใจหยุดให้นมบุตรหรือหยุดรับประทานยา ต้องคำนึงถึงความสำคัญของยาสำหรับมารดา
ปฏิกิริยาระหว่างยา
Digoxin: เมื่อใช้ Telmisartan ร่วมกับ Digoxinm ความเข้มข้นของ Digoxin จะถึงจุดสูงสุดในพลาสมาจะเพิ่มขึ้น ควรติดตามความเข้มข้นของดิจอกซินเพื่อรักษาความเข้มข้นในช่วงการรักษาตั้งแต่เริ่มต้นการรักษา ปรับขนาดยา และหยุดใช้เทลมิซาร์แทน
ยาที่ออกฤทธิ์ต่อระบบ Renin-Anotensin-Ordosteron ใช้ร่วมกับ Telmisartan ซึ่งสามารถทำให้เกิดภาวะไฮเปอร์โบลีมากเกินไปได้ ยาบางชนิด เช่น สารทดแทนเกลือที่มีเกลือ ยาขับปัสสาวะโพแทสเซียม สารยับยั้ง ACE สารต้านตัวรับ Angiotensin II ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์ (NSAIDs รวมถึงยายับยั้ง Cox-2 แบบคัดเลือก) เฮปาริน ยากดภูมิคุ้มกัน (ไซโคลสปอรินหรือทาโครลิมัส) และไตรเมโทพริม)
ไม่มีคำแนะนำให้ทำพร้อมกัน
ยาขับปัสสาวะโพแทสเซียม (Spironolacton, Eplerenon, Triamteren หรือ Amilorid) หรืออาหารเสริมโพแทสเซียมอาจทำให้ระดับโพแทสเซียมในเลือดเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ หากมีการระบุพร้อมกันเนื่องจากภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ ควรใช้ความระมัดระวังและติดตามความเข้มข้นของโพแทสเซียมในเลือดอย่างสม่ำเสมอ
Lithi: การเพิ่มความเป็นพิษของลิเธียมด้วยสารยับยั้ง ACE และคู่อริของตัวรับ Angiotensin II รวมถึง telmisartan หากคุณต้องการใช้พร้อมกัน แนะนำให้ตรวจสอบความเข้มข้นของลิเธียมในเลือดอย่างระมัดระวัง
ข้อควรระวังเมื่อใช้พร้อมกัน
ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์: ยา NSAID (เช่น กรดอะซิติลซาลิไซลิกในระบบการปกครองต้านการอักเสบ สารยับยั้งแบบเฉพาะเจาะจงของ COX-2 และยา NSAID ที่ไม่ผ่านการคัดเลือก) สามารถลดผลกระทบของการลดความดันโลหิตของคู่อริตัวรับ Angiotensin II ในผู้ป่วยบางรายที่มีความเสียหายต่อการทำงานของไต (เช่น ผู้ป่วยขาดน้ำหรือผู้ป่วยสูงอายุที่มีความเสียหายต่อการทำงานของไต) การใช้ยาคู่อริตัวรับ Angiotensin II และสารยับยั้งไซโคล-โอลิเอเนสพร้อมกันอาจทำให้การทำงานของไตแย่ลง รวมถึงภาวะไตวายเฉียบพลัน แต่มักจะฟื้นตัวได้ ดังนั้นควรระมัดระวังเมื่อใช้พร้อมกันโดยเฉพาะในผู้สูงอายุ ผู้ป่วยควรได้รับการคืนน้ำให้เพียงพอและควรพิจารณาติดตามการทำงานของไตหลังจากเริ่มการรักษาพร้อมๆ กันและเป็นระยะๆ ในภายหลัง
ยาขับปัสสาวะ (ยาขับปัสสาวะกลุ่ม thiazid หรือยาขับปัสสาวะ): การรักษาก่อนหน้านี้ด้วยยาขนาดสูง เช่น Furosemid (ยาขับปัสสาวะแบบสายรัด) และไฮโดรคลอโรไทอาซิด (ยาขับปัสสาวะกลุ่ม thiazid) อาจทำให้เกิดภาวะขาดน้ำและเพิ่มความเสี่ยงต่อความดันโลหิตสูงเกินไปเมื่อเริ่มการรักษาด้วย Telmisartan
โปรดทราบเมื่อใช้พร้อมกัน
ยาลดความดันโลหิตชนิดอื่น: ความดันเลือดต่ำของ Telmisartan จะเพิ่มขึ้นเมื่อใช้พร้อมกันกับยาลดความดันโลหิตชนิดอื่น ยาเช่น Baclofen, Amifostin อาจเพิ่มความดันเลือดต่ำของยาความดันเลือดต่ำรวมทั้ง Telmisartan นอกจากนี้ ความดันโลหิตต่ำอาจแย่ลงได้เนื่องจากแอลกอฮอล์ ยาระงับประสาท ยานอนหลับ หรือยาแก้ซึมเศร้า
คอร์ติโคสเตียรอยด์ (ผลทั้งระบบ): ลดผลกระทบความดันโลหิตต่ำ
การเก็บรักษา
ในบรรจุภัณฑ์แบบปิด อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C
ยาอื่นๆ
- BUTAMIRATE 7.5MG/5ML SYRUP
- CEFALEXIN 500MG CAPSULES
- GRIPPOSTAD DAY CAPSULES
- INTRATECT 50 G/L SOLUTION FOR INFUSION
- MERONEM IV 1G
- UTROGESTAN CAPSULES 200MG
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions