Telmistal 40 Stallion điều trị tăng huyết áp (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Telmisartan

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Telmisartan	40mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Telmistal 40 được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị tăng huyết áp ở người lớn. Thụ thể angiotensin II (loại AT1) và hoạt động qua đường miệng. Telmisartan thay thế Angiotensin II để có ái lực rất cao ở vị trí của chúng trên cơ chế thụ thể AT1, được biết là chịu trách nhiệm về hoạt động của Angiotensin II.

Angiotensin II không thể hiện bất kỳ hoạt động nào một phần trong thụ thể AT1. Telmisartan gắn trên thụ thể AT1 một cách chọn lọc. Sự gắn kết này thường kéo dài. Telmisartan thường không có ái lực với các thụ thể khác, kể cả AT2. Vai trò chức năng của các thụ thể này chưa được biết rõ cũng như không biết liệu chúng có kích thích quá mức angiotensin II hay không.

Nồng độ aldosteron trong huyết tương giảm do Telmisartan. Telmisartan không ức chế renin huyết tương người hoặc kênh canxi bị khóa. Telmisartan không ức chế enzym (kininase II), enzym chuyển hóa Bradykinin. Vì vậy, không có tác dụng vô hiệu hóa các tác dụng không mong muốn của Bradykinin.

Ở người, liều Telmisartan 80 mg ức chế hoàn toàn Angiotensin II làm tăng huyết áp. Chất ức chế này tồn tại trong 24 giờ và vẫn có thể xác định được sau 48 giờ.

Dược động học

hấp thu

Telmisartan hấp thu nhanh mặc dù lượng hấp thu rất thay đổi. Sinh khả dụng trung bình tuyệt đối của Telmisartan là khoảng 50%. Khi Telmisartan được dùng cùng với thức ăn, diện tích dưới đường cong nồng độ thuốc theo thời gian giảm từ 6% (liều 40 mg) xuống gần 19% (liều 160 mg).

Phân phối

Telmisartan gắn kết mạnh với protein huyết tương (> 99,5%), chủ yếu là albumin và axit alpha - 1 glycoprotein. Thể tích biểu kiến trung bình ở trạng thái ổn định (VDSS) gần bằng 5001.

Trao đổi chất

Telmisartan được xác định bằng động lực học khí thải của hàm số mũ với thời gian bán phóng điện > 20 giờ. Không có bằng chứng lâm sàng liên quan đến sự tích lũy Telmisartan ở liều khuyến cáo. Nồng độ trong huyết tương ở phụ nữ cao hơn nam giới nhưng không ảnh hưởng đến hiệu quả.

Sau khi uống (và tiêm tĩnh mạch), Telmisartan gần như được đào thải qua phân, chủ yếu ở dạng không chuyển hóa. Sự bài tiết qua thận chiếm ít hơn 1% liều dùng. Loại bỏ toàn bộ huyết tương (CLTOT) (khoảng 1000 ml/phút) nếu so với tốc độ máu qua gan (khoảng 1500 ml/phút).

Trước khi dùng Telmistal 40 Stallion điều trị tăng huyết áp (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Thuốc Telmistal 40 dạng uống.

Liều lượng

Liều lượng phải được cá nhân hóa. Liều khởi đầu là 40 mg mỗi ngày một lần.

Một số bệnh nhân đặc biệt: Bệnh nhân bị giảm thể tích mạch máu, bệnh nhân rối loạn tắc mật hoặc suy gan khi sử dụng Telmisartan cần được điều trị dưới sự giám sát của chuyên gia y tế.

Hầu hết tác dụng hạ huyết áp rõ ràng là trong vòng hai tuần và tác dụng hạ huyết áp tối đa đạt được sau bốn tuần. Telmisartan có thể tăng tới 80 mg mỗi ngày một lần nếu cần thiết để đạt được huyết áp mục tiêu.

Không sử dụng quá 40 mg/ngày ở bệnh nhân suy gan nhẹ và trung bình.

Trẻ em và thanh thiếu niên: Không có dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả của Telmisartan ở trẻ em và thanh thiếu niên.

Không có sự điều chỉnh liều ban đầu cho bệnh nhân lớn tuổi hoặc bệnh nhân suy thận, kể cả lọc máu nhân tạo. Bệnh nhân chạy thận nhân tạo có thể bị hạ huyết áp đứng, do đó cần được theo dõi chặt chẽ.

Telmisartan có thể dùng cùng hoặc không cùng thức ăn.

Telmisartan có thể được sử dụng kết hợp với thuốc lợi tiểu thiazid như hydrochlorothiazid.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

Triệu chứng

Biểu hiện nổi bật nhất của quá liều Telmisartan là hạ huyết áp và mạch nhanh; Chóng mặt chậm, tăng creatinine máu, suy thận cấp cũng được báo cáo.

Điều trị

Telmisartan không thể được loại bỏ bằng phương pháp phân bón. Bệnh nhân cần được kiểm soát chặt chẽ và điều trị triệu chứng. Phương pháp chính phụ thuộc vào thời gian sau khi dùng thuốc và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng. Phương pháp được khuyến cáo là gây nôn hoặc rửa dạ dày. Than hoạt tính có thể hữu ích trong việc điều trị quá liều. Huyết thanh và creatinine nên được tiến hành thường xuyên. Nếu có tụt huyết áp, người bệnh nên nằm ngửa kết hợp truyền muối và dịch nhanh.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Telmistal 40 bạn có thể gặp phải những tác dụng không mong muốn (ADR).

Không phổ biến, 1/1000

Nhiễm trùng đường hô hấp trên bao gồm nhiễm trùng viêm họng, nhiễm trùng đường tiết niệu trong đó có viêm bàng quang.

Thiếu máu.

Xuất huyết.

trầm cảm, mất ngủ.

chóng mặt.

Nhịp điệu chậm.

Hạ huyết áp, hạ huyết áp.

Khó thở.

Đau bụng, tiêu chảy, khó tiêu, đầy hơi, nôn mửa.

Tăng tiết mồ hôi, ngứa, nổi mẩn da.

Đau cơ, đau lưng (cụ thể là đau thần kinh tọa), cơ.

Suy thận bao gồm suy thận cấp.

Đau ngực, suy nhược.

Tăng huyết áp.

Hiếm, ADR

Đổ máu nhỏ.

Quá mẫn cảm.

Đáng lo ngại. ngất xỉu.

rối loạn thị giác.

nhịp tim nhanh.

Khó chịu ở dạ dày, khô miệng.

Chức năng gan / gan bất thường.

Phát ban đỏ, phù mạch, phát ban do thuốc, nhiễm độc da, chàm.

đau khớp, đau nhức.

Mệt mỏi như cảm cúm.

tăng axit uric máu, tăng enzym, tăng creatin, phosphokinase trong máu, giảm huyết sắc tố.

Tần suất không xác định

Nhiễm trùng tử vong.

Sự gia tăng.

Sốc phản vệ.

nổi mề đay.

Đau dây chằng.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Telmistal 40 chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn cảm với thành phần của thuốc.

Phụ nữ mang thai.

Phụ nữ cho con bú.

Suy thận nặng. Suy gan nặng. tắc mật.

Thận trọng khi sử dụng

suy gan

Telmisartan không được sử dụng cho bệnh nhân rối loạn đường mật hoặc suy gan nặng vì Telmisartan gần như được đào thải qua đường mật. Telmisartan nên được sử dụng cẩn thận ở những bệnh nhân suy gan nhẹ đến trung bình.

Tăng huyết áp động mạch chủ

Bệnh nhân hẹp 2 bên thận hoặc hẹp động mạch tới một vùng chức năng của thận nếu điều trị bằng các thuốc ảnh hưởng đến hệ Renin - Angiotensin - Aldosteron sẽ làm tăng nguy cơ hạ huyết áp nặng và tổn thương thận.

suy thận và ghép thận

Khi sử dụng Telmisartan cho bệnh nhân có chức năng thận cần kiểm soát nồng độ kali và creatinin máu định kỳ. Chưa có nhiều kinh nghiệm sử dụng Telmisartan trên bệnh nhân ghép thận.

Giảm âm lượng bên trong

Hạ huyết áp toàn thân, đặc biệt sau khi dùng Telmisartan, liều đầu tiên có thể xảy ra ở những bệnh nhân bị giảm thể tích hoặc ion natri do lợi tiểu quá mức, chế độ ăn hạn chế muối, tiêu chảy hoặc nôn mửa. Các tình trạng trên có thể được điều trị trước khi sử dụng Telmisartan.

Phong tỏa kép Renin - Angiotensin - Aldosteron

Hậu quả của việc ức chế Renin - Angiotensin - Aldosteron, hạ huyết áp, bất tỉnh do hạ huyết áp, tăng huyết áp và chức năng thận (bao gồm cả suy thận cấp) đã được báo cáo trong từng trường hợp riêng lẻ, đặc biệt nếu có sự kết hợp với các thuốc khác cũng ảnh hưởng đến hệ thống này. Do đó, phong tỏa kép Renin - Angiotensin - Aldosterone (cụ thể là sử dụng thuốc ức chế men kết hợp với thuốc đối kháng thụ thể Angiotensin II) ở những bệnh nhân đã kiểm soát được huyết áp và nên hạn chế sử dụng ở những bệnh nhân để kiểm soát chặt chẽ chức năng thận.

Các tình trạng khác kích thích hệ thống Renin - Angiotensin - Aldosteron

Ở những bệnh nhân có tình trạng động mạch vành và chức năng thận phụ thuộc chủ yếu vào hoạt động của hệ Renin - Angiotensin - Aldosteron (cụ thể là bệnh nhân suy tim sung huyết nặng hoặc bệnh thận, trong đó có hẹp động mạch thận), điều trị bằng các thuốc ảnh hưởng đến hệ thống này như Telmisartan có liên quan đến hạ huyết áp nặng, cường giáp, niệu quản, đường kính hiếm gặp.

Hẹp động mạch chủ hoặc hẹp van phì đại cơ tim

Cũng như đối với các bệnh tim mạch khác, cần đặc biệt thận trọng ở những bệnh nhân bị hẹp động mạch hoặc phì đại cơ tim.

Tăng huyết áp

Thuốc thuộc hệ Renin - Angiotensin có thể gây tăng huyết áp.

Ở người cao tuổi hoặc bệnh nhân điều trị nhiều sản phẩm có thể gây tăng kali máu và/hoặc bệnh nhân tái phát tái phát, tăng kali máu có thể gây tử vong.

Trước khi quyết định sử dụng đồng thời các thuốc trên hệ Renin - Angiotensin - Aldosteron, cần đánh giá tỷ lệ lợi ích trên nguy cơ.

Cần kiểm soát chặt chẽ nồng độ kali trong huyết tương ở những bệnh nhân có nguy cơ.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Không có nghiên cứu nào về tác động lên khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên, khi vận hành phương tiện và lái máy móc có thể nhận thấy vấn đề chóng mặt, buồn ngủ có thể xảy ra khi dùng thuốc chống tăng huyết áp.

Mang thai

Nếu sử dụng nhóm thuốc này từ giai đoạn thứ hai của thai kỳ, cần kiểm tra chức năng thận và xương. Cần theo dõi trẻ có mẹ sử dụng thuốc kháng thụ thể angiotensin II.

Thời kỳ cho con bú

Chưa có thông tin và sử dụng Telmisartan trong thời gian cho con bú. Telmisartan không được khuyến cáo và nên chuyển sang sử dụng các loại thuốc được cho là an toàn hơn.

Thuốc tương tác

Thuốc chứa lithium để điều trị một số bệnh trầm cảm.

Thuốc làm tăng nồng độ kali như muối thay thế kali, thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali, thuốc ức chế enzyme, kháng thụ thể Angiotensin II, NSAID (như aspirin hoặc ibuprofen), heparin, thuốc ức chế lưỡng phân (như cyclosporin hoặc tacrolimus) và thuốc kháng sinh trimethoprim.

Thuốc lợi tiểu, đặc biệt nếu dùng liều cao Telmisartan, có thể dẫn đến mất nước trong cơ thể và huyết áp thấp.

Cũng như các thuốc hạ huyết áp khác, hiệu quả của Telmisartan có thể bị giảm khi sử dụng chung với NSAIDS hoặc Corticosteroid.

Telmisartan có thể làm tăng hiệu quả hạ huyết áp của các thuốc tăng huyết áp khác.

Bảo quản

Bảo quản ở nhiệt độ dưới 30°C, nơi khô mát. Tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.