Temptcure-100 gracure kezelés merevedési zavarok kezelésére (1 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 1 buborékfólia x 4 tabletta
Specifikáció Sildenafil

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Sildenafil	100 mg

Felhasználások

indikációk

A Temptcure-100 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A szildenafilt az erekciós zavarok kezelésére használják, ami azt jelenti, hogy képtelenség elérni vagy fenntartani a szexuális tevékenység kielégítéséhez szükséges erekciót.

A szildenafil csak akkor fejti ki hatását, ha kíséri szexuális stimuláció.

Farmakológiai

A Temptcure-100 szildenafilt tartalmaz citrát só formájában, szájon át a merevedési zavarok kezelésére. A szildenafil szelektíven gátolja a guanozin-monofoszfát kört (CGMP-ciklikus guan-monofoszfát) – a foszfodiészteráz-specifikus foszfoderáz 5-öt (PDE5).

Hatásmechanizmus:

A pénisz fiziológiai mechanizmusa nitrogén-oxid (NO) felszabadulásához vezet a barlangban a szexuális stimuláció során. Ezután a NO aktiválta a Ganylat Cyclase élesztőt, ez az enzim növeli a CGMP koncentrációját, ezáltal ellazítja a barlang vérereinek simaizomzatát, és lehetővé teszi a véráramlást.

A szildenafilnek nincs közvetlen relaxációs hatása az emberi izolációra, viszont fokozza a NO hatását a PDE5 gátlásával, ennek az anyagnak a CGMP lebontó hatása van a barlangban. Amikor a szexuális stimuláció a helyszínen NO felszabadulását idézi elő, a Sildenafil PDE5 gátlói megnövelik a CGMP mennyiségét a barlangban, ami a simaizom relaxáció eredménye, és fokozza a barlangba irányuló véráramlást.

Az ajánlott adagban a Sildenafil csak akkor fejti ki hatását, ha szexuális stimuláció kíséri. In vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a szildenafil szelektíven gátolja a PDE5-öt, a kiválasztott szildenafil PDE5-re gyakorolt hatása erősebb, mint a többi ismert foszfodiészterázé (10-szer a PDE6-nál, > 80-szor a PDE1-nél, > 700-szor a PDE2-nél, PDE3-nál, PDE4-nél és PDE7-PDE11-nél). A PDE5-re gyakorolt szelektív hatás 4000-szer erősebb, mint a PDE3, ez nagyon fontos, mert a PDE3 a szív összehúzódásával kapcsolatos enzim.

Dinamikus farmakokinetika

A szildenafil farmakokinetikája az ajánlott dózistartományban alkalmazott dózisnak megfelelő. A szildenafil a májban metabolizálódik (főleg a Cytochrom P450 3A4-en keresztül), és metabolitjai ugyanolyan aktivitással rendelkeznek, mint az anya.

felszívódás:

A szildenafil ivás után gyorsan felszívódik, abszolút mennyisége átlagosan körülbelül 41% (25-63%) in vitro, a 3,5 nm-es szildenafil pedig körülbelül 50%-ban gátolja a PDE5 enzimet.

Emberen a maximális szabad szildenafil koncentráció 100 mg-os egyszeri adag alkalmazása után körülbelül 18 ng/ml vagy 38 Nm. A plazmában elért maximális koncentráció 30-120 perc (átlagosan 60 perc) akkor figyelhető meg, ha éhes állapotban szedik a gyógyszert.

A magas zsírtartalmú ételek csökkentik a Sildenafil abszorpciós kapacitását, a TMAX átlagos csökkenése átlagosan 60 perccel, a CMAX pedig átlagosan 29%-kal csökkent, éppen ellenkezőleg, a felszívódási szintet nem befolyásolja jelentősen (a görbe alatti terület 11%-kal csökkent).

Terjesztés:

A szildenafil átlagos gyógyszereloszlása (VSS) 105 l, amely a szövetekre összpontosít. A szildenafil és metabolitjai a nagy keringési körben N-dezmetil, amely akár 96%-ban a plazmafehérjékhez kapcsolódik. A plazmafehérjékhez való kötődés nem függ annak összkoncentrációjától. A szildenafil koncentrációja egészséges önkéntesek spermájában 90 perc elteltével kevesebb, mint a bevitt adag 0,0002%-a (átlagosan 188 ng).

Anyagcsere:

A szildenafilt főként a CYP3A4 (főutak) és a CYP2C9 (alvonal) metabolizálja a májban. A szildenafil fő metabolizmusában részt vevő metabolitok az n-dezmetil-folyamat során keletkeztek, majd újra metabolizálódtak.

Ezek a metabolitok a szildenafilhez hasonló PDE-re, a PDE5-ben pedig Vitro szelektív aktivitást mutatnak az anyák körülbelül 50%-ánál. Egészséges önkéntesekben a metabolitok plazmakoncentrációja az anyakoncentráció körülbelül 40%-a. Az N-dezmetil metabolitok újra metabolizálódnak, felezési ideje 4 óra.

Korszak:

A Sildenafil teljes clearance-e 41 l/óra, az utolsó félfázis ideje 3-5 óra. Orális vagy intravénás alkalmazás után a szildenafil főként metabolikus formában (az orális adag kb. 80%-a) és kis része a vizelettel (az orális adag kb. 13%-a) ürül ki.

Szedés előtt Temptcure-100 gracure kezelés merevedési zavarok kezelésére (1 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

felnőtteknek:

A legtöbb betegnek javasolt 50 mg-os adag bevétele, ha szükséges, szájon át, szex előtt körülbelül 1 órával.

A gyógyszer bevétele és hatása alapján legfeljebb 100 mg-ra emelkedhet, vagy 5 mg-ra csökkenhet.

A maximális ajánlott adag 100 mg, az alkalmak maximális száma naponta egyszer.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknek:

Enyhe vagy közepes veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance = 30-80 ml/perc), nincs szükség az adag módosítására.

Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance

Májelégtelenségben szenvedő betegeknek:

Az alkalmazandó adag 25 mg, mivel ezeknél a betegeknél a szildenafil clearance-e csökken (például cirrhosisban).

Más gyógyszereket szedő betegek esetében:

A szildenafilt ritonavirrel egyidejűleg szedő betegek interakciójának mértéke alapján a szildenafil 48 órán belüli maximális egyszeri adagja nem haladhatja meg a 25 mg-ot.

Azoknál a betegeknél, akik a CYP3A4-et gátló gyógyszereket (például eritromicint, szakinavirt, ketokonazolt, iTraconazolt) szednek, a kezdő adag 25 mg.

A kezelés alatti testtartási hipotenzió kockázatának csökkentése érdekében a szildenafil-kezelés megkezdése előtt a betegeket stabilan kell kezelni, ha α-csillapító gyógyszereket alkalmaznak. Ezen túlmenően, a kezelés kezdetén tanácsos megfontolni a szildenafil alacsonyabb dózisainak alkalmazását.

Gyermekeknek:

Ne alkalmazza a Sildenafilt 18 év alatti gyermekek számára.

Időseknek:

Nincs szükség az adag módosítására.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás esetén megfelelő támogató intézkedések szükségesek. A veseműtrágya nem növeli a clearance-t, mivel a szildenafil erősen kötődik a plazmafehérjékhez, és nem ürül ki a vizelettel.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Nincs rögzítve.

Mellékhatások

A Temptcure-100 gyógyszer használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Idegrendszer: fejfájás, szédülés.

Szemek: homályos látás, látászavarok, kék szín.

erek: kipirult, forró.

Légzés: orrdugulás.

Emésztőrendszer: Hányinger, emésztési zavarok.

Nem gyakori, 1/1000

Idegrendszer: Alvás.

vérerek: hipotenem nyomás.

Légzőszervek: orrvérzés, sinus kapcsolók.

Emésztőrendszer: gastrooesophagealis reflux, hányás, felső hasi fájdalom, szájszárazság.

Fertőzések és paraziták: rhinitis.

immunrendszeri betegségek: túlérzékenység.

DA: kiütés.

Izom- és kötőszöveti rendszer: izomfájdalom, fájdalom.

Gyakori rendellenességek és a felhasználás helyén: meleg érzés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Temptcure-100 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A Sildenafil alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akik allergiásak a gyógyszer bármely összetevőjére.

A szildenafil fokozza az akut és krónikus nitrátok hipotenziós hatását. Ezért a Sildenafil alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akik nitrogén-oxidot, szerves nitrátokat vagy szerves nitriteket használnak bármilyen formában, akár gyakoriak, akár megszakadtak.

Ellenjavallt PDE5-gátlók, köztük a szildenafil, és ganilát-cikláz stimulánsok, például riociguát alkalmazása, mivel tüneti hipotenziót okozhatnak.

Óvatosan járjon el a

használatakor, ha a

a történelem előtti és aprólékos klinikai vizsgálatot használja az erekciós zavar diagnosztizálására, a lehetséges okok azonosítására és a megfelelő kezelés meghatározására.

Mivel a szexuális tevékenységhez szív- és érrendszeri kockázatok társulhatnak, az orvosoknak az erekciós zavar kezelése előtt figyelniük kell a páciens szív- és érrendszeri állapotára.

Ne használjon merevedési zavarokat okozó gyógyszereket férfiaknak, nem ajánlott szexuálisan aktívak lenni.

A súlyos kardiovaszkuláris események közé tartozik a szívinfarktus, a szívbetegséggel összefüggő hirtelen halál, a kamrai aritmia, az agyvérzés és az átmeneti ischaemiás vérszegénység, amelyet a szildenafil merevedési zavarok kezelésére történő keringése során jelentettek. Ezeknek a betegeknek a többsége, de nem mindegyike rendelkezik kardiovaszkuláris kockázati tényezőkkel.

Sok ilyen eseményt szexuális tevékenység során vagy közvetlenül azt követően jelentenek, néhány eseményt pedig közvetlenül a Sildenafil szexuális aktivitás nélküli alkalmazása után jelentettek. Más eseményekről számoltak be néhány órától több napig a Sildenafil alkalmazása és a szexuális kapcsolat után. Lehetetlen megállapítani, hogy ezek az események közvetlenül kapcsolódnak-e a szildenafilhez, a szexuális aktivitáshoz, a szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegekhez, ezen tényezők kombinációjához vagy más tényezőkhöz.

Egyes klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a szildenafil szisztémás értágító tulajdonsággal rendelkezik, amely átmeneti hipotenziót okoz. A legtöbb beteg számára nagyon csekély vagy nincs hatása. A felírás előtt azonban az orvosoknak oda kell figyelniük azokra a kóros állapotokban szenvedő betegekre, akiket ez a hatás érinthet, és különösen akkor, ha nagyobb szexuális aktivitást folytatnak.

A bal kamrai áramlást akadályozó betegek (pl. aorta szűkület, obstruktív hipertrófia) vagy többrendszeri tünetegyüttesben szenvedő betegek Atrophia hiperaktív hiperpláziában szenvedő betegek, akiknél megfontolandó a vérnyomás súlyos csökkenése, automatikusan megfontolandó a vérnyomás szabályozása. kezelt.

A Nanon anaemia neuropátia (nanon), egy ritka betegség, amely látásvesztést vagy látásvesztést okoz, ritkán fordul elő keringés közben, amikor az 5. csoportba tartozó foszfodiészteráz-gátlókkal (PDE5) együtt alkalmazzák, beleértve a szildenafilt is.

A legtöbb ilyen betegnél vannak olyan kockázati tényezők, mint a látókorongokhoz viszonyított alacsony látókorong arány ("megnövekedett látókorong"), 50 év felettiek, cukorbetegség, magas vérnyomás, koszorúér-betegség, magas vérzsírszint és dohányzás.

Egy megfigyelési tanulmány azt értékelte, hogy a PDE5-gátlók közelmúltbeli alkalmazása, mint egy gyógyszercsoport, szerepet játszik-e a Naion sürgős megjelenésében. Az eredmények azt sugallták, hogy a deion kockázata közel megkétszereződött a PDE5-inhibitorok 5 félig kiválasztott ciklusa alatt. A közzétett elképzelés alapján a Naion éves új incidenciája 2,5-11,8 műszak 100 000 50 év feletti férfira számítva évente a teljes népességben.

Hirtelen látásvesztés esetén tanácsolni kell a betegeknek, hogy hagyják abba a Sildenafil Accord alkalmazását, és azonnal forduljanak orvoshoz. Azoknál az embereknél, akiknek Naion-betegsége volt, nagyobb a kockázata a Naion kiújulásának fokozott kockázatának. Ezért az orvosoknak meg kell beszélniük az ilyen betegekkel ezt a kockázatot, és azt, hogy a PDE5-gátlók alkalmazása hátrányosan érinti-e őket. A PDE5-inhibitorokat, beleértve a szildenafilt is, óvatosan kell alkalmazni ezeknél a betegeknél, és csak akkor, ha a várt előnyök meghaladják a kockázatot.

Legyen óvatos, amikor szildenafilt ír fel azoknak a betegeknek, akik α szimpatikus gyógyszereket szednek, mert az indikációk miatt tüneti hipotenzióhoz vezethet érzékeny betegeknél. A testtartási hipotenzió kockázatának csökkentése érdekében a szildenafil-terápia megkezdése előtt a betegeknek hemodinamikai stabilitást kell kezelniük α szimpatikus gyógyszerek alkalmazásakor. A szildenafil alacsony dózisban történő alkalmazását mérlegelni kell. Ezenkívül az orvosnak tanácsot kell adnia a betegeknek, hogy mit tegyenek testtartási hipotenziós tünetek esetén.

Néhány pigmentált retinitisben szenvedő betegnél foszfodiészteráz gén rendellenességek vannak a retinában, ezért ezeknél a betegeknél óvatosnak kell lenni a Sildenafil-kezelés során, mert nincs biztonságos bizonyíték. Humán vérlemezkéken végzett in vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a szildenafil hatással van a nátrium-nitroprusszid (nitrogén-oxid) thrombocyta-kondenzátor rezisztenciájára. Jelenleg nincs biztonsági információ a szildenafil akut vérrögképződésben vagy emésztési fekélyben szenvedő betegeknél történő alkalmazásával kapcsolatban, ezért legyen óvatos ezeknél a betegeknél.

Legyen óvatos, amikor a pénisz anatómiájában deformált (például szöghajlású pénisz, barlangi fibrózis vagy Peyronie-kór) szenvedő betegeknek ír fel merevedési zavarokat okozó szereket, valamint olyan kóros betegségekben szenvedő betegeknek, akik péniszvérszegénységet okoznak (például sarlósejtes vérszegénység, pulpa fájdalom, leukémia).

Beszámoltak elhúzódó erekcióról és nem kívánt erekcióról, amikor a szildenafilt a gyógyszer keringése után alkalmazzák. 4 óránál tovább tartó merevedések esetén a betegeknek azonnali kezelésre van szükségük orvosi ellátásra. Ha az erekciót nem kezelik azonnal, az a péniszszövet tönkremeneteléhez vezethet, és véglegesen lehetetlenné teheti.

A szildenafil más PDE5-gátlókkal, pulmonalis artériás gyógyszerekkel (PAH) kombinálva használatának biztonságossága és hatékonysága Sildenafilt (Revatio) vagy más, nem kutatott erectilis diszfunkció gyógyszert tartalmaz, ezért ezekkel a gyógyszerekkel nem kombinálható.

A klinikai vizsgálatok során és a keringés után PDE5-gátlók, köztük a szildenafil alkalmazásakor néhány esetben számoltak be hirtelen halláscsökkenésről vagy hallásvesztésről.

A legtöbb ilyen betegnél fennáll a hirtelen halláscsökkenés vagy -csökkenés kockázati tényezője. Ok-okozati összefüggés a PDE5-gátlók alkalmazása és a hallás hirtelen elvesztése vagy elvesztése között. Hirtelen halláscsökkenés vagy hallásvesztés esetén a betegnek azt tanácsolják, hogy hagyja abba a Sildenafil Accord szedését, és azonnal forduljon orvoshoz.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gépjárművezetés és a gépek kezelésének hatásait illetően nem végeztek specifikus kutatást. A szildenafil klinikai vizsgálatok során beszámoltak a szédülés és a látásváltozás jelenségéről, ezért a betegeknek tudniuk kell, hogyan reagálnak a szildenafilre, mielőtt vezetnek vagy gépeket kezelnek.

Terhesség

Ne alkalmazza a Sildenafilt nők számára. Egereken és nyulakon végzett kutatások orális szildenafil alkalmazása után, nincs bizonyíték teratogén hatásra, termékenységre vagy az embrió- és magzati fejlődésre gyakorolt káros hatásokra. Terhes nőkön nincsenek teljes és megfelelő vizsgálatok.

Szoptatási időszak

Ne alkalmazza a Sildenafilt nők számára. Nincsenek megfelelő és megfelelő vizsgálatok a szoptató nőkről.

Gyógyszerkölcsönhatás

Más gyógyszerek hatása a szildenafilre

In vitro vizsgálatok

A szildenafil metabolizmusa főként a 3a4 (főút) és a 2C9 (alvonal) citokróm P450 (CYP) alcsoportjaiban zajlik. Ezért minden olyan szer, amely gátolja ezeket az alcsoportokat, csökkentheti a Sildenafil és stimuláló szerek clearance-ét, amelyek növelhetik a szildenafil clearance-ét.

In vivo vizsgálatok

A klinikai tesztadatokon alapuló dinamikus elemzés azt mutatja, hogy a szildenafil CYP3A4-gátló szerekkel (például ketokonazol, eritromicin, cimetidin) egyidejű alkalmazása csökkenti a szildenafil clearance-ét.

A cimetidin (800 mg), amely a citokróm P450 inhibitor és a CYP3A4 nem specifikus inhibitora, szildenafillel (50 mg) egyidejűleg alkalmazva az egészséges önkéntesek 56%-ára növeli a szildenafil plazmakoncentrációját.

Az eritromicin (500 mg, naponta kétszer alkalmazva 5 napig) egy átlagos CYP3A4 inhibitor, ha egyszeri, 100 mg-os szildenafil adaggal egyidejűleg alkalmazzák, akár 182%-kal növeli a szildenafil görbe alatti területet (AUC).

Ezen túlmenően, egyszeri 100 mg-os szildenafil és a HIVinavir proteáz-gátló (1200 mg naponta háromszor) egyidejű alkalmazása szintén CYP3A4-gátló szer, amely 140%-ra növeli a Sildenafil CMAX-ját és 200%-ra növeli az AUC-t. A szildenafil nincs hatással a szakinavir farmakokinetikájára. Az erősebb CYP3A4 inhibitorok, mint például a ketokonazol és az itrakonazol, szintén nagyobb hatást fejtenek ki.

Egyszeri 100 mg-os szildenafil és HIV Ritonavir (500 mg, napi 2-szer) erős P450-gátló, amely akár 300%-kal (4-szeresére) növeli a szildenafil CMAX-ját, és 1000%-ra (11-szeresére) növeli a plazma AUC-ját.

A gyógyszer bevétele után 24 órával a szildenafil plazmakoncentrációja még mindig körülbelül 200 ng/ml, szemben a szildenafil önmagában történő alkalmazása esetén mért 5 ng/ml-rel. Ez összhangban van a Ritonavir egyértelmű hatásával a P450 szubsztrátjaira.

A szildenafil nem gyakorolt ilyen hatást a ritonavir farmakokinetikájára. Ha a szildenafilt az ajánlott adagban alkalmazzák olyan betegeknél, akik olyan szereket kezelnek, amelyek gátolhatják a CYP3A4-et, a szabad szildenafil maximális koncentrációja a plazmában nem haladja meg a 200 nm-t, és jól tolerálható. Az antacidok (magnézium-hidroxid, alumínium-hidroxid) egyszeri adagja nem befolyásolja a Sildenafil biohasznosulását.

Egy egészséges férfi önkénteseken végzett vizsgálatban az endotelin és a boszentán antagonisták (egy átlagos CYP3A4 érintő anyag, CYP2C9 és esetleg CYPOC19) egyidejű alkalmazása stabil állapotban (125 mg, 2-szer/nap) és szildenafil stabil állapotban (80 mg, 3-szor/nap), ami 65%-os csökkenést eredményezett

A szildenafil 49,8%-kal, illetve 42%-kal növeli a boszentán AUC és CMAX értékét. Erős CYP3A4 tapintású anyagokkal, például rifampinnal koncentrálva várhatóan csökkenti a szildenafil plazmaszintjét.

A klinikai vizsgálatok dinamikus farmakokinetikai adatai azt mutatják, hogy CYP2C9-gátlók (például tolbutamid, warfarin), CYP2D6-gátlók (például szerotonin-szelektív rehabilitációs gátlók), angiozin-transzfer-gátlók és angioten-depressziós esetek. A szildenafil dinamikája.

Egészséges férfiakon, akik önkéntesként jelentkeztek, az azitromicin (500 mg/nap 3 napon keresztül) nem befolyásolta az AUC, CMAX, TMAX, a szildenafil kipufogógáz sebességét és fő metabolitjait.

A Sildenafil hatása más gyógyszerekre

In vitro vizsgálatok

A szildenafil a Cytocrom P450 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 és 3A4 alcsoportjainak gyenge gátlószere (IC50> 150 μm).

Mivel az ajánlott adag után a szildenafil csúcskoncentrációja körülbelül 1 m, így a szildenafil nem változtatja meg az enzimszubsztrátok clearance-ét.

In vivo vizsgálatok

Kimutatták, hogy a szildenafil képes növelni az akut és krónikus nitrátok hipotenzióját. Ellenjavallt tehát a szildenafil nitrogén-oxidációt okozó anyagokkal, szerves nitrátokkal vagy szerves nitritekkel együtt bármilyen formában, akár gyakori, akár megszakított.

A gyógyszerkölcsönhatásokkal foglalkozó három specifikus vizsgálatban a DOXAZOSIN (4 mg és 8 mg) és a Sildenafil (25 mg, 50 mg vagy 100 mg) a prosztata gyógyuló daganataiban szenvedő betegek számára javasolt, stabil doxazozinkezelés mellett. Ezeket a kutatási célokat megfigyelve a hátsó pozícióban mért vérnyomás átlagos járulékos csökkenése 7/7 Hgmm, 9/5 Hgmm, illetve 8/4 Hgmm, a függőleges helyzetben mért vérnyomás átlagos járulékos csökkenése 6/6 Hgmm, 11/4 Hgmm és 4/5 Hgmm.

Amikor a betegeket egyidejűleg kezelik szilstabazinosfill doxazozin, kevés jelentés érkezett tüneti testtartású betegekről. Ezek a jelentések közé tartozik a szédülés és a fáradtság, de nem az ájulás. A szildenafil javallatok az α cancel α-t alkalmazó betegeknél néhány érzékeny betegnél tüneti hipotenzióhoz vezethetnek.

Nincs értelme, ha a szildenafil (50 mg) és a tolbutamid (250 mg) vagy warfarin (40 mg) (a CYP2C9 által metabolizálódó anyagok) egyidejűleg javasolt.

A szildenafil (100 mg) nem befolyásolja a HIV-proteázgátlók, például a ritonavir és a szakvinavir farmakokinetikáját (mindkét gyógyszer a CYP3A4 szubsztrátja).

A szildenafil stabil állapotban (80 mg, naponta 3-szor) 49,8%-kal növelte a boszentán AUC értékét, és 42%-kal növelte a boszentán CMAX-értékét (125 mg, naponta kétszer).

Az 50 mg szildenafil nem növeli az aszpirin (150 mg) vérzés idejét.

A szildenafil (50 mg) nem növeli az alkohol hipotenziós hatását egészséges önkénteseken, átlagosan 0,08%-os maximális koncentrációval (80 mg/dl).

Nincs értelme a szildenafil (100 mg) és az amlodipin között hipertóniás betegeknél (hátsó helyzetben csak 8 Hgmm-rel csökkenti a vérnyomást a szisztolés vérnyomás és 7 Hgmm-rel a diasztolés vérnyomás esetén). A biztonságossági adatokon alapuló elemzés azt mutatja, hogy nincs különbség a nemkívánatos hatások tekintetében azoknál a betegeknél, akik a szildenafilt vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák, és nem is alkalmazzák.

Tárolás

Tárolja hűvös, száraz helyen, legfeljebb 30 °C hőmérsékleten. Kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.