A Tenadinir 300 mg Medipharco fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszer enyhe és közepes (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Cefdinir

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefdinir	300 mg

Felhasználások

Javallatok

A Tenadinir 300 mg gyógyszer érzékeny baktériumtörzsek által okozott enyhe és közepes fokú fertőzések kezelésére javasolt.

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek:

A Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae és Moraxiella Catatrhalis törzsei által okozott fertőzött tüdőgyulladás a közösségből. Streptococcus Pneumoniae és Moraxiella Catnrhalis.

A torokfájást/mandulagyulladást a Streptococcus pyogenes törzsek okozzák.

Staphylococcus aureus és streptococcus pyogenes által okozott bőrgyulladás és szövődménymentes lágyrész.

Farmakológiai

A CEFDinir hatásmechanizmusa a baktériumfalak szintézisének gátlása.

A cefdinir széles spektrumú aktivitással rendelkezik a Gram-pozitív és Gram-negatív mikroorganizmusokkal szemben. A cefdinir leginkább a baktériumtörzsekben fejti ki hatását in vitro és klinikailag, mint például: Aerob Gram-pozitív baktériumok, köztük: Staphylococcus aureus (beleértve a szemináriumok betalaktamázát), Streptococcus pneumoniae (penicilinre érzékeny törzs), Streptococcus pyogenes.

Aerob baktériumok, beleértve az in:engezaemophilusokat is. Haemophilus parainfluenzae és moraxella catrhalis (beleértve a béta-laktamáz szemináriumokat is).

A cefdinir nem hat a Pseudomonasra, az Entrobacter fajokra, a Staphylococcusokra rezisztens meticilinre és az anaerob baktériumokra.

farmakokinetikai

felszívódás

A CEFDINIR plazma csúcskoncentrációja az ivás után 2-4 órán belül érhető el. A magas zsírtartalmú ételek 16%-ról 10%-ra csökkentik a gyógyszer abszorpciós kapacitását. Ezért ne használja a cefdinirt étellel.

Elosztás

A CEFDinir átlagos megoszlása felnőtteknél 0,35 l/kg. 60-70% CEFDINIR kötődik a plazmához, ez a kohézió a koncentrációtól függetlenül. A cefdinir szétoszlik a váladékban, a mandulákban, a sinus állkapcsokban, a nyálkahártyákban, a fültermelésben, a szájszövetekben. A cefdinir nem látja az anyatejet.

Anyagcsere

A cefdinir nem metabolizálódik.

Megszüntetés

A cefdinir főként a vesén keresztül ürül, a félig kiválasztott felezési idő 1,7 óra. A cefdinir clearance-e vesefunkciós betegeknél.

Szedés előtt A Tenadinir 300 mg Medipharco fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszer enyhe és közepes (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A 300 mg Tenadinirt szájon át kell bevenni. Ne igyon étellel.

Adagolás

Minden fertőzés esetén az adag 600 mg/idő/nap, és a kezelés 10 napon belül történik. Nincs tanulmány a napi adagról tüdőgyulladásban és bőrben szenvedők számára. Ezért ezeknél a betegeknél csak napi kétszer igyon.

felnőttek és 12 év feletti gyermekek

A tüdőgyulladás a közösségben szenved

300 mg 12 óránként, 10 napon keresztül.

Súlyos krónikus tüdőgyulladás

300 mg 12 óránként vagy 600 mg 24 óránként, 10 napon keresztül.

Sinusitis

300 mg 12 óránként vagy 600 mg 24 óránként, 10 napon keresztül.

Torokfájás/mandulagyulladás

300 mg 12 óránként vagy 600 mg 24 óránként, 5 vagy 10 napon keresztül.

Bőrgyulladás és lágyszövet szövődmények nélkül

300 mg 12 óránként, 10 napon keresztül.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Felnőttek

Kreatinin-clearance

Gyermekgyógyászati betegek

Kreatinin-clearance

Vérzéses betegek

A cefdinirnek a szervezetből történő vérzéses kiürülése miatt a krónikus juris betegeknél a kezdő adag 300 mg vagy 7 mg/ttkg kétnaponta. Minden vérzés után 1 adag 300 mg vagy 7 mg/kg/nap, kétnaponta.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Más béta-laktám antibiotikumok túladagolása után a mérgezés jelei és tünetei a következők: hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom, külső és görcsök.

A cefdinir vérzés útján eltávolítható a szervezetből. Túladagolás miatti súlyos mérgezés esetén a vérzés segíthet a Cefdinir szervezetből való eltávolításában. Ez hasznos lehet a túladagolás miatti súlyos mérgezések esetén, különösen ha a vesefunkció károsodott.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Tenadinir 300 mg alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Ismeretlen frekvencia

A gyomor-bél traktus rendellenességei: hasmenés, hasi fájdalom, súlyos vastagbélgyulladás, vastagbélgyulladás hamis hártyákkal, amely vér székletében nyilvánul meg.

ideges: Elkábítás.

Anafilaxiás reakció: anafilaxiás reakciók léphetnek fel (légszomj, terjedő égő érzés, angioödéma, csalánkiütés).

Bőrbetegségek: Stevens-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma.

Hematológiai rendellenességek: Összes -vérsejt-csökkenés, gabonaleukémia, thrombocytopenia.

tüdőgyulladás: tüdőgyulladás vagy pite-szindróma.

Hepatitis: Hirtelen fellépő hepatitis, máj- vagy sárgaságzavar.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Tenadinir 300 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Cefalosporin antibiotikumokra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére allergiás betegek.

Ne használjon gyógyszereket 6 hónaposnál fiatalabb gyermekek számára.

Óvintézkedések

olyan személyek alkalmazásakor, akiknek a kórtörténetében túlérzékenység szerepel a penicillin-csoporttal szemben.

A személyes vagy családi hajlamok allergiás reakciókat okoznak, például bronchiális asztmát, bőrkiütést vagy csalánkiütést.

Súlyos vesebetegségben szenvedők. Az adagot csökkenteni kell károsodott vagy tartós veseműködésű betegeknél (kreatinin-clearance

Azoknál a betegeknél, akik nem táplálkoznak orálisan, vagy vénás táplálékra van szükségük, esetleg depresszióra (a cefdinir csökkentheti a protrombin idejét, így ezeknél az alanyoknál az alapos ellenőrzés a K-vitamin-hiány tüneteit okozhatja).

Idős betegek: Ha ezt a gyógyszert idős betegeknek alkalmazzák, az adagot és az adagolást módosítani kell a beteg állapotára vonatkozó klinikai megjegyzések alapján.

Fertőzés gyanúja vagy bizonytalansága esetén a betegek ne szedjék a gyógyszert, mert növelheti a gyógyszerekkel szembeni baktériumok kialakulásának kockázatát.

A széles antibakteriális spektrumú antibiotikumok mellett a hosszan tartó kezelés is antibakteriális törzsek kialakulásához vezethet. Szükség esetén gondosan ellenőriznie kell a betegeket.

Ha a kezelés során mérgezés lép fel, megfelelő támogató terápiát kell alkalmazni.

A cefdinirt óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében vastagbélgyulladás szerepel.

Cefdinir és vastartalmú készítmények, például tejpor vagy tápanyagok fogyasztása közben kipirosodó széklet. Enyhén piros vizelettel találkozhat.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatását nem vizsgálták teljes körűen. A gyógyszer alkalmazása során azonban kábítás, szédülés, fülzúgás léphet fel, ha ez a tünet jelentkezik, kerülje a gépjárművezetést vagy a gépek kezelését.

Terhesség

Terhes nőkön nem végeztek megfelelő és kontrollált vizsgálatot. Terhesség alatt csak akkor használja a Cefdinirt, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

Egyszeri 600 mg-os adag alkalmazása után a cefdinir nem mutatható ki az anyatejben. Azonban továbbra is óvatosnak kell lennie, ha szoptató nőknek használja, és csak akkor használja, ha valóban szükséges.

Gyógyszerkölcsönhatás

Antacidok (alumínium- vagy magnéziumtartalmú) a cefdinir és az alumínium- vagy magnéziumtartalmú gyógyszerekkel egyidejűleg csökkentik a CEFDINIR felszívódását. Ha a kezelés során valóban szükség van savkötőre, a cefdinirt legalább 2 órával az antacidok bevétele előtt vagy után kell bevenni.

Probenecid: Más β-laktám antibiotikumokhoz hasonlóan a Probenecid is gátolja a cefdinir vesén keresztül történő eliminációját.

Vas-kiegészítők és vastartalmú élelmiszerek: A cefdinir egyidejű alkalmazása vastartalmú anyagokkal, vagy csökkenti a cefdinir felszívódását. Ha valóban vasat kell adagolnia a kezelés során, akkor a Cefdinirt legalább 2 óra előtt vagy után kell bevennie.

Tárolás

Tárolja hűvös, száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, fénytől védve.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.