Tenadinir 300mg Medipharco thuốc điều trị nhiễm trùng nhẹ và vừa (2 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 2 vỉ x 10 viên
Quy cách Cefdinir

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Cefdinir	300mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc Tenadinir 300 mg được chỉ định sử dụng trong trường hợp điều trị nhiễm trùng ở mức độ nhẹ và trung bình do các chủng vi khuẩn nhạy cảm gây ra.

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi:

Viêm phổi cấp từ cộng đồng do các chủng Haemophilusenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxiella Catatrhalis gây ra. Streptococcus Pneumoniae và Moraxiella Catnrhalis.

Đau họng/viêm amidan là do chủng Streptococcus pyogenes gây ra.

Viêm da và mô mềm không biến chứng do tụ cầu vàng và streptococcus pyogenes gây ra.

Dược lý

Cơ chế hoạt động của CEFDinir là ức chế sự tổng hợp thành vi khuẩn.

Cefdinir có phổ hoạt động rộng chống lại các vi sinh vật gram dương và gram âm. Cefdinir có tác dụng mạnh nhất trên các chủng vi khuẩn in vitro và lâm sàng như: Vi khuẩn Gram dương hiếu khí, bao gồm: Staphylococcus aureus (kể cả chủng Betalactamase), Streptococcus pneumoniae (chủng nhạy cảm với penicilin), Streptococcus pyogenes.

Vi khuẩn gram âm hiếu khí, bao gồm: Haemophilusenzae, Haemophilus parainfluenzae và moraxella catrhalis (kể cả chủng beta-lactamase).

Cefdinir không có tác dụng trên Pseudomonas, các loài Entrobacter, methicilin kháng Staphylococci và vi khuẩn kỵ khí.

dược động học

hấp thu

Nồng độ đỉnh trong huyết tương của CEFDINIR đạt được trong vòng 2-4 giờ sau khi uống. Thực phẩm chứa hàm lượng chất béo cao sẽ làm giảm khả năng hấp thu của thuốc từ 16% xuống 10%. Vì vậy không nên dùng cefdinir cùng với thức ăn.

Phân phối

Sự phân bố trung bình của CEFDinir ở người lớn là 0,35 l/kg. 60 - 70% CEFDINIR liên kết với huyết tương, sự gắn kết này bất kể nồng độ. Cefdinir có thể phân bố vào đờm, amidan, xoang hàm, niêm mạc, sản tai, mô trong miệng. Cefdinir không thấy sữa mẹ.

Trao đổi chất

Cefdinir không được chuyển hóa.

Loại bỏ

Cefdinir được thải trừ chủ yếu qua thận với thời gian bán thải bán thải là 1,7 giờ. Độ thanh thải Cefdinir ở bệnh nhân có chức năng thận.

Trước khi dùng Tenadinir 300mg Medipharco thuốc điều trị nhiễm trùng nhẹ và vừa (2 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Tenadinir 300 mg được dùng bằng đường uống. Không uống cùng với thức ăn.

Liều dùng

Liều dùng cho tất cả các bệnh nhiễm trùng là 600mg/lần/ngày và điều trị trong vòng 10 ngày. Chưa có nghiên cứu về liều dùng hàng ngày cho người bị viêm phổi và da. Vì vậy chỉ uống 2 lần/ngày ở những bệnh nhân này.

người lớn và trẻ em trên 12 tuổi

Bệnh viêm phổi đang gây đau khổ cho cộng đồng

300 mg mỗi 12 giờ, trong 10 ngày.

Viêm phổi mãn tính nặng

300 mg mỗi 12 giờ hoặc 600 mg mỗi 24 giờ, trong 10 ngày.

Viêm xoang

300 mg mỗi 12 giờ hoặc 600 mg mỗi 24 giờ, trong 10 ngày.

Đau họng/viêm amiđan

300 mg mỗi 12 giờ hoặc 600 mg mỗi 24 giờ, trong 5 hoặc 10 ngày.

Viêm da và mô mềm không có biến chứng

300 mg mỗi 12 giờ, trong 10 ngày.

Bệnh nhân suy thận

Người lớn

Độ thanh thải creatinin

Bệnh nhi

Độ thanh thải creatinin

Bệnh nhân xuất huyết

Do cefdinir đào thải ra khỏi cơ thể theo dạng xuất huyết nên đối với bệnh nhân mắc bệnh lý mãn tính, liều khởi đầu là 300 mg hoặc liều 7 mg/kg mỗi hai ngày. Sau mỗi lần xuất huyết dùng 1 liều 300 mg hoặc 7 mg/kg/ngày, hai ngày một lần.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Các dấu hiệu và triệu chứng ngộ độc sau khi dùng quá liều các kháng sinh beta lactam khác bao gồm: buồn nôn, nôn, đau vùng thượng vị, ra ngoài và co giật.

Cefdinir có thể được loại bỏ khỏi cơ thể thông qua xuất huyết. Trong trường hợp ngộ độc nặng do dùng quá liều, xuất huyết có thể giúp đào thải Cefdinir ra khỏi cơ thể. Điều đó có thể hữu ích trong trường hợp ngộ độc nặng do sử dụng quá liều, đặc biệt nếu chức năng thận bị suy giảm.

Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Tenadinir 300 mg bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Tần số không xác định

Rối loạn ở đường tiêu hóa: tiêu chảy, đau bụng, viêm đại tràng nặng, viêm đại tràng màng giả biểu hiện bằng phân máu.

lo lắng: Choáng váng.

Phản ứng phản vệ: có thể gặp phản ứng phản vệ (khó thở, bỏng rát lan rộng, phù mạch, nổi mề đay).

Rối loạn về da: hội chứng Stevens -Johnson, hội chứng Lyell.

Rối loạn huyết học: Giảm toàn bộ tế bào máu, bệnh bạch cầu hạt, giảm tiểu cầu.

viêm phổi: viêm phổi hoặc hội chứng bánh nướng.

Viêm gan: Viêm gan đột ngột, rối loạn gan hoặc vàng da.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Tenadinir 300 mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Người bệnh dị ứng với kháng sinh cephalosporin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Không sử dụng thuốc cho trẻ dưới 6 tháng tuổi.

Những lưu ý khi sử dụng

người có tiền sử mẫn cảm với nhóm penicillin.

Xu hướng cá nhân hoặc gia đình có phản ứng dị ứng, chẳng hạn như hen phế quản, phát ban hoặc nổi mề đay.

Người bị rối loạn thận nặng. Nên giảm liều ở bệnh nhân suy thận hoặc chức năng thận lâu dài (độ thanh thải Creatinine

Bệnh nhân không được nuôi dưỡng bằng đường miệng, hoặc bệnh nhân cần được nuôi dưỡng bằng tĩnh mạch, hoặc có thể bị trầm cảm (cefdinir có thể làm giảm thời gian protrombin nên việc theo dõi tỉ mỉ ở những đối tượng này có thể xuất hiện triệu chứng thiếu vitamin K).

Bệnh nhân cao tuổi: Khi sử dụng thuốc này cho bệnh nhân cao tuổi, nên điều chỉnh liều lượng và liều lượng, dựa trên nhận xét lâm sàng về tình trạng của bệnh nhân.

Khi nghi ngờ hoặc không chắc chắn về nhiễm trùng hoặc chỉ định phòng ngừa, bệnh nhân không nên dùng thuốc vì có thể làm tăng nguy cơ phát triển vi khuẩn chống lại thuốc.

Cũng như các loại kháng sinh có phổ kháng khuẩn rộng, việc điều trị kéo dài có thể dẫn đến sự phát triển của các chủng kháng khuẩn. Phải theo dõi bệnh nhân cẩn thận nếu cần thiết.

Nếu ngộ độc xảy ra trong quá trình điều trị cần có biện pháp điều trị hỗ trợ thích hợp.

Nên sử dụng thận trọng Cefdinir với bệnh nhân có tiền sử viêm đại tràng.

Phân có màu đỏ khi uống Cefdinir và các chế phẩm có chứa sắt như sữa bột hoặc uống các chất dinh dưỡng. Có thể gặp nước tiểu hơi đỏ.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Chưa có nghiên cứu đầy đủ về tác dụng của thuốc đối với khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên, khi sử dụng thuốc có thể gặp tình trạng choáng váng, chóng mặt, ù tai nên tránh lái xe hoặc vận hành máy móc nếu xuất hiện triệu chứng này.

Mang thai

Không có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai. Chỉ sử dụng Cefdinir khi mang thai khi thực sự cần thiết.

Thời kỳ cho con bú

Sau khi dùng liều duy nhất 600 mg, Cefdinir không được phát hiện trong sữa mẹ. Tuy nhiên, bạn vẫn nên thận trọng khi sử dụng cho phụ nữ đang cho con bú, chỉ sử dụng khi thực sự cần thiết.

Tương tác thuốc

Thuốc kháng axit (có chứa nhôm hoặc magiê) đồng thời cefdinir với thuốc có chứa nhôm hoặc magiê làm giảm hấp thu CEFDINIR. Nếu thuốc kháng axit thực sự cần thiết trong quá trình điều trị thì cần dùng cefdinir trước hoặc sau ít nhất 2 giờ mới dùng thuốc kháng axit.

Probenecid: Cũng như các kháng sinh nhóm β-lactam khác, Probenecid ức chế thải trừ Cefdinir qua thận.

Bổ sung sắt và thực phẩm chứa sắt: Dùng đồng thời Cefdinir với các chất chứa sắt hoặc sẽ làm giảm hấp thu Cefdinir. Nếu thực sự cần bổ sung sắt trong quá trình điều trị thì bạn cần uống Cefdinir ít nhất trước hoặc sau 2 giờ.

Bảo quản

Bảo quản nơi khô mát, nhiệt độ dưới 30°C, tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.