Tenadinir Maxim gyógyszer enyhe és közepes fertőzésekre (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Specifikáció Cefdinir

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefdinir	300 mg

Felhasználások

Javallatok

A fertőzés kezelése enyhe és közepes fokú, amelyet a következő érzékeny baktériumtörzsek okoznak:

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek

tüdőgyulladás a Haemophilus influenzae törzsek, a Haemophilus parainfluenzae, a streptococcus pneumoniae, a Moraxella Catatrhalis által okozott közösségben szenved.

A krónikus bronchitist a Haemophilus, parainfluenzae, Haemophilus parainfluenzae törzsek okozzák. Streptococcus pneumoniae, Moraxella Catatrhalis.

Haemophilus Influenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella CatVrhalis törzsek által okozott orrmelléküreg-gyulladás.

A torokfájást/mandulagyulladást a streptococcus pyogenes okozza.

Nonus - a phylococcus és a dermatus -phylocures okozta szöveti komplikáció streptococcus pyogenes.

6 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekek számára

A zenei gyógyászat alkalmasabb, mint a kapszula.

Farmakológiai

A CEFDinir hatásmechanizmusa a baktériumfalak szintézisének gátlása. A cefdinir széles spektrumú aktivitással rendelkezik a Gram-pozitív és Gram-negatív mikroorganizmusokkal szemben. A cefdinir leginkább az in vitro és klinikai baktériumokon fejti ki hatását, például:

Aerob Gram-pozitív baktériumok, köztük: Staphylococcus aureus (beleértve a béta-laktamáz szemináriumokat), Streptococcus Pneumoniae (penicillinre érzékeny törzs), Streptococcus pyogenes.

Aerob Gram-negatív baktériumok, köztük: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catatrhalis (beleértve a béta-laktamáz szemináriumokat is).

A cefdinir nem hat a Pseudomonasra, az Entobacter fajokra, az anti-methicilin-rezisztens szaphylococcusokra és az anaerob baktériumokra.

Farmakokinetikai

Felszívódás

A CEFDINIR plazma csúcskoncentrációja az ivás után 2-4 órán belül érhető el. A magas zsírtartalmú élelmiszerek 16%-ról 10%-ra csökkentik a gyógyszer abszorpciós kapacitását. Ezért ne használja a cefdinirt étellel.

Elosztás

A CEFDinir átlagos megoszlása felnőtteknél 0,35 l/kg. A CEFDinir körülbelül 60-70%-ban kapcsolódik a plazmához, ez a kohézió nem függ a koncentrációtól. A cefdinir eloszlik a váladékban, a mandulákban, az orrmelléküregekben, a nyálkahártyákban, a fültermelésben, a szájszövetekben. A cefdinir nem látja az anyatejet.

Anyagcsere

A cefdinir nem metabolizálódik.

Megszüntetés

A cefdinir főként a vesén keresztül ürül, a félig kiválasztott felezési idő 1,7 óra. A cefdinir clearance-e vesefunkciós betegeknél.

Szedés előtt Tenadinir Maxim gyógyszer enyhe és közepes fertőzésekre (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használata

Szájon át alkalmazza. Ne igyon cefdinirrel étkezés közben.

Adagolás

Minden fertőzés esetén az adag 600 mg/nap/nap, és a kezelés 10 napon belül történik. Nincs egynapos dózisú kutatás tüdőgyulladásban és bőrben szenvedők számára. Ezért ezeknél a betegeknél csak napi kétszer igyon.

Gyulladás típusa

Adagolás

Kezelés időtartama Dong 300 mg 12 óránként 10 naponta 40 pg> óra 10 nap

600 mg 24 óránként

10 nap

600 mg 24 óránként

5 nap vagy 10 nap

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Felnőttek

Kreatinin-clearance

Gyermekgyógyászati betegek

Kreatinin-clearance

Vérzéses betegek

A cefdinirnek a szervezetből történő vérzéses kiürülése miatt a krónikus szeparációban szenvedő betegeknél a kezdő adag 300 mg vagy 7 mg/ttkg 2 naponként egyszer. Minden hemolitikus finomítás után használjon 1 adag 300 mg vagy 7 mg/ttkg/nap x 2 nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Más béta-laktám antibiotikumok túladagolása után a mérgezés jelei és tünetei a következők: hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom, külső és görcsök.

A cefdinir vérzés útján eltávolítható a szervezetből. Túladagolás miatti súlyos mérgezés esetén a vérzés segíthet a Cefdinir szervezetből való eltávolításában. Ez hasznos lehet a túladagolás miatti súlyos mérgezés esetén, különösen ha a vesefunkció károsodott.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Gyakori, ADR> 1/100

Nincs jelentés.

Nem gyakori, 1/1000

Nincs jelentés.

Nincs meghatározott gyakoriság

Neurológia: kábítás, szédülés.

Test: Kényelmetlen, izzad.

Emésztési zavarok: hasmenés, hasi fájdalom, súlyos vastagbélgyulladás, álhártyás vastagbélgyulladás, amely vérszékletben nyilvánul meg, kellemetlen érzés a szájüregben, székelési vágy.

Hallás: fülzúgás.

Az immunrendszer: anafilaxiás reakciók, például légszomj, terjedő égő érzés, angioödéma, csalánkiütés.

Bőr és bőr alatti szövet: Stevens-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma.

Hematológia: Obventage hypotensio, gabonaleukémia, thrombocytopenia.

Légzőrendszer: intersticiális tüdőgyulladás vagy pite szindróma, zihálás.

Vese: akut veseelégtelenség .

Hepatitis rendszer: Hirtelen hepatitis, májműködési zavar az AST (GOT), ALT (GPT) vagy alkalikus foszfatáz jelentős emelkedésével, sárgaság.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

Tenadinir 300 gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

A cefalosporin antibiotikumokra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére allergiás betegek.

Ne használjon kábítószert 6 hónaposnál fiatalabb gyermekek számára.

Óvintézkedések a

A Caefdinirt a következő betegeknél kell alkalmazni:

Olyan személyek, akiknek a kórtörténetében túlérzékenység szerepel a penicillin-csoporttal szemben.

Személyes vagy családtagok, akik allergiás reakciókban szenvednek, például bronchiális asztmában, bőrkiütésben vagy csalánkiütésben.

Súlyos vesebetegségben szenvedők. Az adagot csökkenteni kell átmeneti vagy hosszan tartó veseműködésű betegeknél (kreatinin-clearance

Azokat a betegeket, akik nem táplálkoznak orálisan, vagy a betegeket vénás táplálékkal kell ellátni, vagy depressziósak lehetnek (a cefdinir csökkentheti a protrombinidőt, ezért ezeknél az alanyoknál gondosan ellenőrizni kell őket, mert kialakulhatnak náluk a K-vitamin tünetei).

Idős betegek: Ha ezt a gyógyszert idős betegeknek alkalmazzák, az adagot és az adagolási távolságot módosítani kell a beteg állapotára vonatkozó gondos klinikai megjegyzések alapján.

Egyéb figyelmeztetés:

Ha kétségei vannak vagy bizonytalanok a fertőzésekkel vagy a megelőző indikációkkal kapcsolatban, a betegek ne szedjék a gyógyszert, mert növelheti a baktériumok kialakulásának kockázatát a gyógyszerekkel szemben.

A széles antibakteriális spektrumú antibiotikumok mellett a hosszan tartó kezelés antibakteriális törzsek kialakulásához vezethet. Szükség esetén gondosan ellenőrizni kell a betegeket. Ha a kezelés során mérgezés lép fel, megfelelő támogató kezelést kell alkalmazni.

A cefdinirt óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében vastagbélgyulladás szerepel.

kipirosodó széklet cefdinir és vastartalmú készítmények, például tejpor vagy tápanyagok fogyasztása közben.

vöröses vizelete lehet.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nem végeztek teljes vizsgálatot a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásáról.

A gyógyszer alkalmazása során azonban kábítás, szédülés, fülzúgás léphet fel, ha ez a tünet jelentkezik, kerülje a gépjárművezetést vagy a gépek kezelését.

Terhesség

Terhes nőkön nem végeztek megfelelő és kontrollált vizsgálatot. Terhesség alatt csak akkor használja a Cefdinirt, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

Egyszeri 600 mg-os adag alkalmazása után a cefdinir nem mutatható ki az anyatejben. Azonban továbbra is óvatosnak kell lennie, ha szoptató nőknek használja, és csak akkor használja, ha valóban szükséges.

Gyógyszerkölcsönhatás

Antacidok (alumínium- vagy magnéziumtartalmú) a cefdinir és az alumínium- vagy magnéziumtartalmú gyógyszerekkel egyidejűleg csökkentik a CEFDINIR felszívódását. Ha a kezelés során valóban szükséges az antacid, akkor a cefdinirt legalább 2 órával az savlekötő gyógyszerek bevétele előtt vagy után kell bevenni.

Probenecid: A többi béta-laktám antibiotikumhoz hasonlóan a Probenecid is gátolja a Cefdinir vesén keresztül történő eliminációját.

Vas-kiegészítők és vastartalmú élelmiszerek: A cefdinir egyidejű alkalmazása vastartalmú anyagokkal, vagy csökkenti a Cefdinir felszívódását. Ha valóban vasat kell adagolnia a kezelés során, akkor a Cefdinirt legalább 2 óra előtt vagy után kell bevennie.

Tárolás

Tárolja hűvös, száraz helyen, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, fénytől védve.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.