Thuốc Tenadinir Maxim điều trị nhiễm trùng nhẹ và vừa (1 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 1 vỉ x 10 viên
Quy cách Cefdinir

Thành phần

Thông tin thành phầnNội dung
Cefdinir300mg

Công dụng

Chỉ định

Điều trị nhiễm trùng nhẹ và trung bình do các chủng vi khuẩn nhạy cảm sau:

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi

viêm phổi mắc bệnh cộng đồng do các chủng Haemophilusenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella Catatrhalis gây ra.

Viêm phế quản mãn tính do các chủng Haemophilusenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella Catatrhalis gây ra.

Viêm xoang do các chủng vi khuẩn Haemophilus Influenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella CatVrhalis.

Viêm họng/viêm amiđan là do streptococcus pyogenes gây ra.

Viêm da và mô không biến chứng do tụ cầu vàng và streptococcus pyogenes.

Dành cho trẻ từ 6 tháng - 12 tuổi

Thuốc âm nhạc phù hợp hơn viên nang.

Dược lý

Cơ chế tác dụng của CEFDinir là ức chế sự tổng hợp thành vách vi khuẩn. Cefdinir có hoạt tính phổ rộng chống lại các vi sinh vật gram dương và gram âm. Cefdinir có tác dụng tốt nhất trên các vi khuẩn in vitro và vi khuẩn lâm sàng như:

Vi khuẩn Gram dương hiếu khí, bao gồm: Staphylococcus aureus (kể cả chủng Beta-Lactamase), Streptococcus Pneumoniae (chủng nhạy cảm với penicillin), Streptococcus pyogenes.

Vi khuẩn gram âm hiếu khí, bao gồm: Haemophilusenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catatrhalis (bao gồm cả chủng tộc beta-lactamase).

Cefdinir không có tác dụng trên Pseudomonas, các loài Entobacter, saphylococci kháng methicilin và vi khuẩn kỵ khí.

dược động học

hấp thu

Nồng độ đỉnh trong huyết tương của CEFDINIR đạt được trong vòng 2 đến 4 giờ sau khi uống. Thực phẩm chứa hàm lượng chất béo cao sẽ làm giảm khả năng hấp thu của thuốc từ 16% xuống 10%. Vì vậy không nên dùng cefdinir cùng với thức ăn.

Phân phối

Sự phân bố trung bình của CEFDinir ở người lớn là 0,35 l/kg. CEFDinir gắn kết với huyết tương khoảng 60 - 70%, sự gắn kết này không phụ thuộc vào nồng độ. Cefdinir có thể phân bố vào đờm, amidan, xoang, màng nhầy, tai, mô trong miệng. Cefdinir không thấy sữa mẹ.

Trao đổi chất

Cefdinir không được chuyển hóa.

Loại bỏ

Cefdinir được thải trừ chủ yếu qua thận với thời gian bán thải bán thải là 1,7 giờ. Độ thanh thải Cefdinir ở bệnh nhân có chức năng thận.

Trước khi dùng Thuốc Tenadinir Maxim điều trị nhiễm trùng nhẹ và vừa (1 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Dùng bằng đường uống. Không uống cefdinir cùng với thức ăn.

Liều dùng

Liều dùng cho tất cả các bệnh nhiễm trùng là 600 mg/ngày/ngày và điều trị trong vòng 10 ngày. Không có nghiên cứu về liều dùng một ngày cho người bị viêm phổi và da. Vì vậy chỉ uống 2 lần/ngày ở những bệnh nhân này.

Loại viêm
Liều dùng
Thời gian điều trị Đồng 300mg mỗi 12 giờ 10 ngày

600mg mỗi 24 giờ

10 ngày

600mg mỗi 24 giờ

10 ngày

600mg mỗi 24 giờ

5 ngày hoặc 10 ngày

Bệnh nhân suy thận

Người lớn

Độ thanh thải creatinin

Bệnh nhi

Độ thanh thải creatinin

Bệnh nhân xuất huyết

Do cefdinir đào thải ra khỏi cơ thể theo xuất huyết nên đối với bệnh nhân ly thân mãn tính, liều khởi đầu là 300mg hoặc liều 7mg/kg x 2 ngày một lần. Sau mỗi lần tán huyết dùng 1 liều 300mg hoặc 7mg/kg/ngày x 2 ngày.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Các dấu hiệu và triệu chứng ngộ độc sau khi dùng quá liều các kháng sinh beta lactam khác bao gồm: buồn nôn, nôn, đau thượng vị, ra ngoài và co giật.

Cefdinir có thể được đào thải khỏi cơ thể thông qua xuất huyết. Trong trường hợp ngộ độc nặng do dùng quá liều, xuất huyết có thể giúp đào thải Cefdinir ra khỏi cơ thể. Điều đó có thể hữu ích trong trường hợp ngộ độc nặng do sử dụng quá liều, đặc biệt nếu chức năng thận bị suy giảm.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Phổ biến, ADR> 1/100

Không có báo cáo.

Không phổ biến, 1/1000

Không có báo cáo.

Tần suất không xác định

Thần kinh: Choáng váng, chóng mặt.

Cơ thể: Khó chịu, đổ mồ hôi.

Tiêu hóa: tiêu chảy, đau bụng, viêm đại tràng nặng, viêm đại tràng giả màng biểu hiện bằng phân máu, khó chịu trong khoang miệng, muốn đại tiện.

Thính giác: ù tai.

Hệ miễn dịch: phản ứng phản vệ như khó thở, bỏng rát lan rộng, phù mạch, mày đay.

Da và mô dưới da: Hội chứng Stevens-Johnson, hội chứng Lyell.

Huyết học: Hạ huyết áp tắc nghẽn, bệnh bạch cầu hạt, giảm tiểu cầu.

Hệ hô hấp: viêm phổi kẽ hoặc hội chứng hình bánh, thở khò khè.

Thận: suy thận cấp .

Hệ viêm gan: Viêm gan đột ngột, rối loạn chức năng gan với mức tăng đáng kể AST (GOT), ALT (GPT) hoặc phosphatase kiềm, vàng da.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Chống chỉ định

Thuốc Tenadinir 300 chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân dị ứng với kháng sinh cephalosporin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Không sử dụng thuốc cho trẻ dưới 6 tháng tuổi.

Những lưu ý khi sử dụng

Nên sử dụng Caefdinir với những bệnh nhân sau:

Người có tiền sử mẫn cảm với nhóm penicillin.

Cá nhân hoặc gia đình có phản ứng dị ứng, chẳng hạn như hen phế quản, phát ban hoặc nổi mề đay.

Người bị rối loạn thận nặng. Nên giảm liều ở bệnh nhân có chức năng thận thoáng qua hoặc kéo dài (độ thanh thải creatinine

Những bệnh nhân không nuôi dưỡng bằng miệng hoặc bệnh nhân cần được nuôi dưỡng bằng tĩnh mạch hoặc có thể bị trầm cảm (Cefdinir có thể làm giảm thời gian protrombin nên cần được theo dõi tỉ mỉ ở những đối tượng này vì có thể xuất hiện triệu chứng của vitamin K).

Bệnh nhân cao tuổi: Khi sử dụng thuốc này cho bệnh nhân cao tuổi, nên điều chỉnh liều lượng và khoảng cách liều lượng, dựa trên nhận xét lâm sàng cẩn thận về tình trạng của bệnh nhân.

Cảnh báo khác:

Khi nghi ngờ hoặc không chắc chắn về nhiễm trùng hoặc chỉ định phòng ngừa, bệnh nhân không nên dùng thuốc vì nó có thể làm tăng nguy cơ phát triển vi khuẩn chống lại thuốc.

Cũng như các kháng sinh có phổ kháng khuẩn rộng, việc điều trị kéo dài có thể dẫn đến sự phát triển của các chủng kháng khuẩn. Phải theo dõi bệnh nhân cẩn thận nếu cần thiết. Nếu ngộ độc xảy ra trong quá trình điều trị thì cần có biện pháp điều trị hỗ trợ thích hợp.

Nên sử dụng thận trọng Cefdinir với những bệnh nhân có tiền sử viêm đại tràng.

Phân có màu đỏ khi uống cefdinir và các chế phẩm có chứa sắt như sữa bột hoặc uống chất dinh dưỡng.

có thể có nước tiểu màu đỏ.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Chưa có nghiên cứu đầy đủ về tác dụng của thuốc lên khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Tuy nhiên, khi sử dụng thuốc có thể gặp tình trạng choáng váng, chóng mặt, ù tai nên tránh lái xe hoặc vận hành máy móc nếu xuất hiện triệu chứng này.

Mang thai

Không có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai. Chỉ sử dụng Cefdinir khi mang thai khi thực sự cần thiết.

Thời kỳ cho con bú

Sau khi dùng liều duy nhất 600mg, Cefdinir không được phát hiện trong sữa mẹ. Tuy nhiên, bạn vẫn nên thận trọng khi sử dụng cho phụ nữ đang cho con bú, chỉ sử dụng khi thực sự cần thiết.

Tương tác thuốc

Thuốc kháng axit (có chứa nhôm hoặc magiê) đồng thời cefdinir với thuốc có chứa nhôm hoặc magiê làm giảm hấp thu CEFDINIR. Nếu thuốc kháng axit thực sự cần thiết trong quá trình điều trị thì cần dùng cefdinir trước hoặc sau ít nhất 2 giờ dùng thuốc kháng axit.

Probenecid: Giống như các kháng sinh beta-lactam khác, Probenecid ức chế đào thải Cefdinir qua thận.

Bổ sung sắt và thực phẩm chứa sắt: Cefdinir sử dụng đồng thời với các chất chứa sắt hoặc sẽ làm giảm hấp thu Cefdinir. Nếu thực sự cần bổ sung sắt trong quá trình điều trị thì bạn cần uống Cefdinir ít nhất trước hoặc sau 2 giờ.

Bảo quản

Bảo quản nơi khô mát, nhiệt độ không quá 30°C, tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

count views

Từ khóa phổ biến