TENFOVIX HIV-fertőzés, hepatitis B elleni gyógyszer (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Tenofovir-dizoproxil-fumarát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Tenofovir-dizoproxil-fumarát	300 mg

Felhasználások

indikációk

A TENFOVIX gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Koordinálja más vírusellenes gyógyszerekkel a HIV-fertőzés kezelésére. Tenofovir-dizoproxil-fumarát hidrolizált diészter Tenofovir alapú. Ezt követően a tenofovirt a sejt enzimei tenofovir-difoszfáttá alakították át.

A tenofovir-difoszfát gátolja a HIV-1 aktivitását azáltal, hogy közvetlenül verseng a dezoxiadenozin-5-trifoszfát természetes szubsztrátjával, majd beolvad a vírus DNS-ébe, hogy véget vessen az ÉS-végnek. A tenofovir-difoszfát gátolja a DNS polimeráz α, β és polimeráz DNS mitokondriális működését.

farmakokinetika

Az orális biohasznosulás körülbelül 25%.

HIV-1-fertőzött betegeknél a Tenotovir disoproxil tumarat 300 mg-os adagjának bevételét követően a CMAX 1,0 ± 0,4 óra múlva érhető el. A Tenotovir CMAX, AUC értéke 296 ± 90 ng/ml és 2287 ± 685 ng.óra/ml. Az étel körülbelül 1 órán keresztül hat a Tenofovir CMAX-jára.

In vitro körülbelül 7,2%-a kapcsolódik a humán szérumfehérjéhez.

A Tenotovir értékesítési ideje körülbelül 17 óra. A tenofovir a vesén keresztül választódik ki a glomeruláris filtráció és a vesetubulusokon keresztül történő aktív kiválasztódás kombinációjának köszönhetően.

Szedés előtt TENFOVIX HIV-fertőzés, hepatitis B elleni gyógyszer (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A Tennfovix orális gyógyszert.

Adagolás

Felnőttek: 1 kapszula (300 mg) x 1 alkalommal/nap.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Kreatinin-clearance (ml/perc)

≥ 50

30-49 10-29

1 tabletta (300 mg) 24 óránként

1 tabletta (300 mg) 48 óránként

1 tabletta (300 mg) hetente kétszer.

7 naponta vagy 12 órás elválasztás után.

A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Egészséges alanyoknál a Tenofovir Disoproxil Fumarate 600 mg-os adagja 28 napon belül nem fordul elő szövődményekkel.

A gyógyszer túladagolása esetén a beteget ellenőrizni kell, hogy nincs-e mérgezési tünet, és szükség esetén szupportív kezelések is alkalmazhatók.

A Tenofovir Disoproxil Fumarate 300mg Egyszeri adag alkalmazása után a vérzéses zsűri 4 órán belül a Tenofovir körülbelül 10%-át eliminálta.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Tenfovix használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Közös

Közepes méretű gyomorbetegségek, például étvágytalanság, hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavarok, puffadás, hányás és hányinger okozója. Ezen kívül előfordulhat szédülés, fáradtság, fejfájás, bőrkiütés, csökkent vérfoszfát.

ritkán

Megnövekedett plazma amilázszint, hasnyálmirigy-gyulladás, emelkedett májenzimszint, hepatitis; A vesetoxicitás a következőket foglalja magában: fanconi-szindróma, intersticiális nephritis és akut veseelégtelenség; A tejsavfertőzéseket gyakran máj- és zsírmáj-hipertrófia kíséri.

A csont ásványianyag-sűrűségét csökkentő hatást olyan HIV-fertőzött betegeknél regisztrálták, akiknek anamnézisében csonttörések vagy csontritkulás vagy csontvesztés kockázati tényezői vannak.

Zsírfelhalmozódás, metabolikus rendellenességek, például hiperglicerid, hiperkoleszterin-rezisztencia, hiperkoleszterin-rezisztencia esetei foszfokinázt, izomfájdalmat, izomgyulladást is jelentettek.

Útmutató az ADR kezeléséhez

A gyógyszer használatakor vegye észre a nem kívánt orvost.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A TENFOVIX gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer összetevőire túlérzékeny betegek.

Szoptató nők.

Legyen óvatos, amikor használja

Tejsavfertőzés/Májhipertrófia és zsírmáj

Tejsavas acidózist, máj- és zsírmáj hipertrófiát (beleértve a halált is) jelentettek nukleozidhoz hasonló anyagok, köztük a tenofovir más antiretrovirális gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazásakor. A legtöbb eset nőknél fordul elő. Amelyben az elhízás és a hosszan tartó nukleozidoknak való kitettség kockázati tényező. Ezért óvatosan kell eljárni, ha a gyógyszert olyan betegeknél alkalmazzák, akiknél májbetegség kockázati tényezői vannak.

A gyógyszer alkalmazását fel kell függeszteni, ha megemelkedik az aminotranszferáz koncentrációja, tejsavas acidózis vagy májtoxikus tünetek (beleértve a máj hipertrófiát és a májzsírosodást, még a transzaminázszint jelentős emelkedése nélkül is).

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Legyen óvatos a veseműködés monitorozása során, különösen azoknál a betegeknél, akiknél fennáll a veseelégtelenség, vagy akiknek a kórtörténetében veseelégtelenség szerepel, a kreatinin- és szérumfoszfát-változások kimutatása érdekében.

HIV-fertőzött és hepatitis B vírusos betegek

A HIV-vírussal fertőzött betegeknek ellenőrizniük kell a hepatitis állapotát, mielőtt Retrovírus-rezisztenciát végeznének. A tenotovir nem javallt hepatitis B-ben. A Tenotovir hatása és biztonságossága nem bizonyított HIV-fertőzött betegeknél és hepatitis B vírus B-ben. Egyes jelentések azt mutatják, hogy súlyos hepatitis B-ről van szó.

Egyéb óvatosság

18 évesnél fiatalabb gyermekek: 18 év alatti betegek számára nem javasolt, mivel a gyógyszer biztonságossága és hatékonysága ebben a csoportban nem igazolt.

Terhesség alatt csak akkor szedje a gyógyszert, ha az valóban szükséges, és a gyógyszerrel járó kockázatok és előnyök gondos mérlegelése után.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A tenofovir-dizoproxil-fumarát szédülést okozhat. Ha a gyógyszer szedése közben szédül, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.

Terhesség

Nem végeztek teljes körű kutatást a kábítószerek terhes nőknél történő alkalmazásával kapcsolatban. A gyógyszert csak akkor szabad terhesség alatt alkalmazni, ha az valóban szükséges, és a gyógyszerrel járó kockázatok és előnyök gondos mérlegelése után.

Szoptatási időszak

Ellenjavallatok szoptató nők számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

A tenofovir egyidejű alkalmazása veseműködést csökkentő gyógyszerekkel, vagy a tenofovirral versengő gyógyszerek a vesetubulusokba való távozásért növelhetik a tenofovir vagy a közös gyógyszerek szérumkoncentrációját.

A tenofovir egyidejű alkalmazása Atazanavirrel, Lopinavirral, Ritonavirrel növelheti a tenofovir koncentrációját.

Tárolás

Száraz, hűvös helyen (30 °C alatt) kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.