Tenobon 300mg Boston gyógyszer HIV-1 és AIDS megelőzésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Tenofovir-dizoproxil-fumarát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Tenofovir-dizoproxil-fumarát	300 mg

Felhasználások

Javallatok

A tenofovir-dizoproxil-fumarátot más vírusellenes gyógyszerekkel kombinálva (de nem egyénileg) alkalmazzák a coach-1 fertőzés (HIV-1), AIDS kezelésére.

A tenofovir-dizoproxil-fumarátot más vírusellenes gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák HIV-megelőzésben a betegségnek való kitettség után (foglalkozás miatt vagy nem foglalkozás miatt) olyan egyéneknél, akiknél fennáll a vírusfertőzés kockázata.

A tenofovir-dizoproxil-fumarátot a krónikus hepatitis B kezelésére is használják felnőtteknél, valamint az adefovirt. A tenofovir a HBV-vírus lamivudinnal szembeni mutáns rezisztenciája ellen is hatásos.

Farmakológia

A tenofovir-dizoproxil-fumarát szerkezete az adenofazin monoészterhez hasonló nukleotid monoészter. A Tenofovir Disoproxil Fumarat a tenofovir kezdeti hidrolízisén megy keresztül, majd a sejtekben lévő enzimek által foszforilálódik, és Tenofovir-difoszfát keletkezik. A tenofovir-difoszfát gátolja a HIV-1-et reverz másoló enzim aktivitását azáltal, hogy verseng a természetes dezoxiadenozin-5'-trifoszfát szubsztráttal, és a DNS-hez való kohézió után véget vet a DNS-láncnak.

A tenofovir-difoszfát az emlősök A- és B-DNS-polimerázának, valamint a gerincesekben a G-DNS-polimeráz enzimeknek gyenge inhibitora.

Dinamikus farmakokinetika

Bevétel után a Tenofovir Disoproxil Fumarat gyorsan felszívódik, és Tenofovirrá alakul, a plazmában 1-2 óra elteltével a csúcsértékek. A Born körülbelül 25%, de nő, ha a Tenofovir Disoproxil Fumarat zsírban gazdag étellel együtt alkalmazzák.

A tenofovir széles körben eloszlik a szövetekben, különösen a vesében és a májban. A plazmafehérjék kohéziója kisebb, mint 1%, a szérumfehérjéké pedig körülbelül 7%.

A Tenofovir hulladék értékesítési ideje 12-18 óra. A tenofovir főként a vizelettel választódik ki mindkét módon: a vesetubulusokon és glomeruláris filtráción keresztül ürül. A tenofovir hemolízissel ürül ki.

Szedés előtt Tenobon 300mg Boston gyógyszer HIV-1 és AIDS megelőzésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Tenoboston szájon át alkalmazandó, étkezés közben, meghatározott időpontban kell bevenni.

Adagolás

HIV-fertőzés kezelése: 1 tabletta x 1 alkalommal/nap, más vírusellenes szerekkel kombinálva.

Foglalkozási okok miatti érintkezést követően HIV-fertőzött fertőzés megelőzése: 1 tabletta 1x/nap más vírusellenes szerekkel (általában lamivudinnal vagy emtricitabinnal) kombinálva. A megelőzést a karrier okok miatti kapcsolatfelvétel után a lehető leghamarabb el kell kezdeni (lehetőleg néhány órán belül, mint néhány napon belül), és a következő 4 hétig kell folytatni, ha tolerálják.

A HIV-fertőzés megelőzése nem foglalkozási okokra vezethető vissza: 1 tabletta 1x/nap legalább 2 egyéb vírusellenes szerrel kombinálva. A megelőzést a karrier okok nélküli kapcsolatfelvétel után a lehető leghamarabb el kell kezdeni (lehetőleg 72 órán belül), és 28 napon belül folytatni kell.

Krónikus hepatitis B kezelése: Az ajánlott adag 1 tabletta naponta egyszer, több mint 48 hétig.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek:

Csökkentenie kell a Tenofovir Disoproxil Fumarat adagját a gyógyszer időtartamának módosításával vesekárosodásban szenvedő betegeknél a beteg clearin clearance-e (CC) alapján:

cc 50 ml/perc vagy nagyobb: használja a szokásos adagokat naponta 1 alkalommal.

Ezen dózisok biztonságossága és hatékonysága miatt, amelyeket klinikailag nem értékeltek, a terápia klinikai válaszát és a vesefunkciót szorosan ellenőrizni kell.

Májelégtelenségben szenvedő betegek: Károsodott májműködésű betegeknél az adag nem szükséges.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek: Nincs jelentés.

Kezelés: Túladagolás esetén a betegeket mérgezési jelek esetén monitorozni kell, alapvető támogató kezelések alkalmazása szükséges. A tenofovir hatékonyan eliminálódik hemolízissel, körülbelül 54%-os elválasztási együtthatóval. Egyszeri 300 mg-os adaggal, a Tenofovir adagok körülbelül 10%-a kizárva egy 4 órás hemolízisből.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?

Mellékhatások

A Tenofovir Disoproxil Fumarat használata során fellépő enyhe gyomor-bélrendszeri mellékhatások, például étvágytalanság, hasi fájdalom, emésztési zavar, puffadás, hányinger, hányás.

Egyéb mellékhatások, mint például álmosság, fejfájás, bőrkiütés, csökkent vérzsírszint, hypercase plazma, hasnyálmirigy-gyulladás, hiperenzim, hepatitis, glomerulonephritis.

tünetek jelentkezhetnek: vese miatti cukorbetegség, vesekárosodás, akut veseelégtelenség, a gyógyszer távolságra gyakorolt hatása, fanconi-szindróma.

Más reverz enzimgátlókhoz hasonlóan a Tenofovir is képes növelni és degenerálni a zsírt, ami a vér tejsavfertőzéséhez vezet.

Súlyos immunrendszeri károsodásban szenvedő HIV-betegeknél a Tenofovir Disoproxil Fumarat, valamint más fordított -transzcendens enzim antacidok alkalmazása immunaktivációs válasz szindrómát (klinikai immunrendszer) okoz.

zsíranyagcsere zavarokhoz vezethet: hasi zsír, zsírnövekedés a nyakban, tönkreteszi a perifériás rendszert, az arcot, fokozza a tejmirigyeket, a puffadást, növeli a triglicerideket, a vér koleszterinszintjét, a vércukorszintet, a vér laktátját, az inzulinrezisztenciát, ...

Rendellenes viselkedés, vérszegénység, görcsök, hiperlipidémia, izomfeszülés, leukémia, megnövekedett kreatin-foszfokináz, izomfájdalom, izomgyulladás, izommintázat fordulhat elő enzimgátlók alkalmazásakor.

csontnekrózishoz vezethet az előrehaladott vagy hosszú távú vírusellenes terápiát alkalmazó HIV-betegeknél.

A vesére gyakorolt hatások: A gyógyszer HIV-betegeknél történő alkalmazása vesekárosodáshoz vezethet, beleértve: fanconi-tünetek, intersticiális nephritis, akut nephrosis károsodás (a nem felépülő veseelhalás miatt). A glomeruláris filtráció vagy a kreatinin-clearance csökken a gyógyszer alkalmazásakor, és jelentősen csökken, ha HIV-proteáz inhibitorokkal kombinálják.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Tenofovir Disoproxil Fumarattal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén.

Legyen óvatos a használat során

Hagyja abba a gyógyszert, amint az aminotranszferáz koncentrációja megnő, vagy progresszív májfertőzés, zsírdegeneráció, metabolizmus, tejsavas okok esetén

Óvatosan kell alkalmazni nagy májbetegeknél vagy májbetegség kockázati tényezőinél, α-interferonnal és ribavirinnel kezelt hepatitis C-ben szenvedő betegeknél.

Vesekárosodásban szenvedő betegeknél a Tenofovir Disoproxil Fumarat-kezelés megkezdése előtt ellenőrizni kell a vesefunkciót és a plazma foszfátfunkcióját (az első évben 4 hét/idő/idő, majd a következő 3 hónapra csökkentve). Azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében vesebetegség szerepel, a vesebetegség kockázatát rendszeres veseműködés mellett ellenőrizni kell. Hetente értékelje a vesefunkciót, és adagolja vagy hagyja abba a gyógyszerek szedését, ha a szérum foszfátkoncentrációja jelentősen csökken, vagy ha a kreatinin-clearance kevesebb, mint 50 ml/perc.

A tenofovir-dizoproxil-fumarát csökkentheti a csontsűrűséget, ezért ellenőriznie kell a csontsűrűséget azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében törtek vagy nagy a csontvesztés kockázata, bár a kalcium- és D-vitamin-pótlás hatékonysága nem bizonyított, a kiegészítés hasznos lehet ezeknél a betegeknél. Ha csontrendellenesség esetén orvoshoz kell fordulni.

Súlyos HBV-járványokat jelentettek HIV-fertőzött betegeknél a Tenofovir-kezelés leállítása után. A klinikai és kísérleti májfunkciót a Tenofovir kezelés leállítása után legalább néhány hónapig ellenőrizni kell fertőzött betegeknél, egyidejűleg a HBV és a HIV-vírussal is. Ha szükséges, el kell kezdeni a HBV kezelését.

Immunaktivált szindróma: Azoknál a HIV-fertőzött betegeknél, akik súlyos immunhiányban szenvednek a Retrovirus (Cart) antacidumok kombinációjának kezdetekor, a gyulladásos reakciónak nincsenek tünetei vagy opportunista fertőzései, és súlyos klinikai betegségeket vagy súlyos tüneteket okozhatnak. A reakciók az első hetekben észlelhetők a vírusellenes gyógyszerek kombinációjának kezdetén.

Legyen óvatos a veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, és a tenofovir-kezelés megkezdése előtt ellenőriznie kell a veseműködést.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

Egyetlen kutatás sem bizonyítja, hogy a gyógyszer befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A betegeket azonban értesíteni kell az álmosság, fáradtság, fejfájás lehetőségéről tenofovir-dizoproxil-fumaráttal történő kezelés során.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

Terhes nők

Nincs információ a Tenofovir Disoproxil Fumarat terhesség alatti alkalmazásáról. A tenofovir-dizoproxil-fumarátot csak akkor szabad alkalmazni, ha az előnyök bizonyítottan meghaladják a magzatra gyakorolt kockázatot.

Az ismeretlen fogamzás lehetőségének növelésének kockázata miatt azonban a tenofovir-dizoproxil-fumarát reproduktív korú nőknél történő alkalmazását hatékony fogamzásgátlásnak kell kísérnie.

szoptató nők

Nincs információ a Tenofovir Disoproxil Fumarat anyatejjel történő kiválasztódásáról. Ezért a szoptató nők nem szedhetik a gyógyszert. Az általános ajánlások szerint a HIV-fertőzött nők nem szoptathatnak, hogy elkerüljék a HIV csecsemőkre való átadását.

Gyógyszerkölcsönhatás

Nem alkalmazható egyidejűleg vesetoxinokkal vagy a vesékben kiválasztódó anyagokkal. Ha szükséges, ellenőrizze heti veseműködés

A tenofovir növeli a didanozin koncentrációját a plazmában.

Ne használjon egyszerre 3 gyógyszert: tenofovirt, lamivudint abakavirral vagy didanozint a kezelés elvesztése és rezisztencia kialakulása miatt.

Tenofovir és Atazanavir egyidejű alkalmazása esetén az Atazanavir plazmakoncentrációja csökken, a tenofovir pedig nő, a csökkent ritonavir hatása. A ritonavirral együtt történő alkalmazás, a lopinavir és a tenofovir együttes alkalmazása növeli a tenofovir plazmaszintjét.

A metformin és a didanozin, stavudin és tenofovir együttes alkalmazása súlyos tejsavfertőzésekhez vezet.

HIV-protázgátlók: A tenofovir és a protázgátlók, például amprenavir, atazanavir, indinavir, ritonavir, szakinavir kombinációja vagy együttműködése.

Nukleozidmentes reverz kópia gátlók: A tenofovir és a nukleozidmentes másolat gátlók, például a Delavirdin, Efavirenz, Nevirapin kollektív vagy kooperációi.

Nukleozid reverz kópia gátlók: A tenofovir és a nukleozid kópia gátlók, például abakavir, didanozin, emtricitabin, lamivudin, stavudin, zalcitabin, zidovudin együttesen vagy együttműködve.

Orális fogamzásgátlók: Ismeretlen farmakokinetikai kölcsönhatás etinilösztradiolt és norgesztimatot tartalmazó orális fogamzásgátlókkal.

Tárolás

Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.