Tenocar 50 pymepharco kezelések magas vérnyomás, angina kezelésére (2 buborékcsomagolás x 15 tabletta)

Gyógyszerforma 2 buborékcsomagolás x 15 tabletta dobozban
Specifikáció Atenolol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Atenolol	50 mg

Felhasználások

javallatok

A Tenocar 50 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Magas vérnyomás, stabil krónikus angina, korai szívinfarktus kezelése (az első 12 órában). Az atenolol alacsonyabb dózisban fejti ki hatását a szív β1 receptorán, mint amennyi ahhoz szükséges, hogy a perifériás erekben és a hörgőkben kifejtse hatását a β2 receptorra.

A β receptor blokkolók csökkentik az izomösszehúzódást és csökkentik a szívfrekvenciát. Az atenololnak nincs membránstabilizáló hatása, nem az agyhártyán keresztül.

Az atenolol-kezelés gátolja a katekolamin hatását, ha a megerőltetés és a pszichológiai stressz, ami a szívfrekvencia csökkenéséhez, a szívelégtelenséghez és a vérnyomás csökkenéséhez vezet, nem növeli, vagy nagyon csekély mértékben növeli a perifériás erek ellenállását.

Dinamikus farmakokinetika

A gyógyszer maximális plazmakoncentrációja az ivás után 2-4 órán belül érhető el.

Az eloszlási térfogat 0,7 l/kg. Az atenolol csak kis mennyiségben alakul át. Az adag nagy része a vesén keresztül választódik ki állandó formában.

Az ATENOLOL plazma félig kisülési ideje 6-9 óra normál veseműködésű felnőtteknél.

Az erekre és a vérnyomásra gyakorolt hatás hosszabb ideig tart, és legalább 24 órán keresztül fennmarad. A gyógyszer értékesítési ideje megnő a veseelégtelenségben szenvedőknél, és a máj nem befolyásolja.

Szedés előtt Tenocar 50 pymepharco kezelések magas vérnyomás, angina kezelésére (2 buborékcsomagolás x 15 tabletta)

Alkalmazási módja

Tenocar 50 mg A kerek tabletta típusa szájon át, szűrt vízzel, szájon át vagy étellel együtt, az orvos utasítása szerint általában napi 1-2 alkalommal használható.

Ne vegyen be gyógyszert narancs-/almalével vagy az Atenolol alkalmazása után 4 órán belül.

A gyógyszert minden nap ugyanabban az időben kell bevenni.

Adagolás

Hagyományos adag magas vérnyomás kezelésére:

Kezdő adag 25-50 mg/nap/nap.

A normál adag 50-100 mg/nap.

Intravénás injekció után vegye be, orvosi utasítás szerint. A betegeknek korai kezelésre van szükségük.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Gyakori szindróma túladagolás miatt Atenolol: Alvás, légzési zavarok, zihálás, orrmelléküreg-leállás, lassú szívverés, alacsonyabb vérnyomás , hörgőgörcs ...

Azt a kezelést el kell távolítani, amely nem szívódott fel hányás, gyomormosás vagy aktív szén hatására. Az atenolol vérzés útján eltávolítható az általános keringésből. Tüneti kezelés az orvos utasítása szerint.

A tünetek súlyosságától függően szükség lehet pozitív támogatásra, valamint szív- és légzéstámogató járművekre.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Tenocar 50 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori: fáradtság, izomgyengeség, hányinger.

ritka: Alvászavarok , thrombocytopenia, látászavarok.

Vegye észre a nem kívánt hatást a gyógyszer használata során.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Tenocar 50 mg a következő esetekben ellenjavallt:

Szív, szívelégtelenség kompenzáció nélkül, pitvari blokk - II. és III. kamrai, lassú pulzusszám klinikai tünetekkel.

Nem kombinálható verapamillal .

Legyen körültekintő a

használatakor a következő esetekben:

bronchiális asztmában és egyéb obstruktív tüdőbetegségben szenvedők.

Légúti érzéstelenítéssel egyidejűleg használható.

Kezelés digitalisszal vagy 1. csoport antiarrhythmia-val kombinálva, mert súlyos szívverést okozhat (a szótag hatása a szívre).

A hobbi.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Azok a személyek, akik gyakran vezetnek vagy gépeket kezelnek, alkalmazzák a Tenocar 50 mg gyógyszert?

Az ezzel a gyógyszerrel történő kezelés rendszeres ellenőrzést igényel. A kábítószer okozta egyéni reakciók a betegeknél eltérőek lehetnek, befolyásolva a reakcióképességet olyan helyzetekben, mint a közlekedésben való részvétel, a gép kezelésének képessége, különösen a terápia megkezdésekor, az adag növelésekor, a gyógyszerváltáskor vagy az alkoholfogyasztáskor.

Terhesség

Terhesség alatt a nőknek Tenocar 50 mg-ot kell szedniük?

A β-receptor-blokkolók lassú szívverést okozhatnak a magzatban és az újszülöttben, ezért az elmúlt 3 hónapban és a közelgő időszakban a receptorblokkolókat csak akkor szabad alkalmazni, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

A szoptató nőknek Tenocar 50 mg-ot kell szedniük?

Az atenolol 1,5-6,8-szor nagyobb sebességgel választódik ki az anyatejjel, mint a gyógyszerek koncentrációja az anya plazmájában. Értesítések érkeztek a szoptatott gyermekek káros hatásairól, amikor az anyák Atenolol-t használnak, mint például a szívverés vagy az alacsonyabb vércukorszint klinikai jelentősége. A koraszülöttek vagy a veseelégtelenség érzékeny lehet a nem kívánt hatásokra. Ezért ne alkalmazza az Atenololt szoptató nők számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszerkölcsönhatások befolyásolhatják a gyógyszer aktivitását vagy mellékhatásokat okozhatnak. Közölnie kell orvosával vagy gyógyszerészével az Ön által használt gyógyszerek és funkcionális élelmiszerek listáját. Orvosi utasítás nélkül ne használja, illetve ne növelje vagy csökkentse a gyógyszer adagját.

Legyen óvatos, ha az Atenolol-t a következő gyógyszerekkel együtt alkalmazza:

Veszélye a verapamillal kombinálva, mert csökkentheti a vérnyomást, lassú szívverést, szívblokkot és növelheti a kamrai nyomást a diasztolés végén.

A diltiazem esetén heves szívverést okozhat, különösen azoknál az embereknél, akiknél korábban nem volt megfelelő vagy kóros átvitel.

a nifedipinnel, bár jó a tolerancia az Atenolollal egyidejűleg alkalmazva, néha fokozhatja a szívelégtelenséget, súlyos hipotenziót vagy angina szindrómát.

A katekolamin-csökkentő gyógyszerekkel vérnyomásesés léphet fel, és/vagy lelassulhat a szívverés, így szédülést, ájulást vagy testhelyzeti hipotenziót okozhat.

Prazozin esetén a kezelés kezdetén álló testhelyzetben akut hipotenzió léphet fel.

Klonidinnel : Ha a β-blokkolókat klonidinnel egyidejűleg alkalmazzák, a klonidin abbahagyásakor ismét megemelkedhet a vérnyomás. Ebben az esetben a tabletták szedését néhány napig le kell állítani a Clonidin abbahagyása előtt. Ha a klonidint β-blokkolókra cserélik, akkor néhány nappal a klonidin leállítása után β-blokkolókat kezd használni.

A kinidin és az 1. csoport antiaritmusa szinergikus hatást fejthet ki a szívizomra.

Az ergotamin segítségével fokozhatja a perifériás vazoma görcsöket és a szívgátlást.

légúti érzéstelenítéssel, például kloroformmal, amely gátolhatja a szívet és a foltokat.

Inzulinnal vagy cukorbetegség elleni gyógyszerekkel az Atenolol el tudja fedni a vércukorszint okozta tachycardiát.

Tárolás

Száraz hűvös helyen (30°C alatt) tárolandó. Kerülje a fényt.

1989-ben megalakult a Pymepharco azzal a feladattal, hogy gyógyszereket gyártson, gyógyszereket és orvosi berendezéseket keressen. 1993-ban a cég fióktelepet hozott létre Ho Si Minh-városban, és a Kereskedelmi Minisztérium engedélyt kapott arra, hogy közvetlenül az orvostudományra szakosodott importra és exportra. 2003-tól a Pymepharco Pharmaceutical Factory megfelel a hivatalos GMP szabványoknak. 2006-ban a gyár megkapta az Egészségügyi Világszervezet (WHO-GMP) jó gyógyszergyártási gyakorlatáról szóló tanúsítványát.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.