Tenofovir-BVP gyógyszer HIV és HIEB rezisztencia kezelésére, hepatitis B kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Tenofovir-dizoproxil

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Tenofovir-dizoproxil	300 mg

Felhasználások

Javallatok

A Tenofovir - BVP a következő esetekben javasolt:

HIV-fertőzés megelőzése a betegségnek való kitettség után, krónikus hepatitis B kezelése felnőtteknél.

Farmakokikus

A tenofovir-dizoproxil-fumarát egy nukleotid-észter-mentes, nukleotid-szerű nukleotid-észter-monofoszfát, és molekulaszerkezete közel áll az adefovir-dipivoxilhoz, a tenofovir-dizoproxil-hoz, a tenofovir-dizoproxil-fumarátnak a kezdeti átmenetet követi és a hidroxil-fumarátnak szüksége van a kezdeti átmenethez A tenofir és az azt követő folyamat A foszforiláció a sejtben lévő enzimeket a tenofovir-difoszfát hatóanyagával anyaggá alakítja.

A tenofovirdifoszfát gátolja a HIV1 transzkripciós enzim aktivitását azáltal, hogy verseng a dezoxiadenozin-5-trifoszfát természetes szubsztrátjával, és a DNS-hez való kohézió után a DNS-lánc végét okozza. Ezenkívül a Tenofovir Disoproxil Fumarat gátolja a hepatitis B-t (HBV) okozó vírus DNS-polimerázát is, amely a vírus májsejtekben történő másolásához nélkülözhetetlen enzim. A tenofovir egy gyenge inhibitor A&P - emlősök DNS polimeráz és T - DNS polimeráz enzimek gerincesekben.

Farmakokinetika

A gyógyszer bevétele után gyorsan felszívódik és Tenofovirrá alakul. A plazma csúcskoncentrációja 1-2 óra elteltével érhető el. A születés körülbelül 25%, de zsírban gazdag étkezés mellett megnövekedett. A tenofovir széles körben eloszlik a szövetekben, különösen a vesében és a májban, a plazmafehérje kohéziója 1%-kal, a szérumfehérjéé pedig körülbelül 7%-kal alacsonyabb. Eladási idő 12-18 óra. Főleg vizelettel választódik ki mindkét úton, a vesetubulusokon és a glomeruláris szűrőn keresztül választódik ki, a tenofovir hemolízissel eltávolítható.

Szedés előtt Tenofovir-BVP gyógyszer HIV és HIEB rezisztencia kezelésére, hepatitis B kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A tenofovir gyógyszereket szájon át kell bevenni.

Adagolás

HIV-fertőzés kezelése

1 tabletta naponta 1 alkalommal, más vírusellenes szerekkel kombinálva.

Megelőző HIV-megelőzés foglalkozási okok miatti expozíció után

1 tabletta naponta 1 alkalommal más vírusellenes gyógyszerekkel kombinálva (általában lamivudinnal vagy emtricitabinnal kombinálva). A megelőzést a kapcsolatfelvétel után a lehető leghamarabb el kell kezdeni (lehetőleg órákon belül, mint néhány napon belül), és folytatni kell a következő 4 hétig, ha tolerálják.

A HIV-fertőzés megelőzését nem foglalkozási okok okozzák

1 tabletta naponta 1 alkalommal legalább 2 másik vírusellenes szerrel kombinálva. Az ellátást a lehető leghamarabb el kell kezdeni (legjobb esetben 72 órán belül), és 28 napig kell tartania.

Krónikus hepatitis B cisability

1 tabletta naponta egyszer, több mint 48 hétig.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Csökkentenie kell az adagot a gyógyszer időtartamának módosításával.

Kreatinin-clearance

A gyógyszeres kezelés távolsága Most

7 nappal vagy 12 órával az értékelés után.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

Nincs szükség az adag módosítására.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Túladagolás esetén ellenőrizni kell a mérgezési tüneteket, szükség esetén az alapvető támogató kezelést kell alkalmazni. A tenofovir hatékonyan eliminálódik hemolízissel, körülbelül 54%-os elválasztási együtthatóval. Egyszeri 300 mg-os adag esetén a 4 órás zörgés az adag körülbelül 10%-a kizárható.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Tenofovir - BVP használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A leggyakoribb mellékhatások a gyomor-bél traktus enyhe rendellenességei, különösen a hasmenés, hányinger, hányás, hasi fájdalom, puffadás, emésztési zavarok, étvágytalanság.

Hipergatikus hiperglikémia, hasnyálmirigy-gyulladás.

Vérzéscsökkenés is előfordul.

bőrkiütés.

Perifériás neuropátia, fejfájás, szédülés, álmatlanság, depresszió, gyengeség, izzadás és izomfájdalom.

Hiperenzim hiperenzim, hipertrigliceridek, hiperglikémia és neutrofilek.

Veseelégtelenség, akut veseelégtelenség és a csőre gyakorolt hatások, beleértve a fanconi-szindrómát.

Tejsavfertőzés, általában nehéz májjal és zsírmájjal kombinálva.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Tenofovir - BVP a következő esetekben ellenjavallt:

Tenofovir-dizoproxil-fumaráttal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen elővigyázatos a

használatakor A Retrovirus elleni szerek növelhetik a zsírélettartamot a szervezetben történő újraeloszlás vagy zsírfelhalmozódás miatt, ideértve: központi elhízás, lázcsillapító elülső hát (púpos), perifériás idegrendszer károsodása, arc, emlőmirigyek, Cushing-szindróma.

Használja a Tenofovirt egyidejűleg lamivudinnal és efavirenzzel, amelyek csökkenthetik az ágyéki gerinc ásványianyag-sűrűségét, növelve a csontanyagcsere 4 tényezőjének koncentrációját, növelve a szérum mellékpajzsmirigyhormonok szintjét a szérumban. Azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében törések vagy csontritkulás kockázata áll fenn, a csontok helyes monitorozása, a kalcium- és D-vitamin-pótlás hasznos, bár a hatás nem bizonyított. Ha csontrendellenességre gyanakszik, konzultáljon orvosával.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Egyetlen kutatás sem bizonyítja, hogy a gyógyszer befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Mindazonáltal értesíteni kell a beteget arról, hogy ezzel a gyógyszerrel történő kezelés során szédülést okozhat.

Terhesség

csak akkor használjon terhes nőknek szánt gyógyszereket, ha a kezelés előnyei kiemelkedő kockázattal járhatnak a magzatra nézve. A fogamzóképes korú nőket hatékony fogamzásgátlási módszereknek kell kísérniük, mivel növelik a gyógyszer fogamzási idejét.

Szoptatási időszak

Szoptatás alatt ne szedjen nőknek szánt gyógyszert. Az általános ajánlások szerint a HIV-fertőzött nők nem szoptathatnak, hogy elkerüljék a csecsemők HIV-fertőzését.

Gyógyszerkölcsönhatás

májenzimek által befolyásolt vagy metabolizált gyógyszerek

A tenofovir farmakokinetikai kölcsönhatása a májenzimek inhibitoraival vagy szubsztrátjaival nem biztos. A tenofovir és a prekurzorok nem a CYP szubsztrátjai, nem gátolják a 3A4, 2D6, 2C9 vagy 2E1 izomereket, de enyhén gátolják az 1A izomereket.

A gyógyszereket a vesék befolyásolják, illetve kiürülnek

A tenofovir kölcsönhatásba lép olyan gyógyszerekkel, amelyek csökkentik a veseműködést vagy a vesetubulusokon keresztül eliminálódó kompetíciót (például: Acyclovir, Cidofovir, Ganciclovir, Valacyclovir, Valganiclovir), növelik a plazma tenicovir-koncentrációját vagy közös gyógyszerekkel.

HIV proteáz inhibitorok

A tenofovir és a HIV-proteáz inhibitorok, például az amprenavir, az atazanavir, az indinavir, a ritonavir, a szakvinavir erőkombinációja létezik.

Nukleozidmentes enzimgátlók

A Tenofovir és a Nideosid reverz másolat gátlói, például a Delavirdin, Efavirenz, Nevirapin szinergikus hatást fejtenek ki.

Nukleozid visszafelé irányuló enzimgátlók

A tenofovir és a nideozid reverz transzkripció gátlói, például az abakavir, a leftin, az emtricitabin, a lamivudin, a stavudin, a zalcitabin, a zidovudin szinergikus hatást fejtenek ki.

Orális fogamzásgátlók

Az Etinil-ösztradiolt és a Norgestimatot tartalmazó orális fogamzásgátlókkal való dinamikus kölcsönhatás nem ismert.

Tárolás

a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, kerülje a nedvességet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.