ยา Tenofovir-BVP สำหรับการรักษาความต้านทานต่อ HIV และ HIEB, ไวรัสตับอักเสบบี (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เทโนโฟเวียร์ ไดโซพรอกซิล

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เทโนโฟเวียร์ ไดโซพรอกซิล	300มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

Tenofovir - BVP จะถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

การป้องกันการติดเชื้อ HIV หลังจากสัมผัสกับโรค การรักษาโรคตับอักเสบบีเรื้อรังในผู้ใหญ่

เภสัชกรรม

tenofovir disoproxil fumarate เป็นนิวคลีโอติดเอสเทอร์ที่ปราศจากนิวคลีโอติด คล้ายนิวคลีโอติดเอสเตอร์โมโนฟอสเฟต และมีโครงสร้างโมเลกุลใกล้เคียงกับ Adefovir Dipivoxil, Tenofovir Disoproxil Fumarat จำเป็นต้องผ่านการไฮโดรไลซิสเบื้องต้นของการเปลี่ยนผ่านครั้งแรกเป็น Tenofir และปฏิบัติตาม Tenofir และกระบวนการต่อไปนี้ ฟอสโฟรีเลชั่นช่วยแก้ไขเอนไซม์ในเซลล์เพื่อสร้างสารที่มีสารออกฤทธิ์ของเทโนโฟเวียร์ ไดฟอสเฟต

ทีโนโฟเวียร์ดิฟอสเฟตยับยั้งการทำงานของเอนไซม์การถอดรหัส HIV1 โดยแข่งขันกับสารตั้งต้นตามธรรมชาติของ Deoxyadenosin - 5 Triฟอสเฟต และหลังจากการเกาะกันกับ DNA ทำให้เกิดการสิ้นสุดสายโซ่ DNA นอกจากนี้ Tenofovir Disoproxil Fumarat ยังยับยั้ง DNA polymerase ของไวรัสที่ทำให้เกิดโรคตับอักเสบบี (HBV) ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการคัดลอกไวรัสในเซลล์ตับ Tenofovir เป็นตัวยับยั้งที่อ่อนแอ A&P - DNA polymerase ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและเอนไซม์ T - DNA polymerase ในสัตว์มีกระดูกสันหลัง

เภสัชจลนศาสตร์

ยาจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วหลังจากรับประทานและเปลี่ยนเป็น Tenofovir ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจากผ่านไป 1-2 ชั่วโมง การคลอดบุตรประมาณ 25% แต่เพิ่มขึ้นเมื่อใช้ร่วมกับอาหารที่มีไขมันสูง Tenofovir แพร่กระจายอย่างกว้างขวางในเนื้อเยื่อ โดยเฉพาะในไตและตับ การทำงานร่วมกันของโปรตีนในพลาสมาจะลดลง 1% และมีโปรตีนในซีรั่มประมาณ 7% ระยะเวลาการขายคือ 12 - 18 ชั่วโมง การขับถ่ายส่วนใหญ่ผ่านทางปัสสาวะทั้งสองทาง ขับออกทางท่อไตและตัวกรองไต Tenofovir สามารถกำจัดได้โดยภาวะเม็ดเลือดแดงแตก

ก่อนรับประทาน ยา Tenofovir-BVP สำหรับการรักษาความต้านทานต่อ HIV และ HIEB, ไวรัสตับอักเสบบี (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

รับประทานยาเทโนโฟเวียร์

ขนาดยา

การรักษาการติดเชื้อเอชไอวี

1 เม็ด วันละ 1 ครั้ง ร่วมกับยาต้านไวรัสอื่นๆ

การป้องกันการติดเชื้อ HIV ภายหลังการสัมผัสเนื่องจากสาเหตุจากการประกอบอาชีพ

1 เม็ด วันละ 1 ครั้งร่วมกับยาต้านไวรัสอื่นๆ (โดยปกติจะใช้ร่วมกับลามิวูดินหรือเอ็มทริซิตาบิน) การป้องกันควรเริ่มโดยเร็วที่สุดหลังจากการสัมผัส (ควรภายในไม่กี่ชั่วโมงกว่าสองสามวัน) และดำเนินการต่อไปอีก 4 สัปดาห์หากยอมรับได้

การป้องกันการติดเชื้อ HIV ไม่ได้เกิดจากสาเหตุจากการประกอบอาชีพ

1 เม็ด วันละ 1 ครั้งร่วมกับยาต้านไวรัสอื่นๆ อย่างน้อย 2 ชนิด ข้อกำหนดควรเริ่มโดยเร็วที่สุด (ดีที่สุดภายใน 72 ชั่วโมง) และดำเนินต่อไปเป็นเวลา 28 วัน

ความสามารถในการเป็นโรคตับอักเสบบีเรื้อรัง

1 เม็ด วันละครั้งเป็นเวลานานกว่า 48 สัปดาห์

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

จำเป็นต้องลดขนาดยาโดยการปรับระยะเวลาของยา

การกวาดล้าง Creatinine

ระยะการใช้ยา ตอนนี้

7 วันหรือ 12 ชั่วโมงหลังการประเมิน

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? หากมีการให้ยาเกินขนาดจำเป็นต้องตรวจสอบสัญญาณของการเป็นพิษ หากจำเป็น ควรใช้การรักษาแบบประคับประคองขั้นพื้นฐาน Tenofovir จะถูกกำจัดอย่างมีประสิทธิภาพโดยภาวะเม็ดเลือดแดงแตกโดยมีค่าสัมประสิทธิ์การแยกประมาณ 54% ด้วยขนาดยา 300 มก. เพียงครั้งเดียว สามารถยกเว้นการกระวนกระวายใจเป็นเวลา 4 ชั่วโมงได้ประมาณ 10% ของขนาดยา

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Tenofovir - BVP คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดคือความผิดปกติเล็กน้อยต่อระบบทางเดินอาหาร โดยเฉพาะอาการท้องเสีย คลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง ท้องอืด อาหารไม่ย่อย เบื่ออาหาร

น้ำตาลในเลือดสูง, ตับอ่อนอักเสบ

การตกเลือดก็ลดลงเช่นกัน

ผื่นที่ผิวหนัง

โรคระบบประสาทส่วนปลาย ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ นอนไม่หลับ ซึมเศร้า อ่อนแรง เหงื่อออก และปวดกล้ามเนื้อ

เอนไซม์ไฮเปอร์เอ็นไซม์ ไตรกลีเซอไรด์ในเลือดสูง น้ำตาลในเลือดสูง และนิวโทรฟิล

ไตวาย ไตวายเฉียบพลัน และผลกระทบต่อท่อปิด รวมถึงกลุ่มอาการแฟนโคนี

การติดเชื้อกรดแลคติค มักรวมกับตับหนักและไขมันเกาะตับ

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

Tenofovir - BVP มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อ Tenofovir Disoproxil Fumarate หรือส่วนประกอบใดๆ ของยา

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

เมื่อใช้ยาต้านไวรัสเรโทรไวรัสอาจเพิ่มอายุของไขมันที่เกิดจากการกระจายตัวหรือการสะสมไขมันในร่างกาย รวมถึง: โรคอ้วนลงพุง, ลดไข้บริเวณหลังส่วนหน้า (หลังค่อม), การทำลายประสาทส่วนปลาย, ใบหน้า, ต่อมน้ำนม, กลุ่มอาการคุชชิง

ใช้ทีโนโฟเวียร์ควบคู่กับลามิวูดินและเอฟาไวเรนซ์ที่สามารถลดความหนาแน่นของแร่ธาตุในกระดูกสันหลังส่วนเอว เพิ่มความเข้มข้นของ 4 ปัจจัยในการเผาผลาญของกระดูก เพิ่มฮอร์โมนพาราไธรอยด์ในซีรั่มในซีรั่ม การติดตามกระดูกที่ถูกต้องในผู้ป่วยที่มีประวัติกระดูกหักหรือมีความเสี่ยงต่อโรคกระดูกพรุน การเสริมแคลเซียมและวิตามินดีมีประโยชน์ แม้ว่าจะไม่ได้รับการพิสูจน์ผลลัพธ์ก็ตาม หากคุณสงสัยว่ามีความผิดปกติของกระดูก คุณต้องปรึกษาแพทย์

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ไม่มีงานวิจัยใดที่แสดงให้เห็นว่าผลของยาส่งผลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร อย่างไรก็ตาม มีความจำเป็นต้องแจ้งให้ผู้ป่วยทราบเกี่ยวกับความสามารถในการทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะเมื่อใช้ยานี้

การตั้งครรภ์

ใช้ยาสำหรับสตรีมีครรภ์เท่านั้น เมื่อประโยชน์ของการรักษาอาจมีความเสี่ยงที่โดดเด่นสำหรับทารกในครรภ์ ผู้หญิงวัยเจริญพันธุ์ควรมาพร้อมกับวิธีการคุมกำเนิดที่มีประสิทธิภาพเนื่องจากความสามารถในการเพิ่มความคิดของยา

ระยะเวลาให้นมบุตร

อย่ารับประทานยาสำหรับผู้หญิงระหว่างให้นมบุตร ตามคำแนะนำทั่วไป ผู้หญิงที่ติดเชื้อ HIV ไม่ควรให้นมลูกเพื่อหลีกเลี่ยงการติดเชื้อ HIV สำหรับทารก

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ยาที่ได้รับผลกระทบหรือถูกเผาผลาญโดยเอนไซม์ตับ

ปฏิกิริยาทางเภสัชจลนศาสตร์ของทีโนโฟเวียร์กับสารยับยั้งหรือสารตั้งต้นของเอนไซม์ตับไม่แน่นอน เทโนโฟเวียร์และสารตั้งต้นไม่ใช่สารตั้งต้นของ CYP ไม่ยับยั้งไอโซเมอร์ 3A4, 2D6, 2C9 หรือ 2E1 แต่ยับยั้งเล็กน้อยบน 1A

ยาได้รับอิทธิพลหรือถูกกำจัดออกทางไต

เทโนโฟเวียร์ทำปฏิกิริยากับยาที่ลดการทำงานของไตหรือการแข่งขันที่ถูกตัดออกผ่านทางท่อไต (เช่น อะไซโคลเวียร์ ซิโดโฟเวียร์ แกนซิโคลเวียร์ วาลาไซโคลเวียร์ วัลกานิโคลเวียร์) เพิ่มความเข้มข้นของเทนิโคเวียร์ในพลาสมา หรือยาที่ใช้ร่วมกัน

สารยับยั้งโปรตีเอสเอชไอวี

มีการทำงานร่วมกันระหว่าง Tenofovir และสารยับยั้งโปรตีเอสของ HIV เช่น Amprenavir, Atazanavir, Indinavir, Ritonavir, Saquinavir

สารยับยั้งเอนไซม์ที่ปราศจากนิวคลีโอไซด์

มีผลการทำงานร่วมกันระหว่างสารยับยั้งการคัดลอกย้อนกลับของ Tenofovir และ Nideosid เช่น Delavirdin, Efavirenz, Nevirapin

สารยับยั้งเอนไซม์ย้อนกลับของนิวคลีโอซิด

มีผลการทำงานร่วมกันระหว่างสารยับยั้งการถอดรหัสย้อนกลับของ Tenofovir และไนดีโอซิด เช่น อะบาคาเวียร์, เลฟติน, เอ็มทริซิทาบิน, ลามิวูดิน, สตาวูดิน, zalcitabin, ไซโดวูดิน

ยาคุมกำเนิด

ไม่ทราบปฏิกิริยาแบบไดนามิกกับยาคุมกำเนิดที่มี Ethinyl Estradiol และ Norgestimat

การเก็บรักษา

อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C หลีกเลี่ยงความชื้น

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ