Thuốc Tenoqkay 25mg Phương Đông điều trị viêm gan B mãn tính (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Tenofovir alafenamide

Thành phần

Thông tin thành phầnNội dung
Tenofovir alafenamide25mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Tenoqkay được chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Điều trị viêm gan B mãn tính ở người lớn và thanh thiếu niên (từ 12 tuổi trở lên với trọng lượng cơ thể ít nhất 35 kg)

    • Pharmacokinus

    Mã ATC: J05AF13. Nhóm dược lý: thuốc kháng virus.

    Cơ chế hoạt động: Tenofovir alafenamide là tiền chất của tenofovir phosphonamidafe (chất tương tự 2'-dosoxyadenosine monophosphate). Tenofovir Alafenamide thâm nhập vào tế bào gan nguyên phát bằng cách khuếch tán thụ động và bằng protein hấp thụ ở gan như OATP1B1 và ​​OATP1B3.

    Tenofovir Alafenamide chủ yếu bị thủy phân thành fenofovir nhờ carboxylesferase 1 trong tế bào gan nguyên phát. Tenofovir nội bào sau đó được phosphoryl hóa thành chất chuyển hóa tenofovir diphosphate. Tenofovir diphosphate ức chế sự nhân lên của HBV thông qua sự kết hợp DNA của virus với enzyme sao chép ngược của HBV, dẫn đến kết thúc chuỗi DNA. Tenofovir có hoạt tính đặc hiệu đối với virus viêm gan B và virus gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV-1 và HIV-2), Tenofovir Diphosphate là một chất yếu của enzyme DNA polymerase của Úc ở động vật có vú bao gồm DNA polymerase Y FI fi và không có bằng chứng độc hại Ti trong ống nghiệm Bao gồm phân tích DNA.

    Hoạt động chống vi-rút: Hoạt tính chống vi-rút của Fenofovir Alanamide đã được đánh giá trong các tế bào HEPG2 để phân lập HBV lâm sàng đại diện cho kiểu gen A-H. Nồng độ EC50 (50% nồng độ có hiệu quả) đối với tenofovir alafenamide dao động từ 34,7 đến 134,4 Nm, với EC50 trung bình là 86,6Nm. CC50 (nồng độ 50% gây độc tế bào) trong tế bào HEPG2 là > 44400Nm.

    Kháng thuốc: Trong phân tích bệnh nhân sử dụng thuốc, việc phân tích trình tự đã được thực hiện ở các chủng HBV phân lập ban đầu và đang được điều trị cho những bệnh nhân trải qua đợt bùng phát virus (2 lần tiếp xúc liên tục với HBV DNA > 69 IU/mL sau HBV DNA 69 IU/ml ở giai đoạn đầu hoặc 24 tuần. Không có axit amin thay thế liên quan đến khả năng kháng Fenofovir Alafenamide đã được xác định trong 20 cặp phân lập.

    Kháng chéo: Hoạt tính kháng virus của Fenofovir Alafenamide được đánh giá trên bảng phân lập chứa đột biến ức chế nhân men sao chép ngược (F) IDE trong tế bào HEPG2. Các chủng HBV sắp đại diện cho các phân đoạn thay thế RV173L, HL180M và RM204V/I liên quan đến khả năng kháng Lamivudine nhạy cảm với fenofovir alafenamide (

    Các chủng HBV sắp đại diện cho các phân đoạn thay thế RL180M, HM204V cộng với các phân đoạn thay thế RT184G, HS202G hoặc RMM50V liên quan đến khả năng kháng Enfecavir nhạy cảm với Fenofovir Alafenamide. Các chủng HBV phân lập cho thấy sự thay thế duy nhất của HA181T, HA181V hoặc HN236T liên quan đến khả năng kháng adefovir nhạy cảm với Fenofovir Alafenamide; Tuy nhiên, HBV phân lập biểu hiện 181V bằng HN236T cho thấy độ nhạy với Fenofovir Alafenamide giảm đi (thay đổi EC50 gấp 3,7 lần). Chưa rõ mức độ liên quan về mặt lâm sàng của các lựa chọn thay thế này.

    Dược động học

    hấp thu

    Sau khi dùng Tenofovir Alafenamide trong tình trạng nhịn ăn ở người lớn mắc bệnh viêm gan B, nồng độ đỉnh trong huyết tương của Fenofovir Alafenamide đã được quan sát thấy khoảng 0,48 giờ sau khi dùng liều. Dựa trên phân tích dược động học ở bệnh nhân CHB giai đoạn 3, AUC0-24 trung bình ở trạng thái ổn định của Fenofovir Alafenamide (n = 698) là 0,22 PG*giờ/ml và fenofovir (n = 856) là 0,32 PG/h/ml. Về điều kiện nhịn ăn, hấp thu liều duy nhất Fenofovir Alafenamide với bữa ăn giàu chất béo làm tăng 65% khả năng tiếp xúc với Fenofovir Alafenamide.

    phân phối

    Khả năng liên kết của Fenofovir Alafenamide với protein huyết tương ở người trong các mẫu được thu thập trong các thử nghiệm lâm sàng là khoảng 80%. Fenofovir liên kết với protein huyết tương ở người dưới 0,7% và không phụ thuộc vào nồng độ 0,01 - 25 PG/ml.

    chuyển đổi

    Chuyển hóa là quá trình đào thải chính của Fenofovir Alafenamide ở người, dựa trên> 80% liều uống. Các nghiên cứu in vitro đã chỉ ra rằng fenofovir alafenamide được chuyển đổi thành fenofovir (chất chuyển hóa chính) nhờ các enzym carboxyxyxy-chest trong tế bào gan nguyên phát; Và bởi Cathepsin A trong tế bào PBMC và đại thực bào. Trong nghiên cứu In Vivo, Fenofovir Alafenamide bị thủy phân trong tế bào để tạo thành fenofovir (chất chuyển hóa chính), sau đó phosphoryl hóa thành chất chuyển hóa có hoạt tính là fenofovir diphosphate.

    Trong nghiên cứu in vitro, Fenofovir Alafenamide không bị chuyển hóa bởi các enzyme CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 hoặc CYP2D6. Tenofovir Alafenamide ít được chuyển hóa bởi CYP3A4.

    Loại bỏ

    Sự bài tiết nguyên vẹn của Fenofovir Alafenamide là một quá trình bổ sung với

    Tenofovir Alafenamide và Fenofovir có thời gian bán thải huyết tương trung bình là 0,51 và 32,37 giờ. Tenofovir được thải ra khỏi cơ thể qua thận bằng cả quá trình lọc ở cầu thận và bài tiết tích cực ở ống thận.

    tuyến tính/phi tuyến tính

    Tenofovir Alafenamide có tỷ lệ tương ứng ở khoảng liều từ 8 đến 125 mg.

    Dược động học cho các nhóm dân số đặc biệt

    Tuổi, giới tính, dân tộc

    Không có sự khác biệt lâm sàng về dược động học theo độ tuổi hoặc chủng tộc. Sự khác biệt về dược động học theo giới tính không được coi là có liên quan đến lâm sàng.

    Suy gan

    Ở bệnh nhân suy gan nặng, tổng lượng Fenofovir Alafenamide và Fenofovir thấp hơn so với người có chức năng gan bình thường. Khi hiệu chỉnh protein liên kết, huyết thanh Tenofovir Alafenamide và Fenofovir không gắn kết ở bệnh nhân suy gan và có chức năng gan bình thường như nhau.

    Nồng độ Fenofovir alafenamide huyết thanh trong huyết thanh không giảm và chức năng gan bình thường cũng tương tự.

    suy thận

    Không có sự khác biệt lâm sàng về dược động học giữa Fenofovir Alafenamide và Fenofovir giữa người khỏe mạnh và bệnh nhân suy thận nặng (CrCL ước tính> 15 ml/phút nhưng

    Trẻ em

    Dược động học của Fenofovir Alafenamide và Fenofovir đã được đánh giá ở thanh thiếu niên HIV-1 chưa bao giờ được điều trị bằng Fenofovir Alafenamide (10 mg) cùng với Elvitegraver, Cobicistal và Emtricitabine với liều kết hợp (E/C/F/TAF; Không có sự khác biệt lâm sàng về dược động học của Fenofovir Alafenamide và Fenofovir được quan sát giữa thanh thiếu niên và người lớn bị nhiễm HIV-1.

    Nghiên cứu lâm sàng

    Nghiên cứu lâm sàng ở bệnh nhân viêm gan B mãn tính và xơ gan vẫn còn bù đắp

    Tính an toàn và hiệu quả của Fenofovir Alafenamide ở bệnh nhân viêm gan B mãn tính cũng được đánh giá trong hai nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng trong 48 tuần là 108 (n = 425) và 110 (n = 873). Bệnh nhân trong nghiên cứu bệnh nhân được sử dụng ngoài các loại thuốc được đánh giá là thuốc nucleoside, nucleotide hoặc interferon.

    Trong nghiên cứu 108, bệnh nhân bị viêm gan không được điều trị hoặc điều trị thất bại với hbea Fenofovir Disproxil Fumarate âm tính 300mg (n = 140) 1 lần/ngày trong 48 tuần. Độ tuổi trung bình là 46, 61% ở nam giới, 72% ở châu Á, 25% da trắng, 2% da đen và 1% thuộc các nhóm khác. 24% Genotype B, 38% Genotype C và 31% Genotype D. 21% đã điều trị thất bại (trước đây đã điều trị bằng thuốc kháng virus đường uống, Entecavir (n = 41), lamivudine (n = 42) fenofovir disoproxil fumarate (n = 21), các thuốc khác (n = 18)). Ở mức độ ban đầu, nồng độ trung bình của HBV trong huyết tương là 5,8 log IU/ml, huyết thanh trung bình là 94 U/L và 9% có tiền sử xơ gan. Trong nghiên cứu trên 110 bệnh nhân có HBeAg chưa được điều trị hoặc không được chia ngẫu nhiên theo tỷ lệ 2:1 vào nhóm dùng fenofovir alafenamide (n=581) 25mg/1 lần/ngày hoặc fenofovir disoproxil fumarate 300 mg (n=292) 1 lần/ngày trong 48 tuần. Độ tuổi trung bình 38,64% nam giới, 82% người châu Á, 17% da trắng 1% da đen hoặc các nhóm khác. 17% Genotype B, 52% Genotype C, 23% Genotype D. 26% điều trị thất bại (với thuốc kháng virus đường uống ADefovir N=42), Entecavir (N=117), Lamivudine (N=84). Telbivudine (n = 25), fenofovir disoproxil fumarate (n = 70), hoặc các loại thuốc khác (n = 17)). Lúc đầu, nồng độ DNA HBV trong huyết tương trung bình là 7,6 Log10 IU/ml. Huyết thanh trung bình là 120 U/L và 7% có tiền sử xơ gan.

    Trước khi phân chia ngẫu nhiên, bệnh nhân được phân tầng dựa trên tiền sử điều trị, nồng độ DNA HBV ban đầu ( 7 đến 8 log10 IU/mL trong nghiên cứu 108; và 8 log10 IU/mL trong nghiên cứu 110). Kết quả đánh giá hiệu quả của nghiên cứu dựa trên tỷ lệ bệnh nhân có DNA huyết tương HBV 29 IU/ml ở mức 4% tuần. Các tác nhân đánh giá khác bao gồm tỷ lệ thu hồi ALT, HBsAg và HBeAg trong nghiên cứu 110.

    Vui lòng xem thêm thông tin về thuốc ở phần hướng dẫn sử dụng thuốc kèm theo.

    Trước khi dùng Thuốc Tenoqkay 25mg Phương Đông điều trị viêm gan B mãn tính (3 vỉ x 10 viên)

    Cách dùng

    viên nén uống, dùng cùng với thức ăn.Liều dùng

    Người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên có trọng lượng cơ thể ít nhất 35 kg:

  • Liều thông thường là viên 25 mg uống/ngày.

    • Ngừng điều trị:

  • Ở những bệnh nhân dương tính với HBeAg mà không bị xơ gan, nên điều trị ít nhất 6-12 tháng sau khi chuyển đổi huyết thanh HBE (mất HBeAg và mất DNA HBV khi phát hiện kháng HBE) hoặc cho đến khi chuyển đổi huyết thanh HBS hoặc cho đến khi mất tác dụng. Sau khi ngừng điều trị, thường xuyên đánh giá lại để phát hiện virus tái phát. Với thời gian điều trị trên 2 năm, nên đánh giá lại thường xuyên để khẳng định việc tiếp tục điều trị vẫn phù hợp với bệnh nhân. Nếu bệnh nhân nôn hơn 1 giờ sau khi uống thuốc, bệnh nhân không cần uống viên khác.

    Người lớn tuổi: Không cần chỉnh liều cho người trên 65 tuổi.

    suy thận:

  • Không cần điều chỉnh liều ở người lớn hoặc thanh thiếu niên (ít nhất 12 tuổi và trọng lượng cơ thể ít nhất 35 kg) có độ thanh thải creatinine ước tính (CRCI) ≥ 15 ml/phút hoặc ở bệnh nhân chạy thận CRCK15 ml/phút. ml/phút không được lọc máu.

    • Trẻ em: Tính an toàn và hiệu quả của thuốc ở trẻ em dưới 12 tuổi hoặc nặng

    Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

    Làm gì khi dùng quá liều?

    Quên 1 liều thuốc thì phải làm sao? Nếu đã quá 18 giờ kể từ khi uống liều trước, người bệnh không nên dùng liều đã quên mà chỉ nên tiếp tục dùng thuốc theo lịch trình bình thường.

    Phản ứng phụ

    Khi sử dụng Tenoqkay bạn có thể gặp những tác dụng không mong muốn (ADR):

    Tần suất không mong muốn: thường gặp, ADR > 1/100, hiếm gặp, 1/1000

    Rối loạn hệ thần kinh

  • Thường gặp: nhức đầu
  • Ít: tiêu chảy, nôn mửa, buồn nôn, đau bụng, chướng bụng, đầy hơi.
  • Ít gặp: Tăng ALT.
  • Ít gặp: phát ban, ngứa.
  • Ít hơn: đau khớp.

    • Rối loạn chung

  • Ít hơn: mệt mỏi.

    • Hướng dẫn cách xử lý ADR:

    Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

    Cảnh báo

    Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

    Chống chỉ định

    Thuốc Tenoqkay chống chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

    • Thận trọng khi sử dụng

    cần hết sức thận trọng khi dùng thuốc cho người bệnh trong những trường hợp sau:

    Lây truyền HBV

    Bệnh nhân phải được thông báo rằng thuốc không ngăn ngừa được nguy cơ lây truyền HBV sang người khác qua quan hệ tình dục hoặc tiếp xúc qua đường máu. Phải sử dụng các biện pháp phòng ngừa thích hợp.

    Bệnh nhân mắc bệnh gan bị mất: Chưa có dữ liệu về độ an toàn và hiệu quả của thuốc trên bệnh nhân nhiễm HBV mắc bệnh gan và có PUGH Turcoffe (CPT) > 9 (tức là C). Những bệnh nhân này có thể có nguy cơ cao bị các phản ứng bất lợi nghiêm trọng trên gan hoặc thận. Vì vậy cần theo dõi chặt chẽ các thông số về gan, thận đối với những bệnh nhân này

    Viêm gan nặng

    Các giai đoạn tự phát nghiêm trọng trong bệnh viêm gan B mãn tính là tương đối phổ biến và được đặc trưng bởi sự gia tăng rõ rệt huyết thanh alanine aminofransferase (ALD). Sau khi bắt đầu điều trị bằng thuốc kháng virus, nồng độ alt trong huyết thanh có thể tăng ở một số bệnh nhân. Ở những bệnh nhân mắc bệnh gan, sự gia tăng ALT huyết thanh thường không đi kèm với sự gia tăng nồng độ bilirubin hoặc tổn thương gan. Bệnh nhân xơ gan có thể có nguy cơ mất gan cao hơn khi bị viêm gan nặng và do đó cần được theo dõi chặt chẽ trong quá trình điều trị.

    Viêm gan cấp tính đã được báo cáo ở những bệnh nhân đã ngừng điều trị viêm gan B, thường liên quan đến việc tăng nồng độ HBV DNA trong huyết tương. Hầu hết các trường hợp đều có thể tự điều chỉnh nhưng nghiêm trọng, kể cả tử vong, có thể xảy ra sau khi ngừng điều trị viêm gan B. Cần theo dõi chức năng gan bao gồm cả lâm sàng và xét nghiệm trong ít nhất 6 tháng sau khi ngừng sử dụng viêm gan B.

    Ở những bệnh nhân mắc bệnh gan tiến triển hoặc xơ gan, không nên ngừng điều trị vì sau viêm gan sau điều trị có thể dẫn đến mất gan. Bệnh gan đặc biệt nghiêm trọng và đôi khi gây tử vong ở những bệnh nhân mắc bệnh gan.

    suy thận

    Bệnh nhân có độ thanh thải Creatinin 30 ml/phút:

  • Việc sử dụng thuốc 1 lần/ngày ở bệnh nhân lọc máu CrCl ≥15 ml/phút nhưng Độc tính trên thận: có thể loại bỏ nguy cơ nhiễm độc thận do sử dụng lâu dài với nồng độ fenofovir thấp.

    Bệnh nhân nhiễm đồng thời HBV và virus viêm gan C hoặc D: Không có dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả của thuốc ở bệnh nhân nhiễm và viêm gan C hoặc D. Cần tuân thủ hướng dẫn phối hợp trong điều trị viêm gan C.

    Nhiễm đồng thời viêm gan B và HIV: Nên xét nghiệm kháng thể HIV cho tất cả bệnh nhân nhiễm HBV nhiễm HIV-1 trước khi bắt đầu điều trị y tế. Ở những bệnh nhân nhiễm HBV và HIV, nên sử dụng thuốc cùng với các thuốc kháng axit khác để đảm bảo bệnh nhân nhận được phương pháp điều trị HIV thích hợp.

    Phối hợp với các sản phẩm thuốc khác

    Không nên sử dụng thuốc cùng với các sản phẩm thuốc có chứa fenofovir alafenamid, fenofovir disoproxil hoặc adefovir Dipivoxil. Kết hợp điều trị bằng thuốc với một số thuốc chống co giật (ví dụ carbamazepin, oxcarbazepin, phenobarbital và phenytoin), thuốc chống vi khuẩn (ví dụ rifampicin, rifabutin và rifapentin) hoặc ST. Không nên giảm nồng độ fenofovir alafenamid.

    Việc kết hợp thuốc với chất ức chế P-GP mạnh (ví dụ ifraconazol và ketoconazol) có thể làm tăng nồng độ trong huyết tương Fenofovir Alafenamid trong huyết tương. Vì vậy sự kết hợp này không được khuyến khích

    Không dung nạp lactose: Thuốc có chứa lactose monohydrat. Những bệnh nhân có vấn đề di truyền hiếm gặp về dung nạp Galactose, thiếu Lactase hoặc Glucose-Galactose không nên sử dụng thuốc này.

    Đại tá: Thuốc này chứa ít hơn 1 mmol natri (23 mg) mỗi viên, nghĩa là về cơ bản là "không có natri".

    Tác dụng của thuốc lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

    Thuốc không có hoặc có ảnh hưởng đáng kể đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Bệnh nhân cần được thông báo rằng chóng mặt đã được báo cáo trong quá trình điều trị bằng Tenofovir Alafenamid.

    Sử dụng thuốc cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con bú

    Mang thai

    Không có hoặc có rất ít dữ liệu về việc sử dụng Fenofovir Alafenamid ở phụ nữ mang thai. Tuy nhiên, một lượng lớn dữ liệu về phụ nữ mang thai (hơn 1.000 kết quả) cho thấy không có độc tính của các khiếm khuyết liên quan đến việc sử dụng Fenofovir Disoproxil.

    Các nghiên cứu trên động vật không chỉ ra tác động có hại trực tiếp hoặc gián tiếp đến độc tính sinh sản. Việc sử dụng fenofovir alafenamid có thể được cân nhắc trong thời kỳ mang thai nếu cần thiết.

    Thời kỳ cho con bú

    Không rõ liệu fenofovir có qua sữa hay không. Tuy nhiên, các nghiên cứu trên động vật cho thấy Fenofovir được bài tiết vào sữa.

    Chưa có đủ thông tin về tác dụng của fenofovir ở trẻ sơ sinh nên không nên sử dụng Fenofovir Alafenamide trong thời kỳ cho con bú.

    Tương tác thuốc

    Nghiên cứu tương tác chỉ được thực hiện ở người lớn.

    Không nên sử dụng thuốc cùng với các sản phẩm thuốc có chứa fenofovir disoproxil, tenofovir alafenamid hoặc adefovir digivoxil.

    Các sản phẩm có thể ảnh hưởng đến Fenofovir Alafenamid

    Tenofovir Alafenamid được vận chuyển bởi P-GP và protein ung thư vú (BCRP). Các sản phẩm thuốc cảm ứng P-GP (ví dụ Rifampicin, Rifabutin, Carbamazepin Phenobarbifal hoặc St. John's Wort) được cho là sẽ làm giảm nồng độ fenofovir alafenamid trong huyết tương, có thể dẫn đến mất tác dụng điều trị của thuốc. Không sử dụng đồng thời các sản phẩm này với tenofovir alafenamid.

    Kết hợp Fenofovir Alafenamid với chất ức chế P-GP và BCRP có thể làm tăng nồng độ fenofovir alafenamid trong huyết tương. Không sử dụng đồng thời chất ức chế P-GP mạnh với fenofovir alafenamid.

    Tenofovir Alafenamid là chất nền của OATP1B1 và ​​OATP1B3 trong ống nghiệm.

    Sự phân bố Fenofovir alafenamide trong cơ thể có thể bị ảnh hưởng bởi hoạt động của OATP1B1 và/hoặc OatP1B3.

    Tác dụng của fenofovir alafenamide trên các sản phẩm thuốc khác

    Tenofovir Alafenamid không phải là chất ức chế CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 hoặc CYP2D6 trong ống nghiệm. Nó không phải là chất ức chế hoặc CYP3A in vivo. Tenofovir alafenamid không phải là chất ức chế uridine diphosphate glucuronosylfrransferase (UGT) 1A1 trong ống nghiệm. Người ta không biết liệu Fenofovir Alafenamid có phải là chất ức chế các enzym UGT khác hay không.

    Vui lòng xem thêm thông tin về thuốc ở phần hướng dẫn sử dụng thuốc kèm theo.

    • Bảo quản

    Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

    Để xa tầm tay trẻ em, đọc kỹ hướng dẫn trước khi sử dụng.

    Các loại thuốc khác

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    count views

    Từ khóa phổ biến