Tenotil kezelés rheumatoid arthritis és osteoarthritis kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Tenoxicam

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Tenoxicam	20 mg

Felhasználások

Javallatok

Tenotil gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A rheumatoid arthritis és az osteoarthritis tüneteinek kezelése. lehűteni. Más nem szteroid gyulladáscsökkentőkhöz hasonlóan jelenleg nem ismert pontosan a Tenoxicam hatásának hatása, bár számos feltételezés létezik, hogy a prosztaglandinok bioszintézise gátolja a véres bioszintézist, csökkentve a gyulladásban a leukémiát.

farmakokinetikai

felszívódás

A tenoxikám hosszan tartó hatású, a napi rendelés felvétele hatékony lesz. A Tenoxicam bevétele után állandó formában gyorsan és teljesen felszívódik. A plazma csúcskoncentrációja ivás után körülbelül 2 órával az éhség után érhető el, és lassan akár 6 óra is lehet. Az élelmiszerek inkább lelassítják a felszívódást, nem pedig csökkentik a biológiai hozzáférhetőséget. A gyógyszer biohasznosulása közel 100%.

Elosztás

A tenoxicam gyorsan eloszlik a szervezetben. A plazmakoncentráció lineáris korrelációt mutat a dózissal. Erősen kötődő gyógyszerek plazmafehérjékkel (körülbelül 99%), főleg albuminnal. A tenoxikám csúcskoncentrációja a folyadékban körülbelül a fele a plazmában.

A javasolt napi 20 mg-os adagolási mód mellett a stabil plazmakoncentráció 10-15 napon belül érhető el, és nincs feltörhetetlen felhalmozódás. Az átlagos koncentráció stabil állapotban 11 mg/l napi egyszeri 20 mg Tenoxicam bevétele esetén, és ez a koncentráció nem változtatja meg a napot még akkor sem, ha a kezelési folyamat legfeljebb 4 évig tart. A kinetika alapján egyetlen adag alkalmazása esetén a plazmakoncentráció stabil állapotban hatszor magasabb, mint az első ital esetében.

Pass és kiesés

A tenoxicam nem teljesen inaktív formában metabolizálódik. Az orális adagok körülbelül kétharmada a vizelettel választódik ki, főként metabolitok, aktivitás nélküli 5-hidroxi-rililil formájában, a többi pedig az epén keresztül, metabolitokból álló glükuronid komplex formájában ürül. Az adag kevesebb mint 1%-a található a vizeletben eredeti formában. A plazma további élettartama 42-81 óra. A plazma clearance 2 ml/perc.

Szedés előtt Tenotil kezelés rheumatoid arthritis és osteoarthritis kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használata

Szájon át alkalmazható.

Ne használjon nagy adagokat, mert gyakran nem ér el lényegesen nagyobb hatást, de növeli a nem kívánt hatások kockázatát.

Az akut mozgásszervi megbetegedések tüneteinek kezelése általában több mint 7 napig tart, de súlyos esetekben akár 14 napig is alkalmazható.

Vegye be a gyógyszert teljesen egy csésze 150 ml-es vízzel. Kerülje az alkoholtartalmú italokat.

Adagolás

18 év feletti felnőtt adag (ideértve az időseket is)

Egyszeri adag 20 mg, szájon át minden nap ugyanabban az időben.

Egyes betegeknek csak 10 mg-ra van szükségük, naponta egyszer elegendő.

A legalacsonyabb adagot kell hatékonyan alkalmazni. A vényköteles adag általában napi 20 mg-ot korlátoz.

Adagolás veseelégtelenség esetén:

Ha a clearinin-clearance > 25 ml/perc: normál adag, de gondosan ellenőrizni kell.

Ha a kreatinin-clearance

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Általánosságban elmondható, hogy az NSAID-túladagolás tünetei gyakran a hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom, ritkán hasmenés, gyomor-bélrendszeri vérzés, fülzúgás, fejfájás, homályos látás, férj arca. Külön jelentés érkezett a jelentős mennyiségű gyógyszer bevételét követő súlyosabb toxicitásról, beleértve a görcsöket, ingereket, alvást, hipotenziót, apnoét, elektrolitokkal járó veszteseket és veseelégtelenséget. Az exacerbáció előfordulhat.

Kezelés

A betegeknek tüneti kezelésre van szükségük.

Túladagolás esetén a gyógyszer abbahagyása, aktív szén alkalmazása, vastag bőrmosás, savlekötők és protonpumpa-gátlók írhatók fel.

A mérgező adagok bevétele után egy órán belül használható az aktív szén. Nincs specifikus ellenszer. Az öblítés hatása nem biztos. A dialízis nem távolítja el jelentősen a NSAID mennyiségét a vérből.

Biztosítsa a vizelet megfelelő nedvességtartalmát. Gondosan ellenőrizze a máj és a vese működését.

A túladagolást követően a betegeket legalább 4 órán keresztül monitorozni kell.

A rendszeres és hosszan tartó rohamokat intravénás diazepammal kezelik.

A páciens klinikai állapotától függően más kezelések is elvégezhetők.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Tenotil használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A szív- és érrendszeri trombózis kockázata

Az ADR előfordulása az emésztőrendszerben 11,4%, az idegrendszerben 2,8%, a bőrön pedig 2,5%. A tünetek közé tartozik a hányás, hányinger (14,7%), emésztési zavar (2,3%), vérzés a műtéti helyen (4,3%), sebfertőzés (92,7%), szédülés (5,7%), fejfájás (10,7%).

Gyakori, ADR> 1/100

Test: fejfájás , szédülés.

emésztési: epigasztrikus fájdalom, hányinger, emésztési zavarok.

Bőr: Kültéri, csalánkiütés, viszketés.

Nem gyakori, 1/1 000

Test: fáradtság, ödéma, étvágytalanság, szájszárazság.

Keringés: A mellkas fogmosása. emésztőrendszeri: hányás, tartós székrekedés, hasmenés, szájgyulladás, gyomor-bélrendszeri vérzés, nyombél- és gyomorfekély, gyomorhurut, feketevérű székletürítés. Mentális: alvászavar.

Húgyúti - nemi szervek: ödéma.

Ritka, ADR

Test: Túlérzékenységi reakció (asztma, anafilaxiás, angioödéma).

Vér: Vérszegénység, leukopenia, granulocytosis, thrombocytopenia, vérlemezke-gátlók miatti vérzés. keringő: Magas vérnyomás. ideg: homályos látás. Bőr: Fényérzékeny, Stevens-Johnson szindróma, mérgezett epidermális nekrózis (Lyell-szindróma).

Vizelet - nemi szervek: Nehéz vizeletürítés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha gyomorfekély vagy gyomor-bélrendszeri vérzés lép fel, azonnal hagyja abba.

Hatékony lehet az antacidok vagy a H2 receptor rezisztencia alkalmazása. Ha a májfunkciós tesztek nem megfelelőek, vagy rosszabbodnak, ha a májbetegség klinikai tüneteit és tüneteit észlelik, vagy ha más szisztémás reakció (pl. eozinofília, bőrkiütés) jelentkezik, azonnal le kell állítani a gyógyszer szedését.

Tüneti kezelés és támogatás, ha szükséges. Az NSAID-ok egyes mellékhatásai, például nephrosis szindróma, nephritis, thrombocytopenia, hemolitikus anémia, súlyos bőrreakciók vagy egyéb túlérzékenységi reakciók, reagálhatnak a glükokortikoidokra.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Tenotil gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

Progresszív vagy fekélyes gyomor-bélrendszeri fekélyek, vagy emésztőrendszeri fekélyek anamnézisében, gyomor-bélrendszeri vérzés (vérzés, vérhányás).

Tyúk, könnyen vérző, mint például cirrhosis, szívelégtelenség, veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance

Tenoxicammal szembeni túlérzékenység.

A betegek érzékenyek a túlérzékenységi reakciókra (asztma, rhinitis, angioödéma vagy csalánkiütés) más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel együtt.

Óvintézkedések a használat során

Gondosan ellenőrizni kell a tenoxicamban szenvedő betegeket gyomor-bélrendszeri betegség esetén.

Gondosan ellenőrizni kell a szív, a máj és a vese működését olyan betegeknél, akik korábban vesebetegségben szenvedtek (beleértve a csökkent veseműködésű cukorbetegeket), nefrotikus szindrómában, folyadékvesztésben, májbetegségben, pangásos szívelégtelenségben, és ha ezeket a betegeket egyidejűleg diuretikumokkal vagy vesére mérgező gyógyszerekkel kezelik.

Idős betegek esetében rendszeresen ellenőrizniük kell a kölcsönhatásokat, amikor más gyógyszerekkel egyidejűleg kezelik, és figyelemmel kell kísérniük a vese-, máj- és szív- és érrendszeri működést, mivel azt a nem szteroid gyulladáscsökkentők jelentősen befolyásolhatják. Időseknél megnőhet a hyperkalaemia kockázata.

Legyen óvatos a nagy műtéten (például ízületi pótláson) átesett betegeknél, mert a tenoxikám csökkenti a vérlemezkék kondenzációját, így meghosszabbíthatja a vérzési időt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nemkívánatos hatások, például szédülés, álmosság, fáradtság, látászavarok, amelyek NSAID-ok bevétele után jelentkezhetnek. Ha ez érintett, a betegek nem vezethetnek és nem kezelhetnek gépeket.

Terhesség

A Tenoxicam biztonságosságát terhes nőknél nem határozták meg. Ismeretes, hogy a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek csecsemőknél artériát okoznak. Ezért ezt a gyógyszert nem szabad terhes nőknél alkalmazni. Ellenjavallt terhes nők számára a terhesség utolsó 3 hónapjában.

Szoptatási időszak

Nem tudni, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért nem alkalmazható olyan nőknél, akik szoptatnak, vagy meg kell fontolniuk gyógyszeres kezelés vagy szoptatás lehetőségét.

Gyógyszerkölcsönhatás

savkötők

lelassíthatja a felszívódás sebességét, de nem befolyásolja a Tenoxicam felszívódásának szintjét. A különbség klinikai jelentősége nélkül

Egyéb NSAID-ok/Glükokortikoszteroid

A szalicilát kiszoríthatja a tenoxicam fehérjéhez való kötődését a tenoxicam clearance-ének és eloszlásának növelése miatt. Kerülni kell a szaliciláttal, aszpirinnel vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel vagy glükokortikoszteroidokkal történő egyidejű kezelést a mellékhatások fokozott kockázata miatt (különösen az emésztőrendszerben).

lítium

Nem szteroid gyulladáscsökkentőkről érkezett bejelentés, amelyek megtartják a lítiumot, ha lítiumterápiában részesülő betegeknél tenoxikámot alkalmaznak, akkor a lítiumkoncentrációt erősíteni kell, és értesíteni kell a betegeket a szervezetbe juttatott vízmennyiség és a mérgezési tünetek fenntartása érdekében, hogy a lítiummérgezés időben észlelhető legyen.

Vízhajtók/magas vérnyomás elleni gyógyszerek

A nem szteroid gyulladáscsökkentők vizet, nátriumot és káliumot okozhatnak, és befolyásolhatják a diuretikumok nátrium-kibocsátását, növelhetik az NSAID-ok vesetoxicitásának kockázatát, ezért az adagot módosítani kell. Figyelembe kell venni ezeket a tulajdonságokat, amikor szívműködésben szenvedő betegeket vagy súlyosabb betegség miatt magas vérnyomásban szenvednek.

Tárolás

Zárt csomagolás tárolása. 30°C alatti szobahőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.