Tenoxil Heterero Krónikus hepatitis B kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Tenofovir-dizoproxil-fumarát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Tenofovir-dizoproxil-fumarát	300 mg

Felhasználások

javallatok

A Tenoxil 300 mg a következő esetekben javasolt:

HIV-1 fertőzés 18 év feletti felnőtteknél: Össze kell hangolni más vírusellenes gyógyszerekkel. Az alt sokáig tart, a hepatitis aktív és/vagy a szervezet által igazolt cirrhosisban szenved.

A gyógyszert szájon át alkalmazzák Disoproxil Fumarat észter formájában. 300 mg tenofovir-dizoproxil-fumarát körülbelül 245 mg tenofovir-dizoproxilnak vagy körülbelül 136 mg tenofovirnak felel meg.

A tenofovir-dizoproxil-fumarát a tenofovir-dizoproxil sója, amely gyorsan felszívódik, és Tenofovir-diphovir-diphoste sejtekké alakul át. Ez az anyag gátolja a HIV-1 vírus reverz kódú enzimét és gátolja a hepatitis B DNS vírus polimeráz enzimét, a természetes szubsztrátokkal való viták miatt a dezoxiadenozin 5’-trifoszfát és a DNS-hez való kapcsolódás után leállítja a DNS szekvenciát.

HIV esetén In vitro a tenofovir koncentrációja szükséges a vad törzsek 50%-ának (CE50) gátlásához a HIV -1 laboratóriumban 1-6 mikromol/liter limfocitákban. A tenofovir a HIV-2 ellen is működik in vitro, 50%-os inhibitora 4,9 mikromol/liter MT4 sejtekben. A Tenofovir Disoproxil Fumaratra érzékeny HIV-1 törzsek in vitro termelődhetnek, és a klinikai kezelés során is megtalálhatók, ha ezzel a gyógyszerrel kezelik. Ezekben a törzsekben van egy mutáns K65R. A tenofovir rezisztens lehet más reverz transzkripciós enzimgátlókkal szemben.

A hepatitis B vírus esetében a Tenofovir in vitro antivírus aktivitását a HEPG 222.15 sejtekben értékelték. Az 50%-os gátlásához szükséges tenofovir koncentráció 0,14-1,5 mikromol/liter, az 50%-os sejttoxicitás > 100 mikrogramm/liter.

A Tenofovir Disoproxil Fumarattal szemben nem volt rezisztens hepatitis B vírus.

A tenofovir-difoszfátban az állatok gyenge inhibitorok, valamint az alfa-, béta- és mitokondriális DNS polimeráz.

Farmakokinetika

felszívódás

Tenofovir-dizoproxil-fumarát HIV beadása után a gyógyszer gyorsan felszívódik és tenofovirrá alakul. A tenofovir csúcskoncentrációja a plazmában 296 ± 90 nanogam/ml 300 mg 1-2 órás bevétele után. Az éhes embereknél született születési arány körülbelül 25%, de ez megnövekszik, ha a Tenofovir Disoproxil Fumarat-ot sok zsíros étellel együtt szedik.

Elosztás

A tenofovir eloszlik a szövetekben, különösen a májban és a vesében. A plazmafehérjékhez kötődő gyógyszerek százalékos aránya kevesebb, mint 1%, a szérumfehérjékhez kötődő gyógyszerek aránya körülbelül 7%. A felezési idő 12-18 óra.

Megszüntetés

A tenofovir főként a vizelettel ürül a glomeruláris filtrációs folyamatnak és a vesetubulusokban történő pozitív kiválasztódásnak köszönhetően. A hematoparoa nem távolítja el a gyógyszereket a vérből.

Szedés előtt Tenoxil Heterero Krónikus hepatitis B kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

A tenofovir-dizoproxil-fumarát dózisát a Tenofovir Dinatri Fumarat szerint számítják ki.

HIV-fertőzés kezelése:

A tenofovir-dizoproxil-fumarát adagja felnőtteknek 300 mg, naponta egyszer. Más savkötő szerekkel kombinálva.

HIV-fertőzés HIV-1-nek kitett felnőtteknél:

A Tenofovirt más vírusellenes gyógyszerekkel együtt kell alkalmazni. Korán, az expozíció után néhány órán belül fel kell használni.

A tenofovir-dizoproxil-fumarát adagja 300 mg/nap, és 4 hétig, ha jól tolerálják.

Megjegyzés: Lásd a HIV-fertőzés kezelési rendjeit. Nincsenek adatok a gyógyszerek adagolására, biztonságosságára és hatékonyságára vonatkozóan 18 év alatti gyermekek és 65 év feletti idősek esetében.

Krónikus hepatitis B:

Javasolt adag: Vegyen be Tenofovir Disoproxil Fumarat 300 mg 1 tablettát naponta. A jelenlegi optimális gyógyszerleállítási idő nem ismert. Megállíthatja:

AGHBE-ben (+), nem cirrhosisban szenvedő betegeknél: Kezelés legalább 6-12 hónapig a HBE szérumkonverziójának megállapítása után (AGHBE (-), nincs hepatitis B vírus DNS DNS és HBE rezisztencia), vagy amíg a szérum HBS-t nem konvertál, vagy ha a gyógyszer inaktív. A hepatitis B vírus szérumának és DNS-ének arányát a kezelés leállítása után rendszeresen ellenőrizni kell a késői kiújulás észlelése érdekében.

AGHBE-ben (-) szenvedő betegeknél nincs cirrhosis: A kezelésnek addig kell tartania, amíg a szérum át nem alakítja a HBS-t, vagy amíg a gyógyszer hatástalanná válik. 2 évnél tovább tartó kezelés esetén rendszeresen újra kell értékelni, hogy alkalmas-e a betegek számára ez a törekvés.

Ha a Tenofovir Disoproxil Fumarat abbahagyja a krónikus hepatitis B-ben és HIV-fertőzésben szenvedő betegeknél, szorosan kövesse nyomon a betegeket a hepatitis összes súlyos tünetének kimutatása érdekében.

A kezelést tapasztalt orvosoknak kell elvégezniük. Teszt HIV-ellenes antitestek kimutatására hepatitis B vírussal fertőzött betegeknél a Tenofovir Disoproxil Fumarat-kezelés megkezdése előtt.

A gyógyszert nem vizsgálták 18 év alatti gyermekek és 65 év feletti idősek esetében.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Ha a túladagolás gyanúja merül fel, el kell menni az antitoxikus központba. Figyelembe véve a gyógyszer farmakokinetikai tulajdonságait, a peritoneális diagnózis vagy a hemolízis növelheti a tenofovir elimináció sebességét. Nem világos, hogy ez a módszer megváltoztatja-e a gyógyszer-túladagolás klinikai betegségét.

Mérgezés, túladagolás kezelése A Tenofovir tüneti kezelés és támogató kezelés. A tenofovir vérzéssel eltávolítható. Ügyeljen az öngyilkos betegek pszichológiai segítségére.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Tenoxil 300 mg alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Test: izomfáradtság, fejfájás.

emésztési zavarok: hasmenés, puffadás, étvágytalanság, hányinger, hányás, hasi fájdalom, emésztési zavarok.

Hematológia: semleges leukopenia, hypogoness.

Biokémia: Növeli az ALT, AST, vizelet glükóz eredményeit.

Nem gyakori, 1/1000

Hasi fájdalom, mérgező máj, vese mérgezett (különösen nagy adagok szedése esetén).

Ritka, 1/10000

A máj mérgezett, tejsavas acidózis (hasi fájdalom, étvágytalanság, hasmenés, gyors légzés, kényelmetlen test, izomfájdalom vagy görcsök, hányinger, álmosság).

Akut veseelégtelenség, proteinuria, fanconi szindróma, vese nekrózis. hasnyálmirigy-gyulladás.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Tenoxil 300 mg ellenjavallt a tenofovir-dizoproxil-fumaráttal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni érzékenység esetén.

Legyen elővigyázatos a

A tenofovir-dizoproxil-fumarát alkalmazását le kell állítani, ha az aminotranszferáz szint gyorsan emelkedik, a máj fokozatosan vagy elzsírosodik, vagy metabolikus acidózis vagy tejsav ismeretlen okokból. Nagyon óvatosnak kell lennie, ha a tenofovirt súlyos májbetegségben vagy a májbetegség egyéb kockázataiban szenvedő betegeknél alkalmazzák. Különösen óvatos az alfa-interferont és ribavirint használó további hepatitis C-ben szenvedő betegek esetében. Ha a betegnek több hepatitis B-je van, és amikor a tenofovir leáll, fennáll a súlyos hepatitis veszélye. Ennél a betegnél legalább néhány hónapig ellenőriznie kell a májműködést.

A Tenofovirt óvatosan kell alkalmazni vesekárosodásban szenvedő betegeknél, és csökkenteni kell a dózist. A veseműködést és a szérum foszfátszintet a kezelés megkezdése előtt, a kezelés első évében 4 hetente, majd vesekárosodásban szenvedő betegeknél 3 havonta ellenőrizni kell. Ha a szérum foszfátkoncentrációja 50 ml/perc alá csökken, vagy a kreatininszintet 50 ml/perc alá tisztítja, 1 héten belül meg kell vizsgálni a vesefunkciót, és módosítani kell az adagolási távolságot, vagy le kell állítani a gyógyszer szedését.

Figyelemmel kell kísérni a csontrendellenességeket, mert a tenofovir csökkentheti a csontsűrűséget, csökkentheti a csontok megfigyelését kőtörésben szenvedő betegeknél, vagy az oszteoporózis (csökkent csonttömeg) kockázatát.

Tenofovirt és emtricitabint tartalmazó készítmények alkalmazásakor ügyelni kell az egyes összetevők mellékhatásaira.

Tenofovir, emtricitabin és efavirenz tartalmú készítmények alkalmazásakor ügyelni kell az egyes összetevők mellékhatásaira.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer gépkezelési és mozdonyvezetői képességekre gyakorolt hatását nem vizsgálták. A betegeket azonban értesíteni kell, ha a Tenofovir Disoproxil Fumarat-kezelés alatt szédülnek.

Terhesség

A Tenofovir Disoproxil Fumarat terhes nőkön (több mint 1000 terhes nő) történő alkalmazásával kapcsolatos kutatási adatok azt mutatják, hogy a magzaton vagy az újszülötten nincs rendellenesség vagy toxicitás. Az állatkísérletek szintén nem mutatnak reproduktív toxicitás jeleit. Szükség esetén a Tenofovir Disoproxil Fumarat alkalmazása terhesség alatt megfontolható.

A szoptatás időtartama

nem ismert, hogy a tenofovir bejut-e az anyatejbe. Az anya azonban a Tenofovirt a HIV kezelésére alkalmazza, nem azért, hogy szoptassa a fertőzést.

Gyógyszerkölcsönhatás

A tenofovirt nem alkalmazzák az adefovir-dipivoxillal.

A tenofovir csökkenti az akanavir-szulfát koncentrációját a plazmában.

A tenofovir növeli a didanozin koncentrációját a plazmában. Ha a Didanosinnal egyidejűleg alkalmazzák, a Tenofovirt a Didanosin bevétele előtt 2 órán keresztül vagy 1 órás Didanosin szedése után kell bevennie.

A tenofovir csökkenti a lamivudin szintjét a plazmában.

az indinavir és a tenofovir egyidejű alkalmazása: növeli a tenofovir szintjét és csökkenti a plazma indinavir szintjét.

A tenofovir lopinavirrel és ritonavirral egyidejűleg alkalmazva: Növeli a tenofovir szintjét a plazmában, csökkenti a lopinavir koncentrációját és a ritonavir csúcskoncentrációját a plazmában.

A gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazott tenofovir főként a vesén keresztül választódik ki (Aciclovir, Cidofovir, Ganciclovir, ValacyClovir, Valganciclovir): növelheti a Tenofovir vagy a Kia gyógyszer szérumkoncentrációját a kiürülő útvita miatt.

A veseműködést csökkentő gyógyszerek növelhetik a szérum tenofovirszintet.

Tárolás

Száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.