Tetracyclin 500mg Domesco Érzékeny bakteriális fertőzések kezelésére (20 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Farmakológia

Hatásmechanizmus

A tetraciklin egy széles spektrumú antibiotikum, amely a bakteriális fehérjeszintézis gátlása miatt bakteriális fogóval rendelkezik. A tetraciklin hatásmechanizmusa annak a képességének köszönhető, hogy képes megkötődni és gátolni a baktériumok riboszóma funkcióját, különösen a riboszóma 30S egységéhez kötődően. Ezért a tetraciklin megakadályozza az aminoacil-t-RNS kapcsolódását, ami a fehérjeszintézis gátlásához vezet. Ha tetraciklinrezisztens baktériumok lépnek fel, a tetraciklin helyzete a riboszómán átalakul. Ezért a tetraciklin nem kapcsolódik a baktériumok riboszómájához, és hatástalan.

Hatásspektrum

A tetraciklin számos olyan baktériumon fejti ki hatását, amelyek Gram-negatív és Gram-pozitív baktériumokat is okoznak, aerob és anaerob egyaránt; A gyógyszer Chlamydia, Mycoplasma, Rickettsia és Spirochochete ellen is hat. A gombák, élesztőgombák, vírusok nem érzékenyek a tetraciklinre.

Gyógyszerrezisztencia

Minden tetraciklinnek van egy nagyon fontos közös tulajdonsága, amely mindig gyógyszerrezisztenciához vezet. A tetraciklinnel való visszaélés széles körű rezisztenciához vezetett, csökkenti vagy elveszíti a gyógyszer hatását.

Bakteriális hidak esetében: Becslések szerint a Staphylococcus törzsek több mint 50%-a, a Streptococcus törzsek több mint 50%-a (különösen a Str. Pneumoniae törzsek több mint 60%-a) rezisztens a tetraciklinre.

Gram-negatív bacillusok esetében: Influenza becslések szerint több mint 0 %,40 %. a Klebsiella, az E. Aerogenes, a Shigella Flexneri, az E. Coli mind rezisztensek a tetraciklinnel szemben. Minden Pseudomonas, Proteus, Serratia törzs is rezisztens.

Az ASTS 1997-es adatai szerint: Vietnamban a Salmonella Typhi 92,9%-a ellenállt a tetraciklinnek. 41,4% H. Influenzae; 87,9 % K. Pneumoniae; 82,9% E. Aerogenes; 86,7 % Shigella Flexneri; 57,1 % staphylococcus aureus; 82,3 % E. coli; 50 % Streptococcus Pyogenes; A Streptococcus D csoport 79,2%-a rezisztens a DOXYCYCLIN-re, ami azt jelenti, hogy a tetraciklinnek is ellenállt.

Farmakokinetika

felszívódás

A tetraciklin a gyomor-bél traktuson keresztül szívódik fel. Ha éhes gyógyszert szed, a tetraciklin körülbelül 80%-a szívódik fel. A tetraciklin abszorpciója csökken, ha van fémion 2 és 3 a fenntartható oldhatatlan komplexek miatt. Emellett a tetraciklin felszívódását a tej és az élelmiszer is befolyásolja.

Elosztás

1 órával a 250 mg-os egyszeri adag bevétele után a gyógyszer eléri a plazma kezelési koncentrációját (1 mikrogramm/ml). A 2-3 mikrogramm/ml-es maximális koncentrációt 2-3 óra múlva érik el, és a kezelési koncentrációt körülbelül 6 órán keresztül tartják fenn.

A tetraciklin széles körben eloszlik a szövetekben és a folyadékokban. Az agy-gerincvelői folyadék koncentrációja viszonylag alacsony, de meningitis esetén növekedhet. Kis mennyiségben megjelenik a nyálban, a könnyben és a tüdőfolyadékban.

A tetraciklin az anyatejben is megjelenik, olyan koncentrációban, amely elérheti a 60%-ot vagy azt is, mint a gyógyszerek koncentrációja az anya vérében. A tetraciklin átjut a placentán, és 25-75%-os koncentrációban jelenik meg a magzati keringésben az anya vérében lévő gyógyszerek koncentrációjához képest. A tetraciklin az új csontképződés, a meszesedés folyamata során kötődik a csonthoz, és befolyásolja a csontok és fogak képződését.

Megszüntetés

A tetraciklin veszteség ideje 8 óra; Az orális adagok 55%-a soha nem látott formában a vizelettel távozik. A tetraciklin koncentrációja a vizeletben 2 órás normál adag bevétele után elérheti a 300 mikrogramm/ml-t, és 12 órán belül fennmarad. A tetraciklin a májban is koncentrálódik, az epével a bélbe választódik ki, részben pedig a májon keresztül újra felszívódik – bélrendszeri keringésben.

Legyen óvatos, ha a Tetracyclin-t időseknek alkalmazza. Kerülje a veseelégtelenség esetén történő alkalmazást, ha szükséges, megfelelően csökkentse az adagot.

A konkrét dózis a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás esetén tüneti kezelés és támogató intézkedések.

Sürgősségi esetben azonnal hívja a 115 segélyhívó központot, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Hagyja abba a tetraciklin használatát. Kisebb mellékhatások esetén általában egyszerűen hagyja abba a gyógyszer szedését. Súlyos érzékenységi vagy allergiás reakciók esetén szupportív kezelés (adrenalin tartása és alkalmazása, oxigénlégzés, antihisztaminok, kortikoszteroidok...).

Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Legyen elővigyázatos a

A tetraciklin túlzott elszaporodását okozhatja bizonytalan mikroorganizmusok, beleértve a gombákat is. Ha a fertőzés fellép, le kell állítani a gyógyszer szedését, és más megfelelő kezelési rendre kell cserélni.

Hosszan tartó kezelés esetén időszakos vizsgálatok szükségesek a máj, a vese és a vérzés értékeléséhez.

A tetraciklin bizonyos esetekben érzékeny fényreakciót vált ki, ami napfénynek kitett napégésben nyilvánul meg, ezért kerülje a közvetlen érintkezést a nappal vagy az ultraibolya sugárzással, és azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, amint megjelennek a Red Red Red első tünetei.

Legyen óvatos a veseelégtelenségben szenvedők és az idősek esetében.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás alatt

Terhesség

Ne használjon tetraciklin antibiotikumokat terhes nőknek, a tetraciklin terhesség alatti és közeli alkalmazása a következő következményekkel jár:

Szoptatási időszak

A tetraciklin megoszlik az anyatejben. Bár a tetraciklin az anyatejben lévő kalciummal, feldolgozatlan komplexekkel képződhet, a tetraciklin alkalmazása a maradandó fogak elszíneződése, a zománctermelés csökkentése, a csontnövekedés gátlása, a fényérzékeny reakciók, valamint a szájban és a fiatal hüvelyben jelentkező candidiasis miatt nem tanácsos szoptatás alatt.

Gyógyszerkölcsönhatás

A tetraciklin csökkenti a penicillin aktivitását a pneumococcus okozta agyhártyagyulladás kezelésében, és rózsaszín is lehet.

A plazma tetraciklin koncentrációja csökken, ami jelentős vagy elveszített antibiotikum kezelési aktivitást eredményez, ha alumíniummal, bizmuttal, kalciummal vagy magnesi savcsökkentő gyógyszerekkel együtt alkalmazzák. Más antacidok, mint például a nátrium-hidrogén-karbonát, növelik a gyomor pH-ját, szintén csökkenthetik egyes, tetraciklint tartalmazó készítmények biohasznosulását.

Ne kombinálja a tetraciklint diuretikumokkal, mert ez a kölcsönhatás hyperurhoz és hyperurhoz vezet.

A tetraciklin vassókkal kombinálva jelentősen csökkenti mindkét gyógyszer felszívódását a bélben, ami a szérumkoncentráció csökkenéséhez, a kezelés hatásának csökkenéséhez vagy veszteséghez vezet. Abban az esetben, ha mindkét gyógyszer alkalmazása szükséges, az ivási időnek a lehető leghosszabbnak kell lennie, hogy elkerüljük a két gyógyszer keveredését a bélben.

Szignifikánsan (70-80%) felszívja a tetraciklint, ha ugyanabban a tejben és tejtermékekben használják, ami a kezelési képesség csökkenéséhez vagy elvesztéséhez vezet.