Tetracyclin 500mg Vidipha fertőzés kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Tetraciklin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Tetraciklin	500 mg

Felhasználások

javallatok

A Tetracyclin 500mg gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Chlamydia fertőzések;

nicolas favre betegség; Chlamydia pneumoniae által okozott tüdőgyulladás, hörghurut vagy arcüreggyulladás, papagájláz (psittacosis); trachoma; Chlamydia Trachomatis által okozott nem specifikus urethritis;

Rickettsia fertőzések; Leírás (Vibrio Cholerae);

akne;

csak akkor használjon tetraciklint, ha bizonyítja, hogy a baktériumok még mindig érzékenyek. A baktériumok súlyos rezisztenciája és sok más antibakteriális gyógyszer miatt korlátozni kell a tetraciklin használatát. A gyógyszernek azonban továbbra is vannak bizonyos javallatai a fentiek szerint.

Farmakológia

Hatásmechanizmus:

A tetraciklin egy széles spektrumú antibiotikum, amely baktériumok hatását fejti ki a bakteriális fehérjeszintézis gátlása miatt. Ezért a tetraciklin megakadályozza az aminoelil-RNS kötődését, ami a fehérjeszintézis gátlásához vezet. Ha tetraciklinrezisztens baktériumok lépnek fel, a tetraciklin helyzete a riboszómán átalakul. Ezért a tetraciklin nem kapcsolódhat a bakteriális riboszómához, és hatástalan. A gyógyszer a tetraciklinre nem érzékeny chlamydia, mycoplasma, riketsia, spirochochete, gomba, élesztő és vírus ellen is hatásos.

Gyógyszerrezisztencia:

Valamennyi tetraciklinnek van egy nagyon fontos közös tulajdonsága, hogy sokat kell használni, ami mindig gyógyszerrezisztenciához vezet. Vietnamban a tetraciklinnel való visszaélés széles körű ellenálláshoz vezetett, csökkentve vagy elvesztve a gyógyszer hatását.

Bakteriális hidak esetében: Becslések szerint a Staphylococcus törzsek több mint 50%-a, a streptococcus törzsek több mint 50%-a (különösen a törzsek több mint 60%-a).

Gram-negatív bacilusok esetében: az influenza több mint 40%-a becslések szerint az influenza 0%-a A Klebsiella, az E.Aerogenes, a Shigella Flexneri, az E.coli törzsek mindegyike rezisztens a tetraciklinnel szemben. Az összes pseudomonas, Proteus, Serratia törzs is rezisztens a gyógyszerekkel szemben

Az 1997-es ASTS adatok szerint: Vietnamban 92,9% tetracyclin4% Resist Salmon. H. influenzae, 87,9% K. Pneumoniae, 82,9% E. Aerogenes, 86,7% Shigella Flexneri, 57,1% Staphyloccus Aurus, 82% E. coli, 50% Streptococcus Pyogenes, 79,2% DOXYLIN, 79,2% Strepto-csoportra is rezisztensek. tetraciklinnek ellenálló

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás:

A tetraciklin a gyomor-bél traktuson keresztül szívódik fel. Ha éhes gyógyszert szed, a tetraciklin körülbelül 80%-a szívódik fel.

A tetraciklin abszorpciója csökken, ha van egy fémion 2 és 3 a fenntartható oldhatatlan komplex miatt. Ezenkívül a tetraciklin orális felszívódását a tej és az élelmiszer is befolyásolja.

Terjesztés:

1 órával a 250 mg-os egyszeri adag bevétele után a gyógyszer eléri a plazmakezelési koncentrációt (több mint 1 mcg/ml). A 2-3 mcg/ml-es maximális koncentrációt 2-3 óra elteltével érik el, és a kezelési koncentrációt körülbelül 6 órán keresztül tartják fenn. Az agy-gerincvelői folyadék koncentrációja viszonylag alacsony, de meningitis esetén növekedhet. Kis mennyiségben megjelenik a nyálban, a könnyben és a tüdőfolyadékban. A tetraciklin a placentán keresztül, és a magzati keringésben 25-75% -os koncentrációban jelenik meg az anya vérében lévő gyógyszerek koncentrációjához képest. A tetraciklin a csonthoz kötődik az új csontképződés, a meszesedés folyamata során, és befolyásolja a csontok és a fiatal fogak csontképződését.

Megszüntetés:

A tetraciklin élettartamának fele 8 óra, az orális adagok 55%-a a vizelettel távozik nem megfelelő formában. A tetraciklin koncentrációja a vizeletben 2 órás normál adag bevétele után elérheti a 300 mcg/ml-t, és 12 órán belül fennmarad.

Szedés előtt Tetracyclin 500mg Vidipha fertőzés kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Szájon át alkalmazva, étkezés előtt 1 órával vagy 2 órával utána kell inni.

A nyelőcső irritációjának elkerülése érdekében álló helyzetben bő vízzel kell inni, a betegek ne feküdjenek le közvetlenül a gyógyszer bevétele után.

Adagolás

Gyakran használt:

Felnőttek: 500 mg, 6 óránként.

8 év feletti gyermekek: 25-50 mg/ttkg, naponta 2-4 alkalommal elosztva.

Veseelégtelenség esetén, de szükség esetén az adagot csökkenteni kell.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Tetracyclin 500mg alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100:

Emésztőrendszer: hányinger, hányás, hasmenés.

Anyagcsere: fejletlen fogak és elszíneződések a tetraciklin alkalmazásakor terhes nők és 8 év alatti gyermekek esetében.

Egyéb reakciók: Fokozott antibiotikum-kifejlődés és az antibiotikum-rezisztens bélbaktériumok kialakulásának kockázata.

Nem gyakori, 1/1000

Emésztőrendszer: fekélyek és a nyelőcső szűkülete.

Bőr: allergiás bőrreakció, csalánkiütés, ödéma, fokozott fényérzékenység, ha közvetlenül érintkezik a nappal.

Ritka, ADR

Szisztémás szervezet: Túlérzékenységi reakciók, anafilaxiás vérzés, perinouretikus gyulladás, lupus erythematosus válasza.

vér: hemolitikus anémia, thrombocytopenia, neutropenia és eozinofil hypernagus. emésztési: álkolitisz, gyomirtói> hasnyálmirigy-gyulladás. méhnyakgyulladás, hüvelygyulladás, állandó bakteriális bakteriális rendellenességek miatti gombás fertőzések.

Máj: Májmérgezés a vesefunkcióval együtt. Neurológia: Siess megnövekedett koponyaűri nyomás.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Tetracyclin 500mg ellenjavallatok a következő esetekben:

Bármilyen tetraciklinre érzékeny.

Terhes nők és 6 év alatti gyermekek.

Legyen körültekintő a

használatakor, ha

felülfertőződést okozhat.

Hosszan tartó kezelés esetén időszakos vizsgálatokat kell végezni a máj-, vese- és hematuria funkció értékelésére.

A fényérzékeny reakció kockázata a napfény hatására bekövetkező leégésben nyilvánul meg.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs jelentés.

Terhesség

Ne alkalmazzon tetraciklin antibiotikumokat terhes nőknek, a tetraciklin terhesség alatti és közeli alkalmazása károsítja a fogakat és a magzati csontokat, valamint a terhes személy máját, veleszületett deformitásokat és egyéb káros hatásokat.

szoptatási időszak

az anyatejben eloszló tetraciklin. Bár a tetraciklin az anyatejben lévő kalciummal, megközelíthetetlen komplexekkel képződhet, szoptatás alatt nem tanácsos a tetraciklint alkalmazni, mert tartós fogakat okozhat, csökkenti a zománcot, gátolja a csontnövekedést, fényérzékeny reakciókat és candidiasist okoz a szájban és a hüvelyben.

Gyógyszerkölcsönhatás

A tetraciklin csökkenti a penicillin aktivitást a pneumococcus okozta agyhártyagyulladás kezelésében, és rózsaszín is lehet.

A tetraciklin hatása csökken, ha alumíniumot, bizmutot, kalciumot vagy magnéziumot tartalmazó savcsökkentő gyógyszerekkel együtt alkalmazzák.

Együttműködés a hyperurt okozó diuretikumokkal.

Vas tartalmú készítménnyel egyeztetve csökkenti vagy elveszíti mindkét gyógyszer terápiás hatását. Ha mindkét gyógyszert alkalmazni kell, igyon külön-külön, ameddig csak lehetséges.

A tetraciklin jelentős felszívódása (akár 70-80%), ha ugyanabban a tejben és tejtermékekben használják, ami a kezelési képesség csökkenéséhez vagy elvesztéséhez vezet.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.