Tetracyclin TW3 500 mg Fertőzések, pestis kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Tetraciklin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Tetraciklin	500 mg

Felhasználások

Javallatok

A Tetracyclin 500 mg TW3 a következő esetekben javasolt:

Rickettsia, Mycoplasma, pestis, kolera, trachoma, akne, tüdőgyulladás, hörghurut vagy chlamydia, Brucella betegség által okozott fertőzések kezelése. A tetraciklin hatásmechanizmusa annak a képességének köszönhető, hogy képes megkötődni és gátolni a baktériumok riboszóma funkcióját, különösen a riboszóma 30S egységéhez kötődően. Ezért a tetraciklin megakadályozza az aminoelil-t-RNS kapcsolódását, ami a fehérjeszintézis gátlásához vezet. Ha tetraciklinrezisztens baktériumok lépnek fel, a tetraciklin helyzete a riboszómán átalakul. Ezért a tetraciklin nem kapcsolódik a baktériumok riboszómájához, és hatástalan.

A tetraciklin számos olyan baktériumon fejti ki hatását, amelyek Gram-negatív és Gram-pozitív baktériumokat is okoznak, aerob és anaerob baktériumokat egyaránt. A gyógyszer Chlamydia, Mycoplasma, Risketsia, Spirochochete ellen is hat.

gyógyszerrezisztencia

Valamennyi tetraciklinnek van egy nagyon fontos közös tulajdonsága, hogy sokat kell használni, ami mindig gyógyszerrezisztenciához vezet.

Eddig sok olyan baktériumtörzs létezik, amely az indokolatlan gyógyszerrel való visszaélés miatt rezisztens volt a tetraciklinre, különösen Vietnamban.

Bakteriális hidak esetében: Becslések szerint a Staphylococcus törzsek több mint 50%-a, a streptococcus törzsek több mint 50%-a (különösen a Strumonnia 60%-a felett) tetraciklinrezisztens. Gram-negatív bacillusok esetében: becslések szerint a Haemophilus Influenzae több mint 40%-a, a Klebsiella, E.Aerogenes, Shigella Flexneri, E.coli több mint 80%-a rezisztens tetraciklinnel szemben. Minden Pseudomonas, Proteus Serratia törzs is rezisztens. Ezért a Tetracyclint jelenleg ritkán használják vagy használják, de hatástalanok.

Farmakokinetika

felszívódás

A tetraciklin a gyomor-bél traktuson keresztül szívódik fel.

Elosztás

A tetraciklin széles körben eloszlik a szövetekben és a folyadékban, az agy-gerincvelői folyadék koncentrációja viszonylag alacsony, de agyhártyagyulladás esetén megnövekedhet, kis mennyiségben megjelenik a nyálban, a könnyben és a tüdőfolyadékban, a tetraciklin az anyatejben is megjelenik, 60%-os, 60%-os vagy nagyobb koncentrációban, mint az anyák vérében.

A tetraciklin átjut a méhlepényen és a magzati keringésben 25-75%-os koncentrációban jelenik meg az anya vérében lévő gyógyszerek koncentrációjához képest. A gyógyszer az új csontképződés, a meszesedés folyamata során kötődik a csonthoz, és befolyásolja a csontok és fogak képződésének folyamatát.

Megszüntetés

Az orális adagolású tetraciklin nem megfelelő formában a vizelettel távozik. A tetraciklin a májban is koncentrálódik, az epén keresztül a belekbe ürül, és részben a májon keresztül visszaszívódik – a belekben.

Szedés előtt Tetracyclin TW3 500 mg Fertőzések, pestis kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Fogyasszon 1 órával étkezés előtt vagy 2 óra után.

Adagolás

Felnőttek: 1 tabletta/ alkalom, 6 óránként.

8 év feletti gyermekek: igyon 25-50 mg/ttkg/nap, elosztva 2-4-szer.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Kisebb mellékhatások esetén általában egyszerűen hagyja abba a gyógyszer szedését. Súlyos érzékenységi vagy allergiás reakciók esetén szupportív kezelést kell végezni (adrenalin tartása, oxigénlégzés, antihisztamin, kortikoszteroidok...).

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Tetracyclin 500 mg TW3 alkalmazásakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: Hányinger, hányás, hasmenés.

Anyagcsere: A csecsemők fejletlenek és elszíneződtek, ha a tetraciklint terhes nőknek és 8 év alatti gyermekeknek alkalmazzák. Egyéb reakciók: Az antibiotikum-baktériumok fokozott fejlődése és az antibiotikum-rezisztens bélbaktériumok kialakulásának kockázata,

/DR10mon0>

Emésztőrendszer: fekélyek és a nyelőcső szűkülete.

bőr: bőrallergiás reakció, csalánkiütés, ödéma, fokozott napfény.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Hagyja abba a tetraciklin használatát. Kisebb mellékhatások esetén általában egyszerűen hagyja abba a gyógyszer szedését. Súlyos érzékenységi vagy allergiás reakciók esetén szupportív kezelést kell végezni (epinefrin tartása, oxigénlégzés, antihisztamin, kortikoid stb.).

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A tetraciklin 500 mg a következő esetekben ellenjavallt:

Érzékeny emberek bármilyen tetraciklinnel.

Terhes és szoptató nők, 8 év alatti gyermekek.

Legyen körültekintő a

tetraciklin használatakor a nem érzékeny mikroorganizmusok túlzott szaporodását idézheti elő, beleértve a gombákat is. Ha a fertőzés fellép, le kell állítani a gyógyszer szedését, és más megfelelő kezelési rendre kell cserélni.

Hosszan tartó kezelés esetén időszakos vizsgálatok szükségesek a máj, a vese és a vérzés értékeléséhez.

A tetraciklin bizonyos esetekben érzékeny fényreakciót vált ki, amely napfény hatására leégésben nyilvánul meg. Azokat a betegeket, akik tetraciklint alkalmaznak, ha közvetlen napfénynek vagy ultraibolya sugárzásnak vannak kitéve, figyelmeztetni kell erre a kockázatra, és azonnal abba kell hagyniuk a gyógyszer szedését, amint az erythema első tünetei jelentkeznek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket

ez nem befolyásolja.

Terhesség

Ne alkalmazzon tetraciklin antibiotikumokat terhes nők számára. A tetraciklin terhesség alatti és közeli alkalmazása káros következményekkel jár a fogakra és a csontokra, a terhes nők májára mérgező, születési rendellenességeket okoz.

szoptatási időszak

Az anyatejben eloszló tetraciklin. Bár a tetraciklin képes az anyatejben kalciumot, megközelíthetetlen komplexeket létrehozni, a tetraciklin alkalmazása nem javasolt a szoptatás ideje alatt a maradandó fogak elszíneződése, a zománctermelés csökkentése, a csontnövekedés gátlása, a fényérzékeny reakciók, valamint a szájban és a fiatal hüvelyben jelentkező candidiasis miatt.

Gyógyszerkölcsönhatás

tetraciklin és penicillin: A tetraciklin csökkenti a penicillin aktivitást a pneumococcus okozta agyhártyagyulladás kezelésében, és rózsaszín is lehet.

Tetraciklin és savellenes szerek: a plazma tetraciklin koncentrációja jelentősen vagy teljesen elveszíti az antibiotikum kezelési aktivitást, ha alumíniumot, bizmutot, kalciumot vagy magnezit tartalmazó gyógyszerekkel együtt alkalmazzák.

Tetraciklin és diuretikumok: Javasoljuk, hogy ne koordinálják a tetraciklint a diuretikumokkal, mert ez a kölcsönhatás hiperurózishoz vezet.

Tetraciklin és vastartalmú készítmények: a tetraciklin vassókkal való kombinációja jelentősen csökkenti mindkét gyógyszer felszívódását a bélben, ami a szérumszint csökkenéséhez, a kezelés hatásának csökkenéséhez vagy elvesztéséhez vezet. Ha mindkét gyógyszert alkalmazni kell, az elfogyasztásuk időtartamának a lehető leghosszabbnak kell lennie, hogy elkerüljük a két gyógyszer keveredését a bélben.

Tetraciklin és tej és tejtermékek: jelentős mértékben (akár 70-80%-ban) felszívja a tetraciklint, ha ugyanabban a tejben és tejtermékekben használják, ami a kezelési képesség csökkenéséhez vagy elvesztéséhez vezet.

Tárolás

Hűvös, száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 Celsius fokot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.