Thuốc Coirbeve 150/12.5mg Hasan điều trị tăng huyết áp (2 vỉ x 14 viên)

Dạng bào chế Hộp 2 vỉ x 14 viên
Quy cách Irbesartan, hydrochlorothiazide
Thành phần Hasan-dermapharm

Thành phần

Thành phần cho 1 viên

Thông tin thành phần	Nội dung
Irbesartan	150mg
Hydrochlorothiazide	12,5 mg

Công dụng

chỉ định

coirbevel được sử dụng để điều trị tăng huyết áp ở những bệnh nhân thất bại với chế độ điều trị đơn lẻ với Irbesartan hoặc hydrochlorothiazid trước đó. Điều trị ban đầu cho người bệnh bắt buộc phải sử dụng phối hợp thuốc để đạt được mục tiêu điều trị.

Dược điển

Phân loại dược lý: Thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II và thuốc lợi tiểu.

Mã ATC: C09DA04.

Cơ chế hoạt động

Tác dụng chống huyết áp của Irbesartan và thuốc lợi tiểu thiazid được kết hợp.

Irbesartan

Irbesartan là thuốc điều trị tăng huyết áp thuộc nhóm đối kháng thụ thể AT1 của Angiotensin II. Irbesartan ức chế tác dụng sinh lý của Angiotensin II, bao gồm tiết aldosteron và co mạch.

Irbesartan không phải là tiền chất và tác dụng dược lý, bất chấp sự thủy phân của gan, không ức chế quá trình chuyển hóa enzyme của angiotensin I thành angiotensin II nên không ức chế sự phân hủy của Bradykinin và các kinin khác. Vì vậy, Irbesartan không gây ho khan dai dẳng như các thuốc điều trị tăng huyết áp ức chế enzym.

Tác dụng hạ huyết áp phụ thuộc vào liều dùng và có xu hướng không giảm khi dùng liều cao hơn 300 mg/lần/ngày. Huyết áp hạ tối đa là khoảng 3-6 giờ sau khi uống rượu. Tác dụng chống tăng huyết áp duy trì ít nhất 24 giờ. Tác dụng chống tăng huyết áp được biểu hiện trong vòng 1-2 tuần, tối đa trong vòng 4-6 tuần kể từ khi bắt đầu điều trị và duy trì điều trị lâu dài. Nếu ngừng điều trị, huyết áp sẽ dần trở về giá trị ban đầu nhưng không có bệnh nặng đột ngột khi ngừng thuốc.

hydrochlorothiazide

hydrochlorothiazid làm tăng bài tiết natri clorua và nước do ức chế tái hấp thu các ion natri và clorua ở xa. Hydroclorothiazid còn làm tăng bài tiết các ion kali, magnesi, bicarbonate. Tác dụng lợi tiểu được điều chỉnh.

hydrochlorothiazid có tác dụng hạ huyết áp, trước tiên là do giảm thể tích huyết tương và dịch tế bào liên quan đến bài tiết natri, sau đó trong quá trình sử dụng thuốc, tác dụng hạ huyết áp tùy thuộc vào sức cản ngoại biên, thông qua sự thích ứng dần dần của mạch máu chống lại sự giảm nồng độ natri. Tác dụng lợi tiểu có thể thấy sau vài giờ, tác dụng hạ huyết áp chậm lại sau 1-2 tuần.

Dược động học động học

Dược động học của Irbesartan không thay đổi khi kết hợp với hydrochlorothiazid.

Irbesartan

sự hấp thụ

Irbesartan hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa, sinh hóa từ 60 - 80%. Nồng độ đỉnh trong huyết tương là khoảng 1-2 giờ sau khi uống. Thức ăn không làm thay đổi sinh khả dụng của thuốc.

Phân phối

Nồng độ thuốc trong máu đạt trạng thái cân bằng ổn định sau 3 ngày dùng thuốc. Irbesartan liên kết 96% với protein huyết tương, thể tích phân bố khoảng 53 - 93 lít. Các nghiên cứu có thể dự đoán trước cho thấy Irbesartan đi qua nhau thai, phân bố vào bào thai, qua hàng rào máu não kém, phân bố vào sữa chuột và không có dữ liệu nào xác nhận liệu có phân bố vào sữa mẹ hay không.

Chuyển hóa

Chuyển hóa ở gan bằng quá trình oxy hóa với CYP2C9 và phức hợp glucuronic thành chất chuyển hóa không có hoạt tính.

Loại bỏ

Đào thải thuốc qua phân và nước tiểu. Sau khi uống, khoảng 20% thuốc thải trừ qua nước tiểu dưới dạng chuyển hóa và dưới 2% dưới dạng không chuyển hóa. Thời gian bán là 11 - 15 giờ.

hydrochlorothiazid

sự hấp thụ

Sau khi uống, hydrochlorothiazid tương đối nhanh, khoảng 65-75% liều lượng.

Phân phối

hydrochlorothiazid tích lũy trong hồng cầu, qua nhau thai, không qua hàng rào máu và phân bố vào sữa.

Trao đổi chất

Hydroclorothiazid không được chuyển hóa.

Loại bỏ

hydrochlorothiazid thải trừ chủ yếu qua thận dưới dạng không chuyển hóa, hơn 61% thuốc được thải trừ trong vòng 24 giờ. Thời gian bán hủy khoảng 9,5 - 13 giờ nhưng có thể kéo dài trong trường hợp suy thận.

Tác dụng chống tăng huyết áp của hydrochlorothiazid thường được tối ưu hóa ở liều 12,5 mg và chỉ có thể đạt được hiệu quả đầy đủ sau 2 tuần.

Dược động học đối với một số đối tượng lâm sàng đặc biệt

Giới tính

Nồng độ Irbesartan trong huyết tương ở phụ nữ cao hơn nam giới từ 11-14%. Tuy nhiên, sau khi sử dụng nhiều liều, không có sự khác biệt về thời gian tích lũy và thời gian bán thuốc. Không có sự khác biệt về hiệu quả lâm sàng theo giới tính.

Người cao tuổi (65 - 80 tuổi) huyết áp, chức năng thận, chức năng gan bình thường

AUC và nồng độ đỉnh trong huyết tương của Irbesartan cao hơn khoảng 20-50% so với người trẻ tuổi (18 - 40 tuổi).

Không có sự khác biệt đáng kể về hiệu quả lâm sàng theo độ tuổi.

Khảo sát AUC của hydrochlorothiazid ở người cao tuổi sau khi sử dụng nhiều liều cho thấy phù hợp với số liệu báo cáo trước đó.

Người da trắng và người da đen có huyết áp bình thường

AUC và thời gian lãng phí của Irbesartan ở người da đen cao hơn người da trắng khoảng 20-25%, nồng độ đỉnh trong huyết tương của Irbesartan ở hai nhóm tương đương.

Bệnh nhân suy thận (không phân biệt mức độ), bệnh nhân bị tan máu

Dược động học của Irbesartan thay đổi không đáng kể. Irbesartan không bị loại bỏ trong quá trình thẩm định. Ở bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinin

Bệnh nhân suy giảm chức năng gan do xơ gan nhẹ đến trung bình

Dược động học của Irbesartan

thay đổi không đáng kể.

Trước khi dùng Thuốc Coirbeve 150/12.5mg Hasan điều trị tăng huyết áp (2 vỉ x 14 viên)

Cách sử dụng

Dùng thuốc ngày 1 lần, có thể uống thuốc trong, trước hoặc sau bữa ăn. Nên khắc phục việc sử dụng thuốc hàng ngày, không tự ý ngừng thuốc.

Liều dùng

Đối với bệnh nhân thất bại với một phác đồ điều trị duy nhất: uống 1 viên coirbeve 150/12,5 mg mỗi ngày, có thể tăng lên 2 viên/ngày nếu cần kiểm soát huyết áp.

Điều trị ban đầu cho bệnh nhân bắt buộc phải sử dụng chế độ phối hợp: Liều khởi đầu thường là 1 viên coirbeve 150/12,5 mg mỗi ngày. Có thể tăng liều sau 1-2 tuần điều trị, liều tối đa là 300 mg Irbesartan và 25 mg hydrochlorothiazide (2 viên).

Lưu ý: Không sử dụng thuốc điều trị ban đầu coirbeve 150/12,5 mg cho bệnh nhân để lấy lượng máu.

Đối tượng lâm sàng đặc biệt

Bệnh nhân suy thận

coirbevel 150/12,5 mg chứa hydrochlorothiazid, không nên dùng ở bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinin 30ml/phút.

Bệnh nhân suy gan

Không sử dụng Couube 150/12.5 cho bệnh nhân suy gan nặng, không cần chỉnh liều trong trường hợp suy gan nhẹ đến trung bình.

Người già

Không điều chỉnh liều ở người cao tuổi.

Trẻ em

Không nên sử dụng kết hợp Irbesartan và hydrochlorothiazide ở trẻ em do tính an toàn và hiệu quả của dạng chưa qua chế biến.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

Irbesartan

Liều 900 mg/ngày trong 8 tuần ở người lớn không gây độc.

Triệu chứng: hạ huyết áp và rối loạn nhịp tim.

Xử lý: Không có liệu pháp đặc hiệu trong điều trị quá liều Irbesartan. Người bệnh cần được theo dõi chặt chẽ, điều trị triệu chứng và cấp điện. Có thể gây nôn mửa, rửa dạ dày, than hoạt tính, không thể loại bỏ Irbesartan bằng thẩm phân.

hydrochlorothiazide

Triệu chứng: Rối loạn nước và điện giải, có thể làm tăng rối loạn nhịp tim ở bệnh nhân dùng digitalis do hạ kali máu.

Cách xử lý: Rửa dạ dày khi dùng thuốc, sử dụng than hoạt tính, sử dụng clorua amoni để chống kiềm máu (trừ bệnh nhân mắc bệnh gan). Nhanh chóng bù đắp lượng nước và chất điện giải bị mất để điều chỉnh cân bằng nước và điện giải. Trong trường hợp hạ huyết áp không đáp ứng với các biện pháp can thiệp trên, dùng norepinephrin 4 mg/lít tiêm tĩnh mạch hoặc dopamin với liều ban đầu là 5 microgam/kg/phút.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Các tác dụng không mong muốn được nhóm theo tần suất: Rất phổ biến (ADR> 1/10), thường gặp (1/100 ≤ ADR Tim mạch: Tim chậm, loạn nhịp tim, loạn nhịp thất, điện tâm đồ bất thường, đỏ bừng mặt, hạ huyết áp, hạ huyết áp dọc, ngất xỉu (hiếm khi).

Da: Ngứa, khó chịu (hiếm khi).

Chuyển hóa nội tiết: Rối loạn chức năng tình dục (thường gặp). Bệnh tiểu đường, bệnh gút, nóng đột ngột (thường gặp).

Tiêu hóa: táo bón, giảm thèm ăn, chướng bụng, khô miệng, đau vùng thượng vị, đầy hơi, trào ngược dạ dày thực quản (hiếm).

Cơ xương/mô liên kết: phản xạ bất thường, đau cơ, sưng đầu, yếu đầu (hiếm khi).

Thần kinh: Rối loạn phối hợp, trầm cảm, rối loạn cảm xúc, tê, bất thường, rối loạn giấc ngủ, buồn ngủ, chóng mặt (hiếm khi).

Hô hấp: Khô mũi và họng, khó thở, thở khò khè (hiếm khi).

độ nhạy: Bất thường về thị giác, rối loạn vị giác, rối loạn thị giác (hiếm).

Khác: Cảm thấy lạnh, đổ mồ hôi nhiều, suy nhược, suy nhược, tăng cân (hiếm khi).

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

chống chỉ định

thuốc coirbevel chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn với Irbesartan, hydrochlorothiazid hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc, nhạy cảm với sulfonamid.

Sử dụng đồng thời 150/12,5 mg Coilvel với chế phẩm chứa aliskiren ở bệnh nhân tiểu đường hoặc bệnh nhân suy thận (CFR

Thận trọng khi sử dụng

Đã có báo cáo về biến cố hạ huyết áp ở bệnh nhân tăng huyết áp, mặc dù không kèm theo nguy cơ hạ huyết áp khi dùng kết hợp với Irbesartan và hydrochlorothiazide. Hạ huyết áp cũng có thể xảy ra ở những bệnh nhân bị giảm thể tích máu như mất muối và nước do dùng thuốc lợi tiểu mạnh, chế độ ăn muối nghiêm ngặt, tiêu chảy hoặc nôn mửa hoặc xuất huyết kéo dài. Cần giảm lượng máu trước khi dùng thuốc.

Tăng nguy cơ hạ huyết áp nặng và suy giảm chức năng thận ở bệnh nhân hẹp thận hai bên hoặc hẹp thận một bên trên một thận được điều trị bằng thuốc ức chế men angiotensin hoặc thuốc đối kháng thụ thể Angiotensin II.

Mặc dù không có bằng chứng chứng minh nhưng cần phải đo lường nguy cơ tương tự trước khi sử dụng coirbeve 150/12,5 mg.

Thường xuyên kiểm tra nồng độ kali, creatinin máu, acid uric máu ở bệnh nhân suy thận. Chưa có kinh nghiệm sử dụng Irbesartan và hydrochlorothiazide ở bệnh nhân.

Không dùng coirbeve 150/12,5 mg ở bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinin

Tuy nhiên, nên thận trọng khi sử dụng ở bệnh nhân suy thận mức độ nhẹ đến trung bình (độ thanh thải creatinine ≥ 30 ml/phút và Hãy thận trọng và thông báo cho bác sĩ trước khi dùng coirbeve 150/12,5 mg nếu bạn có bất kỳ tình trạng nào sau đây:

Bạn bị nôn mửa hoặc tiêu chảy quá mức.

Bạn bị bệnh thận hoặc thận.

Bạn bị bệnh tim.

Bạn bị bệnh gan.

Bạn bị bệnh lupus ban đỏ (còn gọi là bệnh lupus hoặc bệnh ngủ).

Bạn mắc bệnh Aldosteron nguyên phát (một bệnh liên quan đến việc sản xuất hormone Aldosteron cao hơn bình thường gây ra natri, tăng huyết áp).

Bạn đang dùng bất kỳ loại thuốc điều trị tăng huyết áp nào sau đây: Thuốc ức chế men chuyển angiotensin (enalapril, lisinopril, ramipiril), đặc biệt nếu bạn đang mắc bệnh thận tiểu đường. Bác sĩ có thể kiểm tra định kỳ chức năng thận, huyết áp và nồng độ điện giải (kali) trong máu của bạn.

Bạn phải thông báo cho bác sĩ nếu bạn cho rằng mình đang (hoặc có khả năng) mang thai. Không nên sử dụng coirbeve 150/12,5 mg trong thời kỳ đầu của thai kỳ và không sử dụng nếu bạn đang mang thai từ 03 tháng trở lên vì có thể gây hại nghiêm trọng cho thai nhi nếu sử dụng trong giai đoạn này.

Bạn cũng nên thông báo cho bác sĩ nếu:

Bạn đang trong chế độ ăn kiêng hạn chế.

Bạn có các triệu chứng như khát nước bất thường, khô miệng, cơ thể mệt mỏi, buồn ngủ, đau cơ hoặc chuột rút, buồn nôn, nôn mửa hoặc nhịp tim nhanh bất thường có thể là dấu hiệu của tác dụng quá mức của hydrochlorothiazid (một thành phần trong thuốc).

Bạn có tiền sử da nhạy cảm với các triệu chứng cháy nắng (như đỏ, ngứa, sưng tấy, phồng rộp) xảy ra nhanh hơn bình thường.

Bạn chuẩn bị phẫu thuật hoặc sắp được gây mê.

Bạn nhận thấy những thay đổi về thị lực hoặc đau ở một hoặc cả hai mắt khi dùng coirbeve 150/12,5 mg. Đây có thể là dấu hiệu cho thấy bệnh tăng nhãn áp đang phát triển, làm tăng áp lực ở một hoặc hai mắt. Bạn nên ngừng dùng thuốc và liên hệ với trung tâm y tế.

Thành phần hydrochlorothiazid trong thuốc có thể cho kết quả xét nghiệm chống xuống dương tính.

Nếu bạn không dung nạp một số loại đường (ví dụ như lactose), hãy liên hệ với bác sĩ trước khi dùng coirbeve 150/12,5 mg.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Phụ nữ mang thai

Bạn phải thông báo cho bác sĩ nếu bạn đang (hoặc có khả năng) có thai. Bác sĩ sẽ khuyên bạn ngừng dùng coirbeve 150/12,5mg trước khi mang thai hoặc ngay khi bạn biết mình có thai và khuyên bạn dùng loại thuốc khác thay thế.

coirbeve 150/12,5 mg không được khuyến cáo sử dụng trong thời kỳ đầu của thai kỳ và không được sử dụng khi bạn đang mang thai từ 03 tháng trở lên vì có thể gây hại nghiêm trọng cho thai nhi nếu dùng sau tháng thứ 3 của thai kỳ.

phụ nữ đang cho con bú

Thông báo cho bác sĩ nếu bạn đang cho con bú hoặc bắt đầu cho con bú. Không nên dùng coirbeve 150/12,5 mg cho bà mẹ đang cho con bú, bác sĩ có thể chọn thay thế bạn nếu bạn vẫn muốn cho con bú, đặc biệt nếu con bạn là trẻ sơ sinh hoặc trẻ sinh non tháng.

Ảnh hưởng của thuốc đến khả năng lái xe và vận hành máy móc

Chưa có nghiên cứu nào về tác dụng của thuốc trên khả năng lái xe và vận hành máy móc. Coirbeve 150/12,5 mg không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc của bạn.

Tuy nhiên, đôi khi chóng mặt và mệt mỏi có thể xảy ra trong quá trình điều trị tăng huyết áp. Nếu bạn gặp phải các triệu chứng trên, hãy thông báo cho bác sĩ trước khi vận hành máy móc và huấn luyện.

Tương tác thuốc

Irbesartan

Các loại thuốc điều trị tăng huyết áp khác

Tăng tác dụng hạ huyết áp của Irbesartan.

Thuốc bổ sung kali hoặc thuốc lợi tiểu kali

Tăng nồng độ kali khi dùng đồng thời với Irbesartan.

liti

Tăng nồng độ lithium trong huyết thanh và độc tố có thể được phục hồi khi sử dụng đồng thời với thuốc ức chế enzyme, các tương tác chưa được biết trước và không rõ ràng với Irbesartan vẫn cần được theo dõi chặt chẽ.

digoxin

Dược động học

của Digoxin không thay đổi khi dùng đồng thời với Irbesartan 150 mg ở người khỏe mạnh.

Aliskiren chống tăng huyết áp hoặc ức chế enzyme

Các thử nghiệm lâm sàng cho thấy việc phối hợp đồng thời các thuốc ức chế kép Renin - Angiotensin như thuốc ức chế enzyme, thuốc đối kháng thụ thể Angiotensin II hoặc Aliskiren làm tăng tần suất xảy ra các sự cố không mong muốn như hạ huyết áp, cao huyết áp và suy giảm chức năng thận (kể cả suy thận cấp) khi so sánh với việc sử dụng các thuốc ức chế lenootensin hay không.

Thuốc chống viêm không steroid (NSAID)

Dùng đồng thời Angiotensin II và thụ thể NSAID có thể làm giảm hiệu quả của
chống tăng huyết áp.

Tương tác Irbesartan khác

Trong các thử nghiệm lâm sàng, dược động học của Irbesartan không bị ảnh hưởng bởi hydrochlorothiazid. Irbesartan được chuyển hóa bởi CYP2C9. Vì vậy, chất ức chế CYP2C9 có thể làm giảm chuyển hóa qua gan của Irbesartan. Tuy nhiên, không có tương tác dược động học và năng lượng dược động học khi dùng Irbesartan kết hợp với warfarin (thuốc được chuyển hóa chủ yếu qua CYP2C9). Tác dụng của thuốc cảm ứng enzym CYP2C9 trên dược động học của Irbesartan chưa được đánh giá. Dược động học của Digoxin không bị thay đổi khi dùng đồng thời với Irbesartan.

hydrochlorothiazid

rượu, barbiturat, thuốc ngủ gây nghiện

Tăng khả năng hạ huyết áp.

Tiểu đường đường uống và thuốc insulin

Cần lưu ý việc điều chỉnh liều do hydrochlorothiazid có khả năng làm tăng đường huyết.

Các loại thuốc hạ huyết áp khác

Tác dụng hiệp lực, tăng khả năng hạ huyết áp.

corticosteroid, hành động

Tăng mất chất điện giải, đặc biệt là giảm kali.

Amin tăng huyết áp

hydrochlorothiazid có thể làm giảm đáp ứng với tăng huyết áp nhưng không đủ để ngăn chặn việc sử dụng.

thuốc giãn cơ

hydrochlorothiazid có thể tăng đáp ứng với thuốc giãn cơ.

liti

hydrochlorothiazid làm giảm độ thanh thải lithium và làm tăng độc tính của chất này.

Thuốc chống viêm steroid

Giảm tác dụng lợi tiểu, natri và hạ huyết áp.

quinidin

dễ gây xoắn, tử vong.

thuốc chống đông máu, thuốc điều trị bệnh gút

giảm tác dụng của thiazid.

Gây mê, glycosid, vitamin D

Tăng tác dụng của hydrochlorothiazid.

cholestyramin, colestipol

Sự hấp thu của hydrochlorothiazid bị giảm khi có mặt nhựa trao đổi anion. Cần uống thuốc ít nhất 1 giờ hoặc 4 giờ sau khi uống Cholestyramin, Colestipol.

Muối canxi

hydrochlorothiazid có thể làm tăng nồng độ canxi trong huyết thanh do giảm đào thải canxi. Việc sử dụng thực phẩm bổ sung canxi cần có chỉ định của bác sĩ, kèm theo theo dõi nồng độ canxi.

Các tương tác khác

Tác dụng tăng đường huyết của thuốc chẹn beta và diazoxid có thể tăng lên do thuốc lợi tiểu thiazid.

Thuốc kháng cholinergic (Atropin, Beperiden) có thể làm tăng sinh khả dụng của thuốc lợi tiểu thiazid do làm giảm nhu động dạ dày - ruột và tốc độ làm rỗng dạ dày. Thuốc lợi tiểu thiazid có thể làm tăng tác dụng không mong muốn do amantadin gây ra; Giảm thải trừ qua thận của cyclophosphamide, methotrexate) và làm tăng khả năng ức chế tủy xương của các thuốc trên.

Bảo quản

Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.