A Mome-Air Sava orrspray allergiás nátha kezelésére szolgál (60 adag)

Gyógyszerforma Korsó
Specifikáció Mometason Furoat

Összetevő

Thành phần cho 6ml

Összetételi információk	Tartalom
Mometason Furoat	3 mg

Felhasználások

Javallatok

A Mome Air 60 orrspray a következő esetekben javasolt:

Javallatok felnőtteknek és 2 éves és idősebb gyermekeknek a szezonális allergiás rhinitis és allergiás nátha tüneteinek kezelésére egész évben. Orrpolipok 18 éves és idősebb felnőttek számára.

Dinamikus farmakokinetika

Az orrspray-t használó mometazonfuroát monohidrát szinte nem mutatható ki a plazmában gyermekgyógyászati betegek és felnőttek plazmájában annak ellenére, hogy érzékeny teszteket alkalmaztak, 50 PCG/ml-nél kisebb mennyiségben.

Szedés előtt A Mome-Air Sava orrspray allergiás nátha kezelésére szolgál (60 adag)

Hogyan kell használni

Az első csalipumpa Mome Air orrspray (10 permetezés, amíg a permet egyenletesen nem látszik) után a prés minden alkalommal körülbelül 100 mg Mometason Furoatot biztosít, amely Mometason Furoat Monohidrátot tartalmaz, ami 50 mikrogramm Mometason Furoatnak felel meg.

Ha nem használja az aitba permetet 4 napig, 2 vagy tovább. ismételten, amíg egyenletesen nem látja a permetet, mielőtt a következő alkalommal használná. Minden használat előtt alaposan rázza fel az edényt. Az injekciós üveget el kell távolítani, miután az összes pumpát a címkére permetezték, vagy az első használattól számított 2 hónapon belül.

Adagolás

Adagolás szezonális allergiás rhinitis és allergiás nátha kezelésére egész évben

Felnőttek és 12 éves és idősebb gyermekek: A szokásos adag 2 permet mindkét oldalon/nap (50 mikrogramm/permet) (teljes adag 200 mc).

2-11 éves gyermekek: A szokásos ajánlás naponta 1 permetezés az orr mindkét oldalára (50 mikrogramm/permet) (teljes adag 100 mcg).

Az orrdugulás csökkentésére szolgáló adagolás a szezonális allergiás rhinitishez kapcsolódik

Felnőttek és 12 éves és idősebb gyermekek: A szokásos adag 2 permet mindkét oldalon/nap (50 mikrogramm/permet) (teljes adag 200 mc).

2-11 éves gyermekek: A szokásos ajánlás naponta 1 permetezés az orr mindkét oldalára (50 mikrogramm/permet) (teljes adag 100 mcg).

Az allergiás rhinitis szezonális adagolásának megelőzése

Felnőttek és 12 éves vagy idősebb gyermekek: A szokásos ajánlás naponta 2 permetezés mindkét oldalra (50 mikrogramm/permet) (a teljes adag 200 mc).

Azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében a szezonális allergiás rhinitis közepes vagy súlyos tünetei szerepelnek, a Mome - Air megelőző kezelés legfeljebb 4 héttel a pollenszezon várható kezdete előtt alkalmazható.

Adagolás az orrpolipok kezelésére

18 éves és idősebb felnőttek: Az orrpolipok kezelésének szokásos ajánlása napi 2 permetezés (50 mcg/permet) az orr mindkét oldalára – napi 2 alkalommal (a teljes adag 400 mcg). Naponta 2 permetezés (50 mcg/permet) az orr mindkét oldalára – 1 alkalommal (200 mc összdózis) szintén hatékonyan egyes betegeknél.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Sürgősségi esetben azonnal hívja a 115 segélyhívó központot, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Nem kívánt hatások (ADR), amelyekkel a Mome Air 60 használatakor találkozhat.

Az allergiás nátha kezelésével kapcsolatos mellékhatásokat felnőtt betegeken végzett klinikai kutatások jelentették, a felnőtteknél pedig az alábbiak szerint mutatjuk be (1. táblázat).

1. táblázat: A Mome - Air allergiás nátha kezelésével kapcsolatos nem kívánt hatások

orrspray

Nagyon gyakori (1/10);

Gyakori (1/100,

Nem gyakori (1/1000,

Ritka (1/10 000,

Nagyon ritka (Gyakori

Orrvérzés, torokfájás, orr, orr irritáció, orrfekélyek Gyakori

fejfájás Az egyéb hatások aránya megegyezik a placebóval.

Gyermekeknél a nemkívánatos hatások, például az orrvérzés (6%), a fejfájás (3%), az orrirritáció (2%) és a tüsszögés (2%) ugyanaz, mint a placebó.

Orrpolipban szenvedő betegeknél az egyéb nemkívánatos hatások aránya megegyezik az árral, és hasonló az allergiás nátha kezelésében szenvedő betegeknél.

Az orrpolipok kezelésével kapcsolatos nemkívánatos hatásokról számoltak be> A klinikai kutatásban résztvevő betegek 1%-a az alábbi táblázatban látható (2. táblázat).

2. táblázat: Az orrpolipok kezelésével kapcsolatos nemkívánatos hatások> A Mome Air orrspray 1%-a.

Nagyon gyakori (> 1/10); Gyakori (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

(200 mcg 1 alkalommal/nap)

(200 mcg naponta kétszer)

Alsó légúti fertőzések

orrvérzés

Gyakori

Közös

Nem gyakori

Nagyon gyakori

torokirritáció

… Gyakori

Fejfájás

Gyakori

Ritkán fordul elő azonnali allergia, például hörgőgörcs, légszomj léphet fel Mometason Furoat Monohydrate orrba permetezése után. Nagyon ritkán fordul elő érzékenység, és vénákról számolnak be. Az íz- és szaglászavar nagyon ritka.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észlelik, a betegeknek abba kell hagyniuk a használatát, és értesíteniük kell orvosukat, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menniük időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Mome Air 60 orrspray a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos a

A Mome Air orrspray-t olyan betegeknél kell használni, akik nem funkcionális légúti tuberkulózisban szenvednek, vagy aktív vagy szisztémás vírusok, baktériumok, unac kezelésére alkalmasak, vagy herpes simplex a szemben.

A Mome Air orrspray-vel végzett 12 hónapos kezelés után nincs orrsorvadás jele, ugyanúgy a Mometason Furoat is hajlamos az orrnyálkahártyát a normál modellhez közeli helyreállítani.

Mint minden hosszú távú kezelésnél, a Mome Air orrsprayt több hónapig vagy hosszabb ideig használó betegeknél rendszeresen ellenőrizni kell az orrnyálkahártya esetleges elváltozásait.

Ha a gombás fertőzés megjelenik az orrban vagy a torokban, a Mome Air orrspray-t leállítják, vagy megfelelő kezelésre lehet szükség. A tartós orr- és torokirritáció a Mome Air orrspray leállítására utalhat.

Bár a Mome Air a legtöbb betegnél szabályozza az orr tüneteit, a megfelelő terápiák egyidejű alkalmazása csökkentheti az egyéb tüneteket, különösen a szemtüneteket.

Nincs bizonyíték a hypothalamus-HPA (HPA) hipotalamuszára a Mome Air orrspray-vel való hosszan tartó kezelés után. A betegek azonban áttértek a szisztémás kortikoszteroidok hosszú távú használatáról a Mome Air orrspray-re, amelyeket gondosan ellenőrizni kell.

Ezeknél a betegeknél a szisztémás kortikoszteroidok szedésének kortikoszteroidokkal történő abbahagyása több hónapig mellékvese-elégtelenséghez vezethet, amíg a HPA tengely funkciója helyreáll. Ha ezeknél a betegeknél a mellékvese-elégtelenség jelei és tünetei jelentkeznek, a kortikoszteroidok alkalmazását meg kell ismételni, és más kezeléseket és megfelelő értékelést kell végezni.

A kortikoszteroidok szónak a Mome Air orrspray-re való átvitele során egyes betegeknél a szisztémás hatású kortikoszteroidok használatának abbahagyásának tünetei (például ízületi és/vagy izomfájdalmak, fáradtság és depresszió kezdete) jelentkezhetnek, az orrtünetek csökkenése ellenére, és bátorításra lesz szükségük a Mome Air orrspray kezelésének folytatásához. Az ilyen gyógyszerek feltárhatják a már létező allergéneket is, például az allergiás kötőhártya-gyulladást és az ekcémát, amelyet korábban szisztémás terápia gátolt.

A Mome Air orrspray biztonságosságát és hatékonyságát nem vizsgálták egyoldalú poliptumor kezelésében, a cisztás fibrózishoz kapcsolódó polipok vagy a polipok teljesen elzárták az orrnyálkahártyát.

A polipok ritkák vagy szabálytalanok, különösen a fekélyeket vagy a vérzést kell alaposabban mérlegelni.

Az immunszuppresszáns hatású kortikoszteroidokat szedő betegeket figyelmeztetni kell a fertőzéseknek (pl. bárányhimlő, kanyaró) való kitettség kockázatára, valamint az orvossal való konzultáció fontosságára ilyen érintkezés esetén.

Az orrba permetezett kortikoszteroidok alkalmazása után nagyon ritkán számoltak be az orrsövény külön szúrásáról vagy megnövekedett szemnyomásról.

A Mome Air orrpolipok elleni orrspray biztonságosságát és hatékonyságát 18 év alatti gyermekeknél és tinédzsereknél nem vizsgálták.

A kortikoszteroid orrspray szisztémás hatása lehetséges, különösen hosszú ideig tartó nagy dózisok esetén. Fejlődési visszamaradásról számoltak be olyan gyermekeknél, akik kortikoszteroid-kezelést kaptak a megengedett dózisban orron keresztül.

A hosszan tartó kortikoszteroid orrspray-t szedő gyermekek testmagasságára vonatkozó ajánlásokat rendszeresen ellenőrizni kell. Ha a fejlődés lelassul, a terápiát felül kell vizsgálni azzal a céllal, hogy az orron keresztül csökkentsék a kortikoszteroid adagot, lehetőség szerint a legalacsonyabb tüneteket kontrolláló dózist kell tartani.

Terhes és szoptató nőknél alkalmazzák

Terhes nőkön nincsenek jól kontrollált vagy teljes vizsgálatok. A betegek számára javasolt maximális klinikai ajánlások orrpermetezése után a mometazon plazmakoncentrációját nem mérik, így a magzat gyógyszerrel való érintkezése elhanyagolható, a reprodukciós toxicitás pedig nagyon alacsony.

A többi orr-kortikoszteroidhoz hasonlóan a Mome Air orrsprayt is csak terhes nők, szoptató anyák vagy tenyészkorban lévő nők számára szabad használni, ha az előnyök meghaladják az anyákra, magzatokra és kisgyermekekre gyakorolt lehetséges kockázatot. Azokat a gyermekeket, akiknek anyja kortikoszteroidokat szed a terhesség alatt, gondosan ellenőrizni kell a mellékvese-elégtelenség miatt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs adat.

Interaktív gyógyszer

A Mome levegőspray-t a loratadinnal vagy fő plazma metabolitjaival egyidejűleg használták. A mometazon-furoát koncentrációja a plazmában nem mutatható ki. A kombinált kezelést jól tolerálják.

Tárolás

30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, fénytől védve tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.