A Huskast 4 mg gyógyszer orális fázisa 3-2 krónikus bronchiális asztma kezelése (28 csomag x 0,5 g)

Gyógyszerforma 28 csomagos doboz
Specifikáció Montelukast

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Montelukast	4 mg

Felhasználások

indikációk

A HISKAST gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Javallatok idősek és 2 év feletti gyermekek számára a krónikus bronchiális asztma megelőzésére és kezelésére, beleértve a nappali és éjszakai asztma tüneteinek megelőzését, az aszpirinre érzékeny asztma kezelését és az erőkifejtésből eredő hörgőgörcs megelőzését.

Csökkentse a szezonális allergiás és allergiás allergiák nappali és éjszakai tüneteit felnőttek és 2 éves és idősebb gyermekek számára.

Farmakokikus

A montelukast orális forma gyulladáscsökkentő anyag, javítja az asztmás gyulladás paramétereit. Biokémiai és farmakológiai tesztek alapján a Montelukast nagy affinitást és szelektív szelekciót igazol a CYSLT receptorral (ez a hatás jobb, mint más, farmakológiai szempontból is fontos receptorok, mint például a prosztanoid, kolinerg vagy β-adrenerg). A montelukaszt erősen gátolja az LTC élettani hatásait. Ltd.

A tyúkok esetében a Montelukast gátolja a ciszteinil-leukotrién receptjeit, ami azt mutatja, hogy képes gátolni a Ltd4 belélegzése miatti hörgőgörcsöt. 5 mg-nál kisebb adagoknál a Kft. Montelukast bronchospasmusa ivás után 2 órával bronchiectasist okoz, ezek a hatások a tulajdonos által alkalmazott hörgőtágítóval együtt járnak.

Dinamikus farmakokinetika

Itatás után a Montelukast gyorsan és szinte teljesen felszívódik. 10 mg-os filmtablettákkal a CMAX eléri a 3 órás TMAX-ot. Miután a felnőttek isznak, ha éhesek. Született, amikor iszik 64%. A felhasználások elérhetők és CMAX. A szokásos étkezés nem befolyásolja.

A montelukaszt több mint 9%-ban kötődik a plazmafehérjékhez. A montelukaszt plazmatisztítása egészséges felnőtteknél 45 ml/perc. A Montelukast bevétele után azt találták, hogy a markerek 86%-a összesen 5 napos székletben található, és kevesebb, mint 0,2%-a a vizelettel távozik.

Szedés előtt A Huskast 4 mg gyógyszer orális fázisa 3-2 krónikus bronchiális asztma kezelése (28 csomag x 0,5 g)

Hogyan kell használni

Szájon át alkalmazza. A gyógyszert étellel vagy anélkül is beveheti.

Adagolás

Naponta egyszer használja. Az asztma kezelésére este gyógyszert kell bevenni. Allergiás nátha esetén. A gyógyszer használatának ideje az egyes tárgyak igényeitől függ. Mind asztmában, mind allergiás rhinitisben szenvedő betegeknél minden nap, este kell alkalmazni egy adagot.

2-14 éves gyermekek asztmában és/vagy allergiás rhinitisben szenvednek: napi 1 csomag.

A betegek továbbra is szedik a gyógyszert annak ellenére, hogy az asztmás rohamokat kontroll alatt tartották, valamint súlyos asztmás időszakokban.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? A leggyakoribb reakciók hasonlóak a Montelukast biztonsági tulajdonságaihoz, beleértve a hasi fájdalmat, álmosságot, szomjúságot, fejfájást, hányást és izgatottságot. Nem világos, hogy a montelukaszt elválasztható-e peritoneálisan vagy dialízissel.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Hishast használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Nincs jelentés.

Nem gyakori, 1/1000

Nincs jelentés.

Ritka, ADR

Emésztési zavarok: hányinger, hányás, emésztési zavarok, hasmenés.

Máj - Lejárat: AST és ALT emelkedése, cholestaticus hepatitis.

mozgásszervi: ízületi fájdalom, az izomfájdalom az izomösszehúzódást foglalja magában.

Egyéb: Növeli a vérzés, vérzés, bőr alatti vérzés, mellkasi fogmosás és ödéma, görcsök valószínűségét.

Nem meghatározott gyakoriság:

Az immunrendszer: túlérzékenységi reakciók (beleértve az angioödémát, viszketést, bőrkiütést, csalánkiütést).

Test: Rendellenes álom, hallucinációk, álmosság, izgatottság, beleértve az agressziót, a hiperaktivitást, az álmatlanságot, a kóros/érzékszervi csökkenést.

Útmutató az ADR kezeléséhez

A nem kívánt hatások általában enyhék, és gyakran nem szükséges abbahagyni a gyógyszer szedését. Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nem kívánt hatást észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

anti-kontraindikáció a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos, ha alkalmazza

nem volt érvényes a Montelukast tartományi asztmás rohamok kezelésére történő alkalmazásakor. Ezért a montelukast nem alkalmazható akut asztmás rohamok kezelésére. A betegeket utasítani kell a megfelelő kezelés alkalmazására.

A szisztémás cukrot használó kortikoszteroidok dózisának csökkentése más asztmaellenes szereket, köztük leukotrién receptor antagonistákat szedő betegeknél, ritka esetekben: Eozin hiperpszis, kiütések, shortesthesia, injekciók szövődményei és/vagy neurológiai betegség, amelyet néha churg-strauss szindrómaként diagnosztizálnak, EOSIN hipotenzió. Bár a leukotrien-receptor-antagonisták esetében nem azonosították az okot és a hatást, óvatosnak kell lenni és szorosan figyelemmel kell kísérni a klinikai tüneteket, amikor csökkentik az összes cukorkortikoszteroid adagját a Montelukastot szedő betegeknél.

Legyen óvatos, ha terhes és szoptató nőknél használja.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket

nem befolyásolja.

Terhesség

Óvintézkedések használat közben.

szoptatási időszak

Óvintézkedések a használat során.

Gyógyszerkölcsönhatás

A Montelukast más, általánosan használt gyógyszerekkel együtt alkalmazható az asztma megelőzésében és krónikus kezelésében, valamint az allergiás nátha kezelésében.

Liao gyógyszeres interaktív vizsgálatok során azt találta, hogy a Montelukast ajánlásai nincsenek jelentős hatással a következő gyógyszerek farmakokinetikájára: teofillin, prednizolon, difenadin, prednizolon, prednizolon, és warfarin. A Montelukasz görbe alatti területe körülbelül 40%-kal csökken a fenobarbitállal kezelt emberekben. In vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a Montelukast CYP2C inhibitor.

A Montelukast és a Rosiglitazone által végzett, egymással klinikailag végzett gyógyszerinteraktív vizsgálatokból származó adatok azonban azt mutatják, hogy a montelukast nem gátolja a CYP2C8-at in vivo. Ezért a Montelukast nem változtatja meg azon gyógyszerek metabolizmusát, amelyek főként ezen az enzimen keresztül metabolizálódnak.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen. Kerülje a nedvességet. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.