A RabWELELL 20 mg Madras Pharm gyógyszer gastrooesophagealis reflux kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Rabeprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rabeprazol	20 mg

Felhasználások

jelzések

A Rabewell - 20 a következő esetekben javasolt:

A gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) kezelése fekélyeket vagy korróziót okoz

A rabeprazol fekélyeket vagy korróziót okozó gastrooesophagealis reflux tünetek (GERD) kezelésére javallt.

Fenntartás a gyógyulás után a gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) fekélyeket vagy korróziót okoz.

A rabeprazol a gyógyulást követő fenntartó kezelésre javallt, és csökkenti a gyomorégés tüneteinek gyakoriságát fekélyt vagy korróziót okozó gastrooesophagealis reflux betegségben szenvedő betegeknél.

A gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) tüneteinek kezelése

A rabeprazol nappali és éjszakai gyomorégés, valamint a GERD által okozott egyéb tünetek kezelésére javallt.

Nyombélfekély kezelése

A rabeprazol kezelésre és nyombélfekélyként javasolt.

Távolítsa el a Helicobacter pylori-t a nyombélfekély kockázatának csökkentése érdekében.

A rabeprazol amoxicillinnel és klaritromicinnel kombinálva három olyan gyógyszer terápiájaként, amelyek a H. pylori nyombélfekélyben szenvedő betegek kezelésére javallottak a H. pylori felszámolására.

Azoknak a betegeknek, akiknek nem sikerül kezelniük, érzékeny teszteket kell végezniük. Ha a klaritromicinnel szembeni rezisztencia vagy az érzékenység nem tesztelhető, más antibiotikum-terápiát kell alkalmazni.

Patológiás szekréció kezelése, beleértve a Zollinger-Ellison-szindrómát

A rabeprazol a kóros szekréció hosszú távú kezelésére javallt, beleértve a Zollinger-Ellison-szindrómát.

Farmakológia

A rabeprazol az antiszekréciók csoportjába tartozik (ehelyett a benzimidazol protonpumpa gátló anyagok) nem mutat H1 h1 receptor antagonista tulajdonságokat vagy acetilkolin szekréciót, hanem gátolja a gyomorszekréciót a H+/K+-atpáz gátlásával, mert a gyomor felszíne a gyomorsav-AatPáz a gyomorsav-AatPáz. (proton) a fal falában, a Rabeprazolt gyomor protonpumpa-gátlóként jellemzik. A rabeprazol megakadályozza a gyomorszekréció végső szakaszát. A gyomorfal sejtjeiben a Rabeprazol egy további protont kap, amely felhalmozódik és aktív szulfenamiddá alakul.

Farmakokinetika

felszívódás

A 20 mg Rabeprazole tabletta abszolút biológiai komfortérzete (az intravénás alkalmazáshoz képest) körülbelül 52%. Ha a Rabeprazole-t magas zsírtartalmú étellel együtt alkalmazzák, a változtatás akár 4 órával vagy tovább is lelassíthatja a felszívódást. A CMAX és a Rabeprazol abszorpciós szintjének (AUC) változása azonban nem szignifikáns. Ezért a Rabeprazole az étkezési idő figyelembevétele nélkül is használható.

Elosztás

A rabeprazol plazmafehérjékhez való kötődése 96,3%.

Anyagcsere

A rabeprazol erősen metabolizálódik. A tioéter és a szulfon a fő metabolitok, amelyek az emberi plazmában találhatók. Ezeknek a metabolitoknak nincs jelentős antagonista aktivitásuk. In vitro vizsgálatok bizonyítják, hogy a rabeprazolt a májban főként a citokróm P450 3A (CYP3 A) metabolizálja szulfonná, a citokróm P450 2C19 (CYP2C19) pedig redukálja a metilt.

Elimináció

A 20 mg-os rabeprazol egyszeri adagjának bevétele után 14C radioaktív izotóp található, a gyógyszer körülbelül 90%-a kiürül a vizelettel, főleg tioéter-karbonsav; Glükuronid és merkaptursav metabolitjai. A többi a székletben található. A teljes radioaktív aktivitás 99,8%. A rabeprazol nem található a vizeletben vagy a székletben.

Szedés előtt A RabWELELL 20 mg Madras Pharm gyógyszer gastrooesophagealis reflux kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

A rabeprazolt le kell nyelni. Ne rágja, törje össze vagy törje fel a tablettát. A Rabeprazole tabletta bevehető étellel vagy étkezés közben is.

Adagolás

Ezt a gyógyszert csak az orvos által előírt módon szabad használni.

A RabWELL nem ajánlott gyermekek számára, mert nincs tapasztalat a gyermekeknél.

A gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) kezelése fekélyeket vagy korróziót okoz

A felnőttek adagolása 20 mg Rabeprazole-t javasol, naponta egyszer 4-8 héten át. Azoknál a betegeknél, akik 8 hetes kezelés után nem segítenek, további 8 hétig alkalmazható még egy Rabeprazole-kezelés.

Fenntartás a gyógyulás után a gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) fekélyeket vagy korróziót okoz.

A felnőttek adagolása 20 mg Rabeprazole, naponta egyszer igyon.

A gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) tüneteinek kezelése

A felnőttek adagja 20 mg Rabeprazole-t javasol, naponta egyszer igyon körülbelül 4 héten keresztül. Ha a tünetek 4 hét elteltével sem szűnnek meg teljesen, még egy kezelés alkalmazható.

Nyombélfekély kezelése

Az ajánlott adag felnőtteknek 20 mg Rabeprazole, igyon naponta egyszer reggeli után, körülbelül 4 hetes kezeléssel. A betegek többsége 4 héten belül meggyógyítja a nyombélfekélyt. Egyes betegeknek még egy kezelésre lehet szükségük a fekély gyógyulásához.

Távolítsa el a Helicobacter pylori-t a nyombélfekély kockázatának csökkentése érdekében.

Három gyógyszeres terápia:

rabeprazol: 20 mg naponta kétszer 7 napig.

amoxicillin: 1000 mg naponta kétszer 7 napon keresztül.

Klaritromicin: 500 mg naponta kétszer 7 napon keresztül.

Patológiás váladék kezelése, beleértve a Zollinger-Ellison-szindrómát

A rabeprazol dózisa fokozott betegségben szenvedő betegek számára, amely egyénenként eltérő. A felnőttek kezdő adagja naponta egyszer 60 mg. Az adagot az egyes betegek szükségletei szerint kell módosítani, és a hosszan tartó alkalmazást a klinikai javallatok szerint kell elvégezni. Néhány betegnek fel kell osztania az adagot. Az adag legfeljebb 100 mg naponta egyszer és 60 mg naponta kétszer használható.

Időskorúak, vesebetegek vagy enyhe vagy közepes májelégtelenségben szenvedő betegek esetében nem szükséges módosítani az adagot. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a Rabeprazole-ra vonatkozó klinikai adatok hiánya miatt óvatosan kell eljárni az ilyen betegek gyógyszereinél.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? A Rabeprazole-nak nincs specifikus ellenszere. A rabeprazol erősen kapcsolódik a fehérjéhez, és nem könnyen választható el. Túladagolás esetén tüneti kezelés és támogatás.

Az egyetlen orális Rabeprazole 786 mg/kg, illetve 1024 mg/kg dózisa az egereket és a nagy egereket pusztítja el. Az egyetlen 2000 mg/kg-os adag nem halálos a kutyák számára. Az akut mérgezés fő tünetei a csökkent aktivitás, légzés, hason fekvés vagy oldalra dőlés, egereknél és nagy egereknél előforduló görcsök, hasmenés, remegés, görcsök és kóma kutyáknál.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A RabWELLL - 20 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A rövid és hosszú távú vizsgálatok során a következő mellékhatásokról számoltak be Rabeprazollal kezelt betegeknél, az októl függetlenül.

Test:

gyengeség, láz, allergiás reakciók, hidegrázás, kellemetlen érzés, mellkasi fájdalom a szegycsont alatt, nyakmerevség, fényérzékeny reakció.

Szív- és érrendszer:

Magas vérnyomás, kóros elektrokardiogram, migrén, ájulás, angina, feszültség, lassú szívüreg, tachycardia.

hasmenés, hányinger, hasi fájdalom, hányás, emésztési zavarok, puffadás, székrekedés, szájszárazság, böfögés, gyomorhurut, végbélvérzés, feketevérű székletürítés, étvágytalanság, szájfekélyek, szájgyulladás, nyelési nehézség, fogínygyulladás, vastagbélgyulladás, fokozott étvágygyulladás, epehólyag-gyulladás hasnyálmirigy-gyulladás, vastagbélgyulladás.

pajzsmirigy túlműködés, gyenge pajzsmirigy.

Vérszegénység, zúzódások, nyirokcsomók.

Anyagcsere- és táplálkozási rendellenességek:

perifériás ödéma, súlygyarapodás, kiszáradás, fogyás.

Izomfájdalom, ízületi gyulladás, görcsök, ízületi betegségek, barbar gyulladás.

Idegrendszer:

Álmatlanság, szorongás, szédülés, gyengeség, stressz, álmosság, erőltetettség, neurológiai fájdalom, szédülés, görcsök, csökkent szexuális képesség, neurológiai betegség, kóros, remegés.

Légzőrendszer:

Légzési nehézség, asztma, orrvérzés, gégegyulladás, csuklás, fokozott szellőzés.

bőrkiütés, viszketés, izzadás, csalánkiütés, hajhullás.

Húgyúti rendszer – Nem:

Hólyaghurut, vizelés, expresszió, vizelési nehézség, méhvérzés, polyuria.

Tesztelési értékek:

A tesztparaméterek következő változásait jelentették mellékhatásként: thrombocyta-rendellenességek, diuretikus albumin, kreatin-foszfokinázszint emelkedés, kóros rózsaszín, hiperkémiai hiperémia, hiperaktivitás, hiperlémia, hypokary vér, hipoglikémia, leukémia, kóros májfunkciós tesztek, kóros vizelet, hromoxicillin:

A rabeprazol amoxicillinnel és klaritromicinnel (RAC) végzett koordinációs kezelés során a gyógyszerek kombinációja nem okoz mellékhatásokat. A gyógyszerkombináció miatt nincsenek klinikailag jelentős vizsgálatok.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

RabWELLL - 20 ellenjavallat a következő esetekben:

Rabeprazol végtagellenes olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a rabeprazolra, helyette benzimidazolra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Legyen körültekintő a

rabeprazol lefedi a tüneteket és lelassítja a rosszindulatú daganatok diagnosztizálását. Ezért a gyógyszer szedése előtt ki kell zárni a gyomorrák lehetőségét.

A rabeprazol és a warfarin stabil állapotában fennálló kölcsönhatást nem vizsgálták teljes mértékben betegeknél. Számos jelentés érkezett az Inr és a protrombin növekedéséről warfarinnal kezelt és protonpumpa-gátlókkal kezelt betegeknél. A helytelenség és a protrombin idő kóros vérzéshez és akár halálhoz is vezethet. Az egyidejűleg kezelt betegek warfarinnal gátolják a protonpumpát, figyelniük kell az Inr növekedését és a protrombin időt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs jelentés.

Terhesség

Terhes nőkre vonatkozóan nincsenek jó és megfelelő tanulmányok. Mivel az állatok szaporodásával kapcsolatos vizsgálatok nem mindig jósolják meg az emberre adott választ, ezért csak akkor szabad terhesség alatt alkalmazni, ha valóban szükséges.

A szoptatás időszaka

A sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, valamint a Rabeprazole csecsemők szoptatását érintő mellékhatások lehetősége miatt a gyógyszer abbahagyása vagy a szoptatás abbahagyása mellett döntött, figyelembe véve az anya fontosságát az anya számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

A rabeprazolt a P450 (CYP450) enzimrendszer metabolizálja. Egészséges embereken végzett vizsgálatok azt sugallják, hogy a rabeprazolnak nincs klinikailag jelentős kölcsönhatása más, a CYP450 rendszer által metabolizált gyógyszerekkel, mint például a warfarinnal és a teofillinnel egyszeri adagban, a diazepam egyszeri dózisú injekcióval és a fenitoinnal egyszeri adagban (kiegészítő orális adaggal).

A rabeprazol és más, ezen enzim által metabolizált gyógyszerekkel való kölcsönhatást nem vizsgálták betegeken. Számos jelentés érkezett az Inr és a protrombin növekedéséről a protonpumpa-gátlókkal kezelt betegeknél, beleértve a rabeprazolt warfarinnal. Az Inranger és a protrombin idő kóros vérzéshez és akár halálhoz is vezethet.

A rabeprazol gátolja a folyamatos gyomorszekréciót. A kölcsönhatás olyan anyagokkal léphet fel, amelyeknél a gyógyszer felszívódása a gyomor pH-értékétől függ, a Rabeprazole Accord savkiválasztó intenzitása miatt. Például normál embereknél egyidejűleg, napi egyszeri 20 mg rabeprazol körülbelül 30%-kal csökkenti a ketokonazol biohasznosulását, és 19%-kal, illetve 29%-kal növeli a digoxin AUC- és CMAX-értékét. Ezért szükséges a betegek monitorozása, ha ilyen gyógyszereket Rabeprazole-val egyidejűleg alkalmaznak.

A három rabeprazol, amoxicillin és klaritromicin gyógyszer kombinációjával végzett kezelés növeli a rabeprazol és a 14-hidroxi-klaritromicin plazmakoncentrációját.

Tárolás

Tárolja hűvös, száraz helyen, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.