A Redbama 40mg Atlantic gyógyszer gyomor-nyombélfekély kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Pantoprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Pantoprazol	40 mg

Felhasználások

javallatok

A Redbama 40 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A Helicobacter Pylori elpusztítása: Két megfelelő antibiotikummal (lásd az adagot és a felhasználást) kombinálva alkalmazzák peptikus fekélyben szenvedő betegeknél, hogy csökkentsék az e baktérium által okozott nyombél- és gyomorfekély kiújulását. A betegség kiválasztódásának fokozódása.

A pantoprazol egy alternatív benzimidazol, amely gátolja a gyomor savszekréciójának kiválasztását azáltal, hogy gátolja a gyomorfalban lévő protonpumpák szelektív működését.

A pantoprazol a gyomor savas környezetében a H+, K+ gátlása miatt a gyomorba alakul át aktív metabolikus formákká - az ATPASE a sósav termelésének végső szakasza. A pantoprazol gátlása az adagtól függ, és egyidejűleg hatással van az alapvető kiválasztási folyamatra, és fokozza a hidroklorid-sav termelését.

A legtöbb betegnél a tünetek 2 hét után javulnak. Más H2-receptor-gátlókhoz és -gátlókhoz hasonlóan a pantoprazol-kezelés is a gyomor savtartalmának csökkenését, ezáltal a csökkent savaránynak megfelelő gasztrinkoncentráció növekedését okozhatja. A gasztrin megnövekedett folyamat reverzibilis.

Mivel a pantoprazol a sejtfelszíni receptor közepétől távol található enzimhez kapcsolódik, függetlenül befolyásolhatja más stimulánsok, például acetilkolin, hisztamin, gasztrin sósav kiválasztását, és ez a hatás ugyanaz, ha a pantoprazolt orálisan vagy intravénásan alkalmazzák.

Dinamikus farmakokinetika

A pantoprazol gyorsan felszívódik, és egyszeri 40 mg-os adag bevétele után eléri a maximális plazmakoncentrációt. Átlagosan körülbelül 2-2,5 órával az orális beadás után a gyógyszer eléri a maximális szérumkoncentrációt 1-1,5 µg/ml, ez a koncentráció változatlan marad sok kezelés után is. Az eloszlási térfogat körülbelül 0,15 l/kg, a clearance pedig körülbelül 0,1 l/óra/kg.

A gyógyszer utolsó felezési ideje körülbelül 1 óra. Csak néhány esetben fordul elő a lassú elimináció. A pantoprazolnak a fedősejtekben való szelektív aktivitása miatt a nemlineáris aktivitás kiürülésének felezési ideje a gyógyszer elhúzódó hatásának idejével (gyomorsavszekréció gátlói).

A gyógyszer farmakokinetikája nem változik az egyszeri adag vagy az emlékeztetett kezelés után. Körülbelül 10-80 mg-os dózisban a pantoprazol plazmadinamikája majdnem lineáris orális és intravénás kezelés esetén.

A pantoprazol aránya szérumfehérjével kombinálva körülbelül 98%. A hatóanyag szinte teljesen metabolizálódik a májban. A pantoprazol metabolikus formái főként a vesékben választódnak ki (80%), a többi a széklettel ürül. A fő metabolitok mind a szérumban, mind a vesében a dezmetilpantoprazol – a szulfátkombináció következtében kialakuló metabolizmus. A fő metabolitok kiválasztódásának fele (körülbelül 1,5 óra) nem sokkal hosszabb, mint a pantoprazol felezési ideje.

Születés

A pantoprazol ivás után teljesen felszívódik. A tablettákkal teli születésnek el kell érnie a 77%-ot. Ugyanaz a táplálék nem befolyásolja az AUC görbe alatti területet, a gyógyszer maximális koncentrációját a szérumban, ezért nem befolyásolja a biológiai hozzáférhetőséget. A késleltetési periódus (a fenti biohasznosulás miatti értékek eléréséhez szükséges idő) változhat a felhasznált élelmiszer miatt.

Farmakokinetikai tulajdonságok betegekben/különleges betegek csoportjaiban

Nem szükséges csökkenteni a pantoprazol adagját rossz vesefunkciójú betegeknél (beleértve azokat a betegeket is, akik székletben vannak). Az egészséges önkéntesekhez hasonlóan a pantoprazol rövid értékesítési ideje. Csak kis mennyiségű pantoprazol válik le. Bár a fő metabolitok átlagos szinten (2-3 óra) lassú eladási idővel rendelkeznek, mégis gyorsan ürülnek, így nem történik felhalmozódás.

Cirrózisban szenvedő betegeknél (A és B típus a Child besorolása szerint) Az eladási idő értéke 3-6 óráról növekszik, az AUC görbe alatti terület értéke pedig a 3-5 együtthatónak megfelelően nő, a hatóanyag maximális koncentrációja a szérumban csak kismértékben, 1,3-szoros faktorral nő egészséges emberekhez képest.

Előfordulhat, hogy a görbe alatti terület és a szérum maximális koncentrációja enyhén megnő az egészséges önkéntesen az idősebb csoportban, ha a magasabb csoport fiatalabb, de klinikailag nem rokon.

Szedés előtt A Redbama 40mg Atlantic gyógyszer gyomor-nyombélfekély kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Ne rágja vagy törje össze a pantoprazolt, hanem egy órával reggeli előtt egész tablettákat kell inni vízzel. Helicobacter Pylori esetén a második pantoprazol tablettát vacsora előtt kell bevenni.

Általában kombinált gyógyszerek kezelésekor a 7 napos gyógyszerezési idő 2 hétig is eltarthat. A fekélyek gyógyulása érdekében meghosszabbítható a pantoprazol kezelés ideje, de figyelembe kell venni a nyombélfekély és gyomorfekély esetén javasolt adagot. Általában a nyombélfekély 2 héten belül gyógyítható. Ha a 2 hetes kezelési időszak nem elegendő, a legtöbb esetben a pantoprazol további 2 hétig történő alkalmazása esetén meggyógyítja a nyombélfekélyt.

Mivel nincs elegendő klinikai tapasztalat a hosszú távú kezeléshez, a pantoprazol-kezelés nem haladhatja meg a 8 hetet.

Adagolás

Ajánlott adag

Gyomor- és nyombélfekélyben szenvedő, Helicobacter pylori fertőzésben (pozitív) szenvedő betegeknél kombinált kezeléssel kell elpusztítani a baktériumokat. A gyógyszerrezisztencia típusától függően javasolja a következő kombinált kezelési rendeket a Helicobacter pylori elpusztítására:

1. séma: naponta kétszer x (1 pantoprazol + 1000 mg amoxicillin + 500 mg klaritromicin). Pantoprazol + 1000 mg amoxicillin + 500 mg metronidazol).

nyombélfekély, gyomorfekély és reflux oesophagitis esetén a legtöbb szokásos adag napi 1 pantoprazol. Ezért a betegeknek a kezelést napi 80 mg-os adaggal (2 tabletta/nap) kell kezdeni. Ezután szükség szerint növelje vagy csökkentse az adagot a gyomorsavszekréció koncentrációjának mérésével, hogy tájékozódjon. Napi 80 mg-ot meghaladó adag esetén a gyógyszert fel kell osztani és kétszer kell bevenni. Az ideiglenes adag 160 mg pantoprazol/nap fölé emelhető, de a kezelés nem haladhatja meg a gyomorsav beállításához szükséges időt. Pantoprazol, kétnaponta. Ezenkívül a pantoprazol alkalmazása során ellenőrizni kell a májenzimeket, ha megemelkedett a májenzimek szintje, azonnal abba kell hagyni a gyógyszer szedését.

Időskorúak vagy veseelégtelenség esetén ne adjon túladagolást a hagyományos Pantoprazole 40 mg-ból. A H.pylori elpusztítására szolgáló kombinált terápia kivételével a pantoprazolt a szokásos kétszeri adagban (2 x 40 mg/nap) kell alkalmazni a kezelés egy héten belül.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Túladagolás és klinikai mérgezési tünetek esetén az általános méregtelenítési szabályok alkalmazása.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Redbama 40 mg alkalmazásakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A nem kívánt hatások a következő szintekre oszthatók: Népszerű (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

A vérről és az immunrendszerről

Nagyon ritka, mint például: leukopenia, thrombocytopenia.

Emésztőrendszeri betegségek

gyakori: felső hasi fájdalom, hasmenés, székrekedés vagy puffadás.

ritkábban: hányinger, hányás.

Ritkán szájszárazság.

Szisztémás és lokális rendellenességek

Nagyon ritka: perifériás ödéma.

Májbetegség

Súlyos májkárosodás ritkán fordul elő.

immunrendszeri rendellenességek

Nagyon ritka anafilaxiás reakciók, beleértve nagyon kevés esetben az anafilaxiát is.

Vizsga

Nagyon ritka: megnövekedett májenzimek (transzamináz, γ - GT), emelkedett trigliceridek, testhőmérséklet.

Mozgásszervi betegségek és kötőszöveti betegségek

Ritka: ízületi fájdalom.

Nagyon ritka: izomfájdalom.

Idegrendszeri rendellenességek

Népszerű: fejfájás.

Ritkábban: szédülés, látászavarok (homályos látás).

Mentális zavarok

Ritka: depresszió.

Vese- és húgyúti rendellenességek

Intersticiális nephritis nagyon kevés esetben fordul elő.

Bőrbetegségek és szubkután elváltozások

Néha allergiás reakciók, például viszketés és bőrkiütés, ritkán csalánkiütés, angioödéma vagy súlyos allergiás bőrreakciók, például Steven-Johnson-szindróma, polimorf erythematosus, lyell-szindróma, fényérzékenység.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Redbama 40 mg a következő esetekben ellenjavallt:

Ne alkalmazza a pantoprazolt olyan esetekben, amikor korábban érzékeny volt a gyógyszer bármely összetevőjére vagy a kombinált kezelésekben használt bármely gyógyszerre.

A pantoprazol nem alkalmazható kombinált terápiában a H.P elpusztítására közepes vagy súlyos máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, mert jelenleg nincs biztonságos és hatékony a Pantoprazole a kombinált terápia során a H.P elpusztítására ezeknél a betegeknél.

Legyen elővigyázatos a

enyhe emésztési zavarok, például idegi emésztési zavarok esetén a pantoprazol alkalmazása ne legyen elővigyázatos.

A gyógyszeres kombinációs terápia során ügyelni kell a kombinált gyógyszer tulajdonságaira.

A Pantoprazole-kezelés előtt ki kell zárni a rosszindulatú gyomorfekély vagy rosszindulatú nyelőcsőgyulladás lehetőségét, mert a Pantoprazol-kezelés átmenetileg elveszítheti a rosszindulatú fekélybetegség tüneteit, így lelassíthatja a rák diagnosztizálását.

A reflux oesophagitis diagnózisát endoszkópos vizsgálattal kell megerősíteni.

A pantoprazol gyermekeknél történő kezelésével kapcsolatban nincs tapasztalat.

A Zollinger-Ellison-szindrómában szenvedő betegeknél, valamint a hosszú távú kezelést igénylő, fokozott betegségekben szenvedő betegeknél a pantoprazol más savas blokkolókhoz hasonlóan csökkentheti a B12-vitamin (cianokobalamin) felszívódását, amelyet a savszekréció csökkenése vagy hiánya okoz. Ezt figyelembe kell venni, ha minden egyénnél vannak klinikai tünetek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

jelenleg nem tisztázott a gyógyszer hatásaival, ha járművezetőket vagy gépeket kezelnek.

Terhesség

A pantoprazol terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatban korlátozottak a klinikai tapasztalatok. Állatokon végzett reprodukciós vizsgálatok során az enyhe magzatra kifejtett toxicitás jeleit 5 mg/kg-ot meghaladó dózisnál regisztrálták.

A szoptatás időszaka

Nincs információ a pantoprazol anyatejbe történő bejuttatásáról. Ezért csak akkor szabad pantoprazolt alkalmazni, ha az anya előnye nagyobb, mint a magzat és a baba kockázata.

Gyógyszerkölcsönhatás

A pantoprazol csökkentheti a pH-tól függő gyógyszerek (pl. ketokonazol) felszívódását.

A pantoprazol hatóanyaga a májban metabolizálódik a citokróm P450 enzimrendszernek köszönhetően. Nem zárja ki annak lehetőségét, hogy a pantoprazol kölcsönhatásba léphessen más gyógyszerekkel, a metabolikus és a citokróm P450 enzimrendszerrel. Mindazonáltal a klinikai klinikai vizsgálatok során nem tapasztaltak jelentős kölcsönhatásokat egyes, a fent említett tulajdonságokkal rendelkező gyógyszerekkel vagy vegyületekkel, mint például a karbamazepin, koffein, diazepam, digoxin, etanol, glibenklamid, metoprolol, nifedipin, fenprokumon, fenitoin, teofillin, kölcsönhatások fenitoinnal, teofillinnel, egyéb gyógyszerekkel és egyéb gyógyszerekkel, vagy nem fogyasztható warfarinnal. fenprokumonnal és wafarinnal egyidejűleg kezelt klinikai farmakokinetikai vizsgálatok során nagyon kevés olyan eset fordul elő, amikor összehangolt kezelés esetén megváltozik a szokásos nemzetközi kémia Inr aránya, amely a gyógyszerforgalmi jelentésben szerepel. Ezért a kumarin típusú antikoagulánsokkal kezelt betegeknél a protrombin/INR mérésre van szükség a protrombin/INR idő arányának monitorozására a pantoprazol-kezelés kezdetén, végén vagy a kóros pantoprazol-kezelés során.

a pantoprazol és az antacidok (gyomorfájdalmak kezelése) sem lépnek kölcsönhatásba, ha egyidejűleg szedik.

Nincs kölcsönhatás a Helicobacter pylori kezelésében kombinált antibiotikumokkal (klaritromicin, metronidazol, amoxicillin).

Tárolás

Hagyja 300 C-nál alacsonyabb hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.