ยา Redbama 40 มก. แอตแลนติกรักษาแผลในกระเพาะอาหาร - ลำไส้เล็กส่วนต้น (6 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 6 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ แพนโทพราโซล

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
แพนโทพราโซล	40มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Redbama 40 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

ทำลายเชื้อ Helicobacter Pylori: ใช้ร่วมกับยาปฏิชีวนะที่เหมาะสม 2 ชนิด (ดูขนาดยาและการใช้) ในผู้ป่วยแผลในกระเพาะอาหาร เพื่อลดการเกิดซ้ำของแผลในลำไส้เล็กส่วนต้นและแผลในกระเพาะอาหารที่เกิดจากแบคทีเรียชนิดนี้ การขับถ่ายของโรคเพิ่มขึ้น

Pantoprazole เป็นยาเบนซิมิดาโซลอีกทางเลือกหนึ่งที่ยับยั้งการขับถ่ายของการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารโดยการยับยั้งการคัดเลือกในปั๊มโปรตอนในผนังกระเพาะอาหาร

pantoprazole จะถูกแปลงเป็นรูปแบบของรูปแบบการเผาผลาญที่ใช้งานอยู่ในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดของกระเพาะอาหารเข้าสู่กระเพาะอาหารเนื่องจากการยับยั้ง H+, K+ - ATPASE เป็นขั้นตอนสุดท้ายของการผลิตกรดไฮโดรคลอริก การยับยั้ง Pantoprazole ขึ้นอยู่กับขนาดยาและมีผลกระทบต่อกระบวนการขับถ่ายขั้นพื้นฐานพร้อมกัน และเพิ่มการผลิตกรดไฮโดรคลอไรด์

ในผู้ป่วยส่วนใหญ่ อาการจะดีขึ้นหลังจากผ่านไป 2 สัปดาห์ เช่นเดียวกับสารยับยั้งและตัวยับยั้งตัวรับ H2 อื่นๆ การรักษาด้วย Pantoprazole อาจทำให้กรดในกระเพาะอาหารลดลง และทำให้ความเข้มข้นของแกสทรินเพิ่มขึ้นตามอัตราส่วนกรดที่ลดลง กระบวนการที่เพิ่มขึ้นของแกสทรินสามารถย้อนกลับได้

เนื่องจาก Pantoprazole ติดอยู่กับเอนไซม์ที่อยู่ไกลจากตรงกลางของตัวรับเซลล์ผิว จึงส่งผลต่อการขับถ่ายกรดไฮโดรคลอริกของสารกระตุ้นอื่นๆ เช่น อะเซทิลโคลีน ฮิสตามีน แกสทริน ได้อย่างอิสระ และผลนี้จะเหมือนกันหากใช้ pantoprazole ทางปากหรือทางหลอดเลือดดำ

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

Pantoprazole จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วและถึงความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมา หลังจากรับประทานยาครั้งเดียวขนาด 40 มก. โดยเฉลี่ยประมาณ 2 - 2.5 ชั่วโมงหลังรับประทาน ยาจะมีความเข้มข้นสูงสุดในซีรั่มคือ 1 - 1.5 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร ความเข้มข้นนี้ยังคงเท่าเดิมหลังการรักษาหลายครั้ง ปริมาตรการกระจายประมาณ 0.15 ลิตร/กก. และระยะห่างประมาณ 0.1 ลิตร/ชม./กก.

ครึ่งชีวิตของยาคือประมาณ 1 ชั่วโมง มีเพียงไม่กี่กรณีเท่านั้นที่กำจัดช้า เนื่องจากฤทธิ์ที่เลือกสรรของ Pantoprazole ในเซลล์ปกคลุม ครึ่งชีวิตของการขับถ่ายของกิจกรรมที่ไม่เป็นเชิงเส้นพร้อมกับเวลาที่ยามีผลกระทบเป็นเวลานาน (สารยับยั้งการหลั่งกรดในกระเพาะอาหาร)

เภสัชจลนศาสตร์ของยาไม่เปลี่ยนแปลงหลังการให้ยาครั้งเดียวหรือการรักษาตามที่ได้รับการเตือน ในขนาดประมาณ 10 ถึง 80 มก. พลศาสตร์ของพลาสมาของ Pantoprazole เกือบจะเป็นเส้นตรงเมื่อรักษาทางปากและทางหลอดเลือดดำ

อัตราส่วน Pantoprazole รวมกับโปรตีนในซีรั่มอยู่ที่ประมาณ 98% สารออกฤทธิ์ถูกเผาผลาญเกือบทั้งหมดในตับ รูปแบบการเผาผลาญของ Pantoprazole จะถูกขับออกทางไตเป็นหลัก (คิดเป็น 80%) ส่วนที่เหลือจะถูกขับออกทางอุจจาระ สารหลักทั้งในซีรั่มและไตคือ Desmethylpantoprazole ซึ่งเป็นรูปแบบของการเผาผลาญเนื่องจากการรวมกันของซัลเฟต ครึ่งหนึ่งของการขับถ่ายของสารหลัก (ประมาณ 1.5 ชั่วโมง) นั้นไม่นานกว่าการกำจัด Pantoprazole ครึ่งชีวิตของออกไปมากนัก

การเกิด

pantoprazole จะถูกดูดซึมได้อย่างสมบูรณ์หลังจากดื่ม การเกิดที่เต็มไปด้วยเม็ดยาควรสูงถึง 77% อาหารชนิดเดียวกันไม่ส่งผลต่อพื้นที่ใต้กราฟ AUC ซึ่งเป็นความเข้มข้นสูงสุดของยาในซีรั่ม จึงไม่ส่งผลต่อการดูดซึม ระยะเวลาล่าช้ามีการเปลี่ยนแปลง (เวลาเพื่อให้ได้ค่าเนื่องจากการดูดซึมข้างต้น) อาจเพิ่มขึ้นเนื่องจากอาหารที่ใช้

คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ในผู้ป่วย/กลุ่มผู้ป่วยพิเศษ

ไม่จำเป็นต้องลดขนาดยาแพนโทพราโซลในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตไม่ดี (รวมถึงผู้ป่วยที่อยู่ในอุจจาระด้วย) เช่นเดียวกับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีข้างต้น ระยะเวลาการขาย pantoprazole สั้น แยก pantoprazole เพียงเล็กน้อยเท่านั้น แม้ว่าสารเมตาบอไลต์หลักจะมีเวลาขายช้าในระดับเฉลี่ย (2-3 ชั่วโมง) แต่ก็ยังคงถูกขับออกอย่างรวดเร็วและดังนั้นจึงไม่มีการสะสมเกิดขึ้น

ในผู้ป่วยโรคตับแข็ง (ประเภท A และ B ตามการจำแนกเด็ก) มูลค่าเวลาขายเพิ่มขึ้นจาก 3-6 ชั่วโมง และมูลค่าของพื้นที่ใต้เส้นโค้ง AUC เพิ่มขึ้นตามค่าสัมประสิทธิ์ 3 - 5 ความเข้มข้นสูงสุดของสารออกฤทธิ์ในซีรั่มจะเพิ่มขึ้นเพียงเล็กน้อยเท่านั้นด้วยปัจจัย 1.3 เท่า เมื่อเทียบกับคนที่มีสุขภาพดี

พื้นที่ใต้เส้นโค้งอาจเพิ่มขึ้นเล็กน้อยและความเข้มข้นสูงสุดในซีรั่มของอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีในกลุ่มสูงอายุ เมื่อกลุ่มที่สูงกว่าอายุน้อยกว่าแต่ไม่เกี่ยวข้องทางคลินิก

ก่อนรับประทาน ยา Redbama 40 มก. แอตแลนติกรักษาแผลในกระเพาะอาหาร - ลำไส้เล็กส่วนต้น (6 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

รับประทาน

ห้ามเคี้ยวหรือบดแพนโทพราโซล แต่ต้องดื่มน้ำทั้งเม็ดก่อนอาหารเช้าหนึ่งชั่วโมง ในเชื้อ Helicobacter Pylori ต้องรับประทานแพนโทพราโซลเม็ดที่ 2 ก่อนอาหารเย็น

โดยปกติเมื่อรักษาด้วยยาผสม ระยะเวลาของยาคือ 7 วัน สามารถคงอยู่ได้นาน 2 สัปดาห์ เพื่อให้แน่ใจว่าการรักษาแผลในกระเพาะอาหารสามารถยืดเวลาการรักษา pantoprazole ได้ แต่จำเป็นต้องพิจารณาขนาดยาที่แนะนำสำหรับแผลในลำไส้เล็กส่วนต้นและแผลในกระเพาะอาหาร โดยทั่วไปสามารถรักษาแผลในลำไส้เล็กส่วนต้นได้ภายใน 2 สัปดาห์ หากระยะเวลาการรักษา 2 สัปดาห์ไม่เพียงพอ ในกรณีส่วนใหญ่ จะสามารถรักษาแผลในลำไส้เล็กส่วนต้นได้เมื่อใช้แพนโทพราโซลต่อไปอีก 2 สัปดาห์

เนื่องจากมีประสบการณ์ทางคลินิกไม่เพียงพอสำหรับการรักษาระยะยาว การรักษาด้วย pantoprazole จึงต้องไม่เกิน 8 สัปดาห์

ปริมาณ

ปริมาณที่แนะนำ

ในคนไข้ที่เป็นแผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้น การติดเชื้อ Helicobacter pylori (ผลบวก) จำเป็นต้องฆ่าเชื้อแบคทีเรียด้วยการรักษาแบบผสมผสาน แนะนำให้ใช้แผนการรักษาแบบผสมผสานต่อไปนี้เพื่อฆ่าเชื้อเชื้อ Helicobacter pylori ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับประเภทของการดื้อยา:

สูตรที่ 1: วันละ 2 ครั้ง x (แพนโทพราโซล 1 เม็ด + อะม็อกซีซิลลิน 1,000 มก. + คลาริโทรมัยซิน 500 มก.) Pantoprazole + 1,000 มก. แอมม็อกซิซิลลิน + 500 มก. เมโทรนิดาโซล)

แผลในลำไส้เล็กส่วนต้น, แผลในกระเพาะอาหารและหลอดอาหารอักเสบไหลย้อน, ส่วนใหญ่ของขนาดปกติ 1 pantoprazole ทุกวัน เหตุผล ผู้ป่วยควรเริ่มการรักษาในขนาด 80 มก./วัน (2 เม็ด/วัน) จากนั้นเพิ่มหรือลดขนาดยาตามต้องการโดยการวัดความเข้มข้นของการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารเพื่อปรับทิศทาง ด้วยขนาดยาเกิน 80 มก./วัน ต้องแบ่งรับประทาน 2 ครั้ง ขนาดยาชั่วคราวอาจเพิ่มขึ้นมากกว่า 160 มก. ของ pantoprazole ต่อวัน แต่ไม่ได้รับการรักษานานกว่าเวลาที่จำเป็นสำหรับการปรับกรดในกระเพาะอาหาร Pantoprazole ทุกสองวัน นอกจากนี้ในขณะที่ใช้ pantoprazole จำเป็นต้องตรวจสอบเอนไซม์ตับหากเอนไซม์ตับเพิ่มขึ้นจะต้องหยุดรับประทานยาทันที

สำหรับผู้สูงอายุหรือไตวาย ห้ามใช้ยา Pantoprazole ธรรมดาขนาด 40 มก. เกินขนาด ยกเว้นการใช้การรักษาร่วมกันเพื่อฆ่าเชื้อไวรัสเอชไพโลไร ต้องใช้แพนโทพราโซลสองครั้งตามปกติ (2 x 40 มก./วัน) ในหนึ่งสัปดาห์ของการรักษา

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดและอาการเป็นพิษทางคลินิก ให้ใช้กฎการล้างพิษทั่วไป

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Redbama 40 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

เอฟเฟกต์ที่ไม่ต้องการจะถูกแบ่งตามระดับต่อไปนี้: ยอดนิยม (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

เกี่ยวกับเลือดและระบบภูมิคุ้มกัน

หายากมาก เช่น: เม็ดเลือดขาว, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร

พบบ่อย: ปวดท้องส่วนบน ท้องร่วง ท้องผูกหรือท้องอืด

พบน้อย: คลื่นไส้, อาเจียน.

ไม่ค่อยมีอาการปากแห้ง

ความผิดปกติทางระบบและในท้องถิ่น

หายากมาก: อาการบวมน้ำบริเวณรอบข้าง

ความผิดปกติของตับ

ไม่ค่อยพบความเสียหายของตับอย่างรุนแรง

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน

ปฏิกิริยาภูมิแพ้ที่หายากมาก รวมถึงภาวะภูมิแพ้ในบางกรณีน้อยมาก

การสอบ

หายากมาก: เพิ่มเอนไซม์ตับ (ทรานซามิเนส, γ - GT), ไตรกลีเซอไรด์เพิ่มขึ้น, อุณหภูมิของร่างกาย

ความผิดปกติของระบบกล้ามเนื้อและกระดูกและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

หายาก: อาการปวดข้อ

หายากมาก: ปวดกล้ามเนื้อ

ความผิดปกติของระบบประสาท

ยอดนิยม: ปวดหัว.

พบน้อย: เวียนศีรษะ, ความผิดปกติของการมองเห็น (ตาพร่ามัว)

ความผิดปกติทางจิต

หายาก: ภาวะซึมเศร้า

ความผิดปกติของไตและปัสสาวะ

โรคไตอักเสบคั่นระหว่างหน้าเกิดขึ้นได้น้อยมาก

ความผิดปกติของผิวหนังและองค์กรใต้ผิวหนัง

บางครั้งเกิดอาการแพ้ เช่น อาการคันและผื่นที่ผิวหนัง กรณีที่พบไม่บ่อยคือลมพิษ แองจิโออีดีมา หรืออาการแพ้อย่างรุนแรงบนผิวหนัง เช่น กลุ่มอาการสตีเวน - จอห์นสัน, ภาวะเม็ดเลือดแดงโพลีมอร์ฟิก, กลุ่มอาการไลล์, ความไวต่อแสง

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

มีข้อห้าม

Redbama 40 มก. มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ห้ามใช้ pantoprazole ในกรณีที่มีประวัติไวต่อส่วนผสมใดๆ ของยาหรือยาใดๆ ที่ใช้ในการรักษาร่วมกัน

ไม่ควรใช้ pantoprazole ในการรักษาแบบผสมผสานเพื่อฆ่า HP ในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของตับและไตปานกลางถึงรุนแรง เนื่องจากในปัจจุบันยังไม่มีความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Pantoprazole ในการรักษาแบบผสมผสานเพื่อฆ่า HP ในผู้ป่วยเหล่านี้

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ไม่ได้บ่งชี้ถึง pantoprazole สำหรับความผิดปกติทางเดินอาหารเล็กน้อย เช่น อาการอาหารไม่ย่อยของเส้นประสาท

ในการบำบัดด้วยยาผสม จำเป็นต้องให้ความสนใจกับลักษณะของยาที่ผสมกัน

ก่อนการรักษาด้วย Pantoprazole จำเป็นต้องกำจัดความเป็นไปได้ของแผลในกระเพาะอาหารที่เป็นมะเร็งหรือหลอดอาหารอักเสบ เนื่องจากการรักษาด้วย Pantoprazole อาจทำให้อาการของโรคแผลในกระเพาะอาหารหายไปชั่วคราว จึงสามารถชะลอการวินิจฉัยโรคมะเร็งได้

การวินิจฉัยโรคหลอดอาหารอักเสบกรดไหลย้อนควรได้รับการยืนยันโดยการส่องกล้อง

ไม่มีประสบการณ์ในการรักษา Pantoprazole ในเด็ก

สำหรับผู้ป่วย Zollinger - Ellison syndrome และภาวะของโรคที่เพิ่มขึ้นซึ่งต้องได้รับการรักษาในระยะยาว Pantoprazole ก็เหมือนกับตัวป้องกันกรดอื่นๆ ซึ่งสามารถลดการดูดซึมวิตามินบี 12 (ไซยาโนโคบาลามิน) ที่เกิดจากการหลั่งกรดลดลงหรือไม่มีการหลั่งเลย ควรสังเกตสิ่งนี้เมื่อมีอาการทางคลินิกในแต่ละคน

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ขณะนี้ยังไม่ชัดเจนถึงผลกระทบของยาเมื่อใช้กับคนขับหรือควบคุมเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ประสบการณ์ทางคลินิกของ pantoprazole เมื่อใช้ในระหว่างตั้งครรภ์มีจำกัด ในการศึกษาการสืบพันธุ์ของสัตว์ สัญญาณของความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ที่ไม่รุนแรงจะถูกบันทึกไว้ในขนาดที่มากกว่า 5 มก./กก.

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับโพสต์ของ Pantoprazole ผ่านทางน้ำนมแม่ ดังนั้น ควรใช้ pantoprazole เท่านั้นเมื่อประโยชน์ของมารดามีมากกว่าความเสี่ยงของทารกในครรภ์และทารก

ปฏิกิริยาระหว่างยา

pantoprazole อาจลดการดูดซึมของยาที่ขึ้นอยู่กับ pH (เช่น ketoconazole)

สารออกฤทธิ์ของ Pantoprazole ถูกเผาผลาญในตับด้วยระบบเอนไซม์ cytochrome P450 ไม่ได้ยกเว้นความเป็นไปได้ที่ pantoprazole จะมีปฏิกิริยากับยาอื่น ๆ ระบบเมตาบอลิซึมและระบบเอนไซม์ไซโตโครม P450 อย่างไรก็ตาม ทางคลินิกไม่พบปฏิสัมพันธ์ที่มีนัยสำคัญในการทดลองเฉพาะกับยาหรือสารประกอบบางชนิดตามคุณสมบัติที่กล่าวมาข้างต้น เช่น คาร์บามาซีพีน คาเฟอีน ยากล่อมประสาท ดิจอกซิน เอทานอล ไกลเบนคลาไมด์ เมโทโพรรอล นิเฟดิพีน ฟีนิโปรคูมอน ฟีนิโทอิน ธีโอฟิลลีน วาร์ฟารีน และยาคุมกำเนิดอื่นๆ โดยการดื่ม

อย่าสังเกตปฏิกิริยาระหว่างยาเมื่อรับการรักษาพร้อมกันกับ phenprocoumon และ wafarin ในการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ทางคลินิก มีกรณีน้อยมากที่การเปลี่ยนแปลงอัตราของเคมีสากลทั่วไป Inr ระบุไว้ในรายงานการไหลเวียนของยาเมื่อการรักษาร่วมกัน ดังนั้น ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือดแบบคูมาริน โปรทรอมบิน/INR จำเป็นต้องติดตามอัตราส่วนของเวลาของโพรทรอมบิน/INR ที่จุดเริ่มต้น สิ้นสุด หรือเมื่อมีการรักษาที่ผิดปกติด้วย pantoprazole

นอกจากนี้ จะไม่เห็น pantoprazole มีปฏิกิริยากับยาลดกรด (รักษาอาการปวดท้อง) เมื่อรับประทานพร้อมกัน

ไม่มีอันตรกิริยากับยาปฏิชีวนะที่ใช้ร่วมกัน (คลาริโธมัยซิน, เมโทรนิดาโซล, แอมม็อกซิซิลลีน) ในการรักษาเชื้อ Helicobacter pylori

การเก็บรักษา

ทิ้งไว้ที่อุณหภูมิต่ำกว่า 300C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ