Thiazifar Pharmedic szívelégtelenség, magas vérnyomás kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Hidroklorotiazid

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Hidroklorotiazid25 mg

Felhasználások

javallatok

Thiazifar 25 mg a következő esetekben javasolt:

  • Szertartás szívelégtelenség és egyéb okok miatt (máj, vese, kortikoszteroidok, ösztrogén okozta).

    A hidrociorotiazid fokozza a nátrium-klorid és a víz kiürülését, mivel gátolja a nátrium- és kloridionok távoli reabszorpcióját. Más elektrolitok kiválasztódása is fokozódik, különösen a kálium és a magnézium, csökken a kalcium. A hidroklorotiazid a szén-dioxid aktivitását is csökkenti, így fokozza a bikarbonát szekréciót, de ez a hatás általában kisebb, mint a kloridion szekréciója, és nem változtatja meg jelentősen a vizelet pH-ját.

    A tiazid diuretikumok csökkenthetik a glomeruláris filtrációs sebességet is. A tiazidok mérsékelt vízhajtó hatásúak, mivel a nátriumionok körülbelül 90%-a visszaszívódott, mielőtt a távolba érkeznének, ez a gyógyszer fő pozíciója.

    A hidroklorotiazid vérnyomáscsökkentő hatással bír, elsősorban a plazmatérfogat és a nátrium-vizelettel kapcsolatos extracelluláris folyadékok csökkenése miatt. Ezután a gyógyszer alkalmazása során a vérnyomáscsökkentő hatása a perifériás ellenállás csökkenésétől függ, az erek fokozatos alkalmazkodása révén a nátriumkoncentráció csökkenéséhez. Ezért a hidroklorotiazid hipotenziós hatása lassan, 1-2 hét után jelentkezik, míg a vizelethajtó hatás gyorsan jelentkezik, már néhány óra múlva látható.

    farmakokinetikai

    felszívódás

    Itatás után a hidroklorotiazid gyorsan felszívódik (TMAX körülbelül 2 óra). Az AUC átlagos növekedése lineáris és arányos a kezelési tartományban alkalmazott dózissal.

    Az ételek hatásai kevésbé befolyásolják a hidroklorotiazid felszívódását. Ivás után a hidroklorotiazid abszolút biohasznosulása 70%.

    Pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél a hidroklorotiazid felszívódása.

    A hosszan tartó adagolás nem befolyásolja a hidroklorotiazid metabolizmusát. 3 hónapos napi 50 mg-os kezelés után a felszívódás és az elimináció a rövid távú kezeléshez hasonló.

    Elosztás

    A hidroklorotiazid felhalmozódott a vörösvértestekben, maximális koncentrációját ivás után 4 órával éri el. 10 óra elteltével a vörösvértestek koncentrációja körülbelül 3-szor magasabb, mint a vérben. A vérfehérje körülbelül 40-70%, a becsült megoszlása ​​4-8 l/kg.

    Eltérő értékesítési idő az egyes tárgyak között: A különbség körülbelül 6-25 óra.

    Megszüntetés

    A hidroklorotiazid főként állandó formában ürül ki a vérből, a kiürülés utolsó fázisában az értékesítési idő kb. 6-15 óra. 72 óra alatt az egyszeri adag 60-80%-a ürül ki a vesén keresztül, 95%-a állandó formában, 4%-a pedig 2-amino-4-klór-benzoldiszulfonamid-hidrolizátum (ABCS). Az orális adagok körülbelül 24%-a a székletben található, és jelentéktelen mennyiség ürül ki az epével.

    Veseelégtelenségben és szívelégtelenségben szenvedő betegeknél a hidroklorotiazid vese clearance-e csökken, és az értékesítési idő megnő. Ez igaz az idősekre is, növelve a plazma maximális koncentrációját.

  • Szedés előtt Thiazifar Pharmedic szívelégtelenség, magas vérnyomás kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell alkalmazni

    a 25 mg Thiazifar kezelést a lehető legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Az adagolást az egyes betegekre adott válasz alapján kell meghatározni a maximális kezelési előny elérése érdekében, miközben minimalizálja a mellékhatások megjelenését. A 25 mg-os tiazifar napi adagja 1 vagy 2 alkalommal, étkezés közben vagy anélkül is felhasználható.

    Adagolás

    alkalmas

    A kezdő adag 50-100 mg/nap, esetleg 200 mg/nap.

    Meg kell határozni a legalacsonyabb hatásos dózist teszteléssel, és csak korlátozott ideig szabad használni.

    Fenntartó adag: 25-50 mg/nap vagy napról napra.

    Hipertónia

    A szokásos adagok 12,5 mg vagy 25 mg/nap.

    Általános adag, a maximális hatás körülbelül 3-4 hét.

    Ha a vérnyomás napi 25 mg-mal nem ér el elegendő mennyiséget, más, csökkentő hipotenzióval kell kombinálni.

    A tiazifart ACE-gátlókkal, angiotenzin II-receptor antagonistákkal vagy direkt lenin-inhibitorokkal kombinációban történő alkalmazása előtt módosítani kell a nátriumszintet és/vagy csökkenteni kell a szervezetből kiürült víz mennyiségét. Ha nem, akkor célszerű a kezelést szakorvos szoros felügyelete mellett megkezdeni.

    veseelégtelenség

    Enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs szükség a kezdő adag módosítására.

    Ellenjavallt súlyos vesekárosodásban és auriában szenvedő betegeknél.

    Májelégtelenség

    Enyhe vagy közepes májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs szükség a kezdő adag módosítására.

    A tiazifart óvatosan kell alkalmazni súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén?

    Túladagolás

    A gyakori

    ​​az elektrolit-csökkenés (hipokalémia, hipoglikémia, hipoglikémia) és a sok vizeletkártya miatti kiszáradás. Digitalis használata esetén a hipotenzió súlyos szívritmuszavart okozhat.

    Hogyan kell kezelni

    Tüneti kezelés és támogató kezelés.

    Hányást vagy gyomormosást kell okoznia.

    Bemutatták a kompenzációt, az elektrolit egyensúlyhiányt, a májkómát és a hipotenziót.

    Ha szükséges, biztosítson oxigént vagy mesterséges lélegeztetést légzési elégtelenség esetén.

    A hidroklorotiazid szintet ismeretlen dialízissel távolítják el.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

    Mellékhatások

    Gyakori, ADR> 1/100

  • Test: Fáradtság, szédülés, fejfájás, szédülés.
  • keringő: hipotenziós testtartás, aritmia . Vér.
  • Ritka, ADR

  • Szisztémás test: anafilaxia, láz. Stevens-Johnson. Alkohollal, érzéstelenítővel és nyugtatóval együtt alkalmazva hipotenzió léphet fel.
  • Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    Ellenjavallt

    Thiazifar 25 mg ellenjavallt a következő esetekben:

  • allergia a gyógyszer bármely összetevőjére és a szulfonamid-származékokra.

    Felhasználható

    Megjegyzés

    A 25 mg Thiazifar nem javasolt veseszűkület vagy csökkent vesefunkció és a vér káliumszintjének csökkenése esetén.

    A hidroklorotiazid egy szulfonamid. Keresztreakciók léphetnek fel más szulfonamidokkal, különösen antibakteriális gyógyszerekkel, ez a reakció még csak elméleti és nincs klinikai értéke.

    májelégtelenség

    A tiazid diuretikumok, például más vízhajtók, elektrolit-egyensúlyzavart, máj- vagy máj-vese-szindrómát okozhatnak, ha ascites kezelésére alkalmazzák. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél óvatosan kell eljárni a speciális hidroklorotiaziddal.

    Fényérzékeny reakciót jelentettek tiazid diuretikumok szedése során.

    Ha a kezelés során fényérzékeny reakció lép fel, tanácsos a kezelést abbahagyni. Ha kezelésre van szükség, védeni kell a napsugárzást vagy a mesterséges UVA-t.

    A Thiazifar zsíros hasmenés esetén alkalmazható. A glutén tartalmazhat glutént, de csak nyomokban, ezért biztonságosnak tekinthető a zsíros hasmenésben szenvedő betegek számára.

    Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Ritka, galaktóztoleranciában, laktázzománc-hiányban vagy glükóz-galaktózban szenvedő betegeket ez a gyógyszer nem alkalmazza.

    Óvintézkedések

    A víz elektrolitok egyensúlya

    Nátrium vér

    A kezelés megkezdése előtt ellenőrizze a vér nátriumtartalmát, majd rendszeresen ellenőrizze. A tiazid diuretikumok előre hipoglikémiát vagy súlyos hipoglikémiát okozhatnak. Azoknál az alanyoknál, akiknél jelentősen csökkent a vér nátriumtartalma és/vagy csökken a víztérfogat, amint azt nagy dózisú diuretikumot szedő betegeknél tapasztalták, a hidromorotiazid-kezelés megkezdése után ritkán vérnyomástünetek léphetnek fel.

    A vér nátriumszintjének kezdeti csökkenése miatt a rendszeres ellenőrzés szükséges, és gyakoribbnak kell lennie magas kockázatú személyeknél, például időseknél, alultápláltoknál és májzsugorban.

    Aszcites cirrhosisban és nephrosis szindrómával összefüggő ödémás betegeknél speciális monitorozás szükséges.

    Neurológiai tünetekkel (hányinger, tájékozódási zavar, apátia) járó hipoglikémiás eseteket figyeltek meg. A tiazid diuretikumokat csak a nátriumcsökkentés normalizálása és/vagy a meglévő vízmennyiség csökkentése után szabad bevenni. Ha nem, akkor a kezelést szakember felügyelete mellett végezzük.

    vér kálium

    A tiazidok és a diuretikumok hipokalémiát okozhatnak, vagy ronthatják a vér káliumszintjének jelenlegi állapotát vesebetegségben vagy veseelégtelenségben (szív- és érrendszeri) szenvedő betegeknél.

    A hypokalaemia (

    A megnyúlt EKG-QT-vel rendelkező betegek szintén veszélyben vannak, akár veleszületett, akár gyógyszeres eredetű. A hipotenzió (valamint a lassú szívverés) olyan tényezőként fordul elő, amely elősegíti a súlyos aritmiát, különösen a csavarodást, ami végzetes lehet, különösen a lassú szívverés jelenléte.

    A tiazid diuretikumokkal végzett kezelés megkezdése előtt normál kémiai hipotenzió és hipoglikémia javasolt.

    A vér káliumszintjének első ellenőrzését a kezelést követő egy héten belül tanácsos elvégezni. Ezt követően rendszeresen ellenőrizni kell a vér káliumszintjét. Az elektrolit egyensúlyt, különösen a káliumszintet ellenőrizni kell minden tiazid diuretikumot szedő betegnél.

    Krónikus kezelés esetén a vér káliumszintjét a kezelés elején ellenőrizni kell. A kockázati tényezőktől függően a 3-4 hetes kontroll megfontolható. Ezt követően a veszélyeztetett betegek rendszeres ellenőrzése.

    Húgysav

    A thiazifar a többi vizelethajtóhoz hasonlóan növelheti a húgysav koncentrációját a vérben, mivel csökkenti a vesén keresztül történő kiválasztódást, és ezáltal elősegíti a hiperurikémiát vagy előre komolyan növeli a vér húgysavszintjét, ami görcsrohamokat okozhat a betegségre fogékony betegeknél.

    Az adagolás a vér húgysav-koncentrációjának megfelelően lesz módosítva.

    Metabolikus hatás

    vér kalcium

    A tiazid diuretikumok csökkentik a kalcium vesén keresztüli kiválasztását, és enyhe és múló kalcium-hiperkalcémiát okozhatnak a kalcium-anyagcsere rendellenességeinek hiányában. A 25 mg tiazifart óvatosan kell alkalmazni hiperkalcémiában szenvedő betegeknél, és csak a vér kalcium-hiperkalciumszintjének módosítása után szabad alkalmazni. A 25 mg-os tiazifar-kezelést abba kell hagyni, ha a kezelés alatt a vér kalciumszintje emelkedik.

    A tiazid diuretikumok kezelése során rendszeresen ellenőrizze a kalciumot. A hiperkalcémia a hiperpontos mirigyműködés elrejtésének jele lehet. A tiazid diuretikumok adását abba kell hagyni, mielőtt megvizsgálnánk a mellékpajzsmirigy működését.

    Vércukorszint és vérzsírtartalom

    A tiazid diuretikumok, beleértve a hidroklorotiazidot is, csökkenthetik a glükózszintet, valamint növelhetik a koleszterin- és a vér trigliceridszintjét. Cukorbetegeknél szükség lehet az inzulin adagjának vagy a vércukorszint orális gyógyszeres kezelésének módosítására.

    Veseműködés és vízhajtó

    A tiazid diuretikumok csak normál vagy gyengébb veseműködés esetén fejtik ki hatásukat (pl. a vér kreatininből származó kreatinin-clearance kiszámításával végzett vizsgálat). Időseknél tanácsos a kreatinin értékét a páciens életkorához, testsúlyához és neméhez igazítani, például a Cockroft-képlet szerint:

    CLCR = (140 – életkor) x súly/0,814 x kreatinin.

    a következővel:

    Az életkort az évben fejezzük ki;

    súly kg-ban;

    vér kreatinin µm/l-ben.

    Ez a képlet idős férfi alanyokra érvényes, és nőkre kell igazítani úgy, hogy az eredményeket 0,85-tel kell megadni.

    Csökkenti a vér mennyiségét, a nátriumvesztést és a másodlagos vízmennyiséget a vizelethajtó hatására a kezelés elején, ami a glomeruláris filtráció csökkenéséhez vezet. Ez a vér karbamid- és kreatininszintjének növekedéséhez vezethet.

    Az ideiglenes vesefunkció mérés ronthatja a veseelégtelenséget.

    Negatív és másodlagos zárt szögű glaukóma

    A hidroklorotiazid, egy szulfonamid specifikus reakciót ad, amely átmeneti rövidlátáshoz és a szög zárt szögének növekedéséhez vezet. A tünetek közé tartozik a hirtelen fellépő akut látás vagy szemfájdalom, amely általában a kezelés megkezdése után órákon vagy néhány héten belül jelentkezik. Ha nem kezelik, a szűk zugú glaukóma tartós látásvesztéshez vezethet. A kezdeti kezelés a hidroklorotiazid kezelés mielőbbi leállítása. A szulfonamidra vagy penicillinre adott allergia a kórtörténetben a glaukóma kialakulásának kockázati tényezője.

    Egyéb

    Hipotenzióval kombinálva

    Adagolás más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel történő kombináció esetén, legalább a kezelés kezdetén.

    Az ACE-gátlók, az angiotenzin II antagonisták vagy a megerősített renin-gátlók hipotenziós hatásai növelik a vér reninaktivitását (diuretikumok).

    Legyen óvatos, ha az ACE-gátlók, angiotenzin II-antagonisták vagy lenin-gátlók közvetlenül gátolják a 25 mg-os Thiazifar-t, különösen azoknál a betegeknél, akiknél jelentősen csökkent a nátrium és/vagy a víztérfogat.

    Sport

    A hidroklorotiazid pozitív reakciót válthat ki a doppingellenőrzés során végzett teszteken.

    Egyéb

    lupus erythematosa

    Tiazid diuretikumok, beleértve a hidroklorotiazidot is, alkalmazásakor az egész test erythematosusának szacomotikus eseteit jelentették.

    A hidroklorotiaziddal szembeni túlérzékenységi reakciók gyakrabban fordulnak elő allergiás és asztmás betegeknél.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    Nincs bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a gyógyszer befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

    Terhesség

    Számos észrevétel bizonyítja, hogy a tiazid diuretikumok (valamint a hevederes diuretikumok) a méhlepényen keresztül bejutnak a magzatba, elektrolitokat, thrombocytopeniát és sárgaságot okozva az újszülötteknél. Ezért ez a gyógyszer nem alkalmazható a terhesség utolsó 3 hónapjában.

    Szoptatási időszak

    A gyógyszer olyan mennyiségben kerül az anyatejbe, amely káros lehet a gyermekre és gátolja a tejelválasztást. Ezért fontolóra kell venni, hogy ne szedjen gyógyszert, vagy hagyja abba a szoptatást, attól függően, hogy az anya milyen mértékben igényel gyógyszert.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Használja a hidroklorotiazidot alkohollal, barbiturátokkal vagy függőséget okozó altatókkal, amelyek vertikális hipotenziót okozhatnak.

    A hidroklorotiazid és a cukorbetegség kezelésével (orális és inzulin gyógyszeres kezelés) egyidejű alkalmazása esetén módosítani kell az adagot.

    Más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek alkalmazása hidroklorotiaziddal egyidejűleg: szinergiák vagy fokozott hipotenzió hatása.

    A hidroklorotiazid felszívódását csökkenti az anioncserélő gyanta jelenléte. Egyszeri adag kolesztiramin vagy kolesztipol kötött hidroklorotiazid, és csökkenti a gyomor-bél traktuson keresztüli felszívódást.

    A hidroklorotiazidot kortikoszteroidokkal együtt alkalmazva az ACTH növeli az elektromosság veszteségét, különösen a hipotenziót.

    A hidroklorotiazid csökkentheti a magas vérnyomásra adott válaszreakciót (pl. noradrenalin), de nem eléggé a használat megakadályozásához.

    A hidroklorotiazid fokozhatja az izomrelaxánsokra (például: tubocurarin) adott választ.

    Ne használjon lítiumot vízhajtókkal, mert csökkenti a lítium kiürülését a vesékben, és növeli az anyag toxicitását.

    A szteroid gyulladáscsökkentők egyes betegeknél csökkenthetik a hatást. Ezért, ha hidroklorotiaziddal együtt alkalmazzák, ellenőriznie kell, hogy ez a kívánt hatást gyakorol-e a vizelethajtóra. Használjon hidroklorotiazidot és kinidint, amely könnyen torziót, vibrációt okoz, ami halált okoz.

    A tiazid csökkenti az antikoagulánsok, köszvényes gyógyszerek hatását.

    A tiazid fokozza az érzéstelenítés, a glikozid és a D-vitamin hatását.

    kolesztiramin vagy kolesztipol: tiazid diuretikumok kötődésének lehetősége, csökkentve ezeknek a gyógyszereknek a felszívódását a gyomor-bél traktuson keresztül.

    A hidroklorotiazid növeli a digitalis toxicitását, és növeli az aritmia kockázatát olyan gyógyszerekkel, amelyek meghosszabbítják a QT-időt az Astemizol, Terfenadin, Halofantalol és Soprontrin> tekintetében.

    Allopurinol, tetraciklin: Fokozott toxicitás, ha tiaziddal együtt alkalmazzák.

    Az édesgyökér vizet, nátriumot és megnövekedett káliumot okoz. Ha hidroklorotiazidot használ a magas vérnyomás kezelésére, kerülje ugyanazt a dongot, mert a dong quai aktív.

    Kerülje a hidroklorotiazid használatát Ma Hoang, Ginseng, Yohimbe együtt, mert az ronthatja a magas vérnyomás állapotát.

  • Tárolás

    Száraz helyen, kerülje a fényt, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak