Thyropopa Forte Ha Tay magas vérnyomás elleni gyógyszer (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Metildopa

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Metildopa	500 mg

Felhasználások

javallatok

A Hyperopa Forte magas vérnyomás kezelésére használt gyógyszer.

Farmakológia

A metildopa egy strukturális vérnyomáscsökkentő gyógyszer, amely a katekolaminhoz és prekurzoraihoz kapcsolódik. Bár a hatásmechanizmust is ellenőrizni kell, a metildopa vérnyomáscsökkentő hatása valószínűleg azért van, mert a gyógyszer a központi idegrendszerben alfa-metil-norepinefrinné metabolizálódik, ez az anyag stimulálja az alfa-adrenerg receptorokat, ami érzékeny magas vérnyomáshoz és vérnyomáscsökkentéshez vezet. Ezért a metildopát szimpatikus gyógyszernek tekintik, amelynek központi hatása van. A metildopa emellett csökkenti a liin aktivitását a plazmában, és hozzájárul a gyógyszer vérnyomáscsökkentő hatásához. A metildopa gátolja a dihidroxi-fenilalanin (DOPA) (a noradrenalin prekurzora) és az 5-hidroxi-triptofán (a szerotonin prekurzora) karboxil-redukcióját. Bár a gyógyszer fő hipotenziója nem a dekarboxiláz gátlása miatt következik be, a perifériás mechanizmus szerepét nem lehet kiküszöbölni. Kimutatták, hogy a metildopa csökkenti a szerotonin, a dopamin, a noradrenalin és adrenalin koncentrációját a szövetekben.

A metildopa mind álló, mind pedig fekvő helyzetben csökkenti a vérnyomást. A gyógyszer közvetlenül nem befolyásolja a vese és a szív működését. A szívellátás rendszerint megmarad; A szívfrekvencia nem növekszik. Egyes esetekben megfigyelhető, hogy a pulzusszám lelassul. A vese, a glomeruláris filtráció vagy a szűrőfrakció ellátása általában nem érintett, így a vérnyomás csökkentő hatása vesekárosodásban szenvedő betegeknél is fenntartható. Ritkán jelentkeznek testtartási hipotenzió, mozgás közbeni hipotenzió és napközbeni vérnyomásváltozások.

A metildopa más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, különösen tiazid diuretikumokkal, beleértve a tiazid és amilorid kombinációit is, együtt alkalmazható. A metildopa béta-blokkolóval is kombinálható.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás: A metildopa felszívódása nem teljes. Az átlagos biológiai felhasználás csak a dózis 25%-át éri el, és sokat változik a betegek között. A gyógyszer maximális koncentrációja a plazmában az ivás után 2-4 órán belül érhető el, a vérnyomáscsökkentő hatás 4-6 óra elteltével a legmagasabb.

Eloszlás: A gyógyszerek összekapcsolása plazmafehérjékkel. A gyógyszer eloszlása 0,6 liter/kg. A gyógyszer átjuthat a placentán és az anyatejen. A gyógyszer maximális koncentrációja a plazmában az ivás után 2-4 órán belül érhető el, a vérnyomáscsökkentő hatás 4-6 óra elteltével a legmagasabb.

Metabolizmus: Az első májmetabolizmusnak biológiailag hozzáférhetőnek kell lennie az alacsony gyomor-bélrendszerben (körülbelül 25%).

Elimináció: A gyógyszer felezési ideje a plazmában normál veseműködésű betegeknél 1-2 óra, és növekszik, ha a vesefunkció csökken. Körülbelül 70%-a a vesén keresztül választódik ki, ennek 60%-a szabad metildopa, a többi metabolitok kombinált formában.

Szedés előtt Thyropopa Forte Ha Tay magas vérnyomás elleni gyógyszer (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

A Thyperopa Forte szájon át alkalmazott gyógyszer.

Adagolás

felnőttek

A kezelés megkezdése: A Methyldopa szokásos kezdő adagja 250 mg, naponta 2-3 alkalommal, az első 48 órában. Ezt az adagot azután az egyes betegek reakciójától függően módosítják. A nyugtató hatások minimalizálása érdekében az adagot este kell növelni.

Fenntartó kezelés: A metildopa szokásos adagja 0,5-2 g/nap, 2-4-szer elosztva. A maximális napi adag 3 g-ra ajánlott.

Tiazid diuretikumokkal kombinálva kell alkalmazni, ha nem tiaziddal kezdik, vagy ha a vérnyomáscsökkentő hatás nem érhető el napi 2 g-os metildopa adagokkal.

A metildopa nagy mennyiségben ürül a vesén keresztül, és a vesekárosodásban szenvedők kisebb dózisra is reagálhatnak. Az idősek ájulása összefüggésbe hozható a gyógyszerérzékenység fokozódásával vagy az érelmeszesedéssel. Ez kisebb adagokkal elkerülhető.

Idősek

Kezdő adag 125 mg/ alkalom, inni 2-szer/nap, az adag fokozatosan emelhető. Maximális adag 2g/nap.

Gyermekek

A kezdő adag 10 mg/ttkg/nap, 2-4 alkalomra osztva. A maximális adag 65 mg/kg vagy 3 g/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Kifejezés:

A rendkívüli túladagolás hipotenziót okozhat az agy és az emésztőrendszer működési zavarával (túlzott nyugtatás, lassú erek, székrekedés, puffadás, hasmenés, hányinger, hányás).

Kezelés:

A túladagolás esetei általában csak a tünetek kezelésére és támogatásra szolgálnak. Ha gyógyszert szed, kimoshatja a gyomrát, vagy hányást okozhat. Ha a gyógyszer felszívódott, akkor átterjedhet, hogy fokozza a gyógyszer kiürülését a vizelettel. Különös figyelmet kell fordítani a szívfrekvenciára, a véráramlásra, az elektrolit egyensúlyra, a bélbénulásra és az agyi aktivitásra.

Használhat olyan gyógyszereket, amelyek hasonlóak a szimpatikus hatásokhoz, mint például a levarterenol, epinefrin, metaraminol.

a metildopa vérzés miatt kizárható a keringésből.

Ha a túladagolás tüneteit meg kell szüntetni, azonnal le kell állítani a gyógyszert, és a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Ha a metildopával történő kezelés hosszú ideig tart, a betegek 10-20%-a pozitív Coombs-reakciót mutat, és néhány ritka esetben hemolitikus anémiával kombinálható. Ez halálos komplikációkhoz vezethet.

A leggyakoribb a nyugtató hatás, legalább 30%; 18% szédülés és 10% szájszárazság. Elvégre fejfájás kezeléskor (10%).

Gyakori, ADR> 1/100

Szisztémás: fejfájás, szédülés, láz. Meet, 1/1000 Test: gyengeség.

Vér: csontvelő-elégtelenség, leukopenia, granulocitózis, vérlemezkék, hemolitikus anémia, hatalmas vörösvérsejt-vérszegénység. szekréció: amenorrhoea, nagy mellek, tejelválasztás. Peroding, betegségek, például lupus erythematosus.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Ha hemolitikus vérszegénység jelentkezik pozitív cooom-reakció mellett (ez a reakció általában 6-12 hónapos kezelés után következik be), az ok a metildopa lehet, ebben az esetben a gyógyszert le kell állítani. A legalacsonyabb előfordulási gyakoriság, ha a napi adag 1 g vagy annál kisebb. Általában a vérszegénység tünetei gyorsan csökkennek. Ha nem támogatott, kortikoszteroidok alkalmazhatók, ha vérátömlesztésre van szükség, és figyelembe kell venni a vérszegénység egyéb okait is. Ha hemolitikus vérszegénység társul metildopával, nem tanácsos a gyógyszer szedését folytatni.

Alkalmanként hemolízis fordul elő, amely nem kapcsolódik a pozitív vagy negatív koom-reakciókhoz. Ez az eset glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő embereknél fordul elő, és nagyobb arányban fordul elő a maláriának kitett lakóterületeken, mint a maláriának nem kitett lakóterületeken.

Nyugtató hatások jelentkezhetnek a gyógyszer szedésének kezdetén vagy az adag növelésekor, de ez a nem kívánt hatás a fenntartó kezelés során jelentkezik.

A metildopa alkalmazása során a fő hatás elsősorban a gyógyszerek okozta láz. A láz, amelyet esetenként eozin leukémia és/vagy májműködési zavar kísér a vizsgálatok során, láz, amely szakaszosan jelentkezhet, de általában csak a kezelés első 3 hetében jelentkezik. Előfordulhat sárgaság, de általában a gyógyszer szedésének első 2-3 hónapjában is.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Thyropopa Forte gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Aktív májbetegség, például akut hepatitis és progresszív cirrhosis.

Legyen óvatos, ha

laktóz segédanyagot tartalmazó gyógyszereket használ, nem alkalmazható laktóz intoleranciában, Lapp-laktáz-hiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegeknél.

A metildopát óvatosan kell alkalmazni a következő esetekben:

Előzetes májbetegség vagy májműködési zavar; Parkinson-kór; Mentális depresszió; porfirin anyagcserezavarok; Agyi érelmeszesedés. Ez kisebb adagokkal elkerülhető. Ebben az esetben ritka esetekben hemolitikus anémiával kombinálható, és akkor halálos szövődményekhez vezethet. Ha a hemolitikus anaemia a metildopával kapcsolatos, nem tanácsos folytatni a gyógyszer szedését. Csak a kezelés első 3 hetében fordul elő. Előfordulhat sárgaság, de általában a gyógyszer szedésének első 2-3 hónapjában is. Időnként meg kell határozni a fehérvérsejtek mennyiségét, és meg kell vizsgálni a májat a kezelés első 6-12 hetében, vagy ha a betegnek megmagyarázhatatlan láza van.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A metildopa álmosságot vagy a központi idegrendszerre gyakorolt nem kívánt hatásokat (szédülés, fejfájás, szedáció stb.) okozhat, ezért erre a célra nem használják.

Nőknek szánt gyógyszerek alkalmazása terhesség és szoptatás alatt

Terhes nők:

A gyógyszer átjuthat a méhlepényen, vegye figyelembe a kockázat kockázatát, ha terhes nőknek szedi a gyógyszert.

szoptató nők:

A metildopa kiválasztódik az anyatejbe, a szoptató anyáknál általánosan alkalmazott kezelési adag kockázatot jelenthet a gyermekek számára. Tehát ne használjon gyógyszert szoptató embereknek.

Gyógyszerkölcsönhatás

óvatosnak kell lenni, ha a metildopát a következő gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák:

Egyéb magas vérnyomás-kezelések: fokozhatja a vérnyomáscsökkentő hatást, fokozhatja a mellékhatásokat vagy a terápiás reakciókat.

Érzéstelenítés: Csökkenteni kell az érzéstelenítő adagját; Ha az altatás alatti hipotenzió érszűkítő gyógyszereket szedhet.

Lithi: A lítium toxicitásának növelése.

Monoamin-gátlók (Mao): A túlzott hipotenzió miatt.

Amfetamin, központi idegrendszer stimulánsai, 3 körös antidepresszánsok: a magas vérnyomás kezelésére és a vérnyomás szabályozásának elvesztése miatti antagonizmus miatt.

A vas hematopsius: A metildopa koncentrációja a plazmában és csökkenti a metildopa vérnyomáscsökkentő hatását.

Orális fogamzásgátlók: Az érrendszeri károsodások fokozott kockázata miatt, és megnehezítik a vérnyomás szabályozását.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a 30 ⁰C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.