Tobidex Bidiphar szemcsepp szemgyulladásra (5 ml)

Gyógyszerforma Üveg
Specifikáció Dexametazon-nátrium-foszfát, tobramicin

Összetevő

Thành phần cho 5ml

Összetételi információk	Tartalom
Dexametazon-nátrium-foszfát	0,1%
Tobramicin	0,3%

Felhasználások

Javallatok

A Tobidex szemcseppek a szteroidokra adott szem gyulladására, kortikoszteroidok esetén pedig, ha a szem felszíni fertőzései vannak, vagy fennáll a szemfertőzések veszélye.

A kisméretű szteroidok alkalmazása javasolt a szempillák kötőhártya-gyulladása, a szemgolyó kötőhártya-gyulladása, a keratitis és a szemgolyó gyulladáscsökkentő részének állapotában, ha elfogadjuk a szteroidok használatának kockázatát az ödéma és a gyulladás csökkentésére. Kisméretű szteroidok alkalmazása krónikus jelenség, vegyszerek, sugárzás vagy idegen égési sérülések esetén is javallott.

Antibakteriális összetevővel kombinált gyógyszer alkalmazása akkor javasolt, ha nagy a szem felületi fertőzésének kockázata, vagy ha számos veszélyes baktérium jelenléte lehetséges a szemben.

Tobidex A Tobidexben található Tobidex antibiotikum antibiotikumok rezisztensek a következő gyakori kórokozókkal szemben:

Staphylococcus aureus, köztük S. Aureus és S. Epidermidis (pozitív koaguláz és negatív koaguláz), beleértve a penicillinnel rezisztens törzseket.

Streptococcus streptococcus, beleértve a béta vértörzseket, néhány nem oldott törzset és néhány streptococcus pneumoniae törzset.

Pseudomonas Aeruginosa, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Entobacter Aerogenes, Morganella Proteus Vorganiulga, legtöbb Proteus Mrabilisi Haemophilus Influenzae, H. Aegyptius, Moraxella Lacxella Lacxella és Acinetobicy Calcoaceticus, valamint többféle neisseria.

Farmakológia

A Tobidex antibiotikumokat és kortikoszteroidokat kombinál, hogy megelőzze a fertőzéseket és gyulladáscsökkentő hatású a szem számára.

A dexametazon fő gyulladáscsökkentő, antiallergiás és immunszuppresszív gátlása, amely csökkenti a gyulladásos szerek által okozott duzzanatot, gyulladást és ödémát.

A tobramicin egy antibiotikum, amely gátolja az érzékeny baktériumok fehérjeszintézisét azáltal, hogy rosszallását riboszóma alegységekkel kapcsolja össze. Az Invitro kutatása során a baktériumok is érzékenyek a tobramycinre: Staphylococcus, beleértve a penicillinre rezisztens törzset, beleértve a S. Aureust és az S. Epidermidis-t (pozitív koaguláz és negatív koaguláz). Streptococcus, beleértve az A béta csoport számos béta-csoportját. Néhány nem vérüveg és néhány streptococcus pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Enterobacter Aerogenes, Proteus Mirabilis, Morganella Morganiiiiiienegyza Vulgaris, In. Moraxella Lacunata és Acinetobacter Calcoaceticus és néhány Neisseria faj. Egyes esetekben a gentamicinre rezisztens baktériumok még mindig érzékenyek a tobramicinre.

farmakokinetikai farmakokinetika

felszívódás, eloszlás:

A tobramicin rosszul szívódik fel a szaruhártyán és a membránon keresztül, kis mennyiségben felszívódik a szembe a helyszíni használat után.

Szembe kerülve a dexametazon felszívódik a vízben, a szaruhártyában, az íriszben, a filmben, a szempillákban és a retinában. A teljes test felszívódása megtörténik, de ez csak nagyobb dózisok vagy elhúzódó terápiás rendszer esetén jelentõs gyermekgyógyászatban. A dexametazon jól felszívódik az emésztőrendszerből, a plazma csúcskoncentrációja bevételkor 1-2 óra.

Anyagcsere:

A dexametazon-nátrium-foszfát a keringési rendszerben gyorsan dexametazonná alakul, amely a plazmafehérjékhez (legfeljebb 77%), főleg az albuminhoz kapcsolódik. A plazma fele 2,7-4,5 óra. A gyógyszer nagymértékben felszívódik a májban, a vesében és a mellékvesékben. Az anyagcsere a májban lassan.

Korszak:

Főleg a vizelettel ürül ki (a vizelettel ürülő dózisok több mint 60%-a 24 órán belül), a legtöbb nem konjugált szteroid formájában.

Szedés előtt Tobidex Bidiphar szemcsepp szemgyulladásra (5 ml)

Hogyan kell használni

Ne vegye be a gyógyszert a fedél felnyitása után több mint 30 napig vagy lejárt. A fertőzések elkerülése vagy a gyógyszer károsodásának elkerülése érdekében ne érintse meg a palack fedelét és száját, és ne hagyja, hogy a szemhéjak hozzáérjenek a palack szájához.

Minden használat után takarja le a fedelet.

Adagolás

szembe 1-2 csepp, 4-6 óránként. Az első 24-48 órában az adag 2 óránként 1-2 cseppre emelhető.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Hagyja abba a gyógyszer szedését, ha túladagolás jelei vannak, és forduljon orvoshoz.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Tobidex használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Szem: túlérzékenységi kifejezés, mint például a szem, a kötőhártya viszketése és duzzanata. Glaukóma, látóideg károsodás, szürkehályog a következő táskák alatt, lassan gyógyuló sebek. Másodlagos szemfertőzés, szaruhártya gombás fertőzés.

Nem gyakori, 1/1000

Nincs jelentés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

A Tobidex gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Herpes Simplex, Vaccinia, Varicella és más vírusok által okozott szaruhártya epitélium. Mikobaktériumok fertőzése, szemgomba.

Óvatosan kell eljárni a

kisméretű kortikoszteroidok hosszú távú alkalmazása glaukómához/glaukómához vezethet látóideg-károsodással, látásromlással, piaci rendellenességekkel, valamint szürkehályog kialakulásához vezethet a következő zsákok alatt.

Rendszeresen ellenőrizni kell a glaukóma állapotát, különösen azoknál a gyermekeknél, akik dexametazont tartalmazó termékeket szednek, mivel a szteroidok miatti glaukóma kockázata magasabb lehet 6 év alatti gyermekeknél, és korábban jelentkezhet, mint a felnőtteknél ugyanez a válasz.

A glaukóma és/vagy a szürkehályog kialakulásának kockázata a megnövekedett kortikoszteroidok miatt veszélyeztetett betegeknél (pl. cukorbetegség).

Hosszú távú használat esetén másodlagos szemfertőzésekhez is vezethet. A kortikoszteroidok csökkenthetik a bakteriális, vírusos vagy gombás fertőzésekkel szembeni ellenálló képességet és azok kialakulásának támogatását, valamint elrejthetik a fertőzés klinikai jeleit.

Az aminoglikozidok antibiotikumainak ismerete egyes betegeknél helyileg alkalmazzák. Ha a gyógyszer alkalmazása során túlérzékenység alakul ki, a gyógyszert abba kell hagyni

Diagonális túlérzékenységi reakciók léphetnek fel más aminoglikozidokkal szemben, és fennáll annak a veszélye, hogy a helyszínen alkalmazott tobramicinre érzékeny betegek érzékenyek lehetnek a helyszínen alkalmazott aminoglikozidok antibiotikumokra és/vagy egyéb megfontolandó testalkatokra.

A szisztémásan alkalmazott aminoglikozid antibiotikumokkal kezelt betegeknél fellépő súlyos káros reakciók, beleértve az idegmérget, a fül- és vesetoxicitást, óvatosnak kell lenni, ha egyidejűleg alkalmazzák őket.

Perzisztáló szaruhártyafekélyben szenvedő betegeknél gombás fertőzésre kell gyanakodni. Ha gombás fertőzés lép fel, a kortikoszteroid kezelést fel kell függeszteni.

Az antibiotikumok, mint például a tobramicin, hosszú ideig a nem érzékeny szervezetek túlzott szaporodásához vezethetnek, beleértve a gombákat is. Ha felülfertőződés van, célszerű megfelelő kezelést végezni.

A szemet gyönyörködtető kortikoszteroidok lassan meggyógyítják a szaruhártyát. A helyszínen alkalmazott NSAID-ok is ismerten lassítják vagy késleltetik ezt. A helyi NSAID-ok és a szteroid gyógyszerek egyidejű alkalmazása súlyosbíthatja ezt a problémát.

A szaruhártya elvékonyodása vagy elvékonyodása esetén a szaruhártya perforációja ismert helyi kortikoszteroidok hatására.

A kontaktlencse viselése nem javasolt fertőzések vagy szemgyulladások kezelésére. Ha a betegnek megengedett a kontaktlencse viselése, fel kell hívni a menstruáció eltávolítására a Tobidex használata előtt, és várni kell legalább 15 percet, mielőtt újra viselné.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nincs hatással a járművezetőre és a gép kezelésére.

Terhesség

Terhes nőkről nem végeztek teljes körű kutatást. Ezért a gyógyszer valóban szükséges, és mérlegelnie kell a magzat előnyeit és kockázatait.

Szoptatási időszak

Legyen óvatos, ha a Tobidexet szoptató nőknek alkalmazza.

Gyógyszerkölcsönhatás

Ha más szisztémás aminoglikozidokkal egyidejűleg alkalmazzák az antibiotikumokat, ellenőrizni kell a szérum antibiotikum koncentrációját.

Tárolás

Zárt üvegekben kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.