A Tobrex Alcon szemcseppek a szem fertőzéseinek kezelésére (5 ml)

Gyógyszerforma 5 ml-es üveg
Specifikáció Tobramicin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Tobramicin	0,3%

Felhasználások

javallatok

A Tobrex szemcsepp a következő esetekben javasolt:

Érzékeny baktériumok által okozott, a szemgolyón és a szem függelékein kívüli fertőzések kezelése. A gyógyszer hatékonyságát és biztonságosságát gyermekeknél alkalmazva tanulmányozták. A gyógyszer a baktériumsejtekre hat elsősorban azáltal, hogy gátolja a riboszómában lévő polipeptidláncok szintézisét és összeállítását.

a tobramicinnel szembeni rezisztencia számos különböző mechanizmus révén alakul ki, többek között:

A riboszóma alegységeinek változása a baktériumsejtekben

A tobramicin szállítására irányuló beavatkozások, az enzimek részvétele átalakítja az adenilt, foszforilt és acetilt. Az inaktivált enzimek előállításához szükséges genetikai információ bakteriális kromoszómákon vagy plazmidokon végezhető el. Előfordulhat keresztrezisztencia más aminoglikozidokkal.

Farmakokinetika

felszívódás

A tobramicin rosszul szívódik fel a szaruhártyán és a kötőhártyán keresztül, csúcskoncentrációja 3 µg/ml a vízi folyadékban 2 óra elteltével, majd mélyen, mélyen lecsökken, ha helyben alkalmazzák a tobramicin 0,3%-át. Ezen túlmenően a tobramicin teljes test felszívódása emberben a Tobramycin szembe történő alkalmazása után.

A tobramicin 0,3%-a azonban 527 ± 428 µg/ml tobramicin szemeloszlásnál található emberi könnyben egyetlen adag után. A szem felszínén lévő koncentráció gyakran meghaladja a legtöbb rezisztenciatörzs minimális gátló koncentrációját (MIC) (mic> 64 µg/ml).

Apa

A szisztémás eloszlási rendszer 0,26 liter/kg emberben. A Tobramycin kohéziója a plazmafehérjékkel alacsony, kevesebb, mint 10%.

Biológiai változás

A tobramicin főként állandó gyógyszerek formájában ürül a vizelettel.

Megszüntetés

A tobramicin gyorsan és erőteljesen ürül a vizelettel glomeruláris szűréssel, főként állandó gyógyszerek formájában. A teljes test clearance 1,43 ± 0,34 ml/perc/ttkg normál testsúlyú betegeknél az intravénás beadás után, és a gyógyszer test clearance-e a vesefunkcióval arányosan csökken. Az eladási idő plazmában körülbelül 2 óra.

Lineáris/nem lineáris farmakokinetika

A szem vagy a test felszívódását a növekvő dóziskoncentráció szerint, miután a szem a szemben nem került értékelésre. Ezért a koncentráció lineáris szintje a szemben lévő adagolás mellett nem határozható meg.

Májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazzák

A tobamycin dinamikus farmakokinetikáját szemcseppekkel ezeknél a betegeknél nem vizsgálták.

Az életkor hatása a farmakokinetikára

Nincs változás a Tobamycin farmakokinetikájában idős betegeknél a fiatalabb felnőtt betegekhez képest.

Használata gyermekeknél

Az aminoglikozidokat, köztük a tobramicint, gyakran alkalmazták gyermekeknél, kisgyermekeknél és csecsemőknél súlyos Gram-negatív fertőzések kezelésére. A Tobrex kisszemű oldatot gyermekeknél való használatra engedélyezték. A Tobramycin klinikai farmakológiáját gyermekeknél az egész test felhasználása után írták le.

Szedés előtt A Tobrex Alcon szemcseppek a szem fertőzéseinek kezelésére (5 ml)

Használat

Szemcseppentés.

A fedél felnyitása után, ha a mellékelt gyűrű biztosítja az eltávolítást, a gyógyszer bevétele előtt el kell távolítani.

A gyógyszer és az oldat kis hegyének fertőzésének elkerülése érdekében ügyeljen arra, hogy az injekciós üveg gyógyszerei ne érintkezzenek a szemhéjjal, a szem körüli területtel vagy bármilyen felülettel. Használat után húzza meg a fedelet.

Nyomja meg a csővezetéket vagy óvatosan csukja be a szemét a gyógyszer után. Ez korlátozza a szisztémás gyógyszerek szemen keresztüli felszívódását, és segít csökkenteni a mellékhatásokat.

Ha egynél több szemcseppet szed, a gyógyszereket legalább 5 perc különbséggel kell bevenni. A zsíros szemtablettákat utoljára kell felhasználni.

Adagolás

Felnőttek és 1 évesnél idősebb gyermekek

Enyhe és közepes méretű betegség esetén 1 vagy 2 csepp a kötőhártya-tasakba 4 óránként, kezelés 7 napig.

Súlyos fertőzések esetén óránként 2 cseppet csepegtessen a szembe. A betegség javulása után az adag csökkenthető.

A Tobrex Eye Small oldat a Tobrex szemkenőccsel együtt használható.

Gyermekek

A Tobrex kisszem-oldat gyermekeknél (1 évesnél idősebb) ugyanolyan dózisban alkalmazható, mint a felnőtteknél. Nagyon kevés információ áll rendelkezésre az 1 év alatti gyermekek gyógyszerhasználatáról.

A gyógyszerek biztonságossága és hatékonysága még nem igazolt 2 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél.

Idősek

Összességében nincs különbség a biztonságosság és a klinikai hatékonyság tekintetében az idősek és a többi felnőtt csoport között.

Veseelégtelenségben, májelégtelenségben szenvedő betegek

A Tobrex-szem biztonságossága és hatékonysága ebben a tárgycsoportban még nem bizonyított.

A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? A Tobrex túladagolásának klinikai jelei és tünetei (foltos keratitis, bőrpír, fokozott könnyezés, ödéma és szemhéjviszketés) hasonlóak lehetnek egyes betegek mellékhatásaihoz.

Ha a szem túladagolt, a Tobrex meleg, meleg vízzel mossa a szemet, hogy eltávolítsa a gyógyszert.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne alkalmazza az előírt adag kétszeresét.

Mellékhatások

A Tobrex szemcseppek használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Szemek: kellemetlen érzés, szemtorlódás.

Nem gyakori, 1/1000

Idegrendszer: fejfájás .

Szem: szaruhártya-gyulladás, szaruhártya elcsúszása, látásvesztés, homályos látás, szemhéj vörös kiütés, kötőhártya, szemhéj ödéma, szemszárazság, szemet gyönyörködtető szemek, szemviszketés, fokozott könnyelválasztás.

A bőr és a bőr alatti szövetek: csalánkiütés, dermatitis, sárkány lagúna, fehér bőr, viszketés, száraz bőr.

Immun: túlérzékenység

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos, amikor használja

A gyógyszert csak szemcseppekhez használják.

Egyes betegek érzékenyek lehetnek a helyben lévő aminoglikozidokra. A túlérzékenységi reakció súlyossága változó lehet, a helyi hatásoktól a szisztémás reakciókig, mint például bőrpír, viszketés, csalánkiütés, bőrkiütés, anafilaxia, anafilaxiás reakció vagy vízgömbreakció. Abba kell hagynia a gyógyszer szedését, ha túlérzékenységet észlel a gyógyszer alkalmazása során.

Más aminoglikozidokkal szembeni túlérzékenység előfordulhat, és figyelembe kell venni annak lehetőségét, hogy a kis tobramicin szemekre érzékeny betegek más aminoglikozidokra is érzékenyek lehetnek, ha más kis szemcukrot és/vagy szisztémás cukrot használnak.

Súlyos mellékhatások, beleértve az idegi toxicitást, a fül- és vesetoxicitást, előfordultak szisztémás cukortobramicinnel kezelt betegeknél, ezért óvatosnak kell lenni a szisztémás cukortobramicinnel való egyidejű alkalmazáskor, és figyelni kell a teljes szérum gyógyszerkoncentráció monitorozására.

Más antibiotikumokhoz hasonlóan a kis Tobrex szemoldat használata érzékenyebbé teheti a törzseket, beleértve a túlzott gombákat is. Ha felülfertőződött, megfelelő kezelést kell biztosítani.

Szemfertőzések kezelése során nem javasolt kontaktlencse viselése. A Tobrex szemcsepp benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely szemirritációt okozhat, és megváltoztathatja a lágy kontaktlencsék színét. Kerülje a lágy kontaktlencsékkel való érintkezést. Abban az esetben, ha a betegnek megengedett a kontaktlencse viselése, utasítani kell, hogy vegye ki a kontaktlencsét a gyógyszer alkalmazása előtt, és várjon legalább 15 percet az újbóli viseléssel.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képesség

átmeneti homályos látás vagy egyéb látászavar befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ha homályosnak tűnik, amikor a szeme kicsi, a betegnek meg kell várnia, amíg kitisztul, majd más tevékenységeket kell végeznie.

Terhesség

A Tobrex szemcseppet terhesség alatt csak akkor szabad használni, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

A tobramicin a szisztémás cukor alkalmazása után kiválasztódott az anyatejbe. Azonban nem áll rendelkezésre elegendő adat annak bizonyítására, hogy a tobramicin megtalálható az anyatejben, miután a gyógyszert szembe vették. Szükséges mérlegelni a szoptatás előnyeit és a kezelés előnyeit, ha az anya úgy dönt, hogy abbahagyja a szoptatást vagy abbahagyja/tartózkodjon a gyógyszerszedéstől.

Gyógyszerkölcsönhatások

A helyszíni szemcseppek típusára vonatkozóan nem írtak le klinikailag összefüggő kölcsönhatásokat.

Tárolás

Száraz helyen, 30 ºC alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.