Thuốc nhỏ mắt Tobrex Alcon điều trị nhiễm trùng ở mắt (5ml)

Dạng bào chế Chai x 5ml
Quy cách Tobramycin

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Tobramycin	0,3%

Công dụng

chỉ định

Thuốc nhỏ mắt Tobrex được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị các bệnh nhiễm trùng ngoài nhãn cầu và các phần phụ của mắt do vi khuẩn nhạy cảm gây ra. Thuốc đã được nghiên cứu về hiệu quả và độ an toàn khi sử dụng cho trẻ em. Thuốc tác động lên tế bào vi khuẩn chủ yếu thông qua việc ức chế sự tổng hợp và lắp ráp chuỗi polypeptide ở ribosom.

tình trạng kháng Tobramycin xảy ra theo một số cơ chế khác nhau bao gồm:

Sự thay đổi tiểu đơn vị ribosom trong tế bào vi khuẩn

Can thiệp vào quá trình vận chuyển tobramycin, sự tham gia của các enzyme chuyển hóa adenyl, phosphoryl và acetyl. Thông tin di truyền để sản xuất enzyme bất hoạt có thể được thực hiện trên nhiễm sắc thể vi khuẩn hoặc trên plasmid. Có thể có hiện tượng kháng chéo với các aminoglycosid khác.

Dược động học

hấp thu

Tobramycin hấp thu kém qua giác mạc và kết mạc với nồng độ đỉnh là 3 µg/ml trong dịch thủy sinh sau 2 giờ, sau đó giảm sâu khi dùng tại chỗ tobramycin 0,3%. Ngoài ra, sự hấp thu Tobramycin toàn cơ thể ở người sau khi sử dụng Tobramycin ở mắt.

Tuy nhiên, Tobramycin 0,3% nằm ở vùng phân bố trong mắt 527 ± 428 µg/ml Tobramycin trong nước mắt người sau một liều duy nhất. Nồng độ trên bề mặt mắt thường vượt quá nồng độ ức chế tối thiểu (MIC) của hầu hết các chủng kháng thuốc (mic > 64 µg/ml).

Bố

Hệ thống phân bố toàn thân ở người là 0,26 lít/kg. Độ gắn kết của Tobramycin với protein huyết tương thấp ở mức dưới 10%.

Thay đổi sinh học

Tobramycin được bài tiết qua nước tiểu chủ yếu dưới dạng thuốc cố định.

Loại bỏ

Tobramycin được thải trừ nhanh và mạnh qua nước tiểu thông qua lọc cầu thận, chủ yếu dưới dạng thuốc cố định. Độ thanh thải toàn cơ thể là 1,43 ± 0,34 ml/phút/kg đối với bệnh nhân có cân nặng bình thường sau khi tiêm tĩnh mạch và độ thanh thải của cơ thể giảm tỷ lệ thuận với chức năng thận. Thời gian bán trong huyết tương là khoảng 2 giờ.

Dược động học tuyến tính/phi tuyến tính

Sự hấp thu của mắt hoặc cơ thể theo nồng độ liều tăng dần sau khi vào mắt chưa được đánh giá. Vì vậy, không thể xác định được mức độ tuyến tính của nồng độ với liều lượng đặt vào mắt.

Dùng cho bệnh nhân suy gan và bệnh nhân suy thận

Dược động học của Tobamycin với thuốc nhỏ mắt chưa được nghiên cứu ở những bệnh nhân này.

Ảnh hưởng của tuổi tác đến dược động học

Không có thay đổi về dược động học của Tobamycin ở bệnh nhân cao tuổi so với bệnh nhân trẻ tuổi.

Sử dụng ở trẻ em

Aminoglycoside bao gồm Tobramycin đã được sử dụng phổ biến ở trẻ em, trẻ nhỏ và trẻ sơ sinh để điều trị các bệnh nhiễm trùng gram âm nghiêm trọng. Dung dịch nhỏ mắt Tobrex đã được phê duyệt để sử dụng cho trẻ em. Dược lý lâm sàng của Tobramycin ở trẻ em đã được mô tả sau khi sử dụng toàn thân.

Trước khi dùng Thuốc nhỏ mắt Tobrex Alcon điều trị nhiễm trùng ở mắt (5ml)

Cách sử dụng

Dùng để thả mắt.

Sau khi mở nắp, nếu vòng kèm theo đảm bảo có thể tháo ra được thì cần tháo ra trước khi dùng thuốc.

Để tránh nhiễm trùng vào đầu nhỏ thuốc và dung dịch, lưu ý không để thuốc trong lọ tiếp xúc với mí mắt, vùng xung quanh mắt hay bất kỳ bề mặt nào. Vặn chặt nắp sau khi sử dụng.

Nhấn ống hoặc nhắm nhẹ mắt sau khi dùng thuốc. Điều này sẽ hạn chế sự hấp thu của thuốc toàn thân qua mắt và giúp giảm các phản ứng bất lợi.

Nếu bạn đang dùng nhiều hơn một loại thuốc nhỏ mắt, các loại thuốc này phải được sử dụng cách nhau ít nhất 5 phút. Thuốc giảm mỡ mắt cần được sử dụng sau cùng.

Liều dùng

Người lớn và trẻ em trên 1 tuổi

Bệnh nhẹ đến trung bình nhỏ 1 hoặc 2 giọt vào túi kết mạc, cách 4 giờ một lần, điều trị trong 7 ngày.

Đối với nhiễm trùng nặng, nhỏ 2 giọt vào mắt mỗi giờ. Sau khi bệnh thuyên giảm có thể giảm liều lượng.

Có thể dùng dung dịch nhỏ mắt Tobrex kết hợp với thuốc mỡ tra mắt Tobrex.

Trẻ em

Dung dịch nhỏ mắt Tobrex có thể dùng cho trẻ em (trên 1 tuổi) với liều lượng như ở người lớn. Có rất ít thông tin về việc sử dụng thuốc ở trẻ dưới 1 tuổi.

Chưa xác định được độ an toàn và hiệu quả của thuốc ở trẻ dưới 2 tháng tuổi.

Người già

Nhìn chung không có sự khác biệt về độ an toàn và hiệu quả lâm sàng giữa người cao tuổi và các nhóm người lớn khác.

Bệnh nhân suy thận, suy gan

Độ an toàn và hiệu quả của Tobrex eye chưa được thiết lập ở nhóm đối tượng này.

Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều? Các dấu hiệu và triệu chứng lâm sàng của quá liều Tobrex (viêm giác mạc đốm, ban đỏ, chảy nước mắt nhiều, phù nề và ngứa mí mắt) có thể tương tự như phản ứng bất lợi ở một số bệnh nhân.

Khi nhỏ mắt quá liều, Tobrex có thể rửa mắt bằng nước ấm ấm để loại bỏ thuốc.
Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Không sử dụng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng thuốc nhỏ mắt Tobrex, bạn có thể gặp phải tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Mắt: khó chịu, xung huyết mắt.

Không phổ biến, 1/1000

Hệ thần kinh: nhức đầu .

Mắt: Viêm giác mạc, trượt giác mạc, giảm thị lực, mờ mắt, nổi mẩn đỏ mí mắt, kết mạc, phù mí mắt, khô mắt, lác mắt, ngứa mắt, tăng tiết nước mắt.

Da và mô dưới da: mày đay, viêm da, đầm rồng, da trắng, ngứa, khô da.

Miễn dịch: Quá mẫn

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

chống chỉ định

quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc bất kỳ thành phần tá dược nào.

Thận trọng khi sử dụng

Thuốc chỉ dùng để nhỏ mắt.

Một số bệnh nhân có thể mẫn cảm với aminoglycoside tại chỗ. Mức độ nghiêm trọng của phản ứng quá mẫn có thể khác nhau, từ tác dụng tại chỗ đến phản ứng toàn thân như ban đỏ, ngứa, nổi mề đay, nổi mẩn da, sốc phản vệ, phản ứng phản vệ hoặc phản ứng bóng nước. Nên ngừng dùng thuốc nếu có hiện tượng quá mẫn trong quá trình sử dụng thuốc này.

Quá mẫn với các aminoglycoside khác có thể xảy ra và xem xét khả năng bệnh nhân nhạy cảm với mắt tobramycin nhỏ cũng có thể nhạy cảm với các aminoglycosid khác sử dụng đường nhỏ mắt khác và/hoặc đường toàn thân.

Các phản ứng phụ nghiêm trọng bao gồm nhiễm độc thần kinh, độc tính trên tai và thận đã xảy ra ở bệnh nhân điều trị bằng tobramycin đường toàn thân, cần thận trọng khi dùng đồng thời với tobramycin đường toàn thân và cần chú ý theo dõi tổng nồng độ thuốc trong huyết thanh.

Cũng như các loại kháng sinh khác, việc sử dụng dung dịch Tobrex nhỏ vào mắt có thể khiến các chủng không nhạy cảm, trong đó có nấm quá mức. Nếu bị bội nhiễm thì phải điều trị thích hợp.

Không nên đeo kính áp tròng khi điều trị nhiễm trùng mắt. Thuốc nhỏ mắt Tobrex có chứa benzalkonium clorua có thể gây kích ứng mắt và làm thay đổi màu sắc của kính áp tròng mềm. Tránh tiếp xúc với kính áp tròng mềm. Trong trường hợp bệnh nhân được phép đeo kính áp tròng thì phải được hướng dẫn tháo kính áp tròng trước khi dùng thuốc và đợi ít nhất 15 phút sau mới đeo lại.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

mờ mắt tạm thời hoặc các rối loạn thị lực khác có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc. Nếu nhìn mờ khi mắt còn nhỏ, người bệnh phải đợi cho rõ rồi mới thực hiện các hoạt động khác.

Mang thai

Thuốc nhỏ mắt Tobrex chỉ nên dùng trong thời kỳ mang thai nếu thực sự cần thiết.

Thời kỳ cho con bú

Tobramycin đã bài tiết ra sữa mẹ sau khi sử dụng đường toàn thân. Tuy nhiên, không có đủ dữ liệu cho thấy Tobramycin được tìm thấy trong sữa mẹ sau khi dùng thuốc nhỏ mắt. Cần cân nhắc lợi ích của việc cho con bú và lợi ích của việc điều trị để người mẹ quyết định ngừng cho con bú hoặc ngừng/kiêng uống thuốc.

Tương tác thuốc

Không có tương tác liên quan đến lâm sàng nào được mô tả đối với loại thuốc nhỏ mắt tại chỗ.

Bảo quản

Bảo quản nơi khô ráo, nhiệt độ dưới 30 oC.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.